Та болон таны хамаатан садан олон нийтлэг зүйлтэй, тийм үү? Цэнхэр нүд, өндөр, астма, зүрхний өвчин зэрэг өвчин бүгд үеэс үед дамжин дамждаг. Тиймээс хэрэв та 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй бол "Энэ миний удамшсан зүйл мөн үү?" гэж гайхаж байж магадгүй. Мөн та хүүхдүүддээ ч гэсэн энэ өвчин тусах вий гэж бага зэрэг санаа зовж байж магадгүй юм. Үүнийг мэдэж байх нь чухал юм.
Эхлээд 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин гэж юу болохыг ойлгоё.
Энгийнээр хэлбэл, 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин бол аутоиммун өвчин юм . Аав аа, энэ жаахан төвөгтэй сонсогдож байна уу? За, би үүнийг энгийнээр тайлбарлая. Манай улсыг хамгаалах арми байдаг гэж төсөөлөөд үз дээ. Энэ армийн цорын ганц үүрэг бол улс орноо гадны дайснуудаас хамгаалах явдал юм. Бидний бие махбодь мөн ижил төстэй хамгаалалтын системтэй. Бид үүнийг дархлааны систем гэж нэрлэдэг. Үүний ажил бол өвчин үүсгэдэг нян, вирус, бактери зэрэг гадны дайснуудыг тодорхойлж, устгах, биднийг эрүүл байлгах явдал юм.
Гэсэн хэдий ч энэхүү аутоиммун өвчний үед бидний өөрсдийн хамгаалалтын систем бага зэрэг "буруу" болж, өөрсдийн сайн эсүүд болон гадаад дайснуудыг ялгаж чадахгүй болдог. Энэ нь бидний өөрсдийн арми өөрийн улсын гэм зэмгүй хүмүүст халдаж байгаатай адил юм.
1-р хэлбэрийн чихрийн шижин өвчний үед энэхүү буруу дархлааны систем нь бидний нойр булчирхайн бета эс гэж нэрлэгддэг тусгай төрлийн эсийг довтлодог. Эдгээр бета эсүүд нь бидний биед зайлшгүй шаардлагатай инсулин даавар үүсгэдэг. Инсулин нь бидний идэж буй хоол хүнснээс сахар (глюкоз)-ыг авч, энерги болгон хувиргахаар эсүүдэд илгээдэг зүйл юм. Тиймээс дархлааны систем эдгээр бета эсийг устгахад инсулины үйлдвэрлэл бүрэн зогсдог. Энэ үед 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин үүсдэг.
Тэгэхээр үе үүнтэй хэрхэн холбогддог вэ?
Тийм ээ, 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин нь гэр бүлд дамждаг. Энэ нь удамшлын холбоо байдаг гэсэн үг юм. Хэрэв таны ээж, аав, ах, эгч, хүүхэд 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй бол та гэр бүлийн гишүүнгүй хүнээс 15 дахин их өвчлөх магадлалтай.
Гэхдээ үүнийг санаарай: Үүнийг сонсоод сандрах хэрэггүй. Та энэ өвчнөөр өвчлөх магадлал 15 дахин их байсан ч гэсэн та үүнийг заавал тусна гэсэн үг биш юм.
Гайхалтай нь, 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин өвчтэй хүмүүсийн 85% буюу арван хүн тутмын наймаас илүү нь уг өвчний гэр бүлийн түүхгүй байдаг . Түүнчлэн, гэр бүлийн хэн нэгэн нь уг өвчтэй байсан ч бусад хүмүүст энэ өвчин тусах магадлал маш бага байдаг.
Тэгэхээр энэ яаж болдог вэ? Энэ зүгээр л удамшил уу?
Үгүй. Хамгийн чухал нь генүүд л шалтгаан биш юм.Генийг асаахад бэлэн дарь гэж бодоорой. Гэхдээ үүнийг асаахын тулд гадны оч хэрэгтэй. Энэ очийг бид "байгаль орчны хүчин зүйлс" гэж нэрлэдэг.
Эмч, эрдэмтэд энэ "оч" яг юу болохыг олж мэдэхийг хичээсээр байна. Энэ нь вирусын халдвар, бидний идэж буй хоол хүнсэнд ямар нэгэн зүйл эсвэл хүрээлэн буй орчны бусад хүчин зүйл байж болно. Тиймээс хэн нэгэн 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй болохын тулд уг өвчнийг үүсгэдэг генүүдтэй байх ёстой бөгөөд эдгээр генийг өдөөдөг хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлд өртөх ёстой. Эдгээр хоёр зүйл нэгдэх үед дархлааны систем эвдэрч, бета эсүүд рүү дайрч эхэлдэг.
1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй ямар генүүд холбоотой вэ?
Эрдэмтэд 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй холбоотой генетикийн мутацийн талаар маш их судалгаа хийж байна. Эдгээр генийн олонх нь бидний дархлааны тогтолцооны үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг. Эдгээрээс хамгийн чухал нь HLA (Хүний лейкоцитын эсрэгтөрөгч) ген юм. Эдгээр HLA генүүд нь дархлааны системд "бидний өөрийн эсүүд ба гадны эсүүдийг" ялгах заадаг зүйл юм. Тиймээс эдгээр HLA генүүдэд согог байгаа бол дархлааны систем энэ ялгааг зөв гаргаж чадахгүй.
Эдгээр HLA генүүдийг цаашид өөр өөр төрөлд хуваадаг. Та доорх хүснэгтээс үүний талаар энгийн ойлголттой болно.
| Генийн хувилбар | 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин өвчний нөлөө |
|---|---|
| HLA-DR2 | Энэ нь 1-р хэлбэрийн чихрийн шижингээс тодорхой хэмжээгээр хамгаалдаг бололтой. |
| HLA-DR3 эсвэл HLA-DR4 | 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин нь эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг . Энэ нь ялангуяа цагаан арьстнуудын дунд түгээмэл тохиолддог. |
| HLA-DR7 | Хар арьстнууд эрсдэл өндөртэй гэж тогтоогдсон. |
| HLA-DR9 | Энэ нь Японы хүмүүсийн эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг болохыг тогтоосон. |
Үүнээс гадна, бие махбодид инсулин үйлдвэрлэхийг заадаг INS генийн зарим өөрчлөлтүүд нь 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй холбоотой байж болно.
Эдгээр генетикийн шинжилгээг одоогоор ихэвчлэн судалгааны түвшинд хийдэг. Хэрэв та үүний талаар илүү ихийг мэдэхийг хүсвэл эсвэл гэр бүлийнхээ түүхийн талаар санаа зовж байгаа бол эмчтэйгээ энэ талаар нээлттэй ярилцах нь хамгийн сайн арга юм .
Гэртээ авч явах мессеж
- 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин нь удамшлын бус, харин дархлааны тогтолцооны согог (аутоиммун өвчин)-ээс үүдэлтэй өвчин юм.
- Хэдийгээр гэр бүлийн гишүүн 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй байх нь уг өвчин тусах эрсдлийг нэмэгдүүлдэг ч энэ нь та эсвэл таны хүүхэд уг өвчин тусна гэсэн үг биш юм.
- 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй хүмүүсийн ихэнх нь (ойролцоогоор 85%) уг өвчний удамшлын түүхгүй байдаг.
- Өвчин үүсэхийн тулд удамшлын урьдал нөхцөл байдал болон хүрээлэн буй орчны өдөөгч хүчин зүйлс хоёулаа шаардлагатай.
- Хэрэв танай гэр бүлийн чихрийн шижин өвчний түүх эсвэл хүүхдийн тань эрсдэлийн талаар ямар нэгэн эргэлзээ, санаа зовоосон зүйл байвал эмчтэйгээ ярилцаж, зохих зөвлөгөө аваарай.
💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү