Skip to main content

Жирэмсний үед CVS (Chorionic Villus дээж авах) талаар юу мэдэх хэрэгтэй вэ

Жирэмсний үед CVS (Chorionic Villus дээж авах) талаар юу мэдэх хэрэгтэй вэ

Та жирэмсэн болох хүүхдийнхээ талаар бодохдоо догдолж, бага зэрэг айж байгаа байх, тийм үү? Хүүхэд эрүүл байх болов уу, эсвэл ямар нэгэн асуудал гарах болов уу гэж гайхах нь хэвийн үзэгдэл юм. Тиймээс өнөөдөр бид жирэмсний үед хүүхдэд ямар нэгэн удамшлын асуудал эсвэл төрөлхийн гажиг байгаа эсэхийг шалгах тусгай шинжилгээний талаар ярих болно. Үүнийг Chorionic villus дээж авах буюу товчхондоо CVS гэж нэрлэдэг.

Энгийнээр хэлбэл, CVS гэж юу вэ?

Энгийнээр хэлбэл, CVS нь жирэмсний эхэн үед удамшлын өвчин, хромосомын асуудал болон төрөөгүй хүүхдийн бусад төрөлхийн гажигийг илрүүлэх зорилгоор хийгддэг шинжилгээ юм. Энэ нь ихэс умайн хананд наалдсан хэсгээс маш бага хэмжээний эсийн дээж авахыг хэлнэ.

Бид эдгээр эсийг chorionic villi гэж нэрлэдэг. Эдгээр нь үр тогтсон өндгөн эсээс үүсдэг тул эдгээр эсүүд нь хүүхдийн генийг агуулдаг. Энэ нь эдгээр эсийг судалснаар бид хүүхдийн генетикийн мэдээллийн талаар тодорхой ойлголттой болно гэсэн үг юм.

Энэ CVS шинжилгээг яагаад зөвлөж байна вэ?

Энэ шинжилгээг хүн бүрт зөвлөдөггүй. Хэрэв таны эмч танд удамшлын өвчин эсвэл төрөлхийн гажигтай хүүхэдтэй болох магадлал өндөр гэх мэт эрсдэлт хүчин зүйл байгаа гэж үзвэл энэ шинжилгээг зөвлөж магадгүй юм.

Үүний хамгийн том давуу талуудын нэг нь жирэмсний маш эрт үед асуудал байгаа эсэхийг баттай хэлж чаддагт оршино. Ялангуяа ихэр хүүхэдтэй болох гэж байгаа бол тогтмол цусны шинжилгээний хариу тийм ч үнэн зөв биш байдаг. Ийм тохиолдолд CVS шинжилгээ нь тодорхой хариулт өгч чадна. Гэсэн хэдий ч ихэр хүүхэдтэй жирэмсэн эхийн CVS шинжилгээ хийлгэх эрсдэл арай өндөр байдаг.

CVS-ээр ямар өвчнийг илрүүлж болох, илрүүлж болохгүй вэ?

Энэ шинжилгээгээр илрүүлж болох хэд хэдэн үндсэн өвчнийг дурдъя. Мөн илрүүлж чадахгүй зүйлс ч бас байдаг. Тэдгээрийг юу болохыг харцгаая.

Таних боломжтой нөхцөл байдал Танигдахын аргагүй нөхцөл байдал
Дауны хам шинж гэх мэт хромосомын гажиг.Нуруу нугасны бифида зэрэг мэдрэлийн гуурсны нээлттэй гажиг.
Цистик фиброз, Тай-Сакс өвчин, хадуур эсийн цус багадалт зэрэг удамшлын өвчин. (Иймэрхүү нөхцөл байдлыг оношлохын тулд бусад шинжилгээ шаардлагатай.)
Хүүхдийн хүйсийг тодорхойлж болох тул зөвхөн нэг хүйстэнд хамаарах өвчнийг (жишээлбэл, хөвгүүдэд илүү түгээмэл тохиолддог булчингийн дистрофи) тодорхойлж болно.

Энэ шинжилгээ нь хромосомын гажигийг илрүүлэхэд ойролцоогоор 98% нарийвчлалтай гэж үздэг бөгөөд энэ нь маш найдвартай шинжилгээ гэсэн үг юм.

CVS шинжилгээний давуу талууд юу вэ?

Үүний хамгийн том давуу тал нь жирэмсний эхэн үед (ихэвчлэн 10-12 долоо хоногийн хооронд) хийж болдогт оршино. Үүнийг амниоцентез гэж нэрлэгддэг өөр нэг шинжилгээнээс өмнө хийж болно. Үр дүнг нь ихэвчлэн 10 хоногийн дотор авах боломжтой.

Жирэмсний эхэн үед ийм төрлийн мэдээллийг авах нь эцэг эхчүүдэд ирээдүйн шийдвэр гаргахад маш их тустай байдаг.

Хэрэв хосууд ямар нэгэн сөрөг үр дүн гарсны дараа жирэмслэлтийг зогсоохоор шийдсэн бол амниоцентезийн хариу гарахыг хүлээгээд дараа нь хийхээс илүү эрт шийдвэр гаргах нь эхийн эрүүл мэндэд илүү аюулгүй байх болно гэж төсөөлөөд үз дээ.

Энэ шинжилгээнд ямар нэгэн эрсдэл байна уу?

Тийм ээ, бусад эмнэлгийн шинжилгээний нэгэн адил зарим эрсдэл байдаг. Энэ шинжилгээг жирэмсний эхэн үед хийдэг тул зулбах эрсдэл нь амниоцентезтэй харьцуулахад арай өндөр байж болно . Мөн халдвар авах эрсдэлтэй.

Маш ховор тохиолдолд, ялангуяа энэ шинжилгээг 9 долоо хоногоос өмнө хийсэн бол хүүхдийн хуруунд согог гарсан тухай мэдээлэл гарсан. Ийм учраас энэ шинжилгээг ихэвчлэн 10 долоо хоног хүртэл хийдэггүй.

Хамгийн чухал зүйл бол энэ шинжилгээг хийхээс өмнө эмч танд хэлэх болно .Эдгээр эрсдэлийн талаар эмчтэйгээ ярилцах нь чухал юм. Ялангуяа ихэр хүүхэдтэй бол энэ шинжилгээг хийх туршлагатай эмчээр хийлгээрэй.

CVS шинжилгээг хэнд хийхийг зөвлөдөг вэ?

Эмч нар ерөнхийдөө дараах эрсдэлт хүчин зүйлтэй эхчүүдэд энэ шинжилгээг авч үзэхийг зөвлөж байна.

  • 35 ба түүнээс дээш насны эхчүүд (Дауны хам шинж гэх мэт хромосомын гажигтай хүүхэдтэй болох эрсдэл нас ахих тусам нэмэгддэг).
  • Төрөлхийн гажигтай хүүхэдтэй эсвэл ийм өвчний гэр бүлийн түүхтэй хосууд.
  • Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь хромосомын гажиг эсвэл удамшлын өвчтэй бол.
  • Жирэмсний үед хийсэн бусад генетикийн шинжилгээнээс хэвийн бус үр дүн авсан эхчүүд.

Энэ шинжилгээ танд тохирох эсэх талаар эмч танд хамгийн сайн зөвлөгөө өгч чадна. Гэхдээ эцсийн эцэст энэ шинжилгээг хийлгэх эсэхээ эмчтэйгээ сайтар ярилцсаны дараа та болон таны хамтрагч шийдэх ёстой.

CVS шинжилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Энэ шинжилгээнд хамрагдахаас өмнө та болон таны хамтрагч генетикийн зөвлөгөөнд хамрагдах бөгөөд энэхүү шинжилгээний ашиг тус, сул тал, эрсдэлийг танд тодорхой тайлбарлах болно.

Дараа нь хүүхдийн жирэмсний нас болон ихэсийн яг байршлыг шалгахын тулд хэт авиан шинжилгээ хийдэг. Шинжилгээг хожуу, ихэвчлэн сүүлийн сарын тэмдэг ирснээс хойш 10-12 долоо хоногийн хооронд хийдэг.

Ихэсээс эсийн дээж авах хоёр үндсэн арга байдаг.

Үтрээгээр дамжин (Трансвагинал арга)

Энэ тохиолдолд Пап тесттэй төстэй толь гэж нэрлэгддэг төхөөрөмжийг үтрээнд оруулдаг. Дараа нь маш нимгэн хуванцар хоолойг үтрээгээр дамжуулан умайн хүзүүгээр оруулдаг. Хэт авианы удирдлага дор энэ хоолойг ихэс рүү чиглүүлж, тэндээс жижиг эсийн дээжийг хусаж авдаг.

Хэвлийн хөндийгөөр (Трансабдоминал арга)

Амниоцентезийн шинжилгээтэй төстэй энэ аргаар хэвлийн хөндийгөөр маш нимгэн зүү оруулж, ихэс рүү оруулдаг. Дараа нь тэндээс эсийн дээж авдаг.

Ийм аргаар гаргаж авсан эсийн дээжийг лабораторид илгээдэг. Тэнд эсийг тусгай шингэнд ургуулж, хэдэн өдрийн турш шинжилдэг. Бүрэн үр дүнг 2 долоо хоногийн дотор авах боломжтой. Эмч танд үр дүнгийн талаар мэдэгдэх болно.

Энэ өвдөлттэй шалгалт мөн үү?

Та бага зэрэг өвдөлт мэдэрч магадгүй ч энэ нь хурдан өнгөрөх болно . Шинжилгээ бүхэлдээ эхнээс нь дуустал дээд тал нь 30 минут болно. Дээж авахад хэдхэн минут л хангалттай.

Туршилтын дараа юу болох вэ?

Шинжилгээний дараа та хэсэг хугацаанд амрах хэрэгтэй болно. Тиймээс гэртээ хэн нэгнийг авчрах нь зүйтэй. Та өдрийн турш амрах хэрэгтэй. Ихэвчлэн 3 хоногийн турш хүнд зүйл өргөх, дасгал хийх, бэлгийн харьцаанд орохоос зайлсхийхийг зөвлөж байна.

Та бага зэрэг базлах, бага зэрэг цус алдах магадлалтай бөгөөд энэ нь хэвийн үзэгдэл юм. Гэхдээ эмчдээ мэдэгдээрэй. Хамгийн чухал нь үтрээнээс усархаг ялгадас гарч байгааг анзаарсан бол эмчдээ яаралтай мэдэгдээрэй.

Гэртээ авч явах мессеж

  • CVS нь жирэмсний эхэн үед ургийн генетикийн эмгэгийг илрүүлэх чадвартай өндөр нарийвчлалтай шинжилгээ юм.
  • Энэ нь давуу талтай (үр дүнг эрт авах), мөн бага зэргийн эрсдэлтэй (зулбах, халдвар авах магадлал маш бага).
  • Энэ бол хүн бүрт зориулсан шинжилгээ биш. Үүнийг ихэвчлэн 35-аас дээш насны гэх мэт тодорхой эрсдэлт хүчин зүйлтэй хүмүүст зөвлөж байна.
  • Энэ шинжилгээг хийлгэх эсэх нь та болон таны хамтрагчийн хувийн шийдвэр юм. Шийдвэр гаргахаасаа өмнө эмчтэйгээ сайтар ярилцаж, бүх мэдээллийг аваарай.
  • Шинжилгээний дараа өгсөн бусад зааврыг яг таг дагаж мөрдөөрэй. Хэрэв танд ямар нэгэн ер бусын шинж тэмдэг илэрвэл эмчдээ яаралтай мэдэгдээрэй.

Жирэмслэлт, CVS шинжилгээ, Chorionic villus дээж авах, Генетикийн өвчин, Төрөлхийн гажиг, Ихэс, Дауны хам шинж
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.

Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү

Тооцоолно уу: 1 + 2 =
Жирэмсний үед CVS (Chorionic Villus дээж авах) талаар юу мэдэх хэрэгтэй вэ
Эмнэлгийн шинжилгээ2026 оны долоодугаар сарын 6

Жирэмсний үед CVS (Chorionic Villus дээж авах) талаар юу мэдэх хэрэгтэй вэ

Та жирэмсэн болох хүүхдийнхээ талаар бодохдоо догдолж, бага зэрэг айж байгаа байх, тийм үү? Хүүхэд эрүүл байх болов уу, эсвэл ямар нэгэн асуудал гарах болов уу гэж гайхах нь хэвийн үзэгдэл юм. Тиймээс өнөөдөр бид жирэмсний үед хүүхдэд ямар нэгэн удамшлын асуудал эсвэл төрөлхийн гажиг байгаа эсэхийг шалгах тусгай шинжилгээний талаар ярих болно. Үүнийг Chorionic villus дээж авах буюу товчхондоо CVS гэж нэрлэдэг.

Энгийнээр хэлбэл, CVS гэж юу вэ?

Энгийнээр хэлбэл, CVS нь жирэмсний эхэн үед удамшлын өвчин, хромосомын асуудал болон төрөөгүй хүүхдийн бусад төрөлхийн гажигийг илрүүлэх зорилгоор хийгддэг шинжилгээ юм. Энэ нь ихэс умайн хананд наалдсан хэсгээс маш бага хэмжээний эсийн дээж авахыг хэлнэ.

Бид эдгээр эсийг chorionic villi гэж нэрлэдэг. Эдгээр нь үр тогтсон өндгөн эсээс үүсдэг тул эдгээр эсүүд нь хүүхдийн генийг агуулдаг. Энэ нь эдгээр эсийг судалснаар бид хүүхдийн генетикийн мэдээллийн талаар тодорхой ойлголттой болно гэсэн үг юм.

Энэ CVS шинжилгээг яагаад зөвлөж байна вэ?

Энэ шинжилгээг хүн бүрт зөвлөдөггүй. Хэрэв таны эмч танд удамшлын өвчин эсвэл төрөлхийн гажигтай хүүхэдтэй болох магадлал өндөр гэх мэт эрсдэлт хүчин зүйл байгаа гэж үзвэл энэ шинжилгээг зөвлөж магадгүй юм.

Үүний хамгийн том давуу талуудын нэг нь жирэмсний маш эрт үед асуудал байгаа эсэхийг баттай хэлж чаддагт оршино. Ялангуяа ихэр хүүхэдтэй болох гэж байгаа бол тогтмол цусны шинжилгээний хариу тийм ч үнэн зөв биш байдаг. Ийм тохиолдолд CVS шинжилгээ нь тодорхой хариулт өгч чадна. Гэсэн хэдий ч ихэр хүүхэдтэй жирэмсэн эхийн CVS шинжилгээ хийлгэх эрсдэл арай өндөр байдаг.

CVS-ээр ямар өвчнийг илрүүлж болох, илрүүлж болохгүй вэ?

Энэ шинжилгээгээр илрүүлж болох хэд хэдэн үндсэн өвчнийг дурдъя. Мөн илрүүлж чадахгүй зүйлс ч бас байдаг. Тэдгээрийг юу болохыг харцгаая.

Таних боломжтой нөхцөл байдал Танигдахын аргагүй нөхцөл байдал
Дауны хам шинж гэх мэт хромосомын гажиг.Нуруу нугасны бифида зэрэг мэдрэлийн гуурсны нээлттэй гажиг.
Цистик фиброз, Тай-Сакс өвчин, хадуур эсийн цус багадалт зэрэг удамшлын өвчин. (Иймэрхүү нөхцөл байдлыг оношлохын тулд бусад шинжилгээ шаардлагатай.)
Хүүхдийн хүйсийг тодорхойлж болох тул зөвхөн нэг хүйстэнд хамаарах өвчнийг (жишээлбэл, хөвгүүдэд илүү түгээмэл тохиолддог булчингийн дистрофи) тодорхойлж болно.

Энэ шинжилгээ нь хромосомын гажигийг илрүүлэхэд ойролцоогоор 98% нарийвчлалтай гэж үздэг бөгөөд энэ нь маш найдвартай шинжилгээ гэсэн үг юм.

CVS шинжилгээний давуу талууд юу вэ?

Үүний хамгийн том давуу тал нь жирэмсний эхэн үед (ихэвчлэн 10-12 долоо хоногийн хооронд) хийж болдогт оршино. Үүнийг амниоцентез гэж нэрлэгддэг өөр нэг шинжилгээнээс өмнө хийж болно. Үр дүнг нь ихэвчлэн 10 хоногийн дотор авах боломжтой.

Жирэмсний эхэн үед ийм төрлийн мэдээллийг авах нь эцэг эхчүүдэд ирээдүйн шийдвэр гаргахад маш их тустай байдаг.

Хэрэв хосууд ямар нэгэн сөрөг үр дүн гарсны дараа жирэмслэлтийг зогсоохоор шийдсэн бол амниоцентезийн хариу гарахыг хүлээгээд дараа нь хийхээс илүү эрт шийдвэр гаргах нь эхийн эрүүл мэндэд илүү аюулгүй байх болно гэж төсөөлөөд үз дээ.

Энэ шинжилгээнд ямар нэгэн эрсдэл байна уу?

Тийм ээ, бусад эмнэлгийн шинжилгээний нэгэн адил зарим эрсдэл байдаг. Энэ шинжилгээг жирэмсний эхэн үед хийдэг тул зулбах эрсдэл нь амниоцентезтэй харьцуулахад арай өндөр байж болно . Мөн халдвар авах эрсдэлтэй.

Маш ховор тохиолдолд, ялангуяа энэ шинжилгээг 9 долоо хоногоос өмнө хийсэн бол хүүхдийн хуруунд согог гарсан тухай мэдээлэл гарсан. Ийм учраас энэ шинжилгээг ихэвчлэн 10 долоо хоног хүртэл хийдэггүй.

Хамгийн чухал зүйл бол энэ шинжилгээг хийхээс өмнө эмч танд хэлэх болно .Эдгээр эрсдэлийн талаар эмчтэйгээ ярилцах нь чухал юм. Ялангуяа ихэр хүүхэдтэй бол энэ шинжилгээг хийх туршлагатай эмчээр хийлгээрэй.

CVS шинжилгээг хэнд хийхийг зөвлөдөг вэ?

Эмч нар ерөнхийдөө дараах эрсдэлт хүчин зүйлтэй эхчүүдэд энэ шинжилгээг авч үзэхийг зөвлөж байна.

  • 35 ба түүнээс дээш насны эхчүүд (Дауны хам шинж гэх мэт хромосомын гажигтай хүүхэдтэй болох эрсдэл нас ахих тусам нэмэгддэг).
  • Төрөлхийн гажигтай хүүхэдтэй эсвэл ийм өвчний гэр бүлийн түүхтэй хосууд.
  • Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь хромосомын гажиг эсвэл удамшлын өвчтэй бол.
  • Жирэмсний үед хийсэн бусад генетикийн шинжилгээнээс хэвийн бус үр дүн авсан эхчүүд.

Энэ шинжилгээ танд тохирох эсэх талаар эмч танд хамгийн сайн зөвлөгөө өгч чадна. Гэхдээ эцсийн эцэст энэ шинжилгээг хийлгэх эсэхээ эмчтэйгээ сайтар ярилцсаны дараа та болон таны хамтрагч шийдэх ёстой.

CVS шинжилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Энэ шинжилгээнд хамрагдахаас өмнө та болон таны хамтрагч генетикийн зөвлөгөөнд хамрагдах бөгөөд энэхүү шинжилгээний ашиг тус, сул тал, эрсдэлийг танд тодорхой тайлбарлах болно.

