DNA စစ်ဆေးခြင်းနဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးခြင်းအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

'DNA စစ်ဆေးမှု' နဲ့ 'မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု' ဆိုတဲ့ စကားလုံးတွေကို ကြားဖူးကြမှာပါ။ တစ်ခါတလေ ရုပ်ရှင်ထဲမှာ ဒါမှမဟုတ် သတင်းတွေထဲမှာ တွေ့ရတတ်ပါတယ်။ ဒါတွေက တကယ်ဘာတွေလဲ။ ဘာကြောင့်လုပ်ကြတာလဲ။ သူတို့ဆီကနေ ကျွန်တော်တို့ ဘာသင်ယူနိုင်မလဲ။ ဒီနေ့မှာ ဒါတွေအားလုံးအကြောင်း အသေးစိတ်၊ အရမ်းရိုးရှင်းစွာ ပြောကြရအောင်။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုဆိုတာ သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ ၊ ခရိုမိုဆုမ်း ဒါမှမဟုတ် ပရိုတင်း တွေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေကို ရှာဖွေတဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ ဒါကို DNA စစ်ဆေးမှု လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုမှာ သင့်သွေး၊ အရေပြား၊ ဆံပင်၊ တစ်ရှူး ဒါမှမဟုတ် ကလေးယူတော့မယ်ဆိုရင် သင့်ကလေးပတ်လည်က ရေမွှာရည် နမူနာကို ယူခြင်း ပါဝင်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိမရှိ အတည်ပြု ဒါမှမဟုတ် ပယ်ချနိုင်ပါတယ်။ အနာဂတ်မှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေ ဘယ်လောက်ရှိလဲ ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးဆီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်မှု ဘယ်လောက်ရှိလဲဆိုတာကိုလည်း ရှာဖွေဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေက ဘာကိုရှာဖွေသလဲ။

အိုကေ၊ ဒီမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေက ဘာကိုရှာဖွေတာလဲ။ သူတို့က အဓိကအားဖြင့် သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ၊ ခရိုမိုဆုန်းနဲ့ ပရိုတင်းတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေကို ရှာဖွေပါတယ်။ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ DNA စစ်ဆေးမှုတွေက သင့်ခန္ဓာကိုယ်၊ သင့်အသွင်အပြင်နဲ့ သင့်ရဲ့ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးကို ဖန်တီးပေးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေအကြောင်း အများကြီးပြောပြနိုင်ပါတယ်။

• ဒါက သင့်မှာ သီးခြားရောဂါတစ်ခုခု ရှိ၊ မရှိကို အတည်ပြုနိုင်ပါတယ်။
• ဒါက သင့်မှာ ရောဂါအချို့ ဖြစ်ပွားနိုင် ခြေ မြင့်မားခြင်း ရှိမရှိကိုလည်း ပြောပြနိုင်ပါတယ်။
• ဒါတင်မကဘူး၊ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက သင့်ကလေးဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိမရှိကိုလည်း စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။

DNA စစ်ဆေးမှု အမျိုးအစားတွေက ဘယ်လိုမျိုးတွေလဲ။

အဓိကအမျိုးအစားအနည်းငယ်ကို ကြည့်ကြရအောင်။

၁။ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း

၎င်းတွင် သင့် DNA ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် မျိုးရိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေခြင်း (mutations ) ဟုခေါ်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည် သို့မဟုတ် ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည် မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုတည်း၊ မျိုးရိုးဗီဇများစွာ သို့မဟုတ် သင့် DNA တစ်ခုလုံးကို ကြည့်ရှုနိုင်သည်။ သင့် DNA တစ်ခုလုံးကို ကြည့်ရှုခြင်းကို မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ဟုခေါ်သည်။

၂။ ခရိုမိုဆုန်းစစ်ဆေးခြင်း

ခရိုမိုဆုန်းစစ်ဆေးမှုများသည် DNA ကြိုးရှည်များဖြစ်သည့် သင့်ခရိုမိုဆုန်းများကို ကြည့်ရှုသည့် စစ်ဆေးမှုများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် မျိုးဗီဇများတည်ရှိရာ အစီအစဉ်တွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေသည်။ ဤပြောင်းလဲမှုများသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းတို့သည် သင့်တွင် ခရိုမိုဆုန်းမိတ္တူတစ်ခု အပိုရှိမရှိကို ထောက်လှမ်းနိုင်သည်။

၃။ ပရိုတင်းဓာတ်များကို စမ်းသပ်ခြင်း

ပရိုတင်းစစ်ဆေးမှုများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များအတွင်း ဖြစ်ပေါ်သော အင်ဇိုင်းလှုပ်ရှားမှု ကဲ့သို့သော ဓာတုဗေဒတုံ့ပြန်မှုများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါသည်။ သင့်ပရိုတင်းများတွင် ပြဿနာများရှိပါက သင့် DNA တွင် ပြောင်းလဲမှုများရှိနိုင်ကြောင်း ဆိုလိုသည်။ ထိုပြောင်းလဲမှုများသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများကို အချိန်အမျိုးမျိုးတွင် ပြုလုပ်သည်

အခု ဒီမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေက ဘယ်လိုအခြေအနေတွေမှာ အသုံးဝင်လဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

မီးမဖွားမီ စစ်ဆေးခြင်း

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေတယ်ဆိုရင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ မမွေးသေးတဲ့ကလေးရဲ့ မျိုးဗီဇ ဒါမှမဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းတွေမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိမရှိကို မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ DNA စစ်ဆေးမှုတွေကနေတစ်ဆင့် သိရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက ရောဂါတိုင်းကို မတွေ့ရှိနိုင်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ ဒါပေမယ့် ကျွန်ုပ်တို့ သိရှိနိုင်တဲ့အရာတွေထဲက တချို့နဲ့ သင့်ကလေး မွေးဖွားလာနိုင်ခြေကို ပြောပြနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် သင့်မိသားစုမှာ တစ်ယောက်ယောက်မှာ မျိုးရိုးဗီဇရာဇဝင် ရှိရင်၊ ဆိုလိုတာကတော့ သင့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများရင်၊ သင့်ဆရာဝန်က ဒီမွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုတွေကို အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။

ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးခြင်း

ဤရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်တွင် သီးခြားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းပြဿနာများ ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအခြေအနေအားလုံးကို စစ်ဆေး၍မရပါ။ ဤရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တွင် မကြာခဏအသုံးပြုလေ့ရှိသော်လည်း ရောဂါတစ်ခုခု၏လက္ခဏာများရှိပါက ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုရန် မည်သည့်အချိန်တွင်မဆို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး စမ်းသပ်ခြင်း

"Autosomal Recessive " အဖြစ် မျိုးဆက်တစ်ခုမှတစ်ခုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းပေးသော ရောဂါအချို့ရှိပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ လူတစ်ဦးတွင် ထိုအခြေအနေအတွက် မျိုးဗီဇရှိသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာမပြပါ။ သူသည် ထိုမျိုးဗီဇ၏ သယ်ဆောင်သူသာဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင်သည် "Autosomal Recessive" ရောဂါတစ်ခုခုအတွက် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု၏ သယ်ဆောင်သူဟုတ်မဟုတ်ကို သယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးမှုမှတစ်ဆင့် ရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ မိဘတစ်ဦးဦးတွင် "Autosomal Recessive" ရောဂါ မိသားစုရာဇဝင်ရှိပါက ၎င်းကို များသောအားဖြင့် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ကလေးတွင် ထိုကဲ့သို့သောရောဂါရှိရန် မိခင်နှင့်ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးတွင် ထိုမျိုးဗီဇ၏မိတ္တူတစ်ခု ရှိရန်လိုအပ်သည်။ ထို့ကြောင့် တစ်ဦးက သယ်ဆောင်သူဖြစ်ကြောင်း သိရှိပါက နောက်တစ်ဦးကိုလည်း စစ်ဆေးပါက ကလေးများတွင် ထိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေမည်မျှရှိသည်ကို သိရှိနိုင်ပါသည်။

သန္ဓေတည်ခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးခြင်း

ဒါက အနည်းငယ်ထူးခြားတဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ ၎င်းကို မျိုးပွားမှုအထောက်အကူပြုနည်းပညာများ (ART) ကို အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်သည်၊ ဥပမာ ၊ in vitro fertilization (IVF)။မျိုးအောင်ခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးခြင်းသည် ဖန်တီးနေသော သန္ဓေသားများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ၎င်းတွင် သန္ဓေသားများမှ ဆဲလ်အနည်းငယ်ကိုယူပြီး သီးခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများအတွက် စစ်ဆေးခြင်းပါဝင်သည်။ ထို့နောက် ကိုယ်ဝန်ရရှိရန်ကြိုးစားရန်အတွက် ထိုမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကင်းစင်သော သန္ဓေသားများကိုသာ သားအိမ်ထဲတွင် ထည့်သွင်းသည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ် စစ်ဆေးခြင်း

သင့်ကလေးကို မွေးပြီး ရက်အနည်းငယ်အကြာတွင် စစ်ဆေးပါမည်။ ဤမွေးကင်းစကလေးငယ် စစ်ဆေးမှုသည် မျိုးရိုးဗီဇ၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် ဟော်မုန်းဆိုင်ရာ အခြေအနေအချို့ကို စစ်ဆေးပေးပါသည်။ ပြဿနာတစ်ခုရှိပါက ကုသမှုကို လျင်မြန်စွာစတင်နိုင်သောကြောင့် မွေးကင်းစကလေးငယ်များကို စောစီးစွာ စစ်ဆေးပါသည်။ နိုင်ငံ/ပြည်နယ်တိုင်းသည် ဤနည်းဖြင့် မည်သည့်အခြေအနေများကို စစ်ဆေးရမည်ကို များသောအားဖြင့် ဆုံးဖြတ်လေ့ရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ ဆေးရုံများသည် မွေးကင်းစကလေးငယ်များကို ရောဂါ ၃၅ မျိုးထက်ပို၍ စစ်ဆေးပေးနိုင်ပါသည်။

ကြိုတင်ခန့်မှန်းခြင်းနှင့် ရောဂါလက္ခဏာမပြမီ စစ်ဆေးခြင်း

အနာဂတ်တွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေသည့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကြိုတင်ခန့်မှန်းခြင်းနှင့် ရောဂါလက္ခဏာမပြမီ စစ်ဆေးမှုမှတစ်ဆင့် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ သင့်မျိုးရိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှုများသည် အချို့သောရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေသလားဆိုသည်ကို ကြည့်ရှုရန် ဤစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ရင်သားကင်ဆာကဲ့သို့သော ကင်ဆာအမျိုးအစားအချို့သည် ဤအမျိုးအစားတွင် ပါဝင်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာမပြမီ စစ်ဆေးမှုသည် ရောဂါလက္ခဏာမပြမီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပွားမည်လားဆိုသည်ကို ပြောပြနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် 100% သေချာသည်ဟု မဆိုနိုင်ပါ။ ဤစစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားများကို ပြုလုပ်သည့်အခါ အမှားအယွင်းဖြစ်နိုင်ခြေ အနည်းငယ်သာ ရှိပါသည်။ ထို့ကြောင့် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုကိုမဆို မပြုလုပ်မီ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများဖြင့် မည်သည့်ရောဂါများကို တွေ့ရှိနိုင်သနည်း။

ဒါက အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေက အခြေအနေအချို့ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပေမယ့် အရာအားလုံးကိုတော့ ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်မှာ မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်သားထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒါ့အပြင် စစ်ဆေးမှုရလဒ် အပေါင်းလက္ခဏာပြရုံနဲ့ သင်ဟာ ဒီအခြေအနေကို ဖြစ်ပေါ်လာလိမ့်မယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒီမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေဟာ မတူညီသောရောဂါများနှင့် အခြေအနေများစွာကို အတည်ပြုခြင်း သို့မဟုတ် ဖယ်ထုတ်ခြင်းတွင် အသုံးဝင်နိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအနည်းငယ်ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• `ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း` `(ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း)`
• ဟန်တင်တန်ရောဂါ
• ဆစ်စတစ် ဖိုင်ဘရိုဆစ်ရောဂါ
• `သွေးဆဲလ်ရောဂါ` `(သွေးဆဲလ်ရောဂါ)`
• ဖီနိုင်းလ်ကီတိုနူရီးယား (Phenylketonuria)
• အူမကြီး (အူမကြီးနှင့် အစာဟောင်းအိမ်) ကင်ဆာ
• ရင်သားကင်ဆာ

ဒီလို တခြားရောဂါတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။

ဒီ DNA စစ်ဆေးမှုတွေကို ဘယ်လိုလုပ်ဆောင်ကြလဲ။

အရမ်းရိုးရှင်းပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က သင့်ဆီကနေ နမူနာယူပါလိမ့်မယ်။ အဲဒါက သင့်သွေး၊ ဆံပင်၊ အရေပြားအပိုင်းအစလေးတစ်ခု၊ တစ်ရှူး ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေတယ်ဆိုရင် သင့်ကလေးပတ်လည်က ရေမွှာရည် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ဖြစ်နိုင်သည်။ ဤရေမွှာရည်သည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း သင့်သန္ဓေသားကို ဝန်းရံထားသော အရည်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် ဆရာဝန်သည် ဤနမူနာကို ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပေးပို့မည်ဖြစ်သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် နည်းပညာရှင်များသည် သင့်မျိုးဗီဇများ၊ ခရိုမိုဆုမ်းများ သို့မဟုတ် ပရိုတင်းများတွင် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုကိုမဆို စစ်ဆေးမည်ဖြစ်သည်။ နောက်ဆုံးတွင် နည်းပညာရှင်များသည် စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို သင့်ဆရာဝန်ထံ ပေးပို့မည်ဖြစ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုရဲ့ အန္တရာယ်တွေက ဘာတွေလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအများစု၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအန္တရာယ်များသည် အလွန်နည်းပါးပါသည်။ သို့သော်၊ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုဖြင့် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင် ခြေ အလွန်နည်းပါးပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် စစ်ဆေးမှုတွင် သင့်ဝမ်းဗိုက်ရှိ သင့်ကလေးပတ်လည်ရှိ ရေမွှာရည်နမူနာကို ယူခြင်း ပါဝင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

သို့သော် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ငွေကြေးဆိုင်ရာ နှစ်မျိုးလုံးတွင် ပိုမိုကြီးမားသော အန္တရာယ်များကို သယ်ဆောင်လာပါသည်။

မမျှော်လင့်ထားတဲ့ ရလဒ်တစ်ခုရရင် ဒေါသထွက်၊ ကြောက်ရွံ့၊ စိတ်ပျက်၊ စိုးရိမ် ဒါမှမဟုတ် အပြစ်ရှိသလို ခံစားရနိုင်တယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ထို့အပြင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုဟာ ငွေအများကြီး ကုန်ကျနိုင်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံမှာ ရူပီး ရာပေါင်းများစွာအထိ ကုန်ကျနိုင်ပါတယ်။ အာမခံက ဒီကုန်ကျစရိတ်ကို ကာမိနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် စစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားနဲ့ စစ်ဆေးမှုရဲ့ အကြောင်းရင်းပေါ် မူတည်ပါတယ်။

ထို့အပြင်၊ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည် မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေအားလုံးနှင့်ပတ်သက်သည့် အချက်အလက်များကို မပေးစွမ်းနိုင်သည့် အပြင် စစ်ဆေးမှုအားလုံးသည် ၁၀၀% တိကျမှုမရှိပါ။ ရောဂါလက္ခဏာများ မည်မျှပြင်းထန်မည် သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေတစ်ခု မည်သည့်အချိန်တွင် ဖြစ်ပေါ်မည်ကိုလည်း ၎င်းတို့ ခန့်မှန်းနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

DNA စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေက ဘာပြောလဲ။

DNA စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို အမြဲတမ်းနားလည်ရလွယ်ကူသည်မဟုတ်ပါ။ သင့်ဆရာဝန်သည် ရလဒ်များကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုရန် စစ်ဆေးမှုအမျိုးအစား၊ သင့်ဆေးမှတ်တမ်းနှင့် သင့်မိသားစုရာဇဝင်ကို အသုံးပြုပါလိမ့်မည်။ ထို့နောက် သူ သို့မဟုတ် သူမသည် သီးခြားရလဒ်များကို သင့်အား ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။ ရလဒ်များကို အောက်ပါအတိုင်း အမျိုးအစားခွဲခြားနိုင်သည်-

• အပေါင်းလက္ခဏာ: သင့် DNA စစ်ဆေးမှုရလဒ်သည် အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်ပါက ဓာတ်ခွဲခန်းသည် ရောဂါဖြစ်စေသည်ဟု သိရှိထားသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ခဲ့သည်ဟု ဆိုလိုသည်။ ၎င်းသည် ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုနိုင်သည်၊ သင့်အား ရောဂါသယ်ဆောင်သူအဖြစ် ဖော်ထုတ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် သင်သည် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများကြောင်း ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။
• အနုတ်လက္ခဏာ- သင့် DNA စစ်ဆေးမှုရလဒ် အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်ပါက ဓာတ်ခွဲခန်းသည် သင့် DNA တွင် ရောဂါဖြစ်စေနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မတွေ့ရှိနိုင်ဟု ဆိုလိုသည်။ ၎င်းသည် ရောဂါရှာဖွေမှုကို ပယ်ချနိုင်သည်၊ သင်သည် ရောဂါသယ်ဆောင်သူမဟုတ်ကြောင်း ဖော်ထုတ်နိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် သင်သည် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ မြင့်မားခြင်းမရှိကြောင်း ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။
• မသေချာပါ:သင့်ရဲ့ DNA စစ်ဆေးမှုရလဒ်က အပြီးသတ်မဆုံးဖြတ်နိုင်ဘူးဆိုရင် ဓာတ်ခွဲခန်းက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကို ရှာတွေ့ထားတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါဟာ ပုံမှန်လား၊ ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ ပြောင်းလဲမှုလားဆိုတာကို ဆုံးဖြတ်ဖို့ သူတို့မှာ လုံလောက်တဲ့ အချက်အလက်တွေ မရှိပါဘူး။ ဘာကြောင့်လဲဆိုတော့ လူတိုင်းမှာ သူတို့ရဲ့ ကျန်းမာရေးကို မထိခိုက်စေတဲ့ ပုံမှန်၊ သဘာဝအလျောက် ကွဲပြားမှုတွေ ရှိလို့ပါ။

DNA စစ်ဆေးမှုတွေ ဘယ်လောက်တိကျလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ၏ တိကျမှုကို တိုင်းတာရန် နည်းလမ်းနှစ်ခုရှိသည်။ တစ်ခုမှာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သော တရားဝင်မှုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် DNA စစ်ဆေးမှုသည် သတ်မှတ်ထားသော မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ရှိနေခြင်း ရှိ၊ မရှိကို တိကျစွာ သိရှိနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိကို ကြည့်ရှုသည်။ နောက်တစ်ခုမှာ ဆေးခန်းဆိုင်ရာ တရားဝင်မှုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ရှိနေပါက ၎င်းသည် သတ်မှတ်ထားသော ရောဂါ သို့မဟုတ် အခြေအနေတစ်ခုနှင့် ဆက်စပ်နေခြင်း ရှိ၊ မရှိကို ဆိုလိုသည်။ DNA စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်သော ဓာတ်ခွဲခန်းအားလုံးကို အစိုးရအသိအမှတ်ပြု စံနှုန်းများနှင့်အညီ ထိန်းချုပ်ထားသည်။ ဤစံနှုန်းများကို မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ၏ တိကျမှုကို သေချာစေရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။

DNA စစ်ဆေးမှုရလဒ်ရဖို့ အချိန်ဘယ်လောက်ကြာမလဲ။

စစ်ဆေးမှုရလဒ်အချို့ကို ရက်အနည်းငယ်အတွင်း ရရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုများသည် များသောအားဖြင့် အလွန်လျင်မြန်စွာ ပြန်လာလေ့ရှိသည်။ သို့သော် အခြားစစ်ဆေးမှုများသည် ရလဒ်များရရှိရန် ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ် ကြာနိုင်သည်။ သင်ပြုလုပ်နေသော စစ်ဆေးမှုအတွက် သင့်ရလဒ်များကို မည်သည့်အချိန်တွင် ရရှိမည်နှင့်ပတ်သက်သည့် တိကျသောအချက်အလက်များကို သင့်ဆရာဝန်က သင့်အား ပေးပါလိမ့်မည်။

အကောင်းဆုံး DNA စစ်ဆေးရေးကိရိယာက ဘာလဲ။

တကယ်တော့၊ DNA စစ်ဆေးမှုခံယူချင်တယ်ဆိုရင် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းကတော့ အနီးနားက ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နဲ့ တွေ့ဆုံပြီး စစ်ဆေးမှုခံယူဖို့ပါပဲ။ ပြီးရင် သူတို့က သင့်အတွက် သင့်တော်တဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေကို ရွေးချယ်ဖို့နဲ့ ရလဒ်တွေရတဲ့အခါ ရလဒ်တွေရဲ့ အဓိပ္ပာယ်ကို ပြောပြပေးပါလိမ့်မယ်။ ဒါပေမယ့် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးလို့ မရဘူးဆိုရင် DNA စစ်ဆေးရေးကုမ္ပဏီကနေ တိုက်ရိုက် DNA စစ်ဆေးရေးကိရိယာကိုလည်း ရယူနိုင်ပါတယ်။ ဒါကို "တိုက်ရိုက်စားသုံးသူထံ" (DTC) မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုလို့ခေါ်ပါတယ်။ အကောင်းဆုံး DNA စစ်ဆေးရေးကိရိယာတွေက သူတို့ရဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေရဲ့ သိပ္ပံနည်းကျအခြေခံအကြောင်း နားလည်ရလွယ်ကူတဲ့ အချက်အလက်တွေကို ပေးပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရလဒ်တွေအကြောင်း ကိုယ်တိုင်ပြောပြမယ့်သူ မရှိနိုင်တာကြောင့် ဒါတွေကို အသုံးပြုရာမှာ အန္တရာယ်ရှိပါတယ်။

