നിങ്ങൾ ഒരു അമ്മയാകാൻ പോകുന്ന ആളാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് 'NT സ്കാൻ' അല്ലെങ്കിൽ 'ആദ്യ ത്രിമാസ സ്ക്രീനിംഗ്' എന്ന് പറഞ്ഞിട്ടുണ്ടാകാം. ഈ പേര് കേൾക്കുമ്പോൾ തന്നെ നിങ്ങൾക്ക് അൽപ്പം ഭയവും ജിജ്ഞാസയും തോന്നിയേക്കാം. എന്നാൽ ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ വളരെ ലളിതമായ ഒരു പരിശോധനയാണ്, ഭയപ്പെടേണ്ട കാര്യമില്ല. ഈ ലേഖനത്തിൽ, ഈ NT സ്കാനിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ അറിയേണ്ട എല്ലാ കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ചും നമ്മൾ സംസാരിക്കും.
NT സ്കാൻ കൃത്യമായി എന്താണ്?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ മൂന്ന് മാസങ്ങളിൽ, 11 മുതൽ 14 ആഴ്ചകൾ വരെ നടത്തുന്ന ഒരു പ്രത്യേക അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനാണ് എൻടി സ്കാൻ. ഇതിന്റെ മുഴുവൻ പേര് ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി സ്കാൻ എന്നാണ്. ഇത് പ്രധാനമായും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ചില ജനിതക അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത പരിശോധിക്കുന്നു.
പലപ്പോഴും, ഈ സ്കാനിനൊപ്പം മറ്റ് നിരവധി രക്തപരിശോധനകളും നടത്താറുണ്ട്. ഈ രക്തപരിശോധനകൾ നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ ചില ഹോർമോണുകളുടെയും പ്രോട്ടീനുകളുടെയും അളവ് പരിശോധിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്:
- ഫ്രീ ബീറ്റ- ഹ്യൂമൻ കോറിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിൻ (b-hCG)
- ഗർഭധാരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീൻ-എ (PAPP-A)
- ആൽഫ-ഫെറ്റോപ്രോട്ടീൻ (AFP)
ഈ ഹോർമോണുകളും പ്രോട്ടീനുകളും എല്ലാ ഗർഭിണികളുടെയും ശരീരത്തിലുണ്ട്. എന്നാൽ കുഞ്ഞിന് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ഒരു അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവയുടെ അളവ് സാധാരണയേക്കാൾ കുറവോ കൂടുതലോ ആകാം. എൻടി സ്കാനും ഈ രക്തപരിശോധനകളും ഒരുമിച്ച് ചെയ്യുമ്പോൾ, അതിനെ 'കംബൈൻഡ് ഫസ്റ്റ്-ട്രിമെസ്റ്റർ സ്ക്രീനിംഗ്' എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അവ ഒരുമിച്ച് ചെയ്യുമ്പോൾ ഫലങ്ങൾ കൂടുതൽ കൃത്യമായിരിക്കും.
ഈ സ്കാൻ കൃത്യമായി എന്താണ് അന്വേഷിക്കുന്നത്?
ഇത് വളരെ രസകരമായ ഒരു കാര്യമാണ്. ഗർഭപാത്രത്തിൽ വളരുന്ന എല്ലാ കുഞ്ഞിന്റെയും കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്ത് ചർമ്മത്തിനടിയിൽ ഒരു നേർത്ത മെംബ്രൺ ഉണ്ട്, അതിൽ അല്പം ദ്രാവകം നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു. ഇതിനെ നമ്മൾ 'ന്യൂച്ചൽ ഫോൾഡ്' എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള എല്ലാ കുഞ്ഞിനും ഉള്ള ഒന്നാണിത്.
എന്നിരുന്നാലും, ചില ജനിതക അവസ്ഥകളുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ, ഈ 'ന്യൂച്ചൽ ഫോൾഡിൽ' സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതൽ ദ്രാവകം അടിഞ്ഞുകൂടുന്നു. അപ്പോൾ ആ മെംബ്രൺ അല്പം കട്ടിയുള്ളതായിത്തീരുന്നു. NT സ്കാൻ ആ കനം അളക്കുന്നു.
ഈ കനം അടിസ്ഥാനമാക്കി, കുഞ്ഞിന് ഒരു പ്രത്യേക ജനിതക അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കണക്കാക്കാൻ കഴിയും.
| അവസ്ഥ സ്ക്രീൻ ചെയ്തു | ലളിതമായ വിശദീകരണം |
|---|---|
| ഡൗൺ സിൻഡ്രോം (ഡൗൺ സിൻഡ്രോം / ട്രൈസോമി 21) | നമ്മുടെ കോശങ്ങളിൽ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്ന രണ്ട് ക്രോമസോം പകർപ്പുകൾക്ക് പകരം, 21-ാം ക്രോമസോമിന്റെ ഒരു അധിക പകർപ്പ് അഥവാ മൂന്ന് പകർപ്പുകൾ നമ്മുടെ കോശങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥ. ഇത് ബുദ്ധിപരവും ശാരീരികവുമായ വികാസത്തെ ബാധിച്ചേക്കാം. |
| ട്രൈസോമി 13 ഉം 18 ഉം | ഇത് ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിന് സമാനമാണ്. ഇവിടെ, ക്രോമസോം 13 അല്ലെങ്കിൽ 18 ന്റെ ഒരു അധിക പകർപ്പ് ഉണ്ട്. വളരെ ഗുരുതരമായ ജനന വൈകല്യങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്ന അവസ്ഥകളാണിത്. |
| ടർണർ സിൻഡ്രോം | എക്സ് ക്രോമസോം വഹിക്കുന്ന പെൺ കുഞ്ഞുങ്ങളെ മാത്രം ബാധിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥ. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, എക്സ് ക്രോമസോമിന്റെ ഒരു ഭാഗമോ മുഴുവനായോ കാണുന്നില്ല. ഇത് വളർച്ചാ പ്രശ്നങ്ങൾക്കും ഹൃദയ പ്രശ്നങ്ങൾക്കും കാരണമാകും. |
| ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഹൃദ്രോഗം | ചില ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. ചിലത് ജീവന് ഭീഷണിയായേക്കാം, മറ്റുള്ളവ ഒരു പ്രശ്നവും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ലായിരിക്കാം. |
പക്ഷേ ഇത് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്: NT സ്കാൻ ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റാണ് , ഒരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റ് അല്ല. അതായത് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഈ അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടെന്ന് 100% ഉറപ്പ് നൽകുന്നില്ല. അത്തരമൊരു അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണോ കുറവാണോ എന്ന് മാത്രമേ ഇത് കാണിക്കൂ.
ഈ പ്രധാന കാര്യത്തിന് പുറമേ, ഈ സ്കാൻ നടത്തുമ്പോൾ ഡോക്ടർ മറ്റ് നിരവധി കാര്യങ്ങളിലും ശ്രദ്ധ ചെലുത്തും.
- നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ശരിയായി വളരുന്നുണ്ടോ?
- ഗർഭപാത്രത്തിൽ എത്ര കുഞ്ഞുങ്ങളുണ്ട്?
- ഇരട്ടകളാണെങ്കിൽ, അവർക്ക് ഒരേ മറുപിള്ളയാണോ ഉള്ളത്?
- നിങ്ങൾ എത്ര കാലം ഗർഭിണിയാണെന്ന് കൃത്യമായി അറിയാമെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.
ഒരു NT സ്കാൻ സമയത്ത് എന്ത് സംഭവിക്കും?
ഇതിനു മുൻപ് ചെയ്തിട്ടുള്ള മറ്റേതൊരു സ്കാനിനെയും പോലെ ഇതൊരു സാധാരണ സ്കാനാണ്. പ്രത്യേകിച്ച് ഒന്നുമില്ല. സ്കാനിംഗിന് ഏകദേശം ഒരു മണിക്കൂർ മുമ്പ് 2 മുതൽ 3 ഗ്ലാസ് വെള്ളം കുടിക്കാൻ നിങ്ങളോട് ആവശ്യപ്പെടും. നിങ്ങളുടെ മൂത്രസഞ്ചി നിറഞ്ഞിരിക്കുമ്പോൾ കുഞ്ഞിനെ വ്യക്തമായി കാണാൻ എളുപ്പമാണ് എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. അതിനാൽ സ്കാനിംഗിന് മുമ്പ് മൂത്രമൊഴിക്കരുത്. അൽപ്പം അസ്വസ്ഥത തോന്നിയേക്കാം, പക്ഷേ സ്കാൻ നന്നായി പോകാൻ ഇത് സഹായിക്കും.
സ്കാൻ റൂമിലേക്ക് പോകുമ്പോൾ, നിങ്ങളോട് ഒരു കട്ടിലിൽ കിടക്കാൻ ആവശ്യപ്പെടും. തുടർന്ന് ടെക്നീഷ്യൻ നിങ്ങളുടെ അടിവയറ്റിൽ ഒരു ചെറിയ അളവിൽ ജെൽ പുരട്ടുകയും ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ ഒരു ചെറിയ ഉപകരണം (വടി/പ്രോബ്) അതിലൂടെ കടത്തിവിടുകയും ചെയ്യും. ഈ സമയത്ത് നിങ്ങൾക്ക് നേരിയ സമ്മർദ്ദം അനുഭവപ്പെടും, പക്ഷേ അത് വേദനാജനകമായിരിക്കില്ല . ആവശ്യമായ ചിത്രങ്ങൾ എടുത്തുകഴിഞ്ഞാൽ, സ്കാൻ കഴിഞ്ഞു. നിങ്ങൾക്ക് പതിവുപോലെ വീട്ടിലേക്ക് പോകാം.
ഈ സ്കാൻ ചെയ്യേണ്ട ആവശ്യമുണ്ടോ?
ഇല്ല. എൻ.ടി സ്കാൻ നിർബന്ധിത പരിശോധനയല്ല. ഇത് പൂർണ്ണമായും ഓപ്ഷണലാണ്. അതായത്, അത് ചെയ്യണോ വേണ്ടയോ എന്ന് തീരുമാനിക്കാനുള്ള പൂർണ്ണ അവകാശം നിങ്ങൾക്കുണ്ട്.
ചില മാതാപിതാക്കൾ ഈ പരിശോധന നടത്താനും കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യപരമായ അപകടസാധ്യതകൾ മുൻകൂട്ടി കണ്ടെത്താനും ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു. അങ്ങനെ, പ്രത്യേക ആവശ്യങ്ങളുള്ള ഒരു കുട്ടിയുണ്ടെങ്കിൽ, ആ കുട്ടിയെ പരിപാലിക്കാൻ മാനസികമായും മറ്റെല്ലാ വിധത്തിലും തയ്യാറെടുക്കാൻ അവർക്ക് സമയം ലഭിക്കും.
കൂടാതെ, ചില മാതാപിതാക്കൾക്ക് അത്തരമൊരു പരിശോധന അനാവശ്യമായ സമ്മർദ്ദത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് തോന്നുന്നു. പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ കുട്ടിയെ പരിപാലിക്കുന്ന രീതിയിൽ മാറ്റം വരുത്തുന്നില്ലെങ്കിൽ അവർ പരിശോധന വേണ്ടെന്ന് തീരുമാനിച്ചേക്കാം. രണ്ട് തീരുമാനങ്ങളും ശരിയാണ്. പ്രധാന കാര്യം, നിങ്ങളും നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയും നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ തീരുമാനം എടുക്കുക എന്നതാണ്, ആവശ്യമെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ചേർന്ന്.
സ്കാൻ ഫലങ്ങൾ എങ്ങനെ മനസ്സിലാക്കാം?
ഗർഭപാത്രത്തിൽ കുഞ്ഞ് വളരുന്നതിനനുസരിച്ച്, നമ്മൾ നേരത്തെ സംസാരിച്ച ന്യൂച്ചൽ ഫോൾഡിന്റെ കനം ക്രമേണ വർദ്ധിക്കുന്നു. അതിനാൽ, സ്കാൻ സമയത്ത് ലഭിക്കുന്ന അളവ് അതേ പ്രായത്തിലുള്ള മറ്റ് ആരോഗ്യമുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ ശരാശരി അളവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുന്നു.
