जर तुम्ही गर्भवती असाल, तर तुमच्या डॉक्टरांनी तुम्हाला 'एनटी स्कॅन' किंवा 'फर्स्ट-ट्रायमेस्टर स्क्रीनिंग'बद्दल सांगितले असेल. हे नाव ऐकून तुम्हाला थोडी भीती आणि उत्सुकता वाटू शकते. पण प्रत्यक्षात ही एक खूप सोपी चाचणी आहे आणि घाबरण्यासारखे काहीही नाही. या लेखात, आम्ही तुम्हाला या एनटी स्कॅनबद्दल माहित असणे आवश्यक असलेल्या सर्व गोष्टींबद्दल सांगणार आहोत.
एनटी स्कॅन म्हणजे नक्की काय?
सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, एनटी स्कॅन ही एक विशेष अल्ट्रासाऊंड तपासणी आहे जी तुमच्या गरोदरपणाच्या पहिल्या तीन महिन्यांत, ११ ते १४ आठवड्यांच्या दरम्यान केली जाते. याचे पूर्ण नाव न्युचल ट्रान्सल्युसेन्सी स्कॅन आहे. यामध्ये प्रामुख्याने तुमच्या बाळाला डाउन सिंड्रोमसारखे काही अनुवांशिक आजार असण्याचा धोका तपासला जातो.
बऱ्याचदा, या स्कॅनसोबत इतर अनेक रक्त चाचण्याही केल्या जातात. या रक्त चाचण्यांमध्ये तुमच्या रक्तातील विशिष्ट हार्मोन्स आणि प्रथिनांची पातळी तपासली जाते. उदाहरणार्थ:
- मुक्त बीटा- मानवी कोरिओनिक गोनाडोट्रोपिन (बी-एचसीजी)
- गर्भधारणे-संबंधित प्लाझ्मा प्रोटीन-ए (PAPP-A)
- अल्फा-फेटोप्रोटीन (एएफपी)
हे हार्मोन्स आणि प्रथिने प्रत्येक गर्भवती महिलेच्या शरीरात असतात. परंतु जर बाळाला डाऊन सिंड्रोमसारखा आजार असेल, तर त्यांची पातळी सामान्यपेक्षा कमी किंवा जास्त असू शकते. जेव्हा एनटी स्कॅन आणि या रक्तचाचण्या एकत्र केल्या जातात, तेव्हा त्याला 'संयुक्त पहिल्या तिमाहीतील तपासणी' (combined first-trimester screening) म्हणतात. या दोन्ही तपासण्या एकत्र केल्यामुळे निकाल अधिक अचूक मिळतात.
या स्कॅनमध्ये नेमके काय तपासले जाते?
ही एक खूप रंजक गोष्ट आहे. गर्भाशयात वाढणाऱ्या प्रत्येक बाळाच्या मानेच्या मागच्या बाजूला त्वचेखाली एक पातळ पडदा असतो, जो थोड्याशा द्रवाने भरलेला असतो. याला आपण 'नुकल फोल्ड' म्हणतो. ही एक अशी गोष्ट आहे जी प्रत्येक निरोगी बाळामध्ये आढळते.
मात्र, काही विशिष्ट अनुवांशिक परिस्थिती असलेल्या बाळांमध्ये, या 'नुचल फोल्ड'मध्ये सामान्यपेक्षा जास्त द्रव जमा होतो. त्यामुळे तो पडदा थोडा जाड होतो. एनटी स्कॅनद्वारे ही जाडी मोजली जाते.
या जाडीच्या आधारे, बाळाला विशिष्ट अनुवांशिक आजार असण्याचा धोका किती आहे याचा अंदाज लावता येतो.
| स्थिती तपासली | सोपे स्पष्टीकरण |
|---|---|
| डाउन सिंड्रोम (डाउन सिंड्रोम / ट्रायसोमी २१) | एक अशी स्थिती ज्यामध्ये आपल्या पेशींमध्ये सामान्यतः असलेल्या दोन गुणसूत्र २१ च्या प्रतींऐवजी, एक अतिरिक्त प्रत किंवा तीन प्रती असतात. याचा परिणाम बौद्धिक आणि शारीरिक विकासावर होऊ शकतो. |
| ट्रायसोमी १३ आणि १८ | हे डाउन सिंड्रोमसारखेच आहे. यामध्ये, १३ व्या किंवा १८ व्या गुणसूत्राची एक अतिरिक्त प्रत असते. या अशा स्थिती आहेत ज्यामुळे अत्यंत गंभीर जन्मदोष निर्माण होतात. |
| टर्नर सिंड्रोम | ही एक अशी स्थिती आहे जी फक्त एक्स गुणसूत्र असलेल्या मुलींनाच होते. यामध्ये, एक्स गुणसूत्राचा काही भाग किंवा संपूर्ण एक्स गुणसूत्र नसते. यामुळे विकासात्मक समस्या आणि हृदयाच्या समस्या उद्भवू शकतात. |
| जन्मजात हृदयरोग | हृदयाचे काही दोष जन्मतःच असतात. त्यांपैकी काही जीवघेणे असू शकतात, तर काहींमुळे कोणतीही समस्या उद्भवत नाही. |
पण हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे: एनटी स्कॅन ही एक स्क्रीनिंग चाचणी आहे, निदान चाचणी नाही. याचा अर्थ असा की, तुमच्या बाळाला हे आजार आहेतच याची ही चाचणी १००% हमी देत नाही. यातून फक्त असा आजार होण्याचा धोका जास्त आहे की कमी, हेच दिसून येते.
या मुख्य मुद्द्याव्यतिरिक्त, डॉक्टर हे स्कॅन करताना इतर अनेक गोष्टींकडेही लक्ष देतील.
- तुमच्या बाळाची वाढ व्यवस्थित होत आहे का?
- गर्भाशयात किती बाळं आहेत?
- जर ते जुळे असतील, तर त्यांची वार एकच असते का?
- तुम्ही गरोदर किती दिवसांच्या आहात हे तुम्हाला नक्की माहीत आहे याची खात्री करा.
एनटी स्कॅन दरम्यान काय होते?
हा एक सामान्य स्कॅन आहे, जसा तुम्ही यापूर्वी करून घेतला आहे. यात काही विशेष नाही. स्कॅनच्या सुमारे एक तास आधी तुम्हाला २ ते ३ ग्लास पाणी पिण्यास सांगितले जाईल. याचे कारण असे आहे की, जेव्हा तुमचे मूत्राशय भरलेले असते, तेव्हा बाळ स्पष्टपणे पाहणे सोपे जाते. म्हणून स्कॅनपूर्वी लघवी करू नका. जरी यामुळे थोडे अस्वस्थ वाटू शकते, तरी स्कॅन व्यवस्थित पार पडण्यास मदत होईल.
जेव्हा तुम्ही स्कॅन रूममध्ये जाल, तेव्हा तुम्हाला एका बेडवर झोपायला सांगितले जाईल. त्यानंतर टेक्निशियन तुमच्या पोटाच्या खालच्या भागावर थोडे जेल लावतील आणि फोटो घेण्यासाठी त्यातून एक लहान उपकरण (वँड/प्रोब) आत घालतील. यावेळी तुम्हाला थोडा दाब जाणवेल, पण ते वेदनादायी नसेल . आवश्यक फोटो काढून झाल्यावर स्कॅन पूर्ण होईल. तुम्ही नेहमीप्रमाणे घरी जाऊ शकता.
हे स्कॅन करणे आवश्यक आहे का?
नाही. एनटी स्कॅन ही अनिवार्य चाचणी नाही. ती पूर्णपणे ऐच्छिक आहे. याचा अर्थ असा की, ही चाचणी करून घ्यायची की नाही, हे ठरवण्याचा तुम्हाला पूर्ण अधिकार आहे.
काही पालकांना ही चाचणी करून आपल्या बाळाच्या आरोग्याच्या धोक्यांविषयी आगाऊ माहिती करून घ्यायला आवडते. त्यामुळे, जर घरात विशेष गरजा असलेले मूल असेल, तर त्यांना त्या मुलाची काळजी घेण्यासाठी मानसिक आणि इतर सर्व प्रकारे तयारी करायला वेळ मिळतो.
तसेच, काही पालकांना असे वाटते की अशा चाचणीमुळे अनावश्यक ताण येऊ शकतो. जर निकालांमुळे त्यांच्या मुलाची काळजी घेण्याच्या पद्धतीत बदल होत नसेल, तर ते चाचणी न करण्याचा निर्णय घेऊ शकतात. दोन्ही निर्णय योग्य आहेत. महत्त्वाची गोष्ट ही आहे की, तुम्ही आणि तुमच्या जोडीदाराने, गरज पडल्यास तुमच्या डॉक्टरांच्या सल्ल्याने, तुमच्यासाठी सर्वोत्तम असलेला निर्णय घ्यावा.
स्कॅनचे निकाल कसे समजून घ्यावेत?
गर्भाशयात बाळाची वाढ होत असताना, आपण आधी चर्चा केलेली मानेजवळील घडी (नुचल फोल्ड) देखील हळूहळू जाडीने वाढते. त्यामुळे, स्कॅन दरम्यान मिळालेल्या मापाची तुलना त्याच वयाच्या इतर निरोगी बाळांच्या सरासरी मापाशी केली जाते.
| निकाल | वर्णन |
|---|---|
| सरासरी निकाल (कमी धोका) | ११ आठवड्यांत २ मिलिमीटर (२ मिमी) पर्यंत आणि १३ आठवडे व ६ दिवसांत २.८ मिलिमीटर (२.८ मिमी) पर्यंतचे मोजमाप सामान्य मानले जाते. याचा अर्थ असा की बाळाला अनुवांशिक आजार होण्याचा धोका कमी असतो. |
| असामान्य निकाल (उच्च धोका) | जर मोजमाप वर नमूद केलेल्या सामान्य मर्यादेपेक्षा जास्त असेल, तर तो 'उच्च जोखमीचा' निकाल मानला जातो. याचा अर्थ असा नाही की बाळाला आजार आहे, तर केवळ धोका सामान्यपेक्षा जास्त आहे. |
तुमचे डॉक्टर अंतिम निदान करण्यासाठी केवळ या स्कॅनच्या मोजमापाचाच नव्हे, तर तुमचे वय आणि रक्त तपासणीच्या निकालांचाही वापर करतील. एकत्रितपणे, एनटी स्कॅन आणि रक्त तपासणीद्वारे अनुवांशिक आजारांच्या धोक्याचा अंदाज सुमारे ८५% अचूकतेने वर्तवता येतो.
तथापि, 'फॉल्स पॉझिटिव्ह' निकाल येण्याची ५% शक्यता असते. याचा अर्थ असा की, कोणतीही समस्या नसली तरीही बाळाला जास्त धोका असू शकतो.
एनटी स्कॅनचे निकाल असामान्य आल्यास काय करावे?
सर्वात आधी, घाबरू नका . 'उच्च धोका' असलेल्या निकालाचा अर्थ असा नाही की बाळाला काहीतरी समस्या आहेच. याचा अर्थ फक्त एवढाच आहे की पुढील चाचण्या करणे आवश्यक आहे.
तुमचे डॉक्टर तुम्हाला आणखी काही चाचण्या सुचवतील. या चाचण्यांमुळे शंभर टक्के अचूक निदान होऊ शकते.
- कोरियोनिक व्हिलस सॅम्पलिंग (CVS): यामध्ये, वार (placenta) मधून ऊतीचा एक अतिशय लहान तुकडा घेतला जातो आणि त्याची तपासणी केली जाते.
- अॅम्निओसेन्टेसिस: यामध्ये गर्भाशयातील अॅम्निओटिक द्रवाचा एक छोटा नमुना घेऊन त्याची तपासणी केली जाते.
- प्रसवपूर्व सेल-फ्री डीएनए (cfDNA) तपासणी: ही एक सोपी रक्त तपासणी आहे , ज्यामध्ये अनुवांशिक आजारांची तपासणी करण्यासाठी तुमच्या रक्तातील तुमच्या बाळाच्या डीएनएच्या तुकड्यांचे विश्लेषण केले जाते.
तुमचे डॉक्टर तुमच्या परिस्थितीनुसार या प्रत्येक चाचणीचे फायदे, तोटे आणि धोके तुम्हाला समजावून सांगतील. त्यानंतर, त्या चाचण्या करून घ्यायच्या की नाही, हे तुम्ही ठरवू शकता.
मुख्य संदेश
- एनटी स्कॅन ही गरोदरपणाच्या पहिल्या तिमाहीत केली जाणारी एक पूर्णपणे सुरक्षित आणि वेदनारहित अल्ट्रासाऊंड चाचणी आहे.
- हे करणे बंधनकारक नाही. हा निर्णय पूर्णपणे तुमचा आहे.
- या चाचणीद्वारे डाउन सिंड्रोमसारख्या अनुवांशिक आजारांचा धोका तपासला जातो , परंतु त्यामुळे त्या आजाराच्या अस्तित्वाची पुष्टी होत नाही.
- जर तुम्हाला 'उच्च धोका' असल्याचा निकाल मिळाला, तर घाबरू नका, पण पुढील चाचण्यांसाठी तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.
- तुमच्या सर्व समस्या आणि शंकांबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी चर्चा करण्यास आणि त्यांचे निरसन करण्यास कधीही संकोच करू नका.
💬 Comments (0)
अद्याप कोणतीही टिप्पणी पोस्ट केलेली नाही. प्रथमच येथे तुमची टिप्पणी जोडा.
तुमची टिप्पणी जोडा