तुम्ही आई होणार आहात ही बातमी ऐकून होणारा आनंद अवर्णनीय असतो. पण त्याच वेळी मनात भीती आणि उत्सुकता यांसारख्या अनेक भावना येणे स्वाभाविक आहे. विशेषतः जेव्हा तुम्ही तुमच्या डॉक्टरकडे जाता आणि ते तुम्हाला चाचण्यांची यादी सांगतात, "मला ही चाचणी करायची आहे, मला ती चाचणी करायची आहे," तेव्हा तुमच्या मनात विचार येऊ शकतो, "आई, हे सगळं काय आहे?" या चाचण्यांना घाबरण्याचे खरंतर काहीच कारण नाही. या लेखात, आम्ही तुमच्या आणि तुमच्या गर्भातील बाळाच्या आरोग्याची तपासणी करण्यासाठी तुमच्या संपूर्ण गरोदरपणात केल्या जाणाऱ्या त्या चाचण्यांबद्दल बोलणार आहोत.
या चाचण्या इतक्या महत्त्वाच्या का आहेत?
या चाचण्यांना तुमच्या आणि तुमच्या बाळाच्या प्रवासातील दिशादर्शक 'चिन्हे' समजा. या चाचण्यांमुळे आपल्याला खात्री पटते आणि सर्व काही व्यवस्थित चालले आहे याची मानसिक शांती मिळते. अनेकदा, या चाचण्यांचे निकाल ही एक चांगली बातमी असते की सर्व काही नियोजनानुसार चालले आहे .
याशिवाय, या चाचण्यांमुळे आईला असलेले लोहाची कमतरता किंवा गर्भावस्थेतील मधुमेह यांसारखे आजार लवकर ओळखण्यास मदत होते. त्यामुळे गंभीर परिस्थिती निर्माण होण्यापूर्वीच त्यावर उपचार करून ते बरे करता येतात.
तथापि, 'डाऊन सिंड्रोम', 'सिस्टिक फायब्रोसिस' किंवा 'स्पायना बिफिडा' (पाठीच्या कण्यातील एक गुंतागुंत) यांसारख्या अनुवांशिक समस्या शोधण्यासाठी काही चाचण्या केल्या जातात. अशा चाचण्यांचे निकाल पालकांसाठी थोडे चिंताजनक असू शकतात आणि त्यांना कठीण निर्णय घ्यावे लागू शकतात. पण येथे एक गोष्ट लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे . या प्राथमिक चाचण्या ( स्क्रीनिंग चाचण्या ) रोगाची १००% पुष्टी करत नाहीत. त्या केवळ धोका आहे की नाही हे दर्शवतात. असा धोका दिसून आल्यासच, त्याची पुष्टी करण्यासाठी पुढील चाचण्या केल्या जातात.
खरं तर, एकूणच, अनुवांशिक दोष घेऊन जन्माला येणाऱ्या मुलांची टक्केवारी खूपच कमी, सुमारे २% ते ३% असते. त्यामुळे, निरोगी मूल होण्याची शक्यता नेहमीच खूप जास्त असते.
तुमच्यासाठी कोणत्या चाचण्या योग्य आहेत हे ठरवण्यापूर्वी, तुमच्या डॉक्टरांशी सर्व गोष्टींबद्दल अगदी मोकळेपणाने चर्चा करणे उत्तम. चाचणीमध्ये नेमके काय मोजले जाते, ती किती अचूक आहे, तिच्यात काही धोके आहेत का, आणि निकाल समाधानकारक नसल्यास तुमच्यासमोर कोणते पर्याय आहेत, याबद्दल स्पष्टता मिळवा.
पहिल्या तिमाहीतील चाचण्या
चला, गरोदरपणाच्या पहिल्या तिमाहीत तुमच्या होणाऱ्या काही महत्त्वाच्या चाचण्यांवर एक नजर टाकूया. यांपैकी काही चाचण्या, जसे की रक्तदाब मोजणे , तुमच्या संपूर्ण गरोदरपणात पुन्हा पुन्हा केल्या जातील.
| चाचणी प्रकार | काय पाहावे आणि त्याचे महत्त्व |
|---|---|
| रक्त चाचण्या | तुमचा रक्तगट आणि आरएच फॅक्टर, लोहाची पातळी, रुबेला/जर्मन गोवर आणि हिपॅटायटीस बी, सिफिलिस व एचआयव्ही यांसारख्या आजारांविरुद्धची प्रतिकारशक्ती तपासली जाते. थॅलेसेमिया किंवा सिकल-सेल ॲनिमिया यांसारख्या आजारांचा धोका तपासण्यासाठी तुमच्या कौटुंबिक वैद्यकीय इतिहासाचाही वापर केला जाऊ शकतो. |
| लघवी चाचण्या | सर्वप्रथम, किडनीच्या संसर्गाची तपासणी करण्यासाठी आणि गर्भधारणेची पुष्टी करण्यासाठी एचसीजी (hCG) हार्मोनचे प्रमाण मोजण्याकरिता लघवीचा नमुना घेतला जातो. त्यानंतर, संपूर्ण गर्भधारणेदरम्यान, मधुमेहाचे निदान करण्यासाठी लघवीतील ग्लुकोजची आणि प्री-एक्लॅम्पसिया नावाच्या उच्च रक्तदाबाच्या स्थितीचे निदान करण्यासाठी अल्ब्युमिन नावाच्या प्रथिनाची तपासणी केली जाते. |
| गर्भाशयाच्या स्वॅब | गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग शोधण्यासाठी पॅप स्मीअर चाचणी केली जाते. क्लॅमिडीया, गोनोरिया आणि बॅक्टेरियल व्हॅजिनोसिस यांसारख्या संसर्गांची तपासणी करण्यासाठी योनीमार्गातील स्वॅब देखील घेतले जाऊ शकतात, ज्यामुळे अकाली प्रसूती होऊ शकते. या संसर्गांवर उपचार केल्याने बाळासाठी होणाऱ्या गुंतागुंती टाळण्यास मदत होऊ शकते. |
विशेष अनुवांशिक चाचण्या
वर नमूद केलेल्या चाचण्यांव्यतिरिक्त, विशिष्ट अनुवांशिक आजार ओळखण्यासाठी तुमचे डॉक्टर कधीकधी इतर अनेक चाचण्या सुचवू शकतात.
कोरियोनिक व्हिली सॅम्पलिंग (CVS) म्हणजे काय?
ही चाचणी प्रत्येकासाठी नाही. साधारणपणे ३५ वर्षांपेक्षा जास्त वय असलेल्या मातांना किंवा ज्यांच्या कुटुंबात अनुवांशिक आजारांचा इतिहास आहे, त्यांना ही चाचणी करण्याची शिफारस केली जाते. ही चाचणी गर्भधारणेच्या १० ते १२ आठवड्यांच्या दरम्यान केली जाते.
`डाऊन सिंड्रोम`, `सिकल-सेल ॲनिमिया`, `यामुळे सिस्टिक फायब्रोसिससारखे अनेक अनुवांशिक विकार शोधता येतात. यामध्ये गर्भाशयाच्या मुखातून एक अतिशय लहान कॅथेटर आत घालून किंवा पोटात एक लहान सुई घालून, वार (placenta) मधून ऊतीचा एक अतिशय लहान नमुना मिळवला जातो.
- धोका: या चाचणीमुळे गर्भपात होण्याचा अगदी कमी, १% धोका आहे.
- अचूकता: अनुवांशिक दोष ओळखण्यात सुमारे ९९% इतकी उच्च अचूकता आहे.
- मर्यादा: `अम्निओसेन्टेसिस` चाचणीच्या विपरीत, ही सीव्हीएस चाचणी `स्पायना बिफिडा` सारखे मणक्यातील दोष शोधू शकत नाही.
नवीनतम तपासणी पद्धत: रक्त चाचणी आणि स्कॅन
आता डाउन सिंड्रोमसारख्या आजारांचा धोका ओळखण्याचा एक नवीन, आश्वासक मार्ग उपलब्ध आहे. यात दोन गोष्टींचा समावेश आहे:
१. रक्त तपासणी: यामध्ये आईच्या रक्तातील hCG आणि PAP-A या हार्मोन्सची पातळी मोजली जाते.
२. विशेष स्कॅन: अल्ट्रासाऊंड स्कॅनद्वारे बाळाच्या मानेच्या मागच्या त्वचेची जाडी (नुचल-ट्रान्सल्युसेन्सी) मोजली जाते.
तुम्हाला डाउन सिंड्रोम आणि इतर अनुवांशिक आजारांचा उच्च धोका आहे की नाही हे ठरवण्यासाठी दोन्हींचे निकाल एकत्र केले जातात.
पण हे लक्षात ठेवा: ही केवळ एक प्राथमिक तपासणी आहे. यातून फक्त धोका जास्त आहे की कमी, हेच कळते. आजार आहेच, हे यातून १००% खात्रीने सांगता येत नाही. जर धोका जास्त असल्याचे दिसून आले, तर त्याची पुष्टी करण्यासाठी सीव्हीएस (CVS) सारखी चाचणी वापरली जाते.
म्हणून, तुमची कोणतीही चाचणी झाली असली तरी, तुमच्या मनात असलेले कोणतेही प्रश्न, भीती किंवा शंका तुमच्या डॉक्टरांशी चर्चा करण्यास अजिबात संकोच करू नका. तो तुमचा हक्क आहे.
मुख्य संदेश
- गरोदरपणात केल्या जाणाऱ्या अनेक चाचण्या नियमित असतात आणि त्या तुम्ही व तुमचे बाळ निरोगी आहात याची खात्री करण्यासाठी केल्या जातात, त्यामुळे त्यांची विनाकारण भीती बाळगू नका.
- तुमच्या डॉक्टरांशी सर्व चाचण्यांबद्दल मनमोकळेपणाने बोला. तुमचे प्रश्न आणि भीती त्यांना सांगा.
- आनुवंशिक आजारांसाठीच्या तपासण्या केवळ धोका दर्शवतात, अंतिम निदान नाही.
- सीव्हीएस (CVS) सारखी चाचणी करून घेण्याचा निर्णय हा एक अत्यंत वैयक्तिक निर्णय आहे, ज्यावर तुम्ही आणि तुमच्या जोडीदाराने तुमच्या डॉक्टरांशी चर्चा केली पाहिजे.
- हा संपूर्ण प्रवास आनंदाने आणि निरोगीपणे कसा पार पाडावा हे जाणून घेणे, तुमच्यासाठी सामर्थ्याचा एक मोठा स्रोत ठरेल.
💬 Comments (0)
अद्याप कोणतीही टिप्पणी पोस्ट केलेली नाही. प्रथमच येथे तुमची टिप्पणी जोडा.
तुमची टिप्पणी जोडा