သင့်တွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုအတွက် စစ်ဆေးမှု အပေါင်းလက္ခဏာရှိပါက သို့မဟုတ် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများကြောင်း တွေ့ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် သင့်အား မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးတစ်ဦးထံ ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါသည်။ ထိုအကြံပေးသူသည် သင့်နှင့် သင်လက်ခံရရှိထားသော အချက်အလက်များကို အကဲဖြတ်ပြီး နောက်တစ်ခု ဘာလုပ်ရမည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

DNA စစ်ဆေးမှုကို ဘယ်တုန်းက စတင်ခဲ့တာလဲ။

ဒါကလည်း စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းတဲ့ ဇာတ်လမ်းတစ်ပုဒ်ပါ။ သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ ၁၉၈၀ ပြည့်လွန်နှစ်တွေမှာ `(Restriction Fragment Length Polymorphism - RFLP)` ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလို့ခေါ်တဲ့ နည်းပညာတစ်ခုကို တီထွင်ခဲ့ကြပါတယ်။ ဒီခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဟာ DNA ကို အသုံးပြုတဲ့ ပထမဆုံး မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ၁၉၉၀ ပြည့်လွန်နှစ်တွေမှာ `(Polymerase Chain Reaction - PCR)`DNA စစ်ဆေးမှုကို မိတ်ဆက်ခဲ့သည်။ ဤ PCR DNA စစ်ဆေးခြင်းနည်းလမ်းသည် ယခင် RFLP စစ်ဆေးခြင်းနည်းလမ်းကို အစားထိုးခဲ့သည်။ DNA စစ်ဆေးခြင်းသိပ္ပံသည် အဆက်မပြတ်ပြောင်းလဲနေပြီး တိုးတက်ပြောင်းလဲနေသော နယ်ပယ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

DNA ဖခင်ဖြစ်ကြောင်း စစ်ဆေးခြင်းဆိုတာ ဘာလဲ။

ဒီအကြောင်းကို သင်ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ DNA ဖခင်စစ်ဆေးမှုက ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဖခင်က ဘယ်သူလဲဆိုတာ ဆုံးဖြတ်ပေးနိုင်ပါတယ်။ DNA ပါးစောင်စုပ်တံ ဒါမှမဟုတ် သွေးစစ်ဆေးမှုက တစ်စုံတစ်ယောက်ဟာ သင့်ကလေး ဒါမှမဟုတ် ကလေးရဲ့ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဖခင် ဟုတ်မဟုတ် ဆုံးဖြတ်ပေးနိုင်ပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာလည်း မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ဖခင်စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် သိရှိနိုင်ပါတယ်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

အိုကေ၊ DNA စစ်ဆေးခြင်း သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းအကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ အများကြီးပြောပြီးပါပြီ။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်တွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိမရှိ သို့မဟုတ် အနာဂတ်တွင် ရောဂါတစ်ခုခု ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများခြင်းရှိမရှိကို ရှာဖွေရန် ကူညီပေးပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် သင့်အား စိတ်ငြိမ်းချမ်းမှု အချို့ ပေးနိုင်သော်လည်း ၎င်းတွင် အန္တရာယ်များနှင့် ကန့်သတ်ချက် များစွာလည်း ပါရှိပါသည်။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို စိတ်ဝင်စားပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် သင့်အား မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်ထံ ရည်ညွှန်းပေးပြီး လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးအကြောင်း ပိုမိုသိရှိနိုင်ပါသည်။

ဤအချက်အလက်သည် အသုံးဝင်မည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။ ဤကဲ့သို့သော အကြောင်းအရာအကြောင်း ပိုမိုသိရှိလိုပါက ကျွန်ုပ်တို့အား အသိပေးပါ။

မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးခြင်း၊ DNA စစ်ဆေးခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီစစ်ဆေးခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း၊ ဖခင်ဖြစ်မှုစစ်ဆေးခြင်း