Tħoss li għandek pressjoni tad-demm baxxa? Tista' tkun Anemija Normoċitika! Ejja nitkellmu dwarha.

Tħossok għajjien il-ħin kollu? Kultant tħossok sturdut jew ċass? Dawn jistgħu jkunu sinjali ta’ defiċjenza fid-demm, li medikament insejħulha anemija. Illum se nitkellmu dwar wieħed minn dawn it-tipi ta’ anemija , anemija normoċitika . L-isem jista’ jinstema’ xi ħaġa kbira, imma tinkwetax, se nispjegawh b’mod sempliċi ħafna u b’mod li tista’ tifhem.

X'inhi eżattament l-Anemija Normoċitika?

Fi kliem sempliċi, anemija normoċitika tfisser li n-numru ta’ ċelluli ħomor tad-demm f’ġismek huwa aktar baxx min-normal . Barra minn hekk, l-ammont ta’ proteina msejħa emoglobina f’dawn iċ-ċelluli ħomor tad-demm mhuwiex f’livelli normali. Issa forsi qed tistaqsi x’inhi din l-emoglobina. Hija l-aktar ħaġa importanti li tgħin liċ-ċelluli ħomor tad-demm tagħna jaqbdu l-ossiġnu u jġorruh mal-ġisem kollu. Bħal trakk li jġorr merkanzija, l-emoglobina tipprovdi l-ossiġnu lil ġisimna. Għalhekk meta dawn iċ-ċelluli ħomor tad-demm jonqsu, meta l-emoglobina tonqos, l-ammont ta’ ossiġnu li jirċievi l-ġisem jonqos ukoll. Dak huwa meta jibdew jidhru s-sintomi ta’ kull marda.

It-tobba xi kultant iqisu l-anemija normoċitika bħala sinjal ta’ kundizzjoni oħra sottostanti. Xi nies jistgħu jiżviluppawha minħabba kundizzjoni ereditarja. Iżda ħafna drabi, din il-kundizzjoni sseħħ ma’ marda kronika oħra. L-aħjar ħaġa hi li t-tobba jikkurawha waqt li jikkuraw il-marda sottostanti.

Għaliex ikollna anemija normoċitika?

Hemm tliet raġunijiet ewlenin għal din is-sitwazzjoni. Ejja naraw x'inhuma:

1. Minħabba d-demm li joħroġ minn ġismek

Meta jintilef id-demm mill-ġisem, ifisser ukoll li jintilfu ċ-ċelluli ħomor tad-demm. Jista’ jkun hemm numru ta’ raġunijiet għal dan.

• Jista' jkun minħabba korriment f'inċident .
• Jista’ jkun minħabba fsada interna . Hemm xi mard li jista’ jikkawża fsada ġewwa l-ġisem b’dan il-mod.
• Għan-nisa, din il-kundizzjoni tista' sseħħ ukoll minħabba mestrwazzjoni qawwija .

2. Ġismek ma jistax jipproduċi biżżejjed ċelluli ħomor tad-demm (tnaqqis fil-produzzjoni taċ-ċelluli ħomor tad-demm)

Il-mudullun tal-għadam tagħna huwa fejn isiru ċ-ċelluli ħomor tad-demm, iċ-ċelluli bojod tad-demm, u l-plejtlits. Dawn huma magħmula minn ċelluli staminali. Normalment, il-mudullun tal-għadam tagħna jipproduċi biżżejjed ċelluli ħomor tad-demm biex jissodisfa l-bżonnijiet tagħna. Madankollu, xi mard jista' jfixkel dan il-proċess.

• Anemija ta' Mard Kroniku: Din il-kundizzjoni tista' sseħħ jekk għandek marda awtoimmuni li tikkawża infjammazzjoni fil-ġisem għal aktar minn tliet xhur. It-tobba jsejħulha wkoll "Anemija ta' Infjammazzjoni".
• Mard tal-Kliewi: Kont taf li l-kliewi tagħna jipproduċu ormon imsejjaħ Erythropoietin (EPO) . Dan l-ormon EPO jgħid lill-mudullun meta u kif għandu jipproduċi ċelluli ħomor tad-demm. Għalhekk, jekk il-kliewi jkunu bil-ħsara, jiġifieri jekk il-kliewi jkunu dgħajfa (kliewi bil-ħsara) , il-produzzjoni ta’ dan l-ormon EPO tonqos. Imbagħad il-produzzjoni taċ-ċelluli ħomor tad-demm mill-mudullun tonqos ukoll, u tikkawża anemija.
• Anemija Aplastika: Din hija disturb rari tad-demm fejn iċ-ċelloli staminali fil-mudullun ma jipproduċux biżżejjed ċelloli ħomor tad-demm, kif ukoll ċelloli oħra tad-demm.

3. Iċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek jitkissru qabel iż-żmien (Emolisi)

Normalment, ċellula ħamra tad-demm b'saħħitha tgħix għal madwar 120 jum wara li tiġi rilaxxata mill-mudullun fid-demm. Iżda xi kultant dawn iċ-ċelluli ħomor tad-demm jitkissru qabel dan. Aħna nsejħu dan emolisi . Iċ-ċelluli ħomor tad-demm jistgħu jitkissru malajr b'dan il-mod, kemm jekk minħabba marda ereditarja kif ukoll minħabba marda li tiżviluppa aktar tard fil-ħajja. Ejja nagħtu ħarsa lejn xi eżempji:

• Anemija taċ-Ċelloli Falċiformi: Din hija disturb tad-demm ereditarju. F'dan, il-forma taċ-ċelloli ħomor tad-demm tinbidel, u ssir forma ta' falċiformi. Dan jinterferixxi maċ-ċirkolazzjoni tad-demm.
• Sferoċitożi Ereditarja: Din hija wkoll disturb tad-demm rari u ereditarju. Tikkawża anemija emolitika, li tfisser li ċ-ċelluli ħomor tad-demm qodma jitkissru aktar malajr milli l-ġisem jista’ jagħmel oħrajn ġodda.
• Anemija Emolitika Awtoimmuni: Din hija wkoll disturb rari tas-sistema immunitarja. F'din, is-sistema immunitarja tagħna stess tattakka bi żball iċ-ċelluli ħomor tad-demm tagħna stess.
• Purpura Tromboċitopenika Trombotika (TTP): Din il-marda tikkawża li jiffurmaw emboli żgħar tad-demm madwar il-ġisem kollu.
• Koagulazzjoni Intravaskulari Mxerrda (DIC): Din hija disturb tat-tagħqid tad-demm. Jekk titħalla mhux trattata, tista' twassal għal fsada severa.
• Nuqqas ta' G6PD: Din hija nuqqas ta' enzima li tipproteġi ċ-ċelloli ħomor tad-demm minn sustanzi ta' ħsara.

X'inhuma s-sintomi ta' din il-kundizzjoni?

Is-sintomi tal-anemija normoċitika ma jidhrux f'daqqa, iżda gradwalment. Tista' ma tinnota l-ebda tibdil kbir f'ġismek anke jekk għandek din il-kundizzjoni. Madankollu, oqgħod attent jekk tibda tesperjenza xi wieħed minn dawn li ġejjin:

• Għeja u dgħufija kostanti.
• Sturdament.
• Ġilda iktar bajda mis-soltu. Qisu hemm inqas demm viżibbli.
• Taħbit tal-qalb mgħaġġel.
• Diffikultà biex tieħu n-nifs, tħossok bħal falkun (Qtugħ ta' nifs).
• Jista’ jkun hemm ġilda pallida, ġilda xotta jew ġilda li titbenġel faċilment .

Importanti: Li jkollok wieħed jew tnejn minn dawn is-sintomi mhux bilfors ifisser li għandek anemija normoċitika. Madankollu, jekk dawn is-sintomi jippersistu, l-aħjar li tfittex parir mediku.

Kif isibu t-tobba dan?

It-tobba prinċipalment iwettqu diversi testijiet tad-demm biex jiddijanjostikaw l-anemija normoċitika.

• Għadd Sħiħ tad-Demm (CBC): Dan jista’ jgħidlek ħafna dwar il-livell ta’ emoglobina tiegħek, l-għadd taċ-ċelluli ħomor tad-demm, u d-daqs. Nomoċitiku jfisser li ċ-ċelluli ħomor tad-demm huma normali fid-daqs, iżda n-numru tagħhom huwa baxx.
• Tifqigħa tad-Demm Periferali: Dan it-test iħares lejn iċ-ċelloli tad-demm taħt mikroskopju biex jiċċekkja l-għamla, l-istruttura, eċċ. tagħhom. Dan jista' jgħin biex jidentifika l-marda sottostanti li qed tikkawża l-anemija normoċitika.
• Għadd ta' Retikuloċiti: Ir-retikuloċiti huma ċelluli ħomor tad-demm iffurmati ġodda li għadhom mhumiex maturi għalkollox. Dan it-test jivverifika jekk il-mudullun tal-għadam tiegħek hux qed jipproduċi biżżejjed ċelluli ħomor tad-demm b'saħħithom.

Minħabba li l-anemija normoċitika ħafna drabi hija sinjal ta’ kundizzjoni sottostanti li għadha mhix rikonoxxuta, it-tabib tiegħek jista’ jagħmillek aktar testijiet biex jiskopri eżattament x’inhi l-kundizzjoni sottostanti. Pereżempju, jekk it-tabib tiegħek jaħseb li għandek mard kroniku tal-kliewi, jista’ jagħmillek aktar testijiet tad-demm, testijiet tal-proteini fl-awrina, jew testijiet tal-immaġini.

Kif tiġi trattata l-Anemija Normoċitika?

Tiġi ttrattata billi tiġi ttrattata l-kawża sottostanti . Fi kliem sempliċi, meta tiġi ttrattata l-kundizzjoni sottostanti li tikkawża anemija normoċitika, l-anemija titjieb ukoll.

Immaġina li għandek anemija minħabba marda kronika tal-kliewi. Imbagħad it-tobba jiffokaw fuq il-kura tal-marda tal-kliewi. Hekk kif tfiq, is-sintomi tal-anemija jonqsu wkoll.

Madankollu, jekk għandek anemija severa , it-tobba jistgħu jagħtuk mediċini biex jgħinu lill-mudullun tiegħek jipproduċi aktar ċelluli ħomor tad-demm.

Jista' dan jiġi evitat milli jiġri?

Biex inkun onest, hemm ħafna raġunijiet għaliex tista' tiżviluppa anemija normoċitika, għalhekk huwa diffiċli li tgħid eżattament meta se tiżviluppa jew kif tipprevjeniha. Ħafna drabi, tkun ikkawżata minn kundizzjoni medika oħra li diġà għandek.

Għalhekk, filwaqt li jista' ma jkunx possibbli li tevitaha kompletament, tista' tkun kapaċi tnaqqas l-impatt tagħha. Jekk għandek marda kronika, staqsi lit-tabib tiegħek jekk din tpoġġikx f'riskju li tiżviluppa anemija normoċitika. Jekk iva, staqsi dwar is-sintomi tal-anemija. Jekk tesperjenza xi wieħed minn dawn is-sintomi, ara lit-tabib tiegħek immedjatament.

Xi ngħidu jekk għandi anemija normoċitika? X'nista' nistenna?

L-anemija normoċitika tista’ tkun sinjal ta’ numru ta’ problemi mediċi. Xi wħud mhumiex serji, iżda oħrajn jistgħu jkunu pjuttost serji. Jekk għandek din il-kundizzjoni, il-pronjosi tiegħek tiddependi fuq diversi fatturi. Jiġifieri, liema marda wasslitek biex tiżviluppa l-anemija, kif tirrispondi għat-trattament għal dik il-marda, u s-saħħa ġenerali tiegħek.

Jekk għandek xi tħassib dwar dan, kun żgur li tkellem mat-tabib tiegħek . Hu jew hi jista’ jagħtik l-aħjar informazzjoni dwar is-sitwazzjoni tiegħek.

Jekk għandek anemija normoċitika, jista' jkun li diġà qed tbati minn marda kronika. Il-ħajja b'dik il-marda hija sfida. Għalhekk din l-anemija hija biss ħaġa oħra li trid timmaniġġja. Hawn huma xi affarijiet li jistgħu jgħinuk:

• Kul dieta tajba għas-saħħa. L-anemija ħafna drabi tkun ikkawżata minn nuqqas ta’ ħadid, vitamina B12, u vitamina B9 (aċidu foliku). Staqsi lit-tabib tiegħek dwar supplimenti ta’ vitamini.
• L-anemija hija għeja kbira għall-ġisem, għalhekk strieħ kemm jista’ jkun.
• Ixrob biżżejjed ilma (ibqa' idratat).
• Aħsel idejk spiss u evita infezzjonijiet.

Tista’ ssir taf li għandek anemija normoċitika wara test tad-demm ta’ rutina, jew wara test tad-demm minħabba xi wħud mis-sintomi tiegħek. Ħafna drabi, dan ikun dovut għal marda kronika li taffettwa ċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek. Jista’ jkun li ilek taf dwar il-marda għal żmien twil, jew tista’ tkun aħbar ġdida u xokkanti għalik. Madankollu, huwa importanti li tkellem mat-tabib tiegħek dwar ir-riżultati tat-test tiegħek u x’għandek tagħmel wara. Dan jagħtik idea ta’ x’għandek tistenna.

Allura x'inhuma l-aktar affarijiet importanti li tgħallimna minn dan? (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

Mela, ejja nfakkru lilna nfusna f'xi wħud mill-aktar fatti importanti dwar l-Anemija Normoċitika li tkellimna dwarhom illum:

• L-anemija normoċitika hija tnaqqis fin-numru ta' ċelluli ħomor tad-demm , iżda d-daqs taċ-ċelluli ħomor tad-demm huwa normali.
• Ir-raġunijiet ewlenin għal dan huma:Fsada, tnaqqis fil-produzzjoni taċ-ċelluli ħomor tad-demm, jew tkissir mgħaġġel taċ-ċelluli ħomor tad-demm.
• Ħafna drabi, din il-kundizzjoni tqum bħala sinjal ta’ marda kronika oħra sottostanti .
• Jistgħu jseħħu sintomi bħal għeja, sturdament, ġilda pallida, u diffikultà biex tieħu n-nifs .
• Il-kura ssir billi tiġi trattata l-marda sottostanti.
• Jekk għandek dawn is-sintomi, żgur fittex parir mediku. Tinkwetax, din il-kundizzjoni tista' tiġi kkontrollata bi trattament xieraq.

Ftakar, int l-aktar persuna konxja ta’ saħħtek. Jekk għandek l-iċken dubju dwar xi ħaġa, qatt toqgħodx lura milli tkellem lit-tabib.

` Anemija, anemija normoċitika, defiċjenza fid-demm, ċelluli ħomor tad-demm, emoglobina, mard kroniku, mard tal-kliewi