Хэрэв таны хүүхэд тархинд чухал гүүрээ алдвал яах вэ? (Корпус Каллосумын агенез - ACC)

Хүүхдийн тань тархины хоёр хэсгийн хоорондох холбоо зөв бүрдээгүй байж магадгүй гэж та сонсож байсан уу? Энэ нь жаахан аймшигтай сонсогдож магадгүй ч санаа зовох хэрэггүй. Энэ талаар маш энгийнээр дэлгэрэнгүй ярилцъя. Бид энэ нөхцөл байдлыг "Корпус Каллосумын агенез" буюу товчоор (ACC) гэж нэрлэдэг.

Корпус Каллосумын агенез (ACC) гэж юу вэ?

Энгийнээр хэлбэл, '(Корпус Каллосумын агенез - ACC)' нь тархины баруун ба зүүн талуудын (мөн 'хагас бөмбөрцөг' гэж нэрлэдэг) хооронд мэдээлэл дамжуулахад тусалдаг мэдрэлийн ширхэгийн зузаан судал болох 'Корпус Каллосум' бүрэн эсвэл хэсэгчлэн байхгүй төрөлхийн эмгэг юм.

Үүнийг таны тархины хоёр тал нь голын хоёр тусдаа эрэг шиг гэж бодоорой. Мэдээллийг урагш хойш зөөхийн тулд эдгээр хоёр эргийн хооронд гүүр байх ёстой, тийм үү? '(Corpus Callosum)' гэдэг нь ийм л байдаг. Энэ гүүр нь тархины хоёр тал хоорондоо ярилцаж, мэдээлэл солилцоход тусалдаг зүйл юм. Тиймээс '(ACC)'-ийн хувьд энэ гүүрний банз арай багассан эсвэл гүүр бүрэн алга болсон мэт санагддаг. Заримдаа та энэ гүүрээр гарч чадсан ч гэсэн маш хэцүү байдаг.

Энэхүү "Корпус Каллосум" нь бидний мэдрэмж, хөдөлгөөн, нарийн төвөгтэй сэтгэлгээг хянахад тусалдаг. "ACC" нөхцөл байдал нь хөгжлийн саатал, суралцах чадварын бэрхшээл, эсвэл нарийн моторт чадварын бэрхшээл зэрэг шинж тэмдгүүдийг үүсгэдэг. Гэсэн хэдий ч эдгээр шинж тэмдгийг зохицуулах эмчилгээ байдаг.

`(ACC)`-ийн үндсэн төрлүүд байдаг уу?

Тийм ээ, `(ACC)`-ийн хоёр үндсэн төрөл байдаг:

• Бүрэн агенез: Энэ тохиолдолд корпус каллозум бүрэн үүсээгүй байна.
• Хэсэгчилсэн агенез (гипогенез эсвэл дисгенез гэж нэрлэдэг): Үүнд корпус каллосумын зөвхөн хэсэг нь алга болдог.

Эдгээр төрлийг цаашид дараах байдлаар хувааж болно.

• Тусгаарлагдсан: Энэ нь зөвхөн Корпус Каллосумд нөлөөлдөг.
• Цогцолбор: Энэ тохиолдолд корпус каллосумаас гадна тархины бусад хэсгүүдэд нөлөөлж болно.

'(ACC)'-тай хүүхдэд ямар шинж тэмдэг илэрдэг вэ?

ACC-ийн шинж тэмдгүүд нь корпус каллосум хэр зэрэг өртсөн болон тархины бусад хэсэгт нөлөөлсөн эсэхээс хамаарч өөр өөр байж болно. Нийтлэг шинж тэмдгүүдэд дараахь зүйлс орно.

• Хөгжлийн саатал: Жишээлбэл, өнхрөх, суух, алхах, ярих зэрэг үйлдлүүд хойшлогдож болно.
• Танин мэдэхүйн сулрал эсвэл оюуны хомсдол.
• Харах, сонсох, ярихад бэрхшээлтэй.
• Таталт.
• Хөхөөр хооллоход бэрхшээлтэй (нялх хүүхэд).
• Булчинг шаардлагагүйгээр чангалах эсвэл сулруулах.
• Хэвийн бус том эсвэл жижиг толгойн хэмжээ.
• Гидроцефалус (энэ нь арай ховор тохиолддог).

Эцэг эхийн хувьд та хүүхдийнхээ эхний хоёр жилд эдгээр шинж тэмдгүүдийн заримыг анзаарч магадгүй юм. Гэсэн хэдий ч зарим хөнгөн тохиолдолд гол шинж тэмдгүүд нь хүүхэд сургуулийн насанд хүрэх хүртэл илрэхгүй байж болно. Жишээлбэл, та хүүхэд тань дараах зүйлсэд бэрхшээлтэй байгааг анх анзаарч магадгүй юм.

• Мэдрэхүйн хөдөлгөөний мэдээллийг боловсруулах: Дээрээс ирж буй бөмбөгийг барихтай адил.
• Танин мэдэхүйн хурд буурсан: Тааварыг тайлахад бусад хүүхдүүдээс илүү удаан хугацаа шаардагдана.
• Ухаан бодолт ба асуудлыг шийдвэрлэх: Хэд хэдэн алхамаас бүрдсэн зааврыг дагахад бэрхшээлтэй байдаг.

`(ACC)`-тай холбоотой зан үйлийн ямар асуудлууд байж болох вэ?

Үүнтэй төстэй зан үйлийн асуудлуудыг '(ACC)' нөхцөл байдалд мөн харж болно:

• Болхи байдал: Алхаж байхдаа байнга бүдэрч, унах.
• Биеийн зүүн ба баруун талуудын хөдөлгөөнийг зохицуулахад бэрхшээлтэй байх: дугуй унах эсвэл усанд сэлэх гэх мэт зүйлс хийх үед.
• Гар нүдний зохицуулалтын бэрхшээл: зүү сүлжмэл зүүх эсвэл хөгжмийн зэмсэг тоглохтой адил.
• Нойрны асуудал: Унтах хэцүү байх, унтаж байх үед сэрэх, нойрондоо алхах (парасомни)

Олон хүүхэд ACC-тэй хамт ADHD зэрэг мэдрэлийн хөгжлийн эмгэгтэй болж болно.

`(ACC)`-ийн шалтгаанууд юу вэ?

Үнэндээ эмч нар яагаад каллозум бие төлөвлөсний дагуу хөгжөөгүй байгааг одоо хүртэл мэдэхгүй байна. Гэхдээ судалгаагаар ихэнх тохиолдолд үүний цаана удамшлын шалтгаан байдаг болохыг харуулж байна. Зарим нь:

• Анеуплоиди: Биеийн эсүүдэд нэг илүү буюу нэгээс бага хромосом байх.
• Хромосомын дахин зохион байгуулалт: Хромосомын бүтэц өөрчлөгддөг. Жишээлбэл, нэг хэсэг нь тасарч, ижил хромосомтой дахин холбогддог (инверсия) эсвэл өөр хромосомтой холбогддог (транслокаци).
• Генетикийн хувилбарууд: Генийн хувилбарууд (DISC1) нь шинж тэмдэг үүсгэж болно.

ACC нь бусад өвчний үед тохиолдож болох уу?

Тийм ээ, зарим төрлийн `(ACC)` нь бусад төрөлхийн эмгэгүүдтэй хамт тохиолдож болно. Зарим жишээг дурдвал:

• `(Айкарди хам шинж)`
• `(Апертын хам шинж)`
• `(Дэнди-Уокерын хам шинж)`
• `(Жуберийн хам шинж)`
• `(L1 хам шинж)`
• `(Шизенцефали)`
• `(Трисоми 13)`
• `(Трисоми 18)`

Эдгээр нь арай илүү төвөгтэй эмнэлгийн нэр томъёо боловч эмч танд энэ талаар илүү ихийг хэлэх болно.

`(ACC)`-ийн эрсдэлт хүчин зүйлс юу вэ?

Жирэмсний үеийн зарим хүндрэлүүд нь умайн доторх хүүхдийн хөгжилд нөлөөлж болно. Энэ нь "(ACC)" үүсэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг. Эдгээр эрсдэлт хүчин зүйлсийн зарим нь:

• Жирэмсний 12-24 дэх долоо хоногийн хооронд урагт халдвар эсвэл гэмтэл учруулах.
• Ургийн согтууруулах ундааны хам шинж нь эхийн согтууруулах ундаа хэрэглэснээс үүдэлтэй байдаг.
• Фенилкетонурия гэж нэрлэгддэг эмгэг.

`(ACC)` статусыг хэрхэн тодорхойлох вэ?

Жирэмсний 16 дахь долоо хоногийн дараа хэт авиан шинжилгээний үеэр эмч ACC-г сэжиглэж магадгүй. Гэсэн хэдий ч эцсийн оношийг ихэвчлэн хүүхэд төрсний дараа хийдэг.

Эмч биеийн үзлэг болон бусад шинжилгээ хийнэ. Биеийн үзлэгийн үеэр эмч таны шинж тэмдэг болон өвчний түүхийн талаар асууна. Хүүхдүүдийн хувьд тэд эцэг эхээс хүүхэд насандаа тохирсон хөгжлийн үе шатанд хүрсэн эсэхийг (жишээлбэл, суух, алхах) асууна.

Оношийг баталгаажуулахын тулд эмч тархины дүрс оношилгооны шинжилгээ хийлгэхийг захиалж болно. Корпус каллосум хэсэгчлэн эсвэл бүрэн бөглөрсөн эсэхийг харахын тулд компьютер томографи (CT) эсвэл соронзон резонансын дүрслэл (MRI) хийж болно.

Хэрэв энэ өвчин өөр өвчинтэй хавсарч байгаа гэж сэжиглэж байгаа бол нэмэлт шинжилгээ шаардлагатай байж магадгүй юм.

`(ACC)`-г эмчлэх ямар аргууд байдаг вэ?

ACC-ийн эмчилгээ нь голчлон шинж тэмдгийг зохицуулахад чиглэгддэг. Үүнд дараахь зүйлс орно.

• Таталтыг хянахын тулд таталтын эсрэг эм өгөх.
• Сургууль дээр тусгай боловсролын хөтөлбөрт эрт оролцох эсвэл оролцох.
• Физик эмчилгээ.
• Хөдөлмөрийн эмчилгээ.
• Хэл ярианы эмчилгээ.
• Харааны эмчилгээ.
• Гидроцефалусын үед шунт оруулах.
• Танин мэдэхүйн зан үйлийн эмчилгээ.

Эмчилгээний аргууд нь хүн бүрт харилцан адилгүй байдаг. Таны эмч таны хэрэгцээнд тохирсон эмчилгээний төлөвлөгөөг гаргах болно.

`(ACC)` нөхцөл байдалд амьдрал ямар байх вэ?

Энэ өвчин нь хүмүүст өөр өөрөөр нөлөөлдөг. Энэ нь таны танин мэдэхүйн үйл ажиллагаа, хөдөлгөөний чадвар, зан төлөвт нөлөөлж болно. Таны биеийн callosum-д хэр их гэмтэл учруулснаас таны тавилан тодорхойлогдож болно. Энэ нь хүндийн зэрэг нь харилцан адилгүй байж болно.

Зарим хүмүүсийн хувьд ACC нь өдөр тутмын үйл ажиллагаанд бага зэрэг нөлөө үзүүлдэг байж болно. Бусад хүмүүсийн хувьд олон эмчийн хяналтан дор насан туршийн эмчилгээ шаардлагатай байж болно. Таны өвчний өвөрмөц онцлог шинж чанартай тул эмч таны өвчний хэтийн төлөвийн талаар мэдээлэл өгч чадна.

Та спорт, үйл ажиллагаа, сургууль эсвэл өдөр тутмын ажлуудад бие даан оролцоход бэрхшээлтэй тулгарч магадгүй. Энэ нь таны сэтгэцийн эрүүл мэнд, сэтгэл санааны сайн сайхан байдалд нөлөөлж болзошгүй. Сэтгэцийн эрүүл мэндийн мэргэжилтэн болон таны асрамжийн багийн бусад хүмүүс эдгээр шинж тэмдгүүд танд хэрхэн нөлөөлж байгааг дасан зохицож, удирдахад тань туслах болно.

ACC нь наслалтад нөлөөлдөг үү?

Тусгаарлагдсан ACC нь таны амьдралын хугацаанд шууд нөлөөлдөггүй. Гэсэн хэдий ч хэрэв танд ACC-тэй хамт өөр өвчин байгаа эсвэл шинж тэмдгүүд нь тархины бусад хэсэгт нөлөөлж байвал таны амьдралын хугацаа өөрчлөгдөж болно.

`(ACC)`-г урьдчилан сэргийлэх боломжтой юу?

Яг тодорхой шалтгаан нь тодорхойгүй тул ACC-ээс урьдчилан сэргийлэх арга байхгүй. Гэсэн хэдий ч жирэмсэн эцэг эхчүүд жирэмсний үед өөрсдийгөө сайн арчилснаар ACC-тэй хүүхэдтэй болох эрсдэлээ бууруулж чадна. Үүнд архинаас зайлсхийх, халдвар, ослоос өөрийгөө хамгаалах зэрэг орно. Эмч танд өөрийн болон төрөөгүй хүүхдийн эрүүл мэндийг зохицуулахад тусалж чадна.

Хэрэв та гэр бүл зохиохоор төлөвлөж байгаа бөгөөд удамшлын өвчтэй хүүхэдтэй болох эрсдэлийг мэдэхийг хүсч байвал генетикийн шинжилгээ хийлгэж болно.

'(ACC)'-тэй хүүхэд хэвийн амьдралаар амьдарч чадах уу?

Тийм ээ, энэ нь тохиолдож болно. Гэхдээ танд "хэвийн" гэж үздэг зүйл нь хэн нэгний "хэвийн" гэж боддог зүйлээс өөр байж болно. Таны хүүхэд тоглож, хөгжилтэй үйл ажиллагаанд оролцож, сургуульд явж, бусадтай нийгэмшиж чадна. Зарим бэрхшээл тулгарч магадгүй ч шаардлагатай бол эмч нар танд тэдгээрт дасан зохицоход тусалж чадна.

Хэзээ эмчид үзүүлэх ёстой вэ?

Хэрэв таны хүүхэд хөгжлийнхөө гол үе шатуудыг алдаж байгаа эсвэл тэдний зан байдал, үйл ажиллагаанд ямар нэгэн өөрчлөлт ажиглавал эмчтэйгээ зөвлөлдөөрэй. Та хүүхдээ хамгийн сайн мэднэ. Тиймээс хэрэв та ACC-ийн шинж тэмдэг илэрвэл хүүхдийнхээ эмчтэй зөвлөлдөөрэй.

Эмчээс асуух чухал асуултууд юу вэ?

Энэ өвчин хүн бүрт өөр өөрөөр нөлөөлдөг тул эмчээсээ дараах асуултуудыг асууж үзээрэй.

• "Корпус Каллосум"-аас хэр их зүйл дутагдаж байна вэ?
• '(ACC)'-тай төстэй шинж тэмдэг үүсгэдэг өөр ямар нэгэн эмнэлгийн нөхцөл байдал байдаг уу?
• Та ямар төрлийн эмчилгээ хийхийг зөвлөж байна вэ?
• Эмчилгээний ямар нэгэн гаж нөлөө бий юу?

'(ACC)' гэдэг нь хөгжлийн бэрхшээл гэсэн үг үү?

Оюуны хөгжлийн бэрхшээл нь ACC-ийн улмаас үүсч болно. Гэсэн хэдий ч ACC-тэй бүх хүүхэд оюуны хөгжлийн бэрхшээлтэй болохгүй. Энэ нь биеийн каллосум хэр зэрэг өртсөнөөс хамаарна.

Хүүхдийнхээ тархины нэг хэсэг дутуу байгааг олж мэдэх нь түгшүүрийн эх үүсвэр болж болно. Ялангуяа тархины зүүн ба баруун талууд хоорондоо харилцахад бэрхшээлтэй байвал тэдний ирээдүй ямар байх бол гэж та гайхаж магадгүй юм.

Эцэг эхчүүдэд зориулсан зүйл (эцэст нь)

Хүүхдийн тань асрамжийн баг танд корпус каллосумын агенез (ACC) болон хүүхдэдээ хэрхэн тусалж болох талаар илүү ихийг ойлгоход туслах болно. Өвчний хүндрэлийн зэрэг нь өөр өөр байдаг тул хүүхдэд тань олон шинж тэмдэг илрэхгүй эсвэл шинж тэмдгүүд нь хүндэрч болзошгүй. Гэсэн хэдий ч эмч нар таны хүүхдэд зориулсан хувь хүнд тохирсон эмчилгээний төлөвлөгөө гаргах болно. Хэрэв танд юу хүлээж байгаа талаар асуулт байвал хүүхдийнхээ эмч нартай ярилцаарай. Та ганцаараа биш бөгөөд тусламж авах боломжтой гэдгийг санаарай.

` Корпус Каллосумын агенез, ACC, тархины хөгжил, корпус каллосум, хөгжлийн саатал, хүүхдийн эрүүл мэнд, удамшлын өвчин