Taħt moħħna, hemm glandola ċkejkna, iżda importanti ħafna. Insejħulha l-Glandola Pitwitarja. Għalkemm hija żgħira, taġixxi bħall-imgħallem il-kbir ta’ ġisimna. Tikkontrolla ħafna affarijiet importanti ħafna, bħat-tkabbir tagħna, ir-rata tat-taħbit tal-qalb, u l-abbiltà li jkollna t-tfal. Hija wkoll dik li tgħid lill-glandoli l-oħra fil-ġisem, "Okay, issa agħmel l-ormoni tiegħek." Huwa għalhekk li nsejħulha l-"Glandola Prinċipali."
Għalhekk, meta dawn iċ-ċelloli tal-glandola pitwitarja jibdew jikbru b'mod anormali u bla kontroll, insejħulha tumur pitwitarju. Imma dak li ħafna nies jibżgħu minnu hawnhekk huwa jekk huwiex kanċer. Fil-fatt, il-biċċa l-kbira tat-tumuri pitwitarji mhumiex kanċerużi. Il-kanċer pitwitarju huwa rari ħafna. Madankollu, anke jekk dawn it-tumuri mhumiex kanċerużi, jistgħu jikkawżaw problemi serji minħabba d-daqs tagħhom (tumuri kbar) jew għax jipproduċu ormoni żejda li l-ġisem m'għandux bżonn (tumuri funzjonali). Dan ġeneralment jiġi ttrattat b'kirurġija, medikazzjoni, jew terapija bir-radjazzjoni.
Għaliex iseħħu dawn it-tumuri tal-pitwitarja?
Fil-fatt, it-tobba għadhom mhumiex ċerti x'jikkawża dawn it-tumuri. Kultant ikun hemm bidla fil-ġeni taċ-ċelloli tal-pitwitarja, iżda jidher li jiġri b'mod każwali.
Madankollu, hemm ċerti kundizzjonijiet ġenetiċi li jagħmlu lin-nies bihom aktar probabbli li jiżviluppaw tumuri fil-pitwitarja. Xi wħud minn dawn il-kundizzjonijiet jinkludu:
- Kumpless ta' Carney: Din hija kundizzjoni ġenetika rari li tikkawża li jiffurmaw ħafna tumuri mhux kanċerużi fil-ġisem.
- Adenoma pitwitarja iżolata familjari (FIPA): Din hija wkoll kundizzjoni rari. Tikkawża li l-ġisem isir akbar min-normal.
- Akromegalija familjari iżolata: Din hija simili għall-FIPA.
- Sindrome ta' McCune-Albright: Din il-kundizzjoni rari tikkawża anormalitajiet fl-għadam u l-ġilda.
- Neoplażja endokrinali multipla, tip I u tip IV (MEN1, MEN4): Dawn il-kundizzjonijiet jistgħu jikkawżaw li jiffurmaw tumuri fil-glandoli tal-ġisem.
Sintomi kkawżati minn tkabbir tat-tumur
Il-glandola pitwitarja tinsab fi spazju żgħir ħafna taħt il-moħħ, qrib ħafna tan-nervituri ottiċi li jġorru messaġġi bejn l-għajnejn u l-moħħ. Għalhekk, meta tumur kbir jikber f'dan l-ispazju żgħir, jibda jimbotta fuq l-affarijiet ta' madwaru. Dan jista' jikkawża varjetà ta' sintomi.
Fi kliem sempliċi, l-għerq tal-problema huwa li hekk kif it-tumur jikber, jagħfas 'il barra l-organi vitali ta' madwaru, u b'hekk joħloq inqas spazju.
Is-sintomi ewlenin ikkawżati minn din il-konġestjoni huma:
- Uġigħ ta' ras: Uġigħ ta' ras frekwenti, xi kultant qawwi.
- Problemi fil-vista:Affarijiet bħat-telf tal-vista periferali u vista doppja, speċjalment meta tħares dritt 'il quddiem.
Ukoll, jekk dan it-tumur jagħfas fuq il-glandola pitwitarja nnifisha, l-ammont ta’ ormoni prodotti mill-glandola jista’ jonqos. Imbagħad, jistgħu jseħħu sintomi bħal dawn:
- Għall-irġiel: żvilupp tas-sider, telf ta’ xagħar fuq il-wiċċ, u disfunzjoni sesswali.
- Għan-nisa: mestrwazzjoni irregolari jew waqfa, waqfien tat-treddigħ mingħajr ma jkollhom tarbija.
- Għat-tfal: Tkabbir u maturazzjoni sesswali mdewma.
- Komuni: tnaqqis fix-xewqa sesswali, rimettar, skumdità fl-istonku, bidla fil-piż, u sensazzjoni ta’ kesħa l-ħin kollu.
Sintomi kkawżati minn tumuri li jipproduċu ormoni
Xi tumuri (tumuri li jiffunzjonaw) jipproduċu ormoni żejda li l-ġisem m’għandux bżonn. Is-sintomi li jseħħu mbagħad jiddependu fuq liema ormon ikun qed jiġi prodott b’mod żejjed. Ejja naraw kif jaħdem dan.
| L-ormon li jiġi prodott l-aktar | Kundizzjoni u sintomi |
|---|---|
| Ormon adrenokortikotropiku (ACTH) | Dan jikkontrolla l-ormon cortisol. Meta l-ACTH jiżdied, isseħħ kundizzjoni msejħa sindromu ta' Cushing . Sintomi: Tbenġil faċli, pressjoni għolja, zokkor għoli fid-demm, marki tat-tiġbid vjola jew roża, wiċċ tond ħafna, dgħufija fil-muskoli, riġlejn irqaq u wiċċ, għonq u torso mkabbra. |
| Ormon tat-Tkabbir | Dan jikkontrolla t-tkabbir tal-ġisem, l-użu taz-zokkor, u x-xaħam. Jekk dan jiżdied: Tfal: Jikbru ħafna itwal min-normal ( Ġigantiżmu ) Adulti: Tkabbir tal-għadam tal-wiċċ, l-idejn u s-saqajn ( Akromegalija ) Sintomi oħra: mard tal-qalb, zokkor għoli fid-demm, uġigħ fil-ġogi, għaraq eċċessiv. |
| Prolattina | Dan jistimula l-produzzjoni tal-ħalib tas-sider fin-nisa. Jekk dan jiżdied: Għan-nisa: Tnixxija tal-ħalib tas-sider meta ma jkunux tqal jew ma jkunux welldu, tnaqqis fix-xewqa sesswali, tmiem tal-mestrwazzjoni, diffikultà biex tinqabad tqila. Għall-irġiel: tnaqqis fl-għadd tal-isperma u disfunzjoni sesswali. |
| Ormon li jistimula t-tirojde (TSH) | Dan jgħid lill-glandola tat-tirojde biex tipproduċi ormoni. Dawn jikkontrollaw it-tkabbir, it-temperatura, u r-rata tal-qalb. Jekk it-TSH ikun għoli: Sintomi: Taħbit tal-qalb mgħaġġel jew irregolari, movimenti frekwenti tal-imsaren, problemi fl-irqad, rogħda, għaraq eċċessiv, telf ta’ piż. |
Kif issib dan, Dottor?
Meta tmur tara tabib b'dawn is-sintomi, l-ewwel jistaqsik mistoqsija dettaljata dwar is-sintomi u l-istorja tas-saħħa tiegħek. Imbagħad, jagħmillek eżami fiżiku.
Barra minn hekk, huwa possibbli li jsiru testijiet bħal:
- Eżami tal-għajnejn: Iċċekkja jekk it-tumur affettwax il-vista tiegħek.
- Eżami newroloġiku: Ara kif qed jaħdmu moħħok, il-korda spinali u n-nervituri tiegħek.
- Testijiet tad-demm u tal-awrina: Iċċekkja l-livelli tal-ormoni tiegħek biex tara eżattament x'inhuma.
- Immaġini: Biex tikkonferma jekk hemmx tumur billi tħares ġewwa l-ġisem. Dan ġeneralment isir permezz ta' CT scan , u xi kultant jista' jsir skan MRI .
X'inhuma t-trattamenti għal dan?
Il-biċċa l-kbira tat-tumuri tal-pitwitarja ma jeħtiġux trattament. Madankollu, jekk it-tumur tiegħek jeħtieġ trattament, il-metodu magħżul jiddependi mit-tip ta’ tumur, id-daqs tiegħu, u s-saħħa ġenerali tiegħek.
Kirurġija
Dan huwa l-aktar trattament komuni. Sakemm ma jkunx tumur li jipproduċi prolactin, ħafna tumuri oħra jitneħħew kirurġikament. Biex iwettaq din il-kirurġija, it-tabib jista’ jagħmel inċiżjoni mill-imnieħer, minn inċiżjoni 'l fuq mix-xoffa ta' fuq, jew minn inċiżjoni fil-kranju. Il-kirurġija ġeneralment issir mill-kranju għal tumuri akbar jew għal tumuri li nfirxu b'mod kumpless.
Terapija bir-Radjazzjoni
Dan it-trattament juża raġġi-X ta’ enerġija għolja biex jeqred it-tumur. Dan it-trattament huwa utli jekk it-tumur ma jistax jitneħħa kompletament b’kirurġija, jew jekk it-tumur ikun irritorna. Hemm tipi differenti ta’ radjuterapija, li jvarjaw minn trattament b’doża għolja waħda (radjokirurġija stereotattika) sa trattament b’doża baxxa mogħti diversi drabi fil-ġimgħa għal 4-6 ġimgħat.
Mediċina
Skont it-tip ta’ tumur li għandek, it-tabib tiegħek jista’ l-ewwel jipprova medikazzjoni. Speċjalment jekk it-tumur tiegħek qed jipproduċi prolactin, il-medikazzjoni tista’ tnaqqas il-produzzjoni ta’ dak l-ormon u tgħin lit-tumur jiċkien. Il-mediċini huma wkoll utli għal tumuri li jipproduċu ormon tat-tkabbir u għall-immaniġġjar ta’ kundizzjonijiet bħas-sindrome ta’ Cushing u l-akromegalija.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Il-biċċa l-kbira tat-tumuri tal-pitwitarja mhumiex kanċerużi, għalhekk tinkwetax bla bżonn.
- Sintomi bħal uġigħ ta’ ras u bidliet fil-vista jistgħu jseħħu skont id-daqs tat-tumur. Sintomi jistgħu jseħħu wkoll minħabba bidliet fl-ormoni fil-ġisem.
- Jekk għandek sintomi bħal dawn, huwa importanti ħafna li tara tabib kwalifikat mill-aktar fis possibbli.
- Hemm trattamenti effettivi għal dan, bħal kirurġija, radjuterapija, u mediċini.
- Iddiskuti kwalunkwe mistoqsija li għandek dwar il-kundizzjoni u t-trattament tiegħek bil-miftuħ mat-tabib tiegħek.
💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek