Дали вашето бебе има необично големо чело? Ајде да зборуваме за фронтално босирање

Дали некогаш сте забележале дека челото на вашето малечко е малку испакнато и големо? Понекогаш, многу е вообичаено родителите да се чувствуваат малку загрижено и загрижено кога нивното чело, заедно со горниот дел од веѓите, изгледа поголемо од она на другите деца. Во медицината, оваа состојба ја нарекуваме Фронтално босирање . Ова всушност не е болест, но понекогаш може да биде симптом на друг основен здравствен проблем во нашето тело. Затоа, ајде да разговараме за ова на едноставен начин за да ги отстраниме сите прашања во нашите умови.

Кои се можните причини за фронтално босирање?

Оваа состојба обично е предизвикана од многу ретки медицински состојби. Тие можат да бидат хормонски проблеми, генетски или наследни состојби. Да ги разгледаме главните причини.

1. Проблеми поврзани со хормоните

Честа причина за фронтална булбус е хормонална состојба наречена акромегалија . Ова е предизвикано од хипофизата во мозокот која лачи премногу хормон за раст. Ова предизвикува зголемување на коските во лицето, черепот, вилицата, рацете и стапалата.

2. Генетски состојби

Многу ретки генетски состојби можат да предизвикаат челото да се испакнува на овој начин. Еве неколку од нив. Бидејќи се малку комплицирани, ќе ги објаснам со табела.

3. Други причини

• Конгенитален сифилис: Ако мајката има сифилис за време на бременоста, тој може да се пренесе на нејзиното бебе. Ова може да предизвика голем број здравствени проблеми кај бебето, а фронталната булбус е еден од неговите симптоми.
• Одредени лекови: Употребата на еден вид лекови како што е „Триметадион“, кој се користи за напади за време на бременост, исто така може да биде причина за ова.
• Рахитис: Ова е состојба што може да се развие по раѓањето на детето. Рахитисот е предизвикан од недостаток на витамин Д. Покрај испакнатото чело, растот на детето е забавен, а коските на черепот стануваат меки.

Како лекарот го открива ова?

Доколку имате било какви загрижености или загрижености во врска со челото на вашето дете, најдобро е што поскоро да го однесете детето кај квалификуван лекар. Лекарот ќе провери дали оваа состојба е симптом на друга состојба.

Дијагнозата обично се прави на следниов начин:

1. Физички преглед : Лекарот внимателно го прегледува детето.

2. Семејна медицинска историја:Ќе ве прашаме за какви било генетски заболувања во вашето семејство и во семејството на вашиот партнер.

3. Поставување прашања: Кога првпат ја забележавте оваа промена и дали детето има други симптоми освен испакнатото чело (на пр., тешкотии при јадење, слаб раст).

4. Тестови: Може да се направат неколку тестови за да се потврди дијагнозата .

• Тестови за снимање: Може да се изврши рендгенско скенирање или МРИ (магнетна резонанца) за да се проверат деформитети или абнормални израстоци во черепот.
• Крвни тестови: Крвните тестови помагаат да се проверат нивоата на хормони и генетските состојби.

Дали постои третман за ова?

Постои важна работа што треба да ја разбереме овде. Не постои третман за фронтален изрез, само за неговиот изглед. Бидејќи тоа не е болест, туку симптом.

Едноставно кажано, ние не го третираме зголемувањето на челото, туку основната медицинска состојба што ја предизвикала. Откако лекарот ќе ја дијагностицира состојбата и ќе ја пронајде причината, тој ќе ви го објасни планот за лекување на таа состојба.

Во некои случаи, естетската хирургија може да се смета за прашање поврзано со изгледот. Сепак, засега нема конкретни упатства за ова. Затоа, важно е детално да разговарате со вашиот лекар пред да донесете одлука.

Може ли да се спречи оваа ситуација?

Иако не постои сигурен начин целосно да се спречи ова, постојат неколку превентивни мерки што можат да се преземат при планирање на зачнување дете и за време на бременоста.

• Генетско советување: Ова им помага на паровите што очекуваат дете да го проценат ризикот нивното дете да наследи генетски болести што се јавуваат во нивните семејства.
• Генетско тестирање:
• Тестирање за носители: Може да се користи примерок од крв или брис од образ за да се провери дали родителите се носители на генетска болест.
• Пренатално тестирање: Бебето во матката може да се тестира за генетски болести.
• Тестови за бременост: Од суштинско значење е да се тестирате за болести како сифилис за време на бременоста. Ако имате таква болест, раниот третман може да спречи нејзино пренесување на вашето бебе.
• Грижа за лекови:Доколку сте бремени или планирате да забремените, разговарајте со вашиот лекар за лековите што ги земате (особено оние за напади). Можеби ќе можете да преминете на друг лек кој нема да влијае на бебето.