Дали вашето дете има ваков тумор на мозокот? Ајде да бидеме свесни за (ганглиоглиом)!

Дали вашето малечко одеднаш има напади? Или секогаш се жали дека го боли главата кога ќе се разбуди наутро? Нормално е вие ​​како родител да се чувствувате многу исплашени кога ќе видите вакви работи. Понекогаш ова може да бидат знаци на мал тумор во мозокот. Затоа денес помисливме да зборуваме за овој редок вид тумор на мозокот наречен ганглиоглиом . Не грижете се, ќе зборуваме за ова детално и едноставно.

Што е овој ганглиоглиом?

Едноставно кажано, ганглиоглиомот е многу редок вид тумор на мозокот. Тој е составен од комбинација од два вида клетки: невронски клетки и глијални клетки .

Размислете, нашиот мозок е како многу сложена машина.

• Невронските клетки се како жици што пренесуваат информации напред-назад во оваа машина. Овие клетки се одговорни за пренесување информации низ нашите тела.
• Глијалните клетки се како помошен персонал кој помага да се одржат тие жици на место. Тие ја формираат структурата на нашиот централен нервен систем и работат заедно со невроните за да им помогнат да функционираат.

Ганглиоглиомите се нарекуваат и мешани невронално-глијални тумори бидејќи се формираат од комбинација на двата типа на клетки. Најчесто се среќаваат кај деца и млади возрасни .

Добрата вест е дека најчесто овие ганглиоми се мали, растат бавно и не се канцерогени (бенигни) . Ова значи дека не се шират на други делови од телото. Сепак, дури и ако не се канцерогени, можат да предизвикаат проблеми бидејќи се наоѓаат во мозокот, па затоа е потребен третман.

Повеќето ганглиоми се класифицирани како глиоми со низок степен на развој . Глиомите се тумори кои се развиваат во мозокот или 'рбетниот мозок поради неконтролиран раст на глијалните клетки. Бидејќи се со низок степен на развој, тие не се канцерогени и имаат низок ризик од рекурентност.

Сепак, многу ретко, овие ганглиоми можат да бидат од висок степен на развој . Во тој случај, тие можат да бидат малигни . Тие се поагресивни, се шират брзо и имаат поголема веројатност да се повторат по третманот.

Дали постојат различни видови ганглиоглиоми? Каде се формираат?

Ганглиомите најчесто се наоѓаат во деловите од мозокот близу до ушите, наречени темпорални лобуси . Сепак, тие можат да се развијат било каде во мозокот. На пример:

• Церебрум - најголемиот дел од нашиот мозок.
• Мозочно стебло - Пределот каде што се поврзуваат мозокот и 'рбетниот мозок.
• Малиот мозок - делот што ја контролира рамнотежата.
• Таламус
• Хипоталамус

Не само ова, понекогаш овие тумори можат да се формираат и во 'рбетниот мозок .

Постои уште еден многу редок тип, наречен дезмопластичен инфантилен ганглиоглиом . Овој обично се развива во горниот дел од мозокот кај мали деца под 2 години .

Колку е честа оваа болест?

Ганглиоглиомот е всушност многу ретка состојба. На пример, во Соединетите Американски Држави, кај околу 4.000 деца под 19 години секоја година се дијагностицира тумор на мозокот или 'рбетниот мозок. Сепак, само околу 1% до 2% од тие деца имаат ганглиоглиоми. Значи, ова не е толку невообичаено.

Кои се симптомите на ова?

Како што споменав претходно, бидејќи овие тумори најчесто се развиваат во темпоралните лобуси, постои голема веројатност за епилепсија . Значи, нападите се веројатно првиот знак што го забележувате кај вашето дете.

Другите симптоми обично се развиваат постепено. Овие симптоми може да варираат во зависност од тоа каде се наоѓа туморот во мозокот:

• Главоболки , особено при будење наутро.
• Гадење и повраќање .
• Тешкотии при голтање .
• Двоен вид .
• Нестабилно одење .
• Чувство на замор (замор) .
• Вртоглавица .
• Слабост на едната страна од вашето тело .

Доколку вашето дете има еден или повеќе од овие симптоми, најдобро е веднаш да се обратите на лекар за преглед.

Зошто се развива овој ганглиоглиом?

Во повеќето случаи, тешко е да се пронајде специфична причина за развој на овие ганглиоми. Ова значи дека тие се развиваат речиси случајно.

Сепак, истражувачите откриле дека генетска мутација во генот BRAF е пронајдена кај помеѓу 10% и 60% од овие ганглиоглиоми. Сепак, оваа генетска мутација може да се најде и кај други видови тумори, па затоа не е можно со сигурност да се каже дека ова е специфична причина за ганглиоглиомите.

Кои се факторите на ризик за оваа состојба?

Децата со одредени генетски состојби се изложени на малку поголем ризик од развој на глијални тумори, вклучувајќи го и ганглиоглиомот. Некои од овие состојби вклучуваат:

• Неврофиброматоза тип 1 (NF1)
• Туберозна склероза
• Туркоов синдром
• Ли-Фраумени синдром
• Фон Хипел-Линдау синдром

Покрај тоа, податоците покажуваат дека момчињата генерално имаат поголема веројатност да развијат тумори на мозокот и 'рбетот отколку девојчињата, и дека белите деца ги развиваат овие тумори почесто од децата од другите раси.

Како точно го препознавате ова?

Доколку вашето дете ги има овие симптоми, лекарот прво ќе направи темелен физички преглед . Потоа ќе ве праша за симптомите и медицинската историја на вашето дете.

Потоа, се врши невролошки преглед . Ова ги тестира рефлексите на детето, мускулната сила, движењата на устата и очите, свеста и координацијата.

По овие почетни тестови, лекарот ќе препорача уште неколку тестови за да ја потврди дијагнозата:

• КТ скенирање (компјутерска томографија - КТ скенирање) : Ова користи серија рендгенски снимки и компјутер за да направи пресек на мозокот на детето.
• МРИ скенирање (магнетна резонанца на мозокот - МРИ скенирање) : Ова скенирање користи моќен магнет, радио бранови и компјутер за да произведе многу детални слики од мозокот. Ова е многу важно за одредување на точната локација и големина на туморот.
• ЕЕГ (електроенцефалограм - ЕЕГ) : Овој тест ги мери електричните сигнали и активноста на мозокот на детето. Ова може да помогне да се утврди причината за нападот, особено ако станува збор за напад.
• Биопсија : Понекогаш, во зависност од состојбата на детето, неврохирург може да изврши биопсија. Ова вклучува отстранување на многу мало парче ткиво од туморот, или преку операција или преку мал засек, и негово испитување под микроскоп од страна на патолог . Покрај тоа, овој примерок од ткиво може да се испрати на други специјализирани тестови, како што е геномско тестирање . Ова може да помогне да се идентификува точниот тип на тумор.

Како се лекува ганглиоглиомот?

За да се осигурате дека вашето дете ќе го добие најдобриот третман, најдобро е да го упатите во педијатриски медицински центар . Треба да посетите сертифициран педијатриски онколог или педијатриски невроонколог кој има искуство во лекување на ганглиоглиоми.

Третманот што ќе му се даде на детето зависи од неколку фактори:

• Општото здравје на детето, возраста и претходните медицински состојби.
• Видот на туморот, неговата локација во мозокот и неговата големина.
• Тежината на туморот.
• Колку добро детето може да толерира одредени третмани, операции или лекови.
• Како туморот ќе напредува според очекувањата на лекарите.

Првата линија на третман е обично хируршка интервенција за отстранување на туморот. Лекарот ќе се обиде да отстрани што е можно поголем дел од туморот. Сепак, понекогаш ако туморот е во многу чувствителен дел од мозокот, може да биде тешко целосно да се отстрани.

Замислете, ако туморот не може целосно да се отстрани и ако е со висок степен на градус, лекарите потоа може да прибегнат кон радиотерапија .

• Радиотерапија : Ова користи високоенергетски Х-зраци или други видови зрачење за да ги убие клетките на ракот или да го спречи нивниот раст или делба. Овој третман може да ја таргетира точната локација на туморот и да спроведе зрачење. Овој третман може да се препорача ако туморот расте бавно (прогресивно) или ако се вратил по операцијата (рекурентен).
• Хемотерапија : Ова вклучува давање лекови кои ги убиваат или ги намалуваат клетките на ракот.
• Таргетирана терапија : Ова е исто така третман со лекови. Сепак, ова користи лекови кои се насочени само кон специфичен маркер во туморот. Многу ганглиоглиоми имаат специфични маркери, како што е мутацијата на генот BRAF за која зборувавме претходно. Овие таргетирани терапии можат да ги уништат тие маркери.

Понекогаш, лекарите може да препорачаат децата со рекурентни тумори кои не реагираат на други третмани да бидат упатени на клинички испитувања , кои се студии кои тестираат нови третмани.

Каква е прогнозата?

Ова е она што многу родители сакаат да го знаат. Вкупната петгодишна стапка на преживување за дете со ганглиоглиом е над 90% . Ова значи дека детето има многу добри шанси да преживее пет години по дијагнозата.

Сепак, оваа шанса за закрепнување зависи од неколку фактори, како што се степенот на туморот, возраста на детето и локацијата на туморот во мозокот.

Дали постои можност за релапс? (Релапс)

Повеќе од 95% од ганглиоми се од низок степен на артериска прогресија , што значи дека е малку веројатно да се повторат откако туморот ќе биде целосно отстранет.

Сепак, туморите со повисок степен, како што е ганглиоглиомот од 3 степен, имаат малку поголема шанса за повторна појава по операцијата.

Може ли да се спречи ова да се случи?

За жал, истражувачите сè уште не знаат точно зошто некои деца развиваат ганглиоглиоми, а други не. Затоа, во моментов не постои начин да се спречи развојот на оваа состојба..

Кога треба да го однесам моето дете на лекар ?

Ако вашето дете одеднаш има напад или ако покажува еден или повеќе од другите симптоми што ги споменав претходно во оваа статија (како што се утрински главоболки, гадење, тешкотии при одење), важно е веднаш да го однесете вашето дете на лекар на преглед .

Симптомите на ганглиоглиом можат да бидат слични на оние на други здравствени состојби, па затоа е важно да се посети лекар за правилна дијагноза и да се знае точно што се случува.

Кои прашања треба да му ги поставите на лекарот?

Кога ќе откриете дека вашето дете има ганглиоглиом, нормално е да имате многу прашања на ум. Еве неколку прашања што можете да му ги поставите на лекарот:

• Каков тип на ганглиоглиом има моето дете?
• Дали е канцерогено?
• Како овој тумор ќе влијае на мозокот и здравјето на моето дете?
• Кои се опциите за третман?
• Можете ли да препорачате групи за поддршка кои им помагаат на семејствата на деца со ганглиоглиом?

Конечно, работи што треба да се запомнат...

„Вашето дете има тумор на мозокот.“ Слушањето на тие зборови може да се почувствува како момент замрзнат во времето. Во еден шокантен момент, вашиот живот може да се почувствува како да се променил засекогаш.

Но, не се откажувајте од надежта. Колку и да се шокантни и застрашувачки овие зборови, запомнете дека повеќето ганглиоми се неканцерогени, тумори од низок степен на развој.

Природно е да се плашите кога на вашето дете ќе му се каже дека има тумор и дека дефинитивно е потребен третман. Сепак, вашето дете има поголема веројатност наскоро да се ослободи од туморот . Разговарајте со лекарот на вашето дете за неговата состојба и прогноза. Тој ќе ви ги даде сите информации што ви се потребни.

` Ганглиоглиом, тумори на мозокот, педијатрија, напади, епилепсија, хирургија на мозокот, рак`