ഗർഭിണിയായ നിങ്ങൾക്ക്, ഗർഭിണിയായ അമ്മയ്ക്ക് വളരെ ആവേശകരമായ സമയമാണ് ഗർഭകാലം. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിന്റെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് ചില ഭയങ്ങളും സംശയങ്ങളും ഉണ്ടാകുന്നത് സാധാരണമാണ്. ഈ സമയത്ത്, ഡോക്ടർ നടത്തുന്ന സ്കാനിംഗുകൾക്കും രക്തപരിശോധനകൾക്കും പുറമേ, ചിലപ്പോൾ സങ്കീർണ്ണമായ പേരുള്ള ഒരു പരിശോധനയെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളോട് ചോദിച്ചേക്കാം. ' അമ്നിയോസെന്റസിസ് ' അത്തരമൊരു പരിശോധനയാണ്. ഈ പേര് കേട്ടപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് ഭയം തോന്നിയിരിക്കാം. അതിനാൽ, ഇന്ന് ഇതിനെക്കുറിച്ച് വളരെ ലളിതമായി സംസാരിക്കാം, അതുവഴി ഇതിനെക്കുറിച്ചുള്ള നിങ്ങളുടെ എല്ലാ ചോദ്യങ്ങളും വ്യക്തമാകും.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, അമ്നിയോസെന്റസിസ് എന്താണ്?
ഗർഭപാത്രത്തിൽ കുഞ്ഞിനു ചുറ്റും ഒരു ജലീയ ദ്രാവകം ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ. ഇതിനെ നമ്മൾ 'അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം' എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ ദ്രാവകം വെറും വെള്ളമല്ല. കുഞ്ഞിന്റെ ജീവനുള്ള കോശങ്ങൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, ആൽഫ-ഫെറ്റോപ്രോട്ടീൻ - AFP), നിരവധി പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ എന്നിവ ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച്, പ്രത്യേകിച്ച് ജനിതക വിവരങ്ങൾ, ഇവ ധാരാളം കാര്യങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തും.
അമ്നിയോസെന്റസിസ് എന്നത് ഒരു പ്രക്രിയയാണ്, അതിൽ സ്കാനിന്റെ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശത്തിൽ നിങ്ങളുടെ വയറിലൂടെ വളരെ നേർത്ത സൂചി കടത്തി, ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ (ഏകദേശം ഒരു ടീസ്പൂൺ) അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം എടുക്കുന്നു. കുഞ്ഞിന്റെ കോശങ്ങൾ പരിശോധിക്കുകയും കുഞ്ഞിന്റെ ക്രോമസോമുകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നേടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതിനായി `(കാരിയോടൈപ്പ് ടെസ്റ്റ്)`, `(ഫിഷ് ടെസ്റ്റ്)` തുടങ്ങിയ പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കാം.
പ്രധാന കാര്യം, കുഞ്ഞിന് ഒരു പ്രത്യേക രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് മാത്രം പരിശോധിക്കുന്ന ഒരു ലളിതമായ രക്തപരിശോധന ( NIPT പോലുള്ളവ) ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു അമ്നിയോസെന്റസിസ് പരിശോധനയ്ക്ക് ഒരു പ്രത്യേക ജനന വൈകല്യമുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.
ഈ പരിശോധനയിൽ എന്ത് കണ്ടെത്താൻ കഴിയും?
ഡോക്ടർമാർ എല്ലാവർക്കും ഈ പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. ഇതിന് വളരെ ചെറിയ അപകടസാധ്യതയുള്ളതിനാൽ, ജനിതക പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലുള്ള അമ്മമാർക്ക് മാത്രമേ ഇത് ചെയ്യാവൂ. സങ്കൽപ്പിക്കുക, ഇതുപോലുള്ള ഒരു സാഹചര്യത്തിൽ ഒരു ഡോക്ടർ ഈ പരിശോധന നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം:
- നിങ്ങൾ നടത്തിയ സ്കാനിംഗോ രക്തപരിശോധനയിലോ എന്തെങ്കിലും അസാധാരണതകൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ.
- നിങ്ങളുടെയോ ഭർത്താവിന്റെയോ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ജനിതക രോഗങ്ങളോ ജനന വൈകല്യങ്ങളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ.
- നിങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് ജനന വൈകല്യമുള്ള ഒരു കുട്ടി ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.
- ഈ ഗർഭകാലത്ത് നടത്തിയ മറ്റൊരു ജനിതക പരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങൾ അസാധാരണമാണെങ്കിൽ.
അമ്നിയോസെന്റസിസിന് എല്ലാ ജനന വൈകല്യങ്ങളും കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, താഴെ പറയുന്ന പ്രധാന ജനിതക അവസ്ഥകളെ തിരിച്ചറിയാൻ ഇതിന് കഴിയും.
| മെഡിക്കൽ അവസ്ഥ | ഒരു ലളിതമായ വിശദീകരണം |
|---|---|
| ഡൗൺ സിൻഡ്രോം | ഒരു അധിക ക്രോമസോമിന്റെ സാന്നിധ്യം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥ. |
| അരിവാൾ കോശ രോഗം | ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ ആകൃതിയിലുള്ള മാറ്റം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗമാണിത്. |
| സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് | ശ്വാസകോശം, ദഹനവ്യവസ്ഥ തുടങ്ങിയ സ്ഥലങ്ങളിൽ കട്ടിയുള്ള മ്യൂക്കസ് ഉത്പാദനം. |
| മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫി | പേശികൾ ക്രമേണ ദുർബലപ്പെടുകയും ക്ഷയിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു രോഗമാണിത്. |
| ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ | കുഞ്ഞിന്റെ തലച്ചോറും സുഷുമ്നാ നാഡിയും ശരിയായി വികസിക്കാത്ത ഒരു അവസ്ഥ. ഉദാഹരണത്തിന്, സ്പൈന ബിഫിഡ. |
കൂടാതെ, ഈ പരിശോധനയ്ക്കൊപ്പം തന്നെ നടത്തുന്ന സ്കാൻ ചിലപ്പോൾ പിളർപ്പ് അണ്ണാക്ക്/ചുണ്ട് പോലുള്ള മറ്റ് ജനന വൈകല്യങ്ങൾ കണ്ടെത്തും. നിങ്ങൾക്ക് വേണമെങ്കിൽ, ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് 100% കൃത്യതയോടെ കുഞ്ഞിന്റെ ലിംഗഭേദം നിർണ്ണയിക്കാനും കഴിയും.
ഈ പരിശോധന എപ്പോഴാണ് നടത്തുന്നത്?
ഈ പരിശോധന സാധാരണയായി ഗർഭത്തിൻറെ 15 നും 18 നും ഇടയിൽ നടത്തപ്പെടുന്നു.
ഇത് എത്രത്തോളം കൃത്യമാണ്?
അമ്നിയോസെന്റസിസ് ഏകദേശം 99.4% കൃത്യമാണ് . വളരെ അപൂർവ്വമായി, ആവശ്യത്തിന് ദ്രാവകം ശേഖരിക്കാത്തത് പോലുള്ള സാങ്കേതിക കാരണങ്ങളാൽ ഫലങ്ങൾ ലഭ്യമായേക്കില്ല.
പരിശോധനയുടെ അപകടസാധ്യതകളും ഓപ്ഷനുകളും
ഇതാണ് പലർക്കും ഉള്ള ഏറ്റവും വലിയ പ്രശ്നം. വാസ്തവത്തിൽ, ഈ പരിശോധനയിൽ നിന്ന് ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ് . അതായത്1% ൽ താഴെ (ഏകദേശം 1000 ൽ 1). അതിനുപുറമെ, അമ്മയ്ക്കോ കുഞ്ഞിനോ പരിക്കേൽക്കൽ, അണുബാധ മുതലായവ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും വളരെ വിരളമാണ്.
മറുവശത്ത്, കുഞ്ഞിന് റീസസ് രോഗം (അമ്മയുടെ രക്തത്തിലെ ആന്റിബോഡികൾ കുഞ്ഞിന്റെ രക്തകോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്ന അവസ്ഥ) അല്ലെങ്കിൽ ക്ലബ് ഫൂട്ട് എന്നറിയപ്പെടുന്ന പാദ വൈകല്യം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണെന്നും പ്രസ്താവിക്കപ്പെടുന്നു.
ഇത് നിങ്ങൾക്ക് ശരിക്കും ഇഷ്ടമാണോ? ഇല്ല. ഇത് പൂർണ്ണമായും നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ ഭർത്താവിനും ഇടയിലുള്ള ഒരു തീരുമാനമാണ്. പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ്, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോ ജനിതക കൗൺസിലറോ എല്ലാ ഗുണദോഷങ്ങളും നിങ്ങൾക്ക് വിശദീകരിച്ചു തരും. അതിനുശേഷം നിങ്ങൾക്ക് തീരുമാനമെടുക്കാം.
മറ്റ് ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ടോ?
അതെ. `(കൊറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിൾ - സിവിഎസ്)` എന്നൊരു ബദൽ പരിശോധനയുണ്ട്. കുഞ്ഞിന്റെ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന് പകരം പ്ലാസന്റയുടെ വളരെ ചെറിയ ഒരു സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്. സിവിഎസ് പരിശോധനയുടെ ഒരു ഗുണം, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ വളരെ നേരത്തെ തന്നെ, 10 മുതൽ 13 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിയും എന്നതാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഇതിന് ഒരു ചെറിയ അപകടസാധ്യതയുമുണ്ട്. നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായത് ഏതാണെന്ന് തീരുമാനിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക.
പരിശോധന എങ്ങനെ നടത്താം
ഈ പ്രക്രിയ കേൾക്കുന്നത്ര ഭയാനകമല്ല. മുഴുവൻ പ്രക്രിയയും ഏകദേശം 30 മിനിറ്റ് എടുക്കും.
