നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകൾ വലുതായി കാണപ്പെടുന്നുണ്ടോ? അത് ബഫ്താൽമോസ് ആയിരിക്കുമോ? നമുക്ക് അതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകളിലേക്ക് നോക്കുമ്പോൾ, ഒന്നോ രണ്ടോ കണ്ണുകളും മറ്റൊന്നിനേക്കാൾ അല്പം വലുതായി തോന്നുന്നത് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ? അല്ലെങ്കിൽ, മാസങ്ങൾ കഴിയുന്തോറും കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകൾ ക്രമേണ വലുതാകുന്നത് നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ? ചിലപ്പോൾ ഇത് ബുഫ്താൽമോസ് എന്ന അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണമാകാം. വിഷമിക്കേണ്ട, ഇന്ന് നമ്മൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കും.

ബുഫ്താൽമോസ് എന്താണെന്ന് അറിയാമോ?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഒരു കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണോ രണ്ട് കണ്ണുകളോ സാധാരണയേക്കാൾ വലുതായി കാണപ്പെടുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് ബഫ്താൽമോസ് , ജനനസമയത്തോ അല്ലെങ്കിൽ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ കുറച്ച് മാസങ്ങൾക്കുള്ളിലോ. ഇത് ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് , അതായത് ജനനം മുതൽ ഇത് കാണപ്പെടുന്നു. ചില കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ഒരു കണ്ണിൽ മാത്രമേ ഈ വലുതാകൽ ഉണ്ടാകൂ (ഏകപക്ഷീയം), മറ്റു ചിലരിൽ രണ്ട് കണ്ണുകളിലും (ദ്വിപക്ഷീയം) ഉണ്ടാകാം.

"ബുഫ്താൽമോസ്" എന്ന പേര് വന്നത് ഇങ്ങനെയാണെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഗ്രീക്കിൽ "ബു" എന്നാൽ പശു എന്നും "ഒഫ്താൽമോസ്" എന്നാൽ കണ്ണ് എന്നുമാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്. പശുവിന്റെ കണ്ണുകൾ പോലെ വലിയ കണ്ണുകളുള്ളതിനാലാണ് ഇതിന് ആ പേര് ലഭിച്ചത്. പുരാതന ഗ്രീക്ക് വൈദ്യനായ ഹിപ്പോക്രാറ്റസാണ് ഈ അവസ്ഥ ആദ്യമായി തിരിച്ചറിഞ്ഞത്.

ഇതൊരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസ്സീവ് ജനിതക അവസ്ഥയാണ് . അതായത് ഒരു കുട്ടിക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകണമെങ്കിൽ, കുട്ടിക്ക് രണ്ട് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും ബാധിച്ച ജീൻ ലഭിക്കണം. ഒരു ലോട്ടറി പോലെ ഇതിനെ കരുതുക. രണ്ട് മാതാപിതാക്കൾക്കും ഈ ജീൻ ഉണ്ടായിരിക്കാം, പക്ഷേ അവർ അത് അറിഞ്ഞിരിക്കില്ല. ശരാശരി, അത്തരമൊരു ദമ്പതികളുടെ നാല് കുട്ടികളിൽ ഒരാൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകും.

ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ബുഫ്താൽമോസ് താരതമ്യേന അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. 30,000 ജനനങ്ങളിൽ ഒന്നിൽ ഇത് സംഭവിക്കുന്നു. ഇത് രണ്ട് ലിംഗക്കാരെയും ബാധിച്ചേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, സ്ലോവാക്യ, സൗദി അറേബ്യ, ദക്ഷിണേന്ത്യ തുടങ്ങിയ ചില പ്രദേശങ്ങളിലെ ആളുകൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് ചില പഠനങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.

ബുഫ്താൽമോസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഒരു നവജാത ശിശുവിന്റെയോ ഏതാനും മാസം പ്രായമുള്ള കുഞ്ഞിന്റെയോ ഏറ്റവും വ്യക്തവും വ്യക്തവുമായ ലക്ഷണം അവരുടെ കണ്ണുകൾ വലുതായി കാണപ്പെടുന്നു എന്നതാണ്. ഒന്നോ രണ്ടോ കണ്ണുകളും വലുതായിരിക്കാം. ഇതിന്റെ കാരണത്തെ ആശ്രയിച്ച്, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളും അനുഭവപ്പെടാം. ഇവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• കണ്ണുകളിൽ നിന്ന് നിരന്തരം കണ്ണുനീർ ഒഴുകുന്നു, കണ്ണുകൾ ചുവന്നതായി കാണപ്പെടുന്നു, കണ്ണുകൾ നിരന്തരം അസാധാരണമാംവിധം നനഞ്ഞിരിക്കുന്നു .
• പ്രകാശത്തോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത (ഫോട്ടോഫോബിയ) . കുഞ്ഞ് വെളിച്ചത്തിലേക്ക് നോക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നില്ല, കണ്ണുകൾ അടയ്ക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ അസ്വസ്ഥനാകുന്നു എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം.
• ഇടയ്ക്കിടെ കണ്ണിമ ചിമ്മുന്നത് കൂടുക, അല്ലെങ്കിൽ കണ്ണിറുക്കുന്നത് പോലെ തോന്നുക.
• കണ്ണിന്റെ സാധാരണയായി വ്യക്തമായ ഭാഗമായ കോർണിയ , മൂടൽമഞ്ഞ് മൂടിയതുപോലെ മേഘാവൃതമായി കാണപ്പെടുന്നു.
• കോർണിയ വലിച്ചുനീട്ടുകയും നേർത്തതാക്കുകയും ചിലപ്പോൾ വരകളുള്ളതായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ തീർച്ചയായും ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം.

നമ്മുടെ കുഞ്ഞിന് ഇങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണ്? കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ബുഫ്താൽമോസിന്റെ പ്രധാന കാരണം പ്രൈമറി കൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമ അല്ലെങ്കിൽ പ്രൈമറി ഇൻഫന്റൈൽ ഗ്ലോക്കോമ എന്ന അവസ്ഥയാണ് . ഗ്ലോക്കോമയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ കേട്ടിരിക്കാം. ഗ്ലോക്കോമ കണ്ണിനുള്ളിലെ ഒപ്റ്റിക് നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നു, ഇത് കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടാൻ കാരണമാകും. കണ്ണിനുള്ളിൽ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന ഒരുതരം ദ്രാവകം ശരിയായി ഒഴുകിപ്പോകാത്തതിനാലും, കണ്ണിനുള്ളിൽ മർദ്ദം അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതിനാലും (ഇൻട്രാക്യുലർ പ്രഷർ അല്ലെങ്കിൽ IOP) ഇത് സംഭവിക്കുന്നുവെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു.

• ജനനസമയത്ത് ആരംഭിക്കുന്ന ഗ്ലോക്കോമയാണ് പ്രാഥമിക കൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമ .
• ജനനത്തിനും മൂന്ന് വയസ്സിനും ഇടയിൽ ആരംഭിക്കുന്ന ഗ്ലോക്കോമയാണ് പ്രാഥമിക ശിശു ഗ്ലോക്കോമ .

ഈ പ്രധാന കാരണത്തിന് പുറമേ, മറ്റ് പല കാരണങ്ങളാലും ബഫ്താൽമോസ് സംഭവിക്കാം:

• അനിരിഡിയ: ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. കണ്ണിന്റെ നിറമുള്ള ഭാഗമായ ഐറിസിന്റെ പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ അഭാവമാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത. അനിരിഡിയ കാഴ്ചയെ ബാധിച്ചേക്കാം.
• ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1: ഇത് പലപ്പോഴും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥ കൂടിയാണ്. ഞരമ്പുകളിൽ മുഴകൾ ഉണ്ടാകാം, ഇത് കണ്ണിന് പ്രശ്‌നങ്ങൾക്കും കാരണമാകും.
• സ്റ്റർജ്-വെബർ സിൻഡ്രോം: ഇതും ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്. ഇത് രക്തക്കുഴലുകൾ അമിതമായി വളരാൻ കാരണമാകുന്നു, ഇത് ആൻജിയോമാസ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന മുഴകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ അവസ്ഥ ചർമ്മം, തലച്ചോറ്, കണ്ണുകൾ എന്നിവയെ ബാധിക്കും.
• പ്രസവസമയത്ത് കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചാൽ, അതും ഒരു കാരണമാകാം.

ഇത് കണ്ടെത്തുന്നതിന് എന്തൊക്കെ തരത്തിലുള്ള പരിശോധനകളാണ് നടത്തുന്നത്?

കുട്ടിയുടെ കണ്ണുകളിൽ എന്തെങ്കിലും മാറ്റം സംഭവിക്കുന്നത് പലപ്പോഴും ആദ്യം ശ്രദ്ധിക്കുന്നത് മാതാപിതാക്കളാണ്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ കാഴ്ചയിൽ എന്തെങ്കിലും തകരാറുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടുക . നിങ്ങളുടെ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ നിങ്ങളെ ഒരു നേത്രരോഗ വിദഗ്ദ്ധന്റെ അടുത്തേക്ക് റഫർ ചെയ്യും.

ബഫ്താൽമോസ്, കൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമ തുടങ്ങിയ അവസ്ഥകളിൽ ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്, കാരണം നേരത്തെയുള്ള ചികിത്സ കുട്ടിയുടെ കാഴ്ച സംരക്ഷിക്കാൻ കൂടുതൽ സാധ്യതയുണ്ട് .

ബുഫ്താൽമോസ് കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ, ഡോക്ടർ കുട്ടിയെ അനസ്തേഷ്യയിൽ കിടത്തി നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടി വന്നേക്കാം, ഉദാഹരണത്തിന്:

• സമഗ്രമായ ഒരു നേത്ര പരിശോധന: ഇത് കോർണിയയിൽ മേഘാവൃതമായ രൂപം, വടുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ വീക്കം എന്നിവ പരിശോധിക്കാൻ ഡോക്ടറെ അനുവദിക്കും. അവർ കണ്ണിന്റെ അളവ് അളക്കുകയും ഒപ്റ്റിക് നാഡി കണ്ണിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടക്കുന്ന ഒപ്റ്റിക് ഡിസ്കിന്റെ കപ്പിംഗ് പരിശോധിക്കുകയും ചെയ്യും.
• റെറ്റിനോസ്കോപ്പി: കുട്ടിക്ക് എന്തെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് ഡോക്ടർക്ക് കാണാൻ ഈ പരിശോധന അനുവദിക്കുന്നു.മയോപിയ (സമീപക്കാഴ്ച) പോലുള്ള എന്തെങ്കിലും അപവർത്തന പിശകുകൾ ഉണ്ടോ?
• ഗോണിയോസ്കോപ്പി: കണ്ണിലെ ഡ്രെയിനേജ് സിസ്റ്റം ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് ഈ പരിശോധന പരിശോധിക്കുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള കണ്ണുകൾ പതിവായി ദ്രാവകം ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും പുറന്തള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു. ഗ്ലോക്കോമയിൽ, ഈ ദ്രാവകം ശരിയായി ഒഴുകിപ്പോകാതെ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും സമ്മർദ്ദം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ഒപ്റ്റിക് നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
• അൾട്രാസൗണ്ട് ബയോമൈക്രോസ്കോപ്പി: ഇത് വേദനാരഹിതമായ ഒരു പരിശോധനയാണ്. കണ്ണിന്റെ മുൻഭാഗത്തിന്റെ വ്യക്തമായ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാനും ദ്രാവകം ഒഴുകിപ്പോകുന്നതിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ കണ്ടെത്താനും ഇതിന് കഴിയും. സാധാരണ അൾട്രാസൗണ്ട് (സോണോഗ്രാം) യെക്കാൾ കൂടുതൽ വിശദമായ ചിത്രങ്ങൾ ഇതിന് സൃഷ്ടിക്കാൻ കഴിയും.

ബുഫ്താൽമോസിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ബുഫ്താൽമോസ് ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, കണ്ണിനുള്ളിലെ മർദ്ദം (ഒക്കുലാർ മർദ്ദം) നിയന്ത്രിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ് . ഈ മർദ്ദം കുറയ്ക്കാൻ നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്. മരുന്നുകളാണ് അതിലൊന്നാണ്.

• ഈ ആവശ്യത്തിനായി കണ്ണ് തുള്ളികൾ അല്ലെങ്കിൽ ടോപ്പിക്കൽ ഇനങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇവയിൽ ബീറ്റാ ബ്ലോക്കറുകൾ , പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ അനലോഗുകൾ , അല്ലെങ്കിൽ കാർബോണിക് അൻഹൈഡ്രേസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ തുടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

കണ്ണിനുള്ളിലെ ദ്രാവകം കളയാനും മർദ്ദം കുറയ്ക്കാനും സഹായിക്കുന്ന ശസ്ത്രക്രിയാ നടപടിക്രമങ്ങളും ഉണ്ട്:

• കണ്ണിനുള്ളിൽ ചെറിയ ഇംപ്ലാന്റുകൾ സ്ഥാപിക്കൽ.
• കണ്ണിന്റെ ഘടനയിൽ ചെറിയ മുറിവുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു.
• കണ്ണിൽ നിന്ന് ടിഷ്യു നീക്കംചെയ്യൽ.

വാസ്തവത്തിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ബുഫ്താൽമോസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, ചികിത്സ ആവശ്യമുള്ള മറ്റ് അവസ്ഥകളും (ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1, സ്റ്റർജ്-വെബർ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ അനിരിഡിയ പോലുള്ളവ) അവന് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് ഉണ്ടായേക്കാം. ആ അവസ്ഥകൾക്കും ഡോക്ടർ ചികിത്സ നൽകും.

ഇത് തടയാൻ എന്തെങ്കിലും വഴിയുണ്ടോ?

ബഫ്താൽമോസ് തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല , എന്നാൽ കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ ഈ അവസ്ഥ തിരിച്ചറിയുകയും ചികിത്സ ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത് ഗുരുതരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ തടയാൻ സഹായിക്കും .

നിങ്ങൾക്ക് ബഫ്താൽമോസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്ത് സംഭവിക്കും? നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കാം?

ബഫ്താൽമോസ് ചികിത്സിക്കാവുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് എന്നതാണ് ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം. കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുന്നത് തടയാൻ, എത്രയും വേഗം രോഗനിർണയം നടത്തി ചികിത്സിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ എനിക്ക് എന്റെ കുട്ടിയെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കാൻ കഴിയും?

എല്ലാവരും പതിവായി നേത്ര പരിശോധന നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ജന്മനാ കണ്ണിന് പ്രശ്‌നമുള്ള ഒരാൾക്ക് ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ കാഴ്ചയിലെ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങളെക്കുറിച്ചും എപ്പോൾ ഡോക്ടറെ കാണണമെന്നും ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക.

ഈ പരിശോധനകൾക്ക് പുറമേ, ആരോഗ്യമുള്ള കണ്ണുകൾ നിലനിർത്താൻ നിങ്ങൾക്ക് കഴിയുന്നതെല്ലാം ചെയ്യുക. നല്ല കണ്ണുകളുടെ ആരോഗ്യത്തിന് ഈ കാര്യങ്ങൾ പ്രധാനമാണ്:

• ആരോഗ്യകരമായ ഭക്ഷണം കഴിക്കുകയും ആവശ്യത്തിന് വെള്ളം കുടിക്കുകയും ചെയ്യുക.
• ആവശ്യത്തിന് ഉറക്കം നേടുകയും ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടുകയും ചെയ്യുക.
• വെയിലത്ത് പോകുമ്പോഴും ജോലി ചെയ്യുമ്പോഴും സ്പോർട്സ് കളിക്കുമ്പോഴും സംരക്ഷണ ഗ്ലാസുകൾ ധരിക്കുക.
• പുകവലി ഒഴിവാക്കുക (കുട്ടിയുടെ ചുറ്റുമുള്ള മുതിർന്നവർക്കും ഇത് ബാധകമാണ്).

ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ നാളുകൾ മുതൽ പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ കുട്ടിയുടെ കണ്ണിന്റെ ആരോഗ്യം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ജനനസമയത്തോ അല്ലെങ്കിൽ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസങ്ങളിലോ ആരംഭിക്കുന്ന നേത്രരോഗങ്ങൾക്ക് ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും സത്യമാണ്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ കാഴ്ചയിൽ എന്തെങ്കിലും സംശയങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിലോ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാലോ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.

അവസാനമായി, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകൾ അസാധാരണമാംവിധം വലുതായി കാണപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, അത് ബഫ്താൽമോസ് ആയിരിക്കാം. ഇത് പലപ്പോഴും കൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

• വിഷമിക്കേണ്ട , ഇത് ചികിത്സിക്കാവുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്.
• കുട്ടിയുടെ കാഴ്ച സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗ്ഗം നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തലും ചികിത്സയുമാണ് .
• ചെറിയൊരു സംശയം തോന്നിയാൽ ഉടൻ തന്നെ ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ സമീപിക്കുക .
• വൈദ്യോപദേശം പാലിക്കുകയും പതിവായി തുടർചികിത്സയിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.

ഓർക്കുക, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെയും സഹായിക്കാൻ ഡോക്ടർമാരും ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകരും തയ്യാറാണ്.

` ബുഫ്താൽമോസ്, ശിശു ഗ്ലോക്കോമ, ജന്മനായുള്ള ഗ്ലോക്കോമ, കണ്ണിന്റെ വലിപ്പം കൂടൽ, കണ്ണിന്റെ മർദ്ദം, ഒപ്റ്റിക് നാഡി, കോർണിയ