चला, गरोदरपणात केल्या जाणाऱ्या ॲम्निओसेन्टेसिस चाचणीबद्दल जाणून घेऊया.

गर्भवती आई म्हणून तुमच्यासाठी गरोदरपण हा एक खूप रोमांचक काळ असतो. तथापि, तुमच्या गर्भातील बाळाच्या आरोग्याबद्दल मनात काही भीती आणि शंका असणे हे देखील सामान्य आहे. या काळात, डॉक्टर करत असलेल्या स्कॅन आणि रक्त तपासण्यांसोबतच, तुम्हाला एका अशा चाचणीबद्दलही विचारले जाऊ शकते, जिचे नाव कधीकधी क्लिष्ट असते. ' अम्निओसेन्टेसिस ' ही अशीच एक चाचणी आहे. हे नाव ऐकून तुम्हाला भीती वाटली असेल. म्हणून, आज आपण याबद्दल अगदी सोप्या भाषेत बोलूया, जेणेकरून त्याबद्दलचे तुमचे सर्व प्रश्न दूर होतील.

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, ॲम्निओसेन्टेसिस म्हणजे काय?

तुम्हाला माहिती आहे, गर्भाशयात बाळाच्या भोवती एक पाण्यासारखा द्रव असतो. याला आपण 'अम्निओटिक द्रव' म्हणतो. हा द्रव केवळ पाणी नसतो. त्यात बाळाच्या जिवंत पेशी, प्रथिने (उदाहरणार्थ, अल्फा-फेटोप्रोटीन - एएफपी) आणि इतर अनेक महत्त्वाच्या गोष्टी असतात. यातून बाळाच्या आरोग्याबद्दल, विशेषतः अनुवांशिक माहितीबद्दल बरेच काही कळू शकते.

अ‍ॅम्निओसेन्टेसिस ही एक प्रक्रिया आहे, ज्यामध्ये स्कॅनच्या मार्गदर्शनाखाली तुमच्या पोटातून एक अत्यंत बारीक सुई घालून, अ‍ॅम्निओटिक द्रवाचा एक छोटा नमुना (सुमारे एक चमचाभर) घेतला जातो. यामध्ये बाळाच्या पेशींची तपासणी केली जाते आणि बाळाच्या गुणसूत्रांविषयी माहिती मिळवली जाते. यासाठी कॅरिओटाईप चाचणी आणि फिश चाचणी यांसारख्या विशेष चाचण्या वापरल्या जाऊ शकतात.

महत्त्वाची गोष्ट ही आहे की, एका साध्या रक्त तपासणीमध्ये (जसे की NIPT ) फक्त बाळाला एखादा विशिष्ट आजार होण्याचा 'धोका' आहे की नाही हेच पाहिले जाते. मात्र, ॲम्निओसेन्टेसिस चाचणीद्वारे बाळामध्ये एखादा विशिष्ट जन्मदोष आहे की नाही याचे निश्चित निदान केले जाऊ शकते.

या चाचणीत काय आढळू शकते?

डॉक्टर ही चाचणी सर्वांसाठी सुचवत नाहीत. कारण यात खूप कमी धोका असतो, त्यामुळे ही चाचणी फक्त अशा मातांसाठी केली जाते ज्यांना अनुवांशिक आजार होण्याचा उच्च धोका असतो. कल्पना करा, एखादा डॉक्टर अशा परिस्थितीत ही चाचणी सुचवू शकतो:

• तुमच्या स्कॅन किंवा रक्त तपासणीमध्ये काहीही असामान्य आढळल्यास.
• तुमच्या किंवा तुमच्या पतीच्या कुटुंबातील कोणाला अनुवांशिक आजार किंवा जन्मजात व्यंग असल्यास.
• जर तुम्हाला यापूर्वी जन्मजात व्यंग असलेले मूल झाले असेल.
• जर या गर्भधारणेदरम्यान केलेल्या दुसऱ्या जनुकीय चाचणीचे निकाल असामान्य असतील.

जरी अॅम्निओसेन्टेसिसद्वारे सर्व जन्मदोष शोधता येत नसले तरी, त्याद्वारे खालील प्रमुख अनुवांशिक स्थिती ओळखता येतात.

तसेच, या चाचणीसोबतच केल्या जाणाऱ्या स्कॅनमुळे कधीकधी फाटलेले टाळू/ओठ यांसारखे इतर जन्मजात दोष देखील शोधता येतात. तुमची इच्छा असल्यास, या चाचणीद्वारे बाळाचे लिंग १००% अचूकतेने निश्चित करता येते.

ही चाचणी केव्हा केली जाते?

ही चाचणी सहसा गरोदरपणाच्या १५ ते १८ आठवड्यांच्या दरम्यान केली जाते.

हे कितपत अचूक आहे?

अॅम्निओसेन्टेसिसची अचूकता सुमारे ९९.४% असते . क्वचितच, अपुरा द्रव गोळा होण्यासारख्या तांत्रिक कारणांमुळे निकाल उपलब्ध होऊ शकत नाहीत.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

चाचणीचे धोके आणि पर्याय

ही अनेक लोकांची सर्वात मोठी समस्या आहे. वास्तविक पाहता, या चाचणीमुळे गर्भपात होण्याची शक्यता खूपच कमी असते . याचा अर्थ१% पेक्षा कमी (सुमारे १००० पैकी १). त्याशिवाय, आईला किंवा बाळाला दुखापत होणे, जंतुसंसर्ग होणे इत्यादी गोष्टींची शक्यता देखील खूप कमी असते.

दुसरीकडे, असेही म्हटले जाते की बाळाला ऱ्हीसस रोग (ज्यामध्ये आईच्या रक्तातील प्रतिपिंडे बाळाच्या रक्तपेशी नष्ट करतात) किंवा क्लब फूट नावाचा पायाचा विकार होण्याची शक्यता खूपच कमी असते.

तुम्हाला खरंच हे करायचं आहे का? नाही. हा पूर्णपणे तुमचा आणि तुमच्या पतीचा निर्णय आहे. चाचणीपूर्वी, तुमचे डॉक्टर किंवा जनुकीय सल्लागार तुम्हाला सर्व फायदे आणि तोटे समजावून सांगतील. त्यानंतर तुम्ही निर्णय घेऊ शकता.

इतर पर्याय आहेत का?

होय. ‘कोरियोनिक व्हिलस सॅम्पलिंग - सीव्हीएस’ नावाची एक पर्यायी चाचणी उपलब्ध आहे. यामध्ये बाळाच्या ॲम्निओटिक द्रवाऐवजी, प्लासेंटाचा (वार) एक खूप लहान नमुना घेतला जातो. सीव्हीएस चाचणीचा एक फायदा हा आहे की ती गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या काळात, १० ते १३ आठवड्यांच्या दरम्यान केली जाऊ शकते. तथापि, यामध्ये एक लहान धोका देखील असतो. तुमच्यासाठी सर्वोत्तम काय आहे हे ठरवण्यासाठी तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.

चाचणी कशी करावी

ही प्रक्रिया ऐकल्यासारखी भीतीदायक नाही. संपूर्ण प्रक्रियेला सुमारे ३० मिनिटे लागतात.

१. तयारी: सर्वप्रथम, तुमच्या पोटाचा एक लहान भाग जंतुनाशक द्रावणाने स्वच्छ केला जाईल. वेदना कमी करण्यासाठी त्या भागावर स्थानिक भूल दिली जाऊ शकते.

२. स्कॅन: त्यानंतर डॉक्टर स्कॅनरचा वापर करून बाळ आणि वार यांचे नेमके स्थान शोधतात.

३. नमुना घेणे: त्यानंतर, स्कॅनच्या देखरेखीखाली, पोटातून गर्भाशयात एक बारीक सुई अतिशय काळजीपूर्वक घालून, बाळ असलेल्या अॅम्निओटिक पिशवीतून थोड्या प्रमाणात द्रव घेतला जातो.

४. नंतर: नमुना घेतल्यानंतर, कोणतेही दुष्परिणाम होत नाहीत याची खात्री करण्यासाठी तुमच्यावर सुमारे एक तास लक्ष ठेवले जाईल. तुम्हाला मासिक पाळीच्या वेदनांप्रमाणे हलक्या वेदना जाणवू शकतात. हे सामान्य आहे.

निकाल आणि पुढे काय करायचे

चाचणीचे संपूर्ण निकाल उपलब्ध होण्यासाठी साधारणपणे २ ते ३ आठवडे लागतात. डाउन सिंड्रोमसारख्या काही आजारांमध्ये, प्राथमिक निकाल काही दिवसांतच उपलब्ध होऊ शकतात.

जर निकालांमध्ये काही समस्या दिसून आल्या, तर तुम्हाला समुपदेशक किंवा डॉक्टरांशी बोलून परिस्थिती आणि पुढील पर्यायांवर चर्चा करण्याची संधी मिळेल. काही जन्मजात दोषांवर (जसे की स्पायना बिफिडा) आता बाळ गर्भात असतानाच शस्त्रक्रियेद्वारे उपचार केले जाऊ शकतात.

चाचणीनंतर विश्रांती घ्या

परीक्षेच्या दिवशी घरी जाऊन चांगली विश्रांती घेणे खूप महत्त्वाचे आहे.

• कोणताही व्यायाम करू नका.
• २० पाउंडपेक्षा जास्त वजनाची कोणतीही वस्तू उचलू नका (मुलांसहित).
• लैंगिक संबंध ठेवू नका.
• जर तुम्हाला काही त्रास होत असेल तर तुम्ही दर ४ तासांनी पॅरासिटामॉल घेऊ शकता.

पुढच्या दिवसापासून, डॉक्टर तुम्हाला वेगळा सल्ला देत नाहीत तोपर्यंत, तुम्ही नेहमीप्रमाणे कामावर परत जाऊ शकता.

जर तुम्हाला ही लक्षणे जाणवत असतील, तर तुमच्या डॉक्टरला ताबडतोब फोन करा.

• ताप किंवा थंडी.
• योनीतून रक्त किंवा इतर द्रवाचा स्त्राव होणे.
• गर्भाशयाचे वारंवार आकुंचन (पोटात पेटके येणे).
• सामान्य पेटकेपेक्षा अधिक तीव्र असलेली पोटदुखी.