1. തയ്യാറാക്കൽ: ആദ്യം, നിങ്ങളുടെ വയറിലെ ഒരു ചെറിയ ഭാഗം ഒരു ആന്റിസെപ്റ്റിക് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് വൃത്തിയാക്കും. വേദന കുറയ്ക്കാൻ ആ ഭാഗത്ത് ഒരു ലോക്കൽ അനസ്തെറ്റിക് നൽകാം.
2. സ്കാൻ: തുടർന്ന് ഡോക്ടർ സ്കാനർ ഉപയോഗിച്ച് കുഞ്ഞിന്റെയും മറുപിള്ളയുടെയും കൃത്യമായ സ്ഥാനം കണ്ടെത്തുന്നു.
3. സാമ്പിൾ എടുക്കൽ: തുടർന്ന്, സ്കാനിന്റെ മേൽനോട്ടത്തിൽ, വളരെ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വയറിലൂടെ ഒരു നേർത്ത സൂചി ഗർഭാശയത്തിലേക്ക് തിരുകുന്നു, കുഞ്ഞ് ഉള്ള അമ്നിയോട്ടിക് സഞ്ചിയിൽ നിന്ന് ചെറിയ അളവിൽ ദ്രാവകം എടുക്കുന്നു.
4. ശേഷം: സാമ്പിൾ എടുത്ത ശേഷം, പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഇല്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ ഒരു മണിക്കൂറോളം നിങ്ങളെ നിരീക്ഷിക്കും. ആർത്തവ വേദനയ്ക്ക് സമാനമായ നേരിയ വേദന നിങ്ങൾക്ക് അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം. ഇത് സാധാരണമാണ്.
ഫലങ്ങളും അടുത്തതായി എന്തുചെയ്യണം എന്നതും
പൂർണ്ണ പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ ലഭ്യമാകാൻ സാധാരണയായി 2 മുതൽ 3 ആഴ്ച വരെ എടുക്കും. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ചില അവസ്ഥകൾക്ക്, പ്രാരംഭ ഫലങ്ങൾ കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ലഭ്യമായേക്കാം.
ഫലങ്ങൾ എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നങ്ങൾ കാണിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, സാഹചര്യത്തെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ ഓപ്ഷനുകൾ എന്താണെന്നും ചർച്ച ചെയ്യാൻ ഒരു കൗൺസിലറുമായോ ഡോക്ടറുമായോ സംസാരിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് അവസരം ലഭിക്കും. ചില ജനന വൈകല്യങ്ങൾ (സ്പൈന ബിഫിഡ പോലുള്ളവ) ഇപ്പോൾ കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും.
പരീക്ഷയ്ക്ക് ശേഷം വിശ്രമിക്കുക
പരീക്ഷാ ദിവസം വീട്ടിൽ പോയി നന്നായി വിശ്രമിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
- ഒരു വ്യായാമവും ചെയ്യരുത്.
- 20 പൗണ്ടിൽ കൂടുതൽ ഭാരമുള്ള ഒന്നും (കുട്ടികൾ ഉൾപ്പെടെ) ഉയർത്തരുത്.
- ലൈംഗിക ബന്ധത്തിൽ ഏർപ്പെടരുത്.
- നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും അസ്വസ്ഥത അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ഓരോ 4 മണിക്കൂറിലും പാരസെറ്റമോൾ കഴിക്കാം.
അടുത്ത ദിവസം മുതൽ, ഡോക്ടർ മറ്റ് ഉപദേശങ്ങൾ നൽകുന്നില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് പതിവുപോലെ ജോലിയിലേക്ക് മടങ്ങാം.
ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഉടൻ തന്നെ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ വിളിക്കുക.
- പനി അല്ലെങ്കിൽ വിറയൽ.
- യോനിയിൽ നിന്ന് രക്തമോ മറ്റ് ദ്രാവകങ്ങളോ പുറന്തള്ളൽ.
- ഗർഭാശയ സങ്കോചങ്ങൾ പതിവായി ഉണ്ടാകുന്നത് (വയറുവേദന).
- സാധാരണ വയറുവേദനയേക്കാൾ കഠിനമായ വയറുവേദന.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- കുഞ്ഞിന് ജനന വൈകല്യങ്ങളുണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പരിശോധനയാണ് അമ്നിയോസെന്റസിസ്.
- ഇത് എല്ലാവർക്കും വേണ്ടിയുള്ള ഒരു പരിശോധനയല്ല. കുടുംബ ചരിത്രം അല്ലെങ്കിൽ സ്കാൻ റിപ്പോർട്ടുകൾ പോലുള്ള പ്രത്യേക കാരണങ്ങളാൽ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ളവർക്ക് മാത്രമേ ഇത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നുള്ളൂ.
- ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണെങ്കിലും , അതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
- ഈ പരിശോധന നടത്തണോ വേണ്ടയോ എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള അന്തിമ തീരുമാനം നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ ഭർത്താവിനും ആണ്.
- നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടായേക്കാവുന്ന ഏതെങ്കിലും ഭയങ്ങളെക്കുറിച്ചോ സംശയങ്ങളെക്കുറിച്ചോ ഒരു മടിയും കൂടാതെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക