Ајде да дознаеме повеќе за амниоцентезата што се изведува за време на бременоста.

Бременоста е многу возбудлив период за вас, бремената мајка. Сепак, нормално е да имате некои стравови и сомнежи за здравјето на вашето неродено бебе. Во овој период, покрај скенирањата и крвните тестови што ги прави лекарот, може да ве прашаат и за тест кој понекогаш има комплицирано име. „ Амниоцентеза “ е еден таков тест. Можеби сте се исплашиле кога сте го слушнале ова име. Затоа, ајде да разговараме за ова многу едноставно денес, за да ви бидат разјаснети сите прашања во врска со тоа.

Едноставно кажано, што е амниоцентеза?

Знаете, околу бебето во матката има водена течност. Ние ја нарекуваме „амнионска течност“. Оваа течност не е само вода. Таа ги содржи живите клетки на бебето, протеини (на пример, алфа-фетопротеин - AFP) и многу важни работи. Тие можат да откријат многу за здравјето на бебето, особено генетски информации.

Амниоцентезата е постапка што вклучува вметнување на многу тенка игла низ абдоменот, под водство на скенирање, и земање мал примерок (околу една лажичка) од амнионска течност. Клетките на бебето се испитуваат и се добиваат информации за хромозомите на бебето. За ова може да се користат специјални тестови како што се „(кариотип тест)“ и „(FISH тест)“.

Што може да се најде во овој тест?

Лекарите не го препорачуваат овој тест за секого. Бидејќи носи многу мал ризик, се прави само за мајки кои се изложени на висок ризик од развој на генетски состојби. Замислете, лекар би можел да го предложи овој тест во ваква ситуација:

• Ако забележите какви било абнормалности на скенирање или крвен тест што сте го направиле.
• Ако некој во вашето семејство или семејството на вашиот сопруг имал генетски заболувања или вродени дефекти.
• Ако претходно сте имале дете со вродена маана.
• Ако резултатите од друг генетски тест направен за време на оваа бременост се абнормални.

Иако амниоцентезата не може да ги открие сите вродени дефекти, таа може да ги идентификува следниве главни генетски состојби .

Исто така, скенирањето извршено истовремено со овој тест понекогаш може да открие и други вродени дефекти, како што е расцеп на непцето/усната. Доколку сакате, овој тест може да го одреди и полот на бебето со 100% точност .

Кога се прави овој тест?

Овој тест обично се прави помеѓу 15 и 18 недели од бременоста.

Колку е точно ова?

Амниоцентезата е точна околу 99,4% . Многу ретко, резултатите може да не бидат достапни поради технички причини, како што е недоволно собрана течност.

Ризици и опции на тестот

Ова е најголемиот проблем што го имаат многу луѓе. Всушност, шансата за спонтан абортус од овој тест е многу мала . Тоа значиПомалку од 1% (приближно 1 на 1000). Освен тоа, шансите за повреди на мајката или бебето, инфекција итн. се исто така многу ретки.

Од друга страна, исто така се наведува дека постои многу мала веројатност бебето да развие состојба наречена Резус болест (каде антителата во крвта на мајката ги уништуваат крвните клетки на бебето) или нарушување на стапалото наречено криво стапало.

Дали постојат други опции?

Да. Постои алтернативен тест наречен „(земање примероци од хорионски ресички - CVS)“. Ова вклучува земање многу мал примерок од плацентата наместо од амнионската течност на бебето. Една предност на CVS тестот е што може да се направи многу рано во бременоста, помеѓу 10 и 13 недели. Сепак, носи и мал ризик. Разговарајте со вашиот лекар за да одлучите што е најдобро за вас.

Како да се изврши тестот

Овој процес не е толку страшен како што звучи. Целиот процес трае околу 30 минути.

1. Подготовка: Прво, мала површина од вашиот абдомен ќе се исчисти со антисептички раствор. Може да се даде локален анестетик на таа област за да се намали болката.

2. Скенирање: Потоа, лекарот го користи скенерот за да ја пронајде точната локација на бебето и плацентата.

3. Земање примерок: Потоа, под надзор на скенирањето, многу внимателно се вметнува тенка игла низ абдоменот во матката, земајќи мала количина течност од амнионската кеса каде што се наоѓа бебето.

4. После: Откако ќе се земе примерокот, ќе бидете набљудувани околу еден час за да се осигура дека нема несакани ефекти. Може да почувствувате благи грчеви, слични на менструалните грчеви. Ова е нормално.

Резултати и што да се прави следно

Обично се потребни 2 до 3 недели за да бидат достапни целосните резултати од тестот. За некои состојби, како што е Даунов синдром, првичните резултати може да бидат достапни за неколку дена.

Доколку резултатите покажат какви било проблеми, ќе имате можност да разговарате со советник или лекар за да ја разговарате ситуацијата и вашите опции за понатамошно движење. Некои вродени дефекти (како што е спина бифида) сега можат да се третираат хируршки додека бебето е сè уште во матката.

Одмор по тестот

Многу е важно да си одите дома и добро да се одморите на денот на тестот.

• Не правете никаква вежба.
• Не кревајте ништо потешко од 20 фунти (вклучувајќи ги и децата).
• Немој да имаш секс.
• Доколку имате било каква непријатност, можете да земате парацетамол на секои 4 часа.

Од следниот ден, освен ако лекарот не ви даде друг совет, можете да се вратите на работа како и обично.

Доколку ги имате овие симптоми, веднаш јавете се кај вашиот лекар.

• Треска или треска.
• Вагинален исцедок од крв или друга течност.
• Чести контракции на матката (абдоминални грчеви).
• Болка во стомакот која е посилна од обичен грч.