Дали имате чудна грутка на телото? Можеби е „(хамартом)“! Ајде да разговараме за ова.

Дали некогаш сте почувствувале мала грутка или тумор некаде на вашето тело и сте се запрашале: „Што е ова?“ Или сте се запрашале што е тоа кога лекарот ве нарекол „Хамартом“? Што точно е овој „Хамартом“? Ајде да разговараме за тоа едноставно, на начин што можете да го разберете.

Што е „(Хамартом)“? Да го разбереме едноставно!

Добро, сега да видиме што е овој „(Хамартом)“. Едноставно кажано, тоа е бениген, мал тумор. Формиран е од истите типови клетки што нормално се наоѓаат во нашето тело. Но, постои мала разлика. Тоа е, овие клетки се спојуваат на донекаде неправилен, неорганизиран начин за да го формираат овој тумор. Тоа е како да се стават играчки од истиот тип на куп, наместо да се редат на уреден начин. Зборот „(Хамартом)“ потекнува од два грчки збора. „Хамартија“ значи „грешка“ или „недостаток“. „Ома“ значи „тумор“. Значи, ова значи тумор што се развива поради некаков дефект.

Најважно е што овие „хамартоми“ не се рак . Тие не се шират низ целото тело како клетките на ракот . Затоа нема за што да се грижите. Сепак, во зависност од тоа каде се наоѓаат, понекогаш можат да предизвикаат мали проблеми.

Каде во телото може да се развие овој „(хамартом)“?

Овие „хамартоми“ всушност можат да се формираат насекаде на нашето тело. Но, постојат неколку места каде што најчесто се гледаат.

• Бели дробови : Најчесто, овие „хамартоми“ се развиваат во белите дробови. Се вели дека само 10% од бенигните тумори пронајдени во белите дробови се од овој тип. Понекогаш, тие се откриваат случајно кога се прави „ рентген“ на градниот кош од некоја друга причина.
• Кожа: Хамартомите најчесто се наоѓаат на главата и вратот, особено на лицето, усните и зад и под ушите. Понекогаш може да изгледаат како белези од раѓање.
• Срце : Овие можат да се развијат и во срцето. Срцевиот рабдомиом е редок вид хамартом кој се развива во срцето. Овие често се наоѓаат во утробата на мајката (за време на бременоста ) или како мало бебе. Иако ретки, ова се најчестите тумори што се развиваат во срцето на малите деца.
• Мозок:Вид на тумор наречен хипоталамичен хамартом се развива во хипоталамусот, дел од мозокот кој помага во регулирањето на многу важни процеси во телото. Овие тумори можат да бидат присутни при раѓање, но честопати покажуваат симптоми само во детството или адолесценцијата. Тие можат да предизвикаат симптоми како што се напади , проблеми со видот и предвремен пубертет .
• Гради: Околу 5% од бенигните грутки во женските гради може да бидат хамартоми. Тие се најчести кај жени над 35 години.

Покрај тоа, хамартомите можат да се развијат и на места како што се бубрезите, слезината, тироидната жлезда и коските, во врска со одредени генетски состојби како што е PTEN синдромот на тумор на хамартом (PHTS).

Дали овој „(хамартом)“ се шири низ целото тело?

Ова е голем проблем за многу луѓе. Не, „хамартомот“ не се шири низ целото тело како ракот. Тоа е, тој останува таму каде што се формирал. Сепак, понекогаш ако овој тумор малку порасне, може да притисне на блиските здрави ткива или органи и да предизвика одредена штета. Но, тоа се случува многу ретко.

Дали постојат други состојби поврзани со „(Хамартом)“?

Да, хамартомот може да биде поврзан со некои ретки генетски состојби. Во овие состојби, хамартомот е предизвикан од мутација во ген.

• (Палистер-Хол синдром - PHS): Оваа состојба е поврзана со мутации во генот „GLI3“. Околу 5% од луѓето со „(хипоталамични хамартоми)“ во мозокот може да ја имаат и оваа состојба „PHS“.
• Туберозна склероза: Оваа состојба може да предизвика формирање на хамартоми во различни органи како што се мозокот, срцето, бубрезите, кожата и очите.
• ( Неврофиброматоза тип 1 - NF1): Ова е исто така ретка генетска состојба. Кај оваа состојба, „хамартом“ може да се развие во нервите низ целото тело.
• (PTEN хамартом туморски синдром - PHTS): Ова е група на болести поврзани со мутации во генот „PTEN“. „(Кауденов синдром)“ и „(Банајан-Рајли-Рувалкаба синдром - BRRS)“ се подтипови на ова. „(Хамартом)“ може да се развие на места како што се дојката, матката, тироидната жлезда, гастроинтестиналниот систем („ГИ тракт“) и кожата.
• Појц-Јегерсов синдром (PJS): Овој синдром е поврзан со мутација во генот STK11/LKB1. Луѓето со PJS се изложени на зголемен ризик од развој на хамартоми на белите дробови, желудникот, мочниот меур, тенкото црево, дебелото црево и ректумот.

Ако имате ваква генетска состојба, вашиот лекар може да препорача генетско тестирање или советување.

Кои се симптомите на „(Хамартом)“?

Најчесто, овие „(хамартоми)“ не покажуваат никакви симптоми („асимптоматски“). Тоа е, можете да ги имате во вашето тело без да чувствувате никаква непријатност. Сепак, понекогаш, симптомите се појавуваат само кога овој тумор малку ќе порасне и ќе притисне на ткивата подолу. Ако тоа се случи, симптомите зависат од тоа каде се наоѓа „(хамартомот)“. На пример, ако „(хамартомот)“ во белите дробови стане голем, може да почувствувате работи како кашлање и отежнато дишење. Ако еден е во мозокот, како што споменавме претходно, може да се појават напади и проблеми со видот.

Кои се причините за хамартом?

Научниците сè уште не ја знаат точната причина за хамартомот. Сепак, како што споменавме претходно, тој е поврзан со одредени генетски состојби. Овие генетски состојби често се наследуваат. Тоа е, тие можат да бидат предизвикани од генетска мутација наследена од еден од родителите.

Може ли хамартомот да предизвика компликации?

Повеќето хамартоми не се сериозни. Сепак, тие можат да предизвикаат проблеми ако пораснат доволно големи за да оштетат орган или структура на телото. На пример, срцев рабдомиом во срцето може да предизвика срцева слабост ако го попречува функционирањето на срцето. Слично на тоа, хипоталамусниот хамартом во мозокот може да предизвика хормонски дисбаланси и когнитивно оштетување ако го попречува функционирањето на хипоталамусот. Но, не грижете се, вашиот лекар може да го следи хамартомот и да го отстрани доколку е потребно.

Како се дијагностицира „(хамартом)“?

Хамартомите честопати не предизвикуваат никакви симптоми, па затоа се откриваат случајно за време на скенирање за друга состојба. Понекогаш може да биде тешко да се каже дали хамартомот е тумор или не, особено во зависност од тоа каде се наоѓа. Вашиот лекар ќе ве прегледа и ќе ве праша за вашата медицинска историја. Во повеќето случаи, ќе бидат потребни дополнителни тестови за да се потврди дека станува збор за хамартом.

Кои се дијагностичките тестови?

• Рентген: Тест со ниска доза на зрачење кој прави слики од коски и меки ткива. Хамартомите во белите дробови понекогаш изгледаат како „пуканки“ на рендгенска снимка. Ова може да помогне да се разликуваат од канцерогени тумори.
• Ултразвук: Користи звучни бранови за да фотографира меки ткива во телото.
• КТ скенирање (компјутерска томографија): Скенирање кое користи повеќекратни рендгенски снимки за да направи пресек на меките ткива и коските во телото. КТ скенирањето е многу корисно за откривање на белодробни хамартоми.
• МРИ (магнетна резонанца):Голем магнет и радио бранови се користат за да се направат детални слики од меките ткива во телото.
• Мамографија: Тест со ниска доза кој го испитува ткивото на дојката. Повеќето хамартоми на дојката се откриваат за време на мамограми, кои се користат за скрининг на рак.
• Биопсија: При оваа постапка, лекарот зема мал дел од туморот и го испраќа во лабораторија. Таму, „патолог“ ги прегледува клетките под микроскоп. Оваа „биопсија“ е единствениот начин со сигурност да се каже дали станува збор за бениген тумор, како што е „хамартом“, или за канцероген тумор. Ова е најпрецизниот начин за дијагностицирање на болеста.

