तुम्ही गरोदर आहात हे कळल्यावर होणारा आनंद अवर्णनीय असतो, नाही का? पण त्याच वेळी, तुमच्या मनात काही भीती आणि अनेक प्रश्नही असतात. "बाळ ठीक आहे ना?", "मला काही होईल का?", "सगळं काही सामान्य असेल का?" असे विचार मनात येणे अगदी स्वाभाविक आहे. म्हणूनच, गरोदरपणात तुमची आणि तुमच्या बाळाची चांगली काळजी घेण्यासाठी डॉक्टर विविध चाचण्या करतात. तुमच्या आणि तुमच्या बाळाच्या आरोग्यावर बारकाईने लक्ष ठेवण्यासाठी या चाचण्या केल्या जातात. त्यामुळे, डॉक्टर सांगतील त्या प्रत्येक दिवशी दवाखान्यात जाणे खूप महत्त्वाचे आहे.
आज आपण गरोदरपणाच्या पहिल्या तीन महिन्यांत, म्हणजेच पहिल्या तिमाहीत केल्या जाणाऱ्या या चाचण्यांबद्दल बोलणार आहोत.
या चाचण्या इतक्या महत्त्वाच्या का आहेत?
सोप्या भाषेत सांगायचे तर, या चाचण्यांमुळे तुम्हाला किंवा तुमच्या बाळाला येऊ शकणाऱ्या संभाव्य समस्या आगाऊ ओळखता येतात. मग, तुम्ही त्वरित आवश्यक पावले उचलू शकता. हे अगदी रस्त्यावर गाडी चालवताना पुढे असलेल्या खड्ड्याबद्दल आधीच माहिती मिळण्यासारखे आहे. मग, आपण तो टाळून काळजीपूर्वक गाडी चालवू शकतो, बरोबर? या चाचण्या अगदी तशाच आहेत.
तुमच्या पहिल्या किंवा दुसऱ्या भेटीदरम्यान, तुमचे डॉक्टर तुम्हाला बरेच प्रश्न विचारतील. ते तुमच्या आरोग्याच्या इतिहासाबद्दल आणि कुटुंबातील आजारांच्या इतिहासाबद्दल (जसे की अनुवांशिक आजार) विचारतील. ही माहिती तुमच्या डॉक्टरांना हे ठरविण्यात मदत करेल की तुम्हाला काही विशिष्ट धोका आहे का. ते तुमची शारीरिक तपासणी देखील करतील. तुमच्या प्रसूतीची अपेक्षित तारीख तुमच्या शेवटच्या मासिक पाळीच्या तारखेनुसार ठरवली जाते.
पहिल्या ३ महिन्यांत कोणत्या मुख्य चाचण्या केल्या जातात?
गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या काळात अनेक चाचण्या केल्या जातात. चला त्या प्रत्येक चाचणीबद्दल स्पष्टपणे समजून घेऊया. सोयीसाठी, मी त्या एका तक्त्यात सादर करेन.
| चाचणीचे नाव | तुम्हाला यात काय दिसतं? |
|---|---|
| श्रोणि तपासणी आणि पॅप स्मीअर | यामध्ये तुमच्या गर्भाशयाच्या मुखातील पेशींच्या आरोग्याची तपासणी केली जाते. तसेच गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग आणि काही लैंगिक संक्रमित रोगांची (एसटीडी) देखील तपासणी केली जाते. |
| रक्त चाचण्या | तुमचा रक्तगट आणि आरएच फॅक्टर, तुम्हाला ॲनिमिया आहे की नाही, तुमच्यामध्ये रुबेला (जर्मन गोवर) विरुद्ध प्रतिकारशक्ती आहे की नाही, आणि तुम्हाला हिपॅटायटीस बी, सिफिलिस आणि एचआयव्ही सारखे आजार आहेत की नाही, हे तपासले जाते. |
| लघवी चाचण्या | ते किडनीच्या संसर्गाची तपासणी करतात. तसेच ते नियमितपणे लघवीमध्ये ग्लुकोज (मधुमेहाचे लक्षण) आणि प्रथिने (प्रीक्लॅम्पसियाचे लक्षण) तपासतात. |
| इतर विशेष रक्त चाचण्या | तुमच्या कौटुंबिक वैद्यकीय इतिहासावर अवलंबून, तुमचे डॉक्टर टाय-सॅक्स, सिस्टिक फायब्रोसिस आणि सिकल सेल ॲनिमिया यांसारख्या अनुवांशिक आजारांची तपासणी देखील करू शकतात. ते गर्भधारणा टिकवून ठेवण्यास मदत करणाऱ्या एचसीजी (hCG) आणि प्रोजेस्टेरॉन या हार्मोन्सची पातळीदेखील तपासू शकतात. |
बाळाच्या अनुवांशिक स्थिती तपासणाऱ्या विशेष चाचण्या
पहिल्या तिमाहीच्या शेवटी, ११ ते १४ आठवड्यांच्या दरम्यान, तुम्हाला अनेक चाचण्या करण्याचा प्रस्ताव दिला जाईल, ज्या तुम्हाला तुमच्या बाळाच्या अनुवांशिक स्थितीबद्दल जाणून घेण्यास मदत करू शकतात. या चाचण्या करून घेण्याचा निर्णय पूर्णपणे तुमचा आहे.
काही मातांना वाटते की या चाचण्या त्यांच्या मनावरचे एक अनावश्यक ओझे आहेत. पण इतरांना शक्य असलेली प्रत्येक गोष्ट अगोदरच जाणून घ्यायची असते. हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की या चाचण्या शंभर टक्के अचूक असतीलच असे नाही.
त्यामुळे, या चाचण्यांच्या फायद्या-तोट्यांबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी काळजीपूर्वक चर्चा करा आणि विचारपूर्वक निर्णय घ्या.
बाळाला कोणताही धोका नसलेल्या बिन-आक्रमक चाचण्या
यासाठी फक्त तुमच्या रक्ताचा नमुना आणि स्कॅनची आवश्यकता असते. बाळाला कोणत्याही प्रकारे इजा होणार नाही.
- संयुक्त चाचणी: यामध्ये तुमच्या रक्तातील 'hCG' आणि 'PAPP-A' नावाच्या प्रथिनांची पातळी मोजली जाते. त्याच वेळी, बाळाच्या मानेच्या मागील त्वचेची जाडी स्कॅनद्वारे मोजली जाते. याला ' नुकल ट्रान्सल्युसेन्सी (NT) स्कॅन' म्हणतात. डाउन सिंड्रोम आणि ट्रायसोमी १८ सारख्या अनुवांशिक स्थितींचा धोका मोजण्यासाठी दोन्ही चाचण्यांचे निकाल एकत्र केले जातात.
- नॉनइन्व्हेसिव्ह प्रसवपूर्व चाचणी (NIPT):ही सुद्धा तुमच्या रक्ताचा नमुना घेऊन केली जाणारी एक चाचणी आहे. गर्भधारणेदरम्यान, आईच्या रक्तात बाळाच्या डीएनएचा (DNA) थोडासा अंश मिसळला जातो. या डीएनएची ('सेल-फ्री फेटल डीएनए') तपासणी करून, बाळाला अनुवांशिक विकार आहे की नाही, हे ही चाचणी अत्यंत अचूकतेने (सुमारे ९९%) शोधू शकते.
बाळाला अत्यंत कमी धोका असलेल्या आक्रमक चाचण्या
जर वरील जोखीम नसलेल्या चाचण्यांमध्ये काही समस्या दिसून आली, किंवा तुमचे वय ३५ वर्षांपेक्षा जास्त असेल किंवा तुमच्या कुटुंबात अनुवांशिक आजारांचा इतिहास असेल, तर तुमचे डॉक्टर ही चाचणी करण्याची शिफारस करू शकतात.
- कोरियोनिक व्हिलस सॅम्पलिंग (CVS): ही चाचणी साधारणपणे गर्भधारणेच्या १० ते १२ आठवड्यांच्या दरम्यान केली जाते. यामध्ये योनीमार्गे गर्भाशयाच्या मुखात एक अतिशय लहान नळी घातली जाते किंवा पोटात एक लहान सुई घालून, वार (placenta) मधून ऊतीचा एक अतिशय लहान तुकडा घेतला जातो. या ऊतीची तपासणी करून डाउन सिंड्रोम, सिकल सेल ॲनिमिया आणि सिस्टिक फायब्रोसिस यांसारख्या अनेक अनुवांशिक आजारांचे अचूक निदान करता येते.
- महत्त्वाची सूचना: या चाचणीमध्ये गर्भपात होण्याचा अगदी कमी धोका (सुमारे १%) असतो. तसेच, या चाचणीद्वारे न्यूरल ट्यूब डिफेक्ट्ससारख्या समस्या शोधता येत नाहीत. त्यांची तपासणी नंतर एका वेगळ्या रक्त चाचणीद्वारे केली जाते.
जर तुम्हाला जुळे होणार असतील तर?
जुळ्यांची गर्भधारणा ही एक उच्च-जोखमीची गर्भधारणा मानली जाते. त्यामुळे, तुमचे डॉक्टर तुमच्यावर आणि तुमच्या बाळावर खूप बारकाईने लक्ष ठेवतील. इतर मातांप्रमाणेच तुमच्याही सर्व नेहमीच्या चाचण्या केल्या जातील, परंतु त्यापैकी काही चाचण्या थोड्या लवकर आणि अधिक वेळा कराव्या लागण्याची शक्यता आहे.
तुमचे डॉक्टर तुम्हाला पेरिनाटोलॉजिस्ट किंवा मॅटर्नल फेटल मेडिसिन तज्ञाकडे देखील पाठवू शकतात.
मुख्य संदेश
- तुमच्या 'क्लिनिक बुक'मध्ये नमूद केलेल्या प्रत्येक दिवशी क्लिनिकमध्ये नक्की जा. हे तुमच्या आणि तुमच्या बाळाच्या आरोग्यासाठी खूप महत्त्वाचे आहे.
- लवकर तपासणी केल्याने तुमच्या बाळाच्या संभाव्य आरोग्य समस्या ओळखण्यास मदत होऊ शकते.
- जनुकीय चाचण्या तुम्हाला एक पर्याय देतात. त्यांचे फायदे आणि तोटे पूर्णपणे समजून घेईपर्यंत तुमच्या डॉक्टरांना त्याबद्दल विचारा.
- कोणत्याही चाचणीबद्दल तुम्हाला काही प्रश्न किंवा शंका असल्यास, तुमच्या डॉक्टरांशी बोलण्यास घाबरू नका.
- प्रत्येक गर्भधारणा वेगळी असते, त्यामुळे तुमच्या मैत्रिणीने केलेल्या चाचण्या तुम्हाला कराव्या लागतीलच असे नाही, किंवा तिच्याकडे नसलेल्या चाचण्या तुम्हाला कराव्या लागतील. त्याबद्दल काळजी करू नका.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment