သင့်ကလေးက လိင်တံမပါဘဲ မွေးဖွားလာပါသလား။ Aphallia အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်မိသားစုထဲကို အသစ်ဝင်လာတာကို ကြည့်လိုက်တဲ့အခါ အံ့အားသင့်သွားပြီး သေလောက်အောင်တောင် ကြောက်သွားနိုင်ပါတယ်။ တချို့ကလေးငယ်တွေဟာ လိင်တံမပါဘဲ မွေးဖွားလာကြပါတယ်။ ဆေးပညာအရ ဒါကို aphallia လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် မိဘတွေအနေနဲ့ ဒီလိုဖြစ်တဲ့အခါ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ကျွန်ုပ်တို့အားလုံး ဒီအကြောင်း ဆွေးနွေးဖို့၊ နားလည်ဖို့နဲ့ သင့်ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် လုပ်ဆောင်ဖို့ ရှိနေကြပါတယ်။

Aphallia ဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေး နားလည်ကြည့်ရအောင်။

Aphallia ဆိုတာ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မွေးရာပါ လိင်တံမရှိခြင်း ပါ။ ဒါဟာ မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ကလေးက သားအိမ်ထဲမှာ ရှိနေသေးတဲ့အချိန်မှာ လိင်တံက သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှု အတွင်းမှာ ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးဘူးလို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒီအခြေအနေရဲ့ တခြားအမည်တစ်ခုကတော့ penile agenesis ပါ။

ဤအခြေအနေတွင် လိင်တံမရှိရုံသာမက ဆီးလမ်းကြောင်းပေါက်သည်လည်း ပုံမှန်ရှိသင့်သည့်နေရာတွင် မရှိပါ။ အများစုမှာ ဤပေါက်သည် စအိုနှင့် လိင်အင်္ဂါကြားရှိ perineal ဧရိယာ ကဲ့သို့သော နေရာတွင် တည်ရှိသည်။

သုတေသီအချို့က မွေးရာပါ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ရှူး မရှိခြင်းကို ဖော်ပြရန် aphallia ဟူသော အသုံးအနှုန်းကို အသုံးပြုသင့်သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ရှူးသည် လိင်စိတ်လှုံ့ဆော်မှုအတွင်း သွေးဖြင့်ပြည့်နေသော ရေမြှုပ်တစ်ရှူးတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤတစ်ရှူးသည် ယောက်ျားလေးများ၏ လိင်တံနှင့် မိန်းကလေးများ၏ အစေ့တွင် တည်ရှိသည်။ ဤအဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်အရ၊ aphallia သည် မျိုးရိုးဗီဇအရ အထီး (XY လိင်ခရိုမိုဆုန်းများ) သို့မဟုတ် မ (XX လိင်ခရိုမိုဆုန်းများ) ရှိသော ကလေးငယ်များတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်ပြီး XY သို့မဟုတ် XX လိင်ခရိုမိုဆုန်းများ ရှိနိုင်သည်။

ဒီအခြေအနေကို aphallia လို့ခေါ်တာ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါဟာ တကယ်တော့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ အစီရင်ခံစာတစ်ခုအရ ဒါဟာ ကလေး ၁၀ သန်းကနေ ၃၀ သန်းမှာ တစ်ယောက်လောက်ကို သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ XY လိင်ခရိုမိုဆုန်းရှိတဲ့ ယောက်ျားလေးတွေမှာ အများဆုံးတွေ့ရတတ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒါဟာ ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်နိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒါကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းဖို့ ပံ့ပိုးမှုနဲ့ အသိပညာတွေ ရှိပါတယ်။

✨ Aphallia ★ 4.7 · Clinical Pick

Pediatric 1-Second Non-Contact Infrared Forehead & Ear Thermometer + Nasal Aspirator

Medical dual-mode forehead/ear infrared thermometer with silent night mode and fever color alarm, bundled with a gentle pediatric nasal aspirator for baby colds.

View Clinical Details →

aphallia က တခြားဆင်တူတဲ့ အခြေအနေတွေနဲ့ ဘယ်လိုကွာခြားလဲ။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးမှာ လိင်တံရှိရင်တောင် မမြင်ရပါဘူး။ ဒါကြောင့် လိင်တံမသန်စွမ်းမှုရှိမရှိ အတိအကျ မဆုံးဖြတ် ခင်မှာ ဆရာဝန်တွေက တခြားအခြေအနေတွေကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားလေ့ရှိပါတယ်။ ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

• မြှုပ်နှံထားသော လိင်တံ- ဤအခြေအနေတွင် လိင်တံသည် ပုံမှန်အရွယ်အစားရှိနိုင်သော်လည်း ဝမ်းဗိုက်၊ ပေါင် သို့မဟုတ် ဝှေးစေ့များပါရှိသော အိတ်၏ အရေပြားအောက်တွင် ဝှက်နေနိုင်သည်။ ၎င်းကို ဖုံးကွယ်ထားသော လိင်တံ သို့မဟုတ် ဝှက်ထားသော လိင်တံ ဟုလည်း ခေါ်သည်။ ဤနေရာတွင် လိင်တံရှိသော်လည်း မမြင်ရပါ။
• ဟိုက်ပိုစပါဒီယာစ်- ဤအခြေအနေတွင် ဆီးအိမ်မှ အပြင်ဘက်သို့ ဆီးသယ်ဆောင်ပေးသော ပြွန်ဖြစ်သည့် urethra သည် ကောင်းမွန်စွာ မဖွဲ့စည်းထားပါ။ ထို့အပြင် ဆီးထွက်သည့် အပေါက် (meatus) သည် လိင်တံ၏ အဖျားရှိ ပုံမှန်နေရာတွင် မရှိပါ။ ယင်းအစား လိင်တံ၏ ရိုးတံ သို့မဟုတ် ဝှေးစေ့တွင် ရှိနိုင်သည်။ ဤနေရာတွင် လိင်တံသည် ရှိနေဆဲဖြစ်သော်လည်း urethra သို့ အပေါက်သည် အခြားနေရာတွင် ရှိသည်။
• မိုက်ခရိုပန်စီနယ်- ဤအခြေအနေတွင် လိင်တံသည် မွေးရာပါ ပုံမှန်ထက်တိုသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၁.၉ စင်တီမီတာ (၀.၇၅ လက်မ) အောက်သာရှိသည်။ လိင်တံရှိသော်လည်း အရွယ်အစားသေးငယ်သည်။
• လိင်ဖွံ့ဖြိုးမှု ကွာခြားချက်များ (DSD): ဤအခြေအနေတွင်၊ လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုသည် မျိုးရိုးဗီဇ၊ ဇီဝကမ္မဗေဒ သို့မဟုတ် ဟော်မုန်းဆိုင်ရာ အကြောင်းပြချက်များကြောင့် ပုံမှန်အားဖြင့် မဖြစ်ပေါ်ပါ။ လိင်အင်္ဂါများသည် မရှင်းလင်း (ဆိုလိုသည်မှာ ပုံမှန် အမျိုးသား သို့မဟုတ် အမျိုးသမီး အသွင်အပြင်မရှိခြင်း) နှင့်/သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုမ်လိင်နှင့် မကိုက်ညီနိုင်ပါ။

ဒါကြောင့် aphallia ဟာ ဒါအားလုံးနဲ့ မတူဘူး၊ လိင်တံ လုံးဝမရှိခြင်းပါ ။

ကလေးမှာ aphallia ရှိတဲ့ လက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

အဓိကလက္ခဏာများမှာ-

• လိင်တံမရှိသော်လည်း ဝှေးစေ့နှင့် ဝှေးစေ့များရှိနေခြင်း။
• karyotype စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် များသောအားဖြင့် အထီး (46, XY) သို့မဟုတ် အမ (46, XX) ကို ပြသလေ့ရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် ခရိုမိုဆုန်းအဆင့်တွင် ပြဿနာမဟုတ်ပါ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆရာဝန်များသည် ကလေးမမွေးဖွားမီ၊ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးမမွေးဖွားမီတွင် ဤအခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။

ဘာက aphalia ကို ဖြစ်စေသလဲ။

ရိုးရိုးသားသားပြောရရင် aphallia ရဲ့ တိကျတဲ့အကြောင်းရင်းကို မသိရသေးပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် သုတေသီတွေက သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှု (မျိုးအောင်ပြီးသားဥ ဖွံ့ဖြိုးမှု) ဟာ ပုံမှန်အတိုင်း မဖြစ်ပေါ်ဘူးဆိုတာကို သိကြပါတယ်။ ဒါကို agenesis လို့ခေါ်ပြီး သက်ဆိုင်ရာ အင်္ဂါရပ် မဖွံ့ဖြိုးဘူးလို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒီအတွက် ဘယ်လို မျိုးရိုးဗီဇ ဒါမှမဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေက ပံ့ပိုးပေးလဲဆိုတာကို သူတို့ စုံစမ်းစစ်ဆေးနေဆဲပါ။

aphalia ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

ဆရာဝန်များသည် ဤအခြေအနေကို ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုဖြင့် ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုရန်အတွက် သွေးစစ်ဆေးမှုများ သို့မဟုတ် အာထရာဆောင်းစကင်န်ကဲ့သို့သော ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ ကိုလည်း ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ကလေး၏ အတွင်းပိုင်း လိင်အင်္ဂါများကို ကြည့်ရှုပြီး အခြားရှုပ်ထွေးမှုများကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။

Aphallia အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် aphallia ရောဂါရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက ဆရာဝန်များ၏ ပထမဆုံးအာရုံစိုက်မှုမှာ အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သော အခြားမွေးရာပါချို့ယွင်းမှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန်ဖြစ်သည် ။

နောက်ထပ်အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ကလေးက ဆီးကောင်းကောင်းသွားနိုင်တယ်ဆိုတာ သေချာအောင်လုပ်ဖို့ပါပဲ။ဆိုလိုသည်မှာ ခန္ဓာကိုယ်မှ ဆီးထွက်သွားရန် အပေါက်ရှိမရှိ သို့မဟုတ် ဆီးလမ်းကြောင်းတွင် ပိတ်ဆို့မှုများရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆီးထွက်သွားရန် လမ်းကြောင်းတစ်ခုဖန်တီးရန် vesicostomy ဟုခေါ်သော ခွဲစိတ်မှုတစ်ခု လိုအပ်နိုင်သည်။

ကလေးဘဝရဲ့ ပထမနှစ်အနည်းငယ်အတွင်းမှာ လိင်တံပုံသွင်းခွဲစိတ်မှု (phalloplasty) နဲ့ ဆီးလမ်းကြောင်းပုံသွင်းခွဲစိတ်မှု (urethroplasty) တို့ကို ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။ အထူးကုခွဲစိတ်ဆရာဝန်က ဒီခွဲစိတ်မှုတွေအတွက် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါလိမ့်မယ်။ ဒါတွေက ရှုပ်ထွေးတဲ့ ခွဲစိတ်မှုတွေဖြစ်လို့ အတွေ့အကြုံရှိတဲ့ ဆေးအဖွဲ့ရဲ့ ကြီးကြပ်မှုအောက်မှာ လုပ်ဆောင်ပါတယ်။

အရေးကြီးသည်- အတိတ်ကာလတွင် ဝှေးစေ့ပုံသဏ္ဍာန်ရှိသော လိင်တံမရှိသော ကလေးငယ်များ (ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇအရ XY) အတွက် ရိုးရာကုသမှုမှာ မိန်းမဆန်သော လိင်အင်္ဂါအစားထိုးကုသမှုကို ပြုလုပ်ရန်ဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့အား အမျိုးသမီးလိင်အဖြစ် သတ်မှတ်ပေးခဲ့သည် ။ သို့သော် များစွာသောကိစ္စများတွင် ဤကလေးများ အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ မွေးရာပါ ဆရာဝန်များမှ သတ်မှတ်ထားသော လိင်သည် ၎င်းတို့၏ စစ်မှန်သော လိင်ဝိသေသလက္ခဏာ နှင့် မကိုက်ညီကြောင်း သဘောပေါက်လာကြသည်။

ထို့ကြောင့် ယခုအခါ ဆရာဝန်များစွာက ကလေးတစ်ဦးသည် မျိုးရိုးဗီဇအရ ယောက်ျားလေး (XY) ဖြစ်ပါက လိင်တံပြန်လည်တည်ဆောက်ခြင်းခွဲစိတ်မှု (phalloplasty) ခံယူသင့်သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ ကလေးသည် ၎င်း၏ကျားမကို ခိုင်မာစွာနားလည်ပြီး နောက်ဘာလုပ်ရမည်ကို ကိုယ်တိုင်ဆုံးဖြတ်ချက်ချနိုင်သည်အထိ ဤနည်းအတိုင်းထားခြင်းသည် ပိုကောင်းသည်ဟု ယူဆကြသည်။ အပျိုဖော်ဝင်ပြီးနောက် အရွယ်ရောက်ပြီးသူအရွယ်အစားရှိသော လိင်တံရရှိစေရန် ဒုတိယအကြိမ်ခွဲစိတ်မှု (phalloplasty) ပြုလုပ်နိုင်သည်။ သို့သော် ထိုကဲ့သို့သောခွဲစိတ်မှုများပြီးနောက် ပုံမှန် လိင်တံထောင်မတ်ခြင်းလုပ်ဆောင်ချက်ကို မျှော်လင့်ရန်ခက်ခဲသည်။

ဤဆုံးဖြတ်ချက်များသည် အလွန်ထိလွယ်ရှလွယ်သောကြောင့် ကလေး၏ဆေးအဖွဲ့၊ စိတ်ရောဂါကုဆရာဝန်များနှင့် မိဘများသည် ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးအရာကို ဆုံးဖြတ်ရန် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ကြသည်။

ကလေးမွေးဖွားခြင်းတွင် aphallia ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်ပါသလား။

မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိခြင်း၏ တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မသိရသေးသောကြောင့် လက်ရှိတွင် ၎င်းကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိသေးပါ ။ သို့သော် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများနှင့် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ရောဂါရှာဖွေခြင်းကို ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီနှင့်/သို့မဟုတ် ကလေးမွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မိဘများကို အသိပေးပြီး ပြင်ဆင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ထို့အပြင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ကျန်းမာရေးနှင့်ညီညွတ်သော ဘဝနေထိုင်မှုပုံစံကို လိုက်နာခြင်းသည် မိခင်နှင့်ဝမ်းဗိုက်အတွင်းရှိ ကလေးနှစ်ဦးစလုံးအတွက် ကောင်းမွန်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မျှတသောအစားအစာကို စားသုံးခြင်း၊ ဆေးလိပ်နှင့် အရက်ကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်းနှင့် ဆရာဝန်၏ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာခြင်း ဖြစ်သည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ aphalia ရောဂါရှိရင် ကျွန်မဘာကို မျှော်လင့်သင့်လဲ။

သင့်ကလေးမှာ aphalia ရောဂါရှိပေမယ့် တခြားပြင်းထန်တဲ့နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ မရှိပါက ရောဂါအခြေအနေခန့်မှန်းချက်ကောင်းပါတယ်။သို့သော် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာများရှိပါက အခြေအနေမှာ အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးနိုင်ပါသည်။ အချို့သောရှုပ်ထွေးမှုများ၊ ဥပမာ အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း၊ အရေးကြီးသောအင်္ဂါအချို့မရှိခြင်းတို့သည် အလွန်ပြင်းထန်နိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ကလေး၏အခြေအနေနှင့်ပတ်သက်၍ ဆရာဝန်များနှင့် မှန်မှန်ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။

aphallia ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ မိဘတစ်ယောက်အနေနဲ့ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

ကလေးမွေးပြီးပြီးချင်း ဆုံးဖြတ်ချက်ကြီးတွေ အများကြီးချရမယ်လို့ ခံစားရတာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ထိတ်လန့်စရာ မလိုပါဘူး။ အရေးကြီးတာက တစ်ဆင့်ချင်းစီ လုပ်ဆောင်ဖို့ပါပဲ ။ ကလေးကြီးလာတာနဲ့အမျှ သူ (သို့) သူမဟာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနဲ့ ဉာဏ်ရည်ပိုင်းဆိုင်ရာ အပြောင်းအလဲတွေ အများကြီး ကြုံတွေ့ရပါလိမ့်မယ်။ ဒီပြောင်းလဲမှုတွေကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်ဖို့ မိဘတွေနဲ့ မိသားစုအတွက် အကြံဉာဏ် ရယူတာက အရမ်းအထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်ထားပါ။ ဒီလိုအချိန်မျိုးမှာ ကြောက်ရွံ့တာ၊ ဝမ်းနည်းတာ၊ စိုးရိမ်ပူပန်တာနဲ့ ဒေါသထွက်တာတွေဟာ ပုံမှန်ပါပဲ။

မိဘတွေအနေနဲ့ သင့်ကလေးရဲ့ ဆေးအဖွဲ့နဲ့ ရင်းနှီးတဲ့ဆက်ဆံရေးကို ထိန်းသိမ်းဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက ဘာတွေမျှော်လင့်ထားရမလဲ၊ နောက်ထပ်လုပ်ဆောင်ရမယ့်အဆင့်တွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ ရှင်းပြပေးပါလိမ့်မယ်။ သင့်မှာရှိတဲ့ မေးခွန်းတွေ၊ စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေနဲ့ပတ်သက်ပြီး သူတို့နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင့်စိတ်ထဲရှိအရာအားလုံးကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင်သည် အောက်ပါကဲ့သို့သော မေးခွန်းများ မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။

• ဒီအကြောင်း ကျွန်တော့်ကလေးကို ဘယ်လိုပြောပြသင့်လဲ (ကလေးက နားလည်နိုင်တဲ့အရွယ်ရောက်ရင်)။
• Aphallia အကြောင်း မိသားစုနဲ့ သူငယ်ချင်းတွေကို ဘယ်လိုပြောပြရမလဲ။
• ဆေးကုသမှုနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဘယ်လိုဆုံးဖြတ်ချက်တွေ ချရမလဲ။ ကျွန်တော်/ကျွန်မ အရင်ဆုံး စဉ်းစားသင့်တဲ့အချက်တွေက ဘာတွေလဲ။
• ဒီလိုကလေးတွေရဲ့ မိဘတွေအတွက် အထောက်အပံ့အဖွဲ့တွေကို ဘယ်မှာရှာလို့ရမလဲ။
• ဒီအခြေအနေက ကလေးရဲ့ အနာဂတ် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနဲ့ ပညာရေးကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိမလဲ။ ကျွန်တော်တို့ ဘာလုပ်သင့်လဲ။

အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်မှာ aphalia ရောဂါရှိသူတွေ ဘာဖြစ်သွားလဲ။

ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် aphallia ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိ သူ ၁၀၀ အောက်သာရှိပါသည် ။ ဤလူအများစုသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ မဟုတ်ကြသေးပါ။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူတစ်ဦးတွင် aphallia ကိုကုသခြင်းသည် ကလေးတစ်ဦးကိုကုသခြင်းထက် အနည်းငယ်ပိုခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဖြေရှင်းနည်းများနှင့် အကြံပေးဝန်ဆောင်မှုများလည်း ရှိပါသည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ ဒါကို မှတ်ထားပါ။

သင့်ကလေးမှာ သင်မျှော်လင့်ထားတာနဲ့ မတူတဲ့ မွေးရာပါရောဂါတစ်ခု ရှိနေတယ်ဆိုတာ မိဘတွေက သိလိုက်ရတဲ့အခါ စိတ်ရှုပ်ထွေးပြီး တုန်လှုပ်သွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ ။ ကြောက်ရွံ့တာ၊ ဝမ်းနည်းတာ၊ စိုးရိမ်တာ ဒါမှမဟုတ် ဒေါသထွက်တာမှာ ဘာမှမှားယွင်းတာ မရှိပါဘူး ။ သင့်ခံစားချက်တွေမှာ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ သင့်ကလေးရဲ့ အကောင်းဆုံးအကျိုးစီးပွားအတွက် ဆုံးဖြတ်ချက်တွေချဖို့ အချိန်ယူဖို့နဲ့ အရေးကြီးဆုံးနဲ့ အရေးတကြီးဆုံး ဆုံးဖြတ်ချက်တွေကို ဦးစွာ ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းဖို့ပါပဲ။။ သင့်ဆေးအဖွဲ့နှင့် ဆွေးနွေးပြီး မည်သို့ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရမည်ကို ၎င်းတို့၏ အကြံဉာဏ်ကို ရယူပါ။ သင့်ကလေးကို မေတ္တာ၊ ဂရုစိုက်မှုနှင့် အကောင်းဆုံး ဆေးကုသမှုပေးရန် သင်တာဝန်ရှိကြောင်း မမေ့ပါနှင့်။