Како се лекува хамартомот?

Третманот зависи од фактори како што се локацијата на хамартомот и дали имате симптоми.

• Ако нема проблеми: Ако туморот не предизвикува никакви проблеми или не предизвикува симптоми, лекарот може да одлучи да го следи без третман. Ова значи дека периодично ќе го скенира за да види дали се зголемува или се менува.
• Доколку има симптоми или доколку постои сомневање за рак: Во таков случај, операцијата за отстранување на туморот често е главен третман.

Кои се специфичните операции што се користат за отстранување на „(хамартом)“?

Ова исто така варира во зависност од тоа каде се наоѓа хамартомот. За белодробен хамартом:

• Клинеста ресекција: При оваа операција, се сече и отстранува мал дел од белите дробови во облик на клинесто ткиво каде што се наоѓа туморот. Заедно со туморот, се отстранува и дел од здравото ткиво околу него.
• Лобектомија: Лобус на белите дробови се отстранува целосно, ако хамартомот се наоѓа во тој лобус. Нашиот десен бел дроб има три лобуси, а нашиот лев бел дроб има два лобуси.
• Пневмонектомија: Целиот бел дроб се отстранува. Сепак, многу е ретко хамартомот да бара толку голема операција.

За „(хипоталамични хамартоми)“ во мозокот:

• Ресекција: Хирург го сече и отстранува туморот.
• Аблација: Туморот се уништува со употреба на висока топлина или ласерско зрачење.
• (GammaKnife® радиохирургија): Ова не е традиционална операција. Зрачењето го уништува туморот со насочување моќен зрак енергија кон него. Го отстранува штетното ткиво со прецизност, исто како и операцијата.

Што се случува ако имам „(хамартом)“?

Повеќето хамартоми не се сериозни, затоа немојте да се вознемирувате. Ако хамартомот влијае на орган или е доволно голем за да предизвика оштетување, операцијата обично може да го реши проблемот. Понекогаш хамартомот може да биде тежок за отстранување. На пример, некои хипоталамични хамартоми се развиваат во близина на оптичкиот нерв, кој може да се оштети со операција.

Затоа, многу е важно внимателно да разговарате со вашиот лекар и да откриете дали вашиот хамартом треба да се отстрани и, доколку е така, какви компликации или ризици може да предизвика.

Може ли „хамартом“ да стане канцероген?

Ова е уште еден страв што го имаат многу луѓе. Шансата хамартомот да се претвори во рак е многу мала. Тоа е, ретко се случува. Но, еве ја работата. Некои генетски состојби поврзани со хамартомот (на пример, Кауденов синдром, подтип на PHTS) можат да го зголемат ризикот од развој на рак. Во тој случај, не хамартомот го зголемува ризикот од рак, туку генетската состојба. Затоа, ако имате таква генетска состојба, важно е редовно да се проверувате за рак.

Што треба да го прашам мојот лекар?

Откако ќе откриете дека имате хамартом, има неколку работи што треба да ги прашате вашиот лекар за тоа. Не плашете се да ги поставите овие прашања:

• Зошто го развив овој „(Хамартом)“?
• Дали треба да го отстранам овој „(Хамартом)“?
• Кои се симптомите што укажуваат дека ова бара третман?
• Дали овој „хамартом“ може да биде симптом на друга сериозна состојба?
• Дали генетското советување или тестирањето би биле корисни за мене или за некој во моето семејство?

Конечно, работи што треба да се запомнат (Порака за носење дома)

Добро, од она што го зборувавме, мислам дека имате добра претстава за „(Хамартомот)“. Важно е дека „(Хамартомот)“ не е опасен во повеќето случаи. Тие не се канцерогени и не се шират низ целото тело. Во повеќето случаи, не треба да се лекуваат. Меѓутоа, ако има симптоми или ако лекарот има какви било сомнежи, тие можат да се отстранат хируршки и проблемот може да се реши.

Ако лекарот ви каже дека имате „хамартом“, не плашете се непотребно од тоа, внимателно разговарајте со вашиот лекар и одлучете кој е најдобриот следен чекор за вас. Грижата за вашето здравје е најважна работа!

---