| ഫലമായി | വിവരണം |
|---|---|
| ശരാശരി ഫലം (കുറഞ്ഞ റിസ്ക്) | 11 ആഴ്ചയിൽ 2 മില്ലിമീറ്റർ (2mm) വരെയും 13 ആഴ്ചയും 6 ദിവസവും ആകുമ്പോൾ 2.8 മില്ലിമീറ്റർ (2.8mm) വരെയും അളക്കുന്നത് സാധാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഇതിനർത്ഥം കുഞ്ഞിന് ജനിതക രോഗമുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കുറവാണ് എന്നാണ്. |
| അസാധാരണ ഫലം (ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത) | മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച സാധാരണ പരിധിക്ക് മുകളിലാണ് അളവ് എങ്കിൽ, അത് "ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള" ഫലമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. കുഞ്ഞിന് ഒരു രോഗമുണ്ടെന്ന് ഇതിനർത്ഥമില്ല, മറിച്ച് അപകടസാധ്യത സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതലാണെന്ന് മാത്രം. |
അന്തിമ രോഗനിർണയം നടത്താൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഈ സ്കാൻ അളവ് മാത്രമല്ല, നിങ്ങളുടെ പ്രായവും രക്തപരിശോധനാ ഫലങ്ങളും ഉപയോഗിക്കും. എൻടി സ്കാനും രക്തപരിശോധനയും സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ, ജനിതക അവസ്ഥകളുടെ അപകടസാധ്യത ഏകദേശം 85% കൃത്യതയോടെ പ്രവചിക്കാൻ കഴിയും.
എന്നിരുന്നാലും, "തെറ്റായ പോസിറ്റീവ്" ഫലത്തിന് 5% സാധ്യതയുണ്ട്. അതായത്, പ്രശ്നങ്ങളൊന്നുമില്ലെങ്കിൽപ്പോലും കുഞ്ഞിന് ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത ഉണ്ടാകാം.
എൻ.ടി സ്കാൻ ഫലങ്ങൾ അസാധാരണമാണെങ്കിൽ എന്തുചെയ്യണം?
ഒന്നാമതായി, പരിഭ്രാന്തരാകരുത് . 'ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത' ഉള്ള ഫലം കുഞ്ഞിന് എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നമുണ്ടെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. കൂടുതൽ പരിശോധന ആവശ്യമാണെന്ന് മാത്രം.
നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാവുന്ന കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കും. ഈ പരിശോധനകൾ 100% കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നടത്താൻ സഹായിക്കും.
- കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിളിംഗ് (സിവിഎസ്): ഇവിടെ, പ്ലാസന്റയിൽ നിന്ന് വളരെ ചെറിയ ഒരു ടിഷ്യു കഷണം എടുത്ത് പരിശോധിക്കുന്നു.
- അമ്നിയോസെന്റസിസ്: ഗർഭാശയത്തിലെ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുത്ത് പരിശോധിക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
- പ്രസവപൂർവ കോശ രഹിത ഡിഎൻഎ (cfDNA) സ്ക്രീനിംഗ്: ജനിതക അവസ്ഥകൾക്കായി നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡിഎൻഎയുടെ ഭാഗങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്യുന്ന ഒരു ലളിതമായ രക്തപരിശോധനയാണിത് . (ജനിതക അവസ്ഥകൾക്കായി നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡിഎൻഎയുടെ ഭാഗങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്യുന്ന ഒരു ലളിതമായ രക്തപരിശോധനയാണിത്.)
നിങ്ങളുടെ സാഹചര്യത്തിന് അനുസൃതമായി, ഈ ഓരോ പരിശോധനയുടെയും ഗുണദോഷങ്ങൾ, അപകടസാധ്യതകൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ വിശദീകരിക്കും. തുടർന്ന്, അവ വേണോ വേണ്ടയോ എന്ന് നിങ്ങൾക്ക് തീരുമാനിക്കാം.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ത്രിമാസത്തിൽ നടത്തുന്ന പൂർണ്ണമായും സുരക്ഷിതവും വേദനാരഹിതവുമായ അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധനയാണ് എൻടി സ്കാൻ.
- ഇത് നിർബന്ധമായും ചെയ്യേണ്ട കാര്യമില്ല. ഇത് പൂർണ്ണമായും നിങ്ങളുടെ ഇഷ്ടമാണ്.
- ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ജനിതക അവസ്ഥകളുടെ അപകടസാധ്യത ഇത് പരിശോധിക്കുന്നു, പക്ഷേ രോഗത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നില്ല.
- 'ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത' ഉള്ള ഒരു ഫലം ലഭിക്കുകയാണെങ്കിൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, മറിച്ച് കൂടുതൽ പരിശോധനകൾക്കായി നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക.
- നിങ്ങളുടെ എല്ലാ പ്രശ്നങ്ങളും സംശയങ്ങളും ഡോക്ടറുമായി ചർച്ച ചെയ്യാനും വ്യക്തമാക്കാനും ഒരിക്കലും മടിക്കരുത്.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക