Bayangkan, seseorang yang anda kenali tiba-tiba mula berubah ingatan, tingkah laku dan gaya berjalan mereka dengan sangat cepat. Pernahkah anda mendengar tentang penyakit yang sukar dikesan oleh doktor dan berkembang dengan sangat cepat? Hari ini kita akan membincangkan tentang salah satu penyakit pelik dan sangat jarang berlaku. Kita panggil penyakit prion ini.
Secara ringkasnya, apakah penyakit prion ini?
Penyakit prion adalah sekumpulan penyakit yang menjejaskan otak dan sistem saraf anda. Ia boleh menyebabkan
demensia yang teruk atau kesukaran mengawal badan anda, dan ia boleh menjadi lebih teruk dengan cepat. Ia sangat jarang berlaku, dengan hanya kira-kira 350 kes dilaporkan setiap tahun di Amerika Syarikat. Mari kita lihat apa yang menyebabkannya.
Prion ialah protein kecil yang terdapat di dalam otak kita. Tetapi atas sebab yang tidak diketahui, protein ini terlipat, kusut, dan menjadi tidak teratur. Perkara yang paling berbahaya ialah protein prion yang terlipat ini boleh menyebabkan protein sihat lain juga terlipat. Sama seperti rakan yang buruk boleh membuat orang lain sakit. Protein yang terlipat ini terkumpul di dalam otak dan mula memusnahkan sel otak (neuron). Inilah yang menyebabkan gejala.
Ramai orang mengelirukan penyakit prion dengan penyakit Alzheimer . Walaupun kedua-duanya merupakan penyakit yang menyebabkan kehilangan ingatan, terdapat perbezaan yang besar antara kedua-duanya. Penyakit Alzheimer biasanya menjadi lebih teruk secara perlahan-lahan selama bertahun-tahun. Dalam penyakit prion, keadaannya bertambah buruk dengan sangat cepat, dalam tempoh masa yang singkat, biasanya beberapa bulan. Dan, seperti penyakit Alzheimer, masih tiada penawar untuk penyakit prion.
Apakah jenis utama penyakit prion?
Penyakit prion boleh menjejaskan manusia dan haiwan. Terdapat beberapa jenis utama yang menjejaskan manusia. Mari kita lihat apakah itu.
| Nama Penyakit | Penerangan ringkas |
|---|
| Penyakit Creutzfeldt-Jakob (CJD) | Ini adalah penyakit prion yang paling biasa pada manusia, dan ia biasanya menjejaskan orang yang berumur lebih dari 60 tahun. |
| Penyakit varian Creutzfeldt-Jakob (Varian CJD - vCJD) | Ini juga boleh berlaku kepada golongan muda. Telah didapati bahawa makan daging lembu yang dijangkiti "Penyakit Lembu Gila" boleh berjangkit. |
| Sindrom Gerstmann-Sträussler-Scheinker | Ini juga merupakan penyakit genetik keturunan yang sangat jarang berlaku. |
| Insomnia keluarga yang membawa maut | Ini juga merupakan keadaan genetik yang diwarisi dari generasi ke generasi. Simptom utamanya ialah insomnia yang teruk. |
| Kuru | Satu penyakit yang merebak melalui adat memakan daging manusia dalam kalangan sesetengah suku kaum di Papua New Guinea. Ini kini hampir tidak pernah didengari. |
Apakah simptom-simptom penyakit prion?
Simptom penyakit prion boleh muncul secara tiba-tiba. Ini termasuk perubahan mendadak dalam mood, ingatan dan pergerakan anda.
| Sektor yang terjejas | Simptom yang boleh dilihat |
|---|
| Mental dan tingkah laku | Kebimbangan atau kemurungan yang teruk Perubahan tingkah laku atau personaliti secara tiba-tiba Kelupaan yang progresif dengan cepat (Dementia) |
| Fizikal dan pergerakan | Masalah keseimbangan, Berjalan tidak stabil, Hilang kawalan otot, tersentak atau menggeletar secara tiba-tiba, Pertuturan tidak jelas, Masalah menelan |
| Ciri-ciri lain | Sawan Masalah penglihatan |
Punca dan faktor risiko untuk menghidap penyakit ini
Kebanyakan masa, penyakit seperti CJD berkembang tanpa sebarang punca yang jelas, tetapi beberapa faktor risiko telah dikenal pasti.
- Sejarah Keluarga : Kira-kira 15% orang menghidap penyakit ini disebabkan oleh kecacatan genetik (kecacatan pada gen yang dipanggil `PRNP`) yang diwarisi turun-temurun.
- Jangkitan : Ini sangat jarang berlaku. Kadangkala, penyakit ini boleh berjangkit semasa pemindahan tisu daripada seseorang yang menghidap penyakit ini, atau jika peralatan yang digunakan semasa pembedahan tidak disterilkan dengan betul.
- Makan daging yang dijangkiti: Makan daging lembu yang dijangkiti " penyakit lembu gila " (Bovine Spongiform Encephalopathy ) boleh menyebabkan sejenis penyakit yang dipanggil vCJD. Apabila keadaan ini merebak di Eropah pada tahun 1990-an, sebilangan kecil orang meninggal dunia akibat penyakit ini. Kini, peraturan yang ketat telah dikuatkuasakan mengenai pemberian makanan kepada lembu dan pendermaan darah, jadi risiko ini telah dikurangkan dengan banyak.
Bagaimanakah penyakit prion didiagnosis?
Adalah sukar untuk mendiagnosis keadaan ini kerana simptomnya mungkin serupa dengan keadaan lain. Jika anda mempunyai simptom seperti mudah lupa, doktor anda akan terlebih dahulu menolak punca lain, seperti strok atau tumor otak. Ujian berikut boleh dilakukan:
- Tusukan Tulang Belakang / Tusukan Lumbar: Ini melibatkan memasukkan jarum nipis di antara dua vertebra anda dan mengambil sampel kecil cecair yang mengelilingi otak dan saraf tunjang anda (cecair serebrospinal). Tahap protein tertentu di dalamnya boleh diuji untuk mendapatkan gambaran tentang penyakit ini.
- Imbasan MRI (Pengimejan Resonans Magnetik): Ini menggunakan magnet dan gelombang radio yang kuat untuk mengambil gambar otak yang terperinci. Kadangkala ia boleh menunjukkan perubahan khusus dalam otak yang dilihat dalam penyakit prion.
- Imbasan CT (Tomografi Berkomputer): Satu siri sinar-X diambil bersama untuk menghasilkan imej otak yang jelas.
Perkara yang paling penting: Satu-satunya cara untuk memastikan 100% seseorang menghidap penyakit prion adalah dengan mengambil sekeping kecil tisu dari otak (biopsi otak). Tetapi ini adalah pembedahan yang sangat berisiko. Jadi ini hanya dilakukan jika terdapat syak wasangka bahawa ia mungkin merupakan penyakit lain yang boleh dirawat.
Rawatan dan pencegahan penyakit ini
Pada masa ini, tiada penawar untuk penyakit prion. Rawatan semasa hanya mengawal simptom dan memberikan sedikit kelegaan kepada pesakit. Ini termasuk ubat tahan sakit, antidepresan dan ubat anti-kegelisahan. Memandangkan keadaan seseorang yang menghidap penyakit prion semakin teruk dari hari ke hari, mereka pasti memerlukan bantuan dengan aktiviti harian. Mereka mungkin perlu memasukkan kateter untuk mengalirkan air kencing, salin untuk mengelakkan dehidrasi dan memberi makan melalui tiub jika mereka tidak dapat makan.
Bolehkah penyakit ini dicegah?
Tiada cara untuk mencegah penyakit prion keturunan, tetapi langkah-langkah ini dapat membantu mengurangkan risiko penyebaran penyakit melalui jangkitan atau makanan:
- Membersihkan dan membasmi kuman peralatan perubatan dengan betul.
- Jika anda mempunyai penyakit prion atau mempunyai sejarah keluarga yang menghidapnya, elakkan menderma tisu atau organ.
- Hanya makan daging yang disahkan selamat.
Penyebaran "penyakit lembu gila" kini telah dikawal dengan baik kerana peraturan ketat yang dikenakan oleh banyak negara di seluruh dunia mengenai makanan dan daging lembu yang diberikan kepada lembu.
Mesej Bawa Pulang
- Penyakit prion adalah sekumpulan penyakit yang sangat jarang berlaku tetapi serius yang merosakkan otak.
- Dalam penyakit-penyakit ini, ingatan, tingkah laku dan pergerakan badan merosot dengan sangat cepat . Kepantasan ini merupakan ciri utama yang membezakannya daripada penyakit seperti Alzheimer.
- Sukar untuk mendiagnosis penyakit ini dengan tepat, dan beberapa ujian khusus diperlukan untuk melakukannya.
- Walaupun pada masa ini tiada penawar khusus untuk ini, gejala-gejala tersebut boleh dikawal dan pesakit boleh diberikan kelegaan.
- Jika anda atau seseorang yang anda kenali perasan perubahan ingatan, personaliti atau pergerakan mereka secara tiba-tiba dan tidak dapat dijelaskan, adalah sangat penting untuk berjumpa doktor dengan segera untuk mendapatkan nasihat .
Penyakit Prion, penyakit Creutzfeldt-Jakob, CJD, penyakit otak, sistem saraf, kehilangan ingatan, demensia, penyakit lembu gila, penyakit lembu gila
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda