Kami tahu anda sangat gembira akhir-akhir ini kerana kehadiran tetamu baru di dalam rahim anda. Pada masa yang sama, adalah perkara biasa untuk berasa sedikit takut dan gementar tentang kesihatan bayi. Doktor anda mungkin akan mengesyorkan pelbagai ujian untuk anda semasa kehamilan. Salah satu ujian tersebut ialah "Quad Marker Screen". Anda mungkin berasa sedikit takut apabila mendengar tentang perkara ini. Tetapi hari ini kita akan membincangkannya dengan sangat mudah, dengan cara yang anda boleh fahami.
Apakah sebenarnya Skrin Penanda Kuad?
Secara ringkasnya, ini adalah ujian darah rutin yang dilakukan semasa kehamilan. Tetapi perkara penting mengenainya ialah ia bukanlah ujian diagnostik . Ia adalah ujian saringan untuk melihat sejauh mana bayi dalam kandungan anda mempunyai keadaan genetik atau kecacatan kelahiran.
Fikirkan begini. Laporan cuaca menyatakan, "Terdapat 70% kemungkinan hujan hari ini." Itu tidak bermakna ia pasti akan hujan, tetapi ia bermakna terdapat kemungkinan hujan yang tinggi. Begitulah cara ujian ini berfungsi. Ia hanya memberitahu anda sejauh mana kemungkinan masalah akan berlaku.
Terdapat beberapa faktor risiko utama yang diperiksa oleh ujian ini:
- Sindrom Down: Ini adalah kelainan kromosom.
- Sindrom Edwards (trisomi 18): Ini merupakan satu lagi kelainan kromosom yang teruk.
- Kecacatan Tiub Neural : Masalah yang boleh berlaku semasa perkembangan otak atau saraf tunjang bayi.
Ujian ini tidak 100% tepat. Ini bermakna kadangkala seorang ibu yang mempunyai bayi yang sihat mungkin mendapat keputusan "berisiko tinggi". Selain itu, sangat jarang, seorang ibu yang mempunyai bayi yang bermasalah mungkin mendapat keputusan "berisiko rendah". Oleh itu, adalah lebih baik untuk membincangkan kebaikan dan keburukan ujian ini dengan doktor anda sebelum membuat keputusan.
Bagaimanakah dan bilakah ujian ini dilakukan?
Ini sangat mudah. Ia hanyalah sampel darah ringkas yang diambil dari vena di lengan anda. Ia tidak akan membahayakan bayi anda. Anda hanya akan merasakan sedikit rasa mencucuk, seperti ujian darah biasa.
Ujian ini biasanya dilakukan antara minggu ke-15 dan 22 kehamilan . Walau bagaimanapun, masa yang paling optimum dianggap antara minggu ke-16 dan 18. Ia mungkin mengambil masa beberapa hari untuk keputusannya tersedia.
Apakah yang sebenarnya diukur oleh Skrin Penanda Kuad?
Sampel darah yang diambil daripada anda akan dihantar ke makmal untuk mengukur tahap empat bahan kimia utama yang berkaitan dengan perkembangan bayi. Bahan-bahan ini biasanya terdapat dalam darah, otak, cecair tulang belakang dan cecair amniotik (cecair yang mengelilingi bayi) bayi. Sejumlah kecil bahan kimia ini juga akan memasuki darah ibu.
| Bahan yang Diukur | Penjelasan ringkas mengenainya |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Ini adalah protein yang dihasilkan oleh hati bayi. Jika tahap AFP lebih tinggi daripada biasa, ia mungkin menunjukkan kecacatan tiub saraf. Jika tahap AFP rendah , ia mungkin menunjukkan peningkatan risiko sindrom Down. |
| Gonadotropin korionik manusia (hCG) | Ini adalah hormon yang dihasilkan oleh plasenta. Apabila risiko sindrom Down tinggi, tahap hCG juga lebih tinggi daripada biasa. |
| Estriol tak terkonjugasi (UE) | Ini adalah protein yang dihasilkan oleh plasenta dan hati bayi. Tahap UE mungkin lebih rendah daripada biasa apabila risiko sindrom Down tinggi. |
| Inhibin-A | Ini merupakan satu lagi hormon yang dihasilkan oleh plasenta. Seperti hCG, tahap inhibin-A juga meningkat melebihi normal apabila risiko sindrom Down tinggi. |
Bagaimana untuk memahami keputusan ujian?
Jika anda mendapat keputusan yang normal...
Ini bermakna bayi anda berisiko rendah untuk keadaan yang dinyatakan di atas. Dalam lebih 98% kehamilan, keputusan normal merupakan petunjuk yang baik bahawa anda akan mempunyai bayi yang sihat. Itu berita yang sangat baik. Tetapi seperti yang telah kami katakan sebelum ini, tiada ujian yang dapat memberikan jaminan 100%.
Bagaimana jika hasilnya 'Risiko Tinggi'?
Di sinilah ramai orang berasa takut. Tetapi pertama sekali, jangan panik . Keputusan 'Berisiko Tinggi' tidak bermakna bayi anda pasti akan mengalami masalah. Ia hanya bermakna anda lebih cenderung menghidap keadaan ini berbanding ibu hamil biasa.
Bayangkan 1,000 ibu hamil mengambil ujian ini. Daripada jumlah tersebut, kira-kira 50 akan mendapat keputusan 'Berisiko Tinggi'. Tetapi daripada 50 orang itu, hanya seorang atau dua orang yang benar-benar akan mempunyai anak dengan keadaan seperti sindrom Down.
Jika anda mendapat keputusan 'Berisiko Tinggi', doktor anda akan menerangkan apa yang perlu dilakukan seterusnya. Langkah seterusnya biasanya:
1. Imbasan Ultrabunyi Terperinci: Struktur dan perkembangan badan bayi diperiksa dengan terperinci.
2. Amniosentesis: Jika perlu, sampel cecair amniotik yang sangat kecil di sekeliling bayi akan diambil dan kromosom bayi akan diuji secara langsung. Ini adalah ujian diagnostik.
Perlukah saya mengambil ujian ini?
Tidak. Keputusan untuk menjalani ujian ini atau tidak terpulang sepenuhnya kepada anda. Walau bagaimanapun, jika anda mempunyai mana-mana faktor risiko berikut, anda mungkin ingin mempertimbangkan semula untuk menjalani ujian ini:
- Jika anda berumur 35 tahun ke atas.
- Jika sesiapa dalam keluarga anda mempunyai sejarah kecacatan kelahiran.
- Jika anda pernah mempunyai anak yang mengalami kecacatan kelahiran sebelum ini.
- Jika anda menghidap Diabetes Jenis 1 sebelum anda hamil.
Walau apa pun keadaannya, berbincanglah dengan doktor anda sebelum membuat keputusan muktamad dan dapatkan maklumat yang mencukupi tentang manfaat ujian ini dan semua perkara yang berkaitan dengannya.
Mesej Bawa Pulang
- Skrin Penanda Kuad ialah ujian saringan yang mengukur risiko keadaan tertentu yang mungkin dihidapi oleh kanak-kanak, bukan ujian diagnostik .
- Ini dilakukan menggunakan sampel darah yang diambil daripada ibu, jadi ia tidak akan membahayakan bayi.
- Jangan risau jika keputusan menunjukkan 'Risiko Tinggi'. Ini tidak bermakna terdapat masalah dengan bayi anda. Doktor anda akan menasihati anda tentang apa yang perlu dilakukan seterusnya.
- Keputusan untuk menjalani ujian ini atau tidak adalah terpulang kepada anda. Bincanglah secara terbuka dengan doktor anda mengenainya.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment