നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറിന്റെ ഒരു വശം വളരെ വലുതാണോ? ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലിയെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ തലയുടെ ആകൃതിയെക്കുറിച്ചോ, ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകുന്ന ഫിറ്റ്‌സിനെക്കുറിച്ചോ നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും ആശങ്കാകുലരായിട്ടുണ്ടോ? ചിലപ്പോൾ, ഇവയ്ക്ക് പിന്നിൽ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു മെഡിക്കൽ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം. ഹെമിമെഗലെൻസ്‌ഫാലി അത്തരമൊരു അവസ്ഥയാണ്. പേര് അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായി തോന്നുമെങ്കിലും, നമുക്ക് അതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കാം.

എന്താണ് ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിന്റെ ഒരു വശം (സെറിബ്രൽ അർദ്ധഗോളത്തിൽ) മറ്റേതിനേക്കാൾ അസാധാരണമാംവിധം വലുതാകുന്നതിനെയാണ് ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി എന്ന് പറയുന്നത്. നമ്മുടെ തലച്ചോറിനെ രണ്ട് ഭാഗങ്ങളുള്ള ഒരു വലിയ ട്യൂമർ പോലെ സങ്കൽപ്പിക്കുക, ഒരു ഇടതുവശവും വലതുവശവും. ഈ അവസ്ഥയിൽ, ഒരു വശം മാത്രമേ വലുതാകേണ്ടതിലും വലുതാകൂ. ചിലപ്പോൾ ഈ വലുതാക്കൽ തലച്ചോറിന്റെ ആ ഭാഗത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ ഭാഗത്ത് മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്താം, അല്ലെങ്കിൽ മുഴുവൻ വശവും വലുതാകാം.

തലച്ചോറിന്റെ ഒരു വശം ഈ രീതിയിൽ വലുതാകുമ്പോൾ, തലച്ചോറിനുള്ളിൽ മറ്റ് മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്:

• നമ്മുടെ തലച്ചോറിലെ ഒരു തരം കോശമാണ് ന്യൂറോണുകൾ . അവ ശരിയായി ക്രമീകരിച്ചിട്ടില്ലായിരിക്കാം (സൈറ്റോആർക്കിടെക്ചർ) അല്ലെങ്കിൽ തലച്ചോറിന്റെ മുകളിലെ പാളി ശരിയായി രൂപപ്പെട്ടിട്ടില്ലായിരിക്കാം (കോർട്ടിക്കൽ ഡിസ്പ്ലാസിയ).
• കോർപ്പസ് കാലോസം നഷ്ടപ്പെട്ടതോ കേടായതോ: തലച്ചോറിന്റെ രണ്ട് വശങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പാലം പോലെയാണിത് . ഇത് നഷ്ടപ്പെട്ടാലോ കേടായാലോ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.
• ബാധിച്ച ഭാഗത്ത് തലച്ചോറിലെ ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ അറകളുടെ (വെൻട്രിക്കിളുകളുടെ) വർദ്ധനവ്.

തലച്ചോറിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങൾ ഇത്തരത്തിൽ ശരിയായി വികസിച്ചിട്ടില്ലാത്തതിനാൽ, അപസ്മാരം ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകാം. ഇതിനെ നമ്മൾ അപസ്മാരം എന്നും വിളിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും, സാധാരണ അപസ്മാര വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഈ അപസ്മാരം നിയന്ത്രിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് അപസ്മാരം നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, പല കുട്ടികൾക്കും തലച്ചോറിലെ ശസ്ത്രക്രിയ (അപസ്മാര ശസ്ത്രക്രിയ) നടത്തേണ്ടിവരും.

ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലിയുടെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഉണ്ടോ?

അതെ, ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് നിരവധി പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്:

• ഒറ്റപ്പെട്ട ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി: ഇത് കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിന്റെ ഏറ്റവും പുറം പാളിയെ (സെറിബ്രൽ കോർട്ടെക്സ്) മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ. ചർമ്മത്തിനോ മറ്റ് അവയവങ്ങൾക്കോ ​​ഇതിൽ യാതൊരു പങ്കുമില്ല.
• സിൻഡ്രോമിക് ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി: ഇത് തലച്ചോറിനെ മാത്രമല്ല, കുട്ടിയുടെ ചർമ്മത്തെയും മറ്റ് ചില അവയവങ്ങളെയും ബാധിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലുംജനിച്ച് മാസങ്ങൾക്കോ ​​വർഷങ്ങൾക്കോ ​​ശേഷവും ചർമ്മ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. കൂടാതെ, കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശം മറ്റേതിനേക്കാൾ വലുതായിരിക്കാം (ഹെമിഹൈപ്പർട്രോഫി).
• ടോട്ടൽ ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി: ഇതിൽ, കുട്ടിയുടെ സെറിബെല്ലവും ചിലപ്പോൾ തലച്ചോറിന്റെ തണ്ടും വലുതാകുന്നു. ഇത് ഒറ്റപ്പെട്ടതോ സിൻഡ്രോമിക് ആയതോ ആകാം.

ഈ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് "ശിശുക്കളിലെ മലബന്ധം അല്ലെങ്കിൽ അപസ്മാരം " ഉണ്ടാകുന്നതാണ് നിങ്ങൾ ആദ്യം ശ്രദ്ധിച്ചേക്കാവുന്ന ലക്ഷണം. ഇവ സാധാരണയായി ഫോക്കൽ അപസ്മാരങ്ങളാണ്. അതായത് കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശം മാത്രമേ വളഞ്ഞിരിക്കൂ.

കാണാവുന്ന മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• വലുതായ തല (മാക്രോസെഫാലി).
• അസമമായ തലയുടെ ആകൃതി.
• നടത്തം , ഓട്ടം തുടങ്ങിയ ചലനങ്ങളിൽ ബുദ്ധിമുട്ട്.
• ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്ത് ബലഹീനതയും മരവിപ്പും.
• വികസന കാലതാമസം: ഇതിനർത്ഥം അവരുടെ പ്രായത്തിന് അനുയോജ്യമായ രീതിയിൽ സംസാരിക്കുന്നതിലും കളിക്കുന്നതിലും പഠിക്കുന്നതിലും വൈകിയെന്നാണ്.
• കാഴ്ച വൈകല്യങ്ങൾ: ഉദാഹരണത്തിന്, രണ്ട് കണ്ണുകളും ഉപയോഗിച്ച് നോക്കുമ്പോൾ ദൃശ്യപരിധിയുടെ പകുതി നഷ്ടപ്പെടും (ഹെമിയാനോപ്പിയ).

ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലിക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

വാസ്തവത്തിൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇപ്പോഴും ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമെന്താണെന്ന് കൃത്യമായി അറിയില്ല. ചിലർ വിശ്വസിക്കുന്നത് ഇത് ജനിതകമായി ഉണ്ടാകുന്നതാണ്, അതായത് കുട്ടിയുടെ ഡിഎൻഎയിലെ മാറ്റം മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് എന്നാണ്. എന്നാൽ ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതല്ല. അതായത് നിങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെന്നും അത് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയിലേക്ക് പകരുന്ന ഒന്നല്ലെന്നും.

മിക്കവാറും, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ മൂന്നാം ആഴ്ചയിൽ, തലച്ചോറിന്റെ വികാസത്തിന് പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു ജീനിൽ ക്രമരഹിതമായോ സ്വയമേവയോ മാറ്റം സംഭവിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ഓർമ്മിക്കുക, ഗർഭകാലത്ത് നിങ്ങൾ ചെയ്ത ഒരു പ്രവൃത്തിയും ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നില്ല. ഇത് നിങ്ങളുടെയോ പിതാവിന്റെയോ തെറ്റല്ല.

ഈ അവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്ന അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

മറ്റ് ജനിതക അവസ്ഥകളുമായി ചേർന്ന് ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി ഉണ്ടാകാം. ഇതിനർത്ഥം താഴെ പറയുന്ന അവസ്ഥകളുള്ള കുട്ടികൾക്ക് ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് എന്നാണ്:

• `എപിഡെർമൽ നെവസ് സിൻഡ്രോം`
• `ക്ലിപ്പൽ-ട്രെനൗണെ സിൻഡ്രോം`
• `മക്കൂൺ-ആൽബ്രൈറ്റ് സിൻഡ്രോം`
• ``ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1 (NF1)''
• `ക്ലോവ്സ് സിൻഡ്രോം`
• `പ്രോട്ടിയസ് സിൻഡ്രോം`
• `ഇറ്റോയുടെ ഹൈപ്പോമെലനോസിസ്`

ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

ഇത് അങ്ങനെയാണോ എന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർ ആദ്യം നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പരിശോധിക്കുകയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ആരോഗ്യ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കുകയും ചെയ്യും. തുടർന്ന്, അവർക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന പരിശോധനകൾ നടത്താൻ കഴിയും:

• തലച്ചോറിന്റെ ഒരു എംആർഐ സ്കാൻ.
• ഇഇജി (ഇലക്ട്രോഎൻസെഫലോഗ്രാം) പരിശോധന. ഇത് തലച്ചോറിന്റെ വൈദ്യുത പ്രവർത്തനം അളക്കുന്നു.

ഇന്നത്തെ നൂതന സാങ്കേതികവിദ്യ ഉപയോഗിച്ച്, ഗർഭകാലത്ത് കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ ഈ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കാൻ ചിലപ്പോൾ സാധിക്കും. കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക എംആർഐ സ്കാൻ ``ഫീറ്റൽ എംആർഐ`` നടത്തിയാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്.

എങ്ങനെയാണ് ഇത് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി ചികിത്സിക്കുന്നതിന്റെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം അപസ്മാരം നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ്. ഈ അപസ്മാരങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ വളരെ ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ ആരംഭിക്കാം, കൂടാതെ മരുന്നുകൾ (മരുന്ന് പ്രതിരോധം) ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രിക്കാൻ പലപ്പോഴും ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.

ഈ അവസ്ഥ പലതരം ഫിറ്റ്‌സുകൾക്ക് കാരണമാകും. കുട്ടിക്കാലത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന ഫിറ്റ്‌സ്, പ്രത്യേകിച്ച് ശൈശവാവസ്ഥയിൽ ആരംഭിക്കുകയാണെങ്കിൽ, കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയെ സാരമായി ബാധിക്കുമെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. അനിയന്ത്രിതമായ ഫിറ്റ്‌സ് ഒരു കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയെയും വികാസത്തെയും ഗുരുതരമായി ബാധിക്കുകയും വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന തലച്ചോറിനെ തകരാറിലാക്കുകയും ചെയ്യും. അതിനാൽ, എത്രയും വേഗം ഫിറ്റ്‌സ് നിർത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

അപസ്മാരത്തിനുള്ള ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നത് അപസ്മാര വിരുദ്ധ മരുന്നുകളിലൂടെയാണ്. ചില കുട്ടികൾക്ക് ഈ മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ജീവിതകാലം മുഴുവൻ അപസ്മാരം നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും. എന്നാൽ പലർക്കും മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള അപസ്മാരം ഉണ്ടാകുന്നു. തുടർന്ന് ഹെമിസ്ഫെരെക്ടമി എന്ന ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നു. കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിന്റെ (സെറിബ്രൽ കോർട്ടെക്സ്) ബാധിച്ച ഭാഗം നീക്കം ചെയ്യുകയോ തലച്ചോറിന്റെ മറുവശത്ത് നിന്ന് വേർതിരിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്.

ഈ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുമ്പോൾ, ഇതിനെ ചിലപ്പോൾ "ഫങ്ഷണൽ ഹെമിസ്ഫെരെക്ടമി" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ ശസ്ത്രക്രിയയിൽ, കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിന്റെ ഒരു വശത്തെ മറുവശവുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന കലകളെയും ഞരമ്പുകളെയും ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ മുറിച്ച് വേർതിരിക്കുന്നു, എന്നാൽ അസാധാരണമായി വലുതായ തലച്ചോറിന്റെ വശം തലയോട്ടിക്കുള്ളിൽ തന്നെ വയ്ക്കാം. "അനാട്ടമിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ കംപ്ലീറ്റ് ഹെമിസ്ഫെരെക്ടമി"യിൽ, തലച്ചോറിന്റെ ഒരു വശം മറുവശത്തുനിന്ന് വേർപെടുത്തി അസാധാരണമായ വശം പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യുന്നു. അപസ്മാര ശസ്ത്രക്രിയയിൽ പ്രത്യേക പരിശീലനം ലഭിച്ച ഒരു ന്യൂറോ സർജനാണ് ഈ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തേണ്ടത്.

തലച്ചോറിന്റെ പകുതി ഭാഗം നീക്കം ചെയ്യുന്ന ശസ്ത്രക്രിയ (ഹെമിസ്ഫെറെക്ടമി) ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതാണോ?

വാസ്തവത്തിൽ, ഹെമിസെക്ടമി വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ഒരു മസ്തിഷ്ക ശസ്ത്രക്രിയയാണ്. ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി എന്ന അവസ്ഥ കാരണം ഈ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നത് കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാകുന്നതിന് നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ട്.

ഒന്നാമത്തെ കാര്യം, രക്തക്കുഴലുകൾ പലപ്പോഴും അസാധാരണമായ രീതിയിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് എന്നതാണ്. അതിനാൽ, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെ അവ കണ്ടെത്താനും മുറിക്കാനും പ്രയാസമാണ്. ഇത് ചിലപ്പോൾ അമിത രക്തസ്രാവത്തിന് കാരണമാകും.

കൂടാതെ, ഒരു കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറ് മുഴുവൻ അസാധാരണമായി ആകൃതിയിലുള്ളതിനാൽ, തലച്ചോറിന്റെ ഓരോ ഭാഗങ്ങളും തിരിച്ചറിയാൻ ഒരു സർജൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ലാൻഡ്‌മാർക്കുകൾ പലപ്പോഴും ദൃശ്യമാകില്ല. കൂടാതെ, ഈ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെ ശിശുക്കൾക്കും കുട്ടികൾക്കും ഗണ്യമായ അളവിൽ രക്തം നഷ്ടപ്പെടാം. ഇത് വളരെ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിരീക്ഷിക്കുകയും ആവശ്യാനുസരണം രക്തം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുകയും വേണം.

അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ചികിത്സിക്കുന്ന മെഡിക്കൽ സംഘം ഈ ശസ്ത്രക്രിയയിൽ വൈദഗ്ധ്യവും പരിചയസമ്പന്നരുമായ ഒരു സംഘമായിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി ബാധിച്ച കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് പതിവായി ഹെമിസെക്ടമി നടത്തുന്നതും ഈ പ്രക്രിയയിൽ വിപുലമായ പരിചയമുള്ളതുമായ ഒരു ആശുപത്രിയിൽ ഈ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നതാണ് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് കൂടുതൽ സുരക്ഷിതം.

ഈ അവസ്ഥയിലുള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ പ്രവചനം എന്താണ്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥ എങ്ങനെ വികസിക്കും എന്നത് ഫിറ്റ് എത്രത്തോളം നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും എന്നതിനെയും അസാധാരണമായ മസ്തിഷ്ക വികസനം ഒരു വശത്തോ ഇരുവശത്തോ ആണോ എന്നതിനെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി എന്നത് ഓരോ കുട്ടിയെയും വ്യത്യസ്തമായി ബാധിക്കുന്ന ഒരു സ്പെക്ട്രം അവസ്ഥയാണ്. അതായത്, ഓരോ കുട്ടിയിലും ഫലങ്ങൾ വളരെയധികം വ്യത്യാസപ്പെടാം.

• പല കുട്ടികൾക്കും ഒരു പരിധിവരെ ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യം ഉണ്ടാകാം.
• നന്നായി നിയന്ത്രിതമായ ഫിറ്റ്‌സുള്ള ചില കുട്ടികൾക്ക് സാധാരണ ബുദ്ധിശക്തി പോലും ഉണ്ടാകാം.
• എന്നാൽ മറ്റു ചില കുട്ടികൾക്ക് നടത്തം, സംസാരിക്കൽ, ബുദ്ധിപരമായ വികസനം തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങളെ ഗുരുതരമായി ബാധിച്ചേക്കാം.

ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി ബാധിച്ച മിക്കവാറും എല്ലാ കുട്ടികൾക്കും ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്ത് ബലഹീനത (ഹെമിപാരെസിസ്) ഉണ്ടാകുന്നു. ഇത് ഒരു തരം സെറിബ്രൽ പാൾസിയാണ്. ചില കുട്ടികൾക്ക് നേരിയ ബലഹീനത ഉണ്ടാകാം, മറ്റുള്ളവർക്ക് കടുത്ത ബലഹീനത ഉണ്ടാകാം. ചില കുട്ടികൾക്ക് ഹോമോണിമസ് ഹെമിയാനോപ്സിയ എന്ന ഒരു അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം, അവിടെ അവരുടെ കാഴ്ചയുടെ പകുതിയും നഷ്ടപ്പെടും. പല കുട്ടികൾക്കും നടക്കാനും സംസാരിക്കാനും കഴിയും, പക്ഷേ എല്ലാ കുട്ടികൾക്കും കഴിയില്ല. ചില കുട്ടികൾക്ക് പ്രത്യേക ഭക്ഷണ സഹായികൾ ആവശ്യമാണ്, മറ്റുള്ളവർക്ക് സാധാരണ ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ കഴിയും.

ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു ശേഷം ഒരു സമീപകാല പഠനം കണ്ടെത്തി:

• 68% കുട്ടികളിലും ഫിറ്റ്‌സ് പൂർണ്ണമായും നിലച്ചു.
• 43% കുട്ടികൾക്ക് ശരാശരിയോ നേരിയതോ ആയ ബുദ്ധിശക്തി കുറവായിരുന്നു.
• 26% കുട്ടികൾക്ക് പ്രായത്തിനനുസരിച്ചുള്ള രീതിയിൽ സംസാരിക്കാൻ കഴിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.
• 21% കുട്ടികൾക്ക് മതിയായ അളവിൽ വായിക്കാൻ കഴിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.

ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി തടയാൻ കഴിയുമോ?

ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമെന്താണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി അറിയില്ലാത്തതിനാൽ, ഇത് തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല.

ഈ അവസ്ഥയിലുള്ള ഒരു കുട്ടിയെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ``ഹെമിഗലെൻസ്ഫാലി`` എന്ന അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, അവൻ/അവൾവലിയൊരു മെഡിക്കൽ ടീം ആവശ്യമാണ്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മെഡിക്കൽ ടീമിനൊപ്പം, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റുന്ന ഒരു പദ്ധതി നിങ്ങൾക്ക് വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മെഡിക്കൽ ടീമിൽ ഇവ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം:

• ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധർ
• ന്യൂറോളജിസ്റ്റുകൾ
• ന്യൂറോസർജൻമാർ
• വികസന വിദഗ്ദ്ധർ
• സ്പീച്ച് തെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ, ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ
• മറ്റ് ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ ദാതാക്കൾ.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറോട് എന്തൊക്കെ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഡോക്ടറോട് ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാം:

• എന്റെ കുട്ടിക്ക് എന്ത് തരത്തിലുള്ള ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി ആണ് ഉള്ളത്?
• എന്റെ കുട്ടിക്ക് മറ്റെന്തെങ്കിലും മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടോ?
• എന്താണ് ഏറ്റവും നല്ല ചികിത്സ?
• എന്റെ കുട്ടിയുടെ കാഴ്ചപ്പാട് എന്താണ്?
• അവന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കാൻ നമുക്ക് എന്തുചെയ്യാൻ കഴിയും?

അമ്മേ, അച്ഛാ, കുറച്ചു ധൈര്യമായിരിക്കൂ! (Take-Home സന്ദേശം)

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അപസ്മാരം വരുന്നത് കാണുന്നത്, അല്ലെങ്കിൽ അവർക്ക് ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി പോലുള്ള ഒരു അവസ്ഥയുണ്ടെന്ന് അറിയുന്നത്, ഒരു വലിയ ഞെട്ടലും ഹൃദയഭേദകമായ അനുഭവവുമാകുമെന്ന് ഞങ്ങൾക്കറിയാം. എന്നാൽ ഓർക്കുക, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ചികിത്സിക്കുന്ന മെഡിക്കൽ സംഘം ഓരോ ഘട്ടത്തിലും നിങ്ങളോടൊപ്പമുണ്ട്.

ഈ സാഹചര്യത്തെ നേരിടാൻ നിങ്ങൾ ബുദ്ധിമുട്ടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ഹെമിമെഗലെൻസ്ഫാലി ബാധിച്ച കുട്ടികളുടെ കുടുംബങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക. ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കളുമായി സംസാരിക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ ഭയം കുറയ്ക്കാനും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയുമായി പൊരുത്തപ്പെടാനും സഹായിക്കും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ഈ അവസ്ഥയുമായി ജീവിക്കാൻ പഠിക്കുമ്പോൾ അവ നിങ്ങൾക്ക് വലിയ ശക്തി പകരും.

` ഹെമിഗലെൻസ്ഫാലി, അസാധാരണമായ മസ്തിഷ്ക വികസനം, ശിശു അപസ്മാരം, മസ്തിഷ്ക ശസ്ത്രക്രിയ, വികസന കാലതാമസം, ജനിതക അവസ്ഥകൾ, നാഡീ രോഗങ്ങൾ