Дараа нь хүүхдийн жирэмсний нас болон ихэсийн яг байршлыг шалгахын тулд хэт авиан шинжилгээ хийдэг. Шинжилгээг хожуу, ихэвчлэн сүүлийн сарын тэмдэг ирснээс хойш 10-12 долоо хоногийн хооронд хийдэг.

Ихэсээс эсийн дээж авах хоёр үндсэн арга байдаг.

Үтрээгээр дамжин (Трансвагинал арга)

Энэ тохиолдолд Пап тесттэй төстэй толь гэж нэрлэгддэг төхөөрөмжийг үтрээнд оруулдаг. Дараа нь маш нимгэн хуванцар хоолойг үтрээгээр дамжуулан умайн хүзүүгээр оруулдаг. Хэт авианы удирдлага дор энэ хоолойг ихэс рүү чиглүүлж, тэндээс жижиг эсийн дээжийг хусаж авдаг.

Хэвлийн хөндийгөөр (Трансабдоминал арга)

Амниоцентезийн шинжилгээтэй төстэй энэ аргаар хэвлийн хөндийгөөр маш нимгэн зүү оруулж, ихэс рүү оруулдаг. Дараа нь тэндээс эсийн дээж авдаг.

Ийм аргаар гаргаж авсан эсийн дээжийг лабораторид илгээдэг. Тэнд эсийг тусгай шингэнд ургуулж, хэдэн өдрийн турш шинжилдэг. Бүрэн үр дүнг 2 долоо хоногийн дотор авах боломжтой. Эмч танд үр дүнгийн талаар мэдэгдэх болно.

Энэ өвдөлттэй шалгалт мөн үү?

Та бага зэрэг өвдөлт мэдэрч магадгүй ч энэ нь хурдан өнгөрөх болно . Шинжилгээ бүхэлдээ эхнээс нь дуустал дээд тал нь 30 минут болно. Дээж авахад хэдхэн минут л хангалттай.

Туршилтын дараа юу болох вэ?

Шинжилгээний дараа та хэсэг хугацаанд амрах хэрэгтэй болно. Тиймээс гэртээ хэн нэгнийг авчрах нь зүйтэй. Та өдрийн турш амрах хэрэгтэй. Ихэвчлэн 3 хоногийн турш хүнд зүйл өргөх, дасгал хийх, бэлгийн харьцаанд орохоос зайлсхийхийг зөвлөж байна.

Та бага зэрэг базлах, бага зэрэг цус алдах магадлалтай бөгөөд энэ нь хэвийн үзэгдэл юм. Гэхдээ эмчдээ мэдэгдээрэй. Хамгийн чухал нь үтрээнээс усархаг ялгадас гарч байгааг анзаарсан бол эмчдээ яаралтай мэдэгдээрэй.

Гэртээ авч явах мессеж

  • CVS нь жирэмсний эхэн үед ургийн генетикийн эмгэгийг илрүүлэх чадвартай өндөр нарийвчлалтай шинжилгээ юм.
  • Энэ нь давуу талтай (үр дүнг эрт авах), мөн бага зэргийн эрсдэлтэй (зулбах, халдвар авах магадлал маш бага).
  • Энэ бол хүн бүрт зориулсан шинжилгээ биш. Үүнийг ихэвчлэн 35-аас дээш насны гэх мэт тодорхой эрсдэлт хүчин зүйлтэй хүмүүст зөвлөж байна.
  • Энэ шинжилгээг хийлгэх эсэх нь та болон таны хамтрагчийн хувийн шийдвэр юм. Шийдвэр гаргахаасаа өмнө эмчтэйгээ сайтар ярилцаж, бүх мэдээллийг аваарай.
  • Шинжилгээний дараа өгсөн бусад зааврыг яг таг дагаж мөрдөөрэй. Хэрэв танд ямар нэгэн ер бусын шинж тэмдэг илэрвэл эмчдээ яаралтай мэдэгдээрэй.

Жирэмслэлт, CVS шинжилгээ, Chorionic villus дээж авах, Генетикийн өвчин, Төрөлхийн гажиг, Ихэс, Дауны хам шинж
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.

Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү

Тооцоолно уу: 1 + 2 =