ပြတ်ရှဒဏ်ရာသေးသေးလေးတောင် သွေးထွက်တာ မရပ်တဲ့ အခြေအနေရှိလား။ (Factor VII ချို့တဲ့ခြင်း)

ပြတ်ရှဒဏ်ရာသေးသေးလေးတောင် သွေးထွက်တာရပ်ဖို့ အချိန်အတော်ကြာတယ်လို့ ခံစားရဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် ပြာနှမ်းပြီး အညိုအမဲစွဲနေတာမျိုးလား။ ကျွန်တော်တို့မသိတဲ့ ဒီအရာတွေရဲ့နောက်ကွယ်မှာ အကြောင်းရင်းတစ်ခုခု ရှိနေနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါက Factor VII ချို့တဲ့ခြင်းပါပဲ။

Factor VII ချို့တဲ့ခြင်းဆိုတာဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Factor VII ချို့တဲ့ခြင်းဆိုတာ သွေးကောင်းကောင်းမခဲတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး သွေးမြန်မြန်မတိတ်ပါဘူး။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးထဲမှာ 'သွေးခဲစေတဲ့အချက်တွေ' ဒါမှမဟုတ် 'သွေးခဲစေတဲ့အချက်တွေ' လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းအမျိုးအစားများစွာရှိပါတယ်။ Factor VII ကလည်း အဲဒီလိုပရိုတင်းတစ်မျိုးပါပဲ။ ဒီပရိုတင်းအားလုံးက ဒဏ်ရာရတဲ့အခါ သွေးတိတ်စေဖို့ သွေးခဲတစ်ခုဖွဲ့စည်းဖို့ သွေးဥပြားတွေနဲ့ ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ပါတယ်။ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်က အုတ်နဲ့ဘိလပ်မြေနဲ့ နံရံတစ်ခုဆောက်သလိုပါပဲ။ ဒါကြောင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်မှာ Factor VII လို့ခေါ်တဲ့ အရေးကြီးတဲ့ ပရိုတင်းဓာတ် မလုံလောက်ရင် ဒါမှမဟုတ် ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်ရင် သွေးခဲဖို့ ပုံမှန်ထက် ပိုကြာပါတယ်။ ဒါကြောင့် တခြားသူတွေထက် သွေးထွက်လွယ်ပြီး သွေးထွက်လွယ်တာပါ။

၎င်းအတွက် အခြားအမည်များမှာ Alexander's ရောဂါ နှင့် proconvertin ချို့တဲ့ခြင်းတို့ ဖြစ်သည်။

ဒီ factor VII ချို့တဲ့မှုက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါဟာ တကယ်တော့ ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေ တစ်ခုပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ လူ ၅၀၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက် ဖြစ်ပွားတတ်ပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက "ရှားပါး" လို့ အမျိုးအစားခွဲခြားထားတဲ့ မျိုးရိုးလိုက် သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာ ရောဂါတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ Factor VII ချို့တဲ့မှုဟာ ဒီရှားပါးရောဂါတွေထဲမှာ အဖြစ်အများဆုံး တစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။

ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Factor VII ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့် သွေးထွက်ကြာရှည်ခြင်းနှင့် အလွယ်တကူ အညိုအမဲစွဲခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ အဓိကလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• သွားဖုံးသွေးယိုခြင်း။
• နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်း (epistaxis) နှင့် ရပ်တန့်ရန်ခက်ခဲခြင်း။
• အမျိုးသမီးများတွင် ရာသီလာစဉ် သွေးများစွာဆင်းခြင်း (menorrhagia)။
• ဆီးထဲတွင်သွေးပါခြင်း (သွေးပါခြင်း) သို့မဟုတ် ဝမ်းထဲတွင်သွေးပါခြင်း။
• ဒဏ်ရာရခြင်း၊ ခွဲစိတ်မှု သို့မဟုတ် ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် အဆက်မပြတ်သွေးထွက်ခြင်း။
• ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း သွေးယိုစိမ့်ခြင်း (ဥပမာ၊ အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းစနစ်၊ တစ်ရှူးများ၊ ကြွက်သားများ၊ အဆစ်များတွင်)။
• ဦးနှောက်အတွင်း သွေးယိုစိမ့်ခြင်း လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ ဤသည်မှာ အနည်းငယ်ပိုပြင်းထန်ပါသည်။
• ထင်ရှားသော အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ရုတ်တရက် သွေးထွက်သည့်အခါ မိမိဘာသာ သွေးယိုစီးမှု ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။

ဤလက္ခဏာများ၏ပြင်းထန်မှုနှင့် ပေါ်လာသည့်အချိန်သည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီပါ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Factor VII ချို့တဲ့မှုပြင်းထန်သော ကလေးငယ်ကို မွေးရာပါရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာအပျော့စားရှိသူကို အသက်ကြီးမှသာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

Factor VII ချို့တဲ့ခြင်းကို ဘာကဖြစ်စေသလဲ။

၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါတစ်ခု ဖြစ်သော်လည်း၊ ဤအခြေအနေသည် တစ်သက်တာတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည့် နည်းလမ်းတစ်ခုလည်း ရှိပါသည်။

factor VII ချို့တဲ့မှုဖြင့် မွေးဖွားလာပါက သင့် F7 မျိုးဗီဇ တွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းချက်ကို အမွေဆက်ခံရရှိထားသည်ဟု ဆိုလိုသည်။ ဤမျိုးဗီဇသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်မှ factor VII ထုတ်လုပ်ပုံကို ထိန်းချုပ်သည်။ factor VII ချို့တဲ့မှုဖြစ်ပွားရန်အတွက် သင်သည် ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်သည် ။ ၎င်းကို autosomal recessive inheritance ဟုခေါ်သည်။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးတွင် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပါက factor VII ချို့တဲ့သော ကလေးရရှိရန် အခွင့်အလမ်း ၂၅% ခန့်ရှိသည်။

အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဖြစ်ပေါ်လာသော Factor VII ချို့တဲ့မှုကို 'acquired factor VII deficiency' ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းအတွက် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အကြောင်းရင်းများစွာရှိပါသည်-

• အသည်းရောဂါ- သင့်အသည်းသည် Factor VII ပရိုတင်းကို ထုတ်လုပ်သည်။ သင့်တွင် ပြင်းထန်သော အသည်းရောဂါရှိပါက သင့်အသည်းသည် ဤအလုပ်ကို ကောင်းစွာ မလုပ်ဆောင်နိုင်ပါ။
• ဗီတာမင် K ချို့တဲ့ခြင်း- ဗီတာမင် K သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွက် Factor VII ထုတ်လုပ်ရာတွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ လုံလောက်စွာမရရှိပါက Factor VII ချို့တဲ့ခြင်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။
• သွေးကျဲဆေးများ- ဤအခြေအနေသည် Warfarin (Coumadin®) ကဲ့သို့သော သွေးကျဲဆေးများသုံးစွဲသည့်အခါတွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• သွေးဆဲလ်ပုံမမှန်ခြင်းနှင့် ကင်ဆာ- aplastic anemia နှင့် leukemia ကဲ့သို့သော ရောဂါများရှိသူများတွင် Factor VII ချို့တဲ့မှုကို တွေ့ရှိရပါသည်။

Factor VII ချို့တဲ့ခြင်းရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် Factor VII ချို့တဲ့မှုသည် ကုသမှုမခံယူပါက အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

• သွေးအားနည်းရောဂါ- ခန္ဓာကိုယ်မှ သွေးများစွာ ဆုံးရှုံးသွားသောအခါ သင့်သွေးနီဥအရေအတွက် သိသိသာသာ ကျဆင်းသွားနိုင်သည်။
• အဆစ်ပျက်စီးခြင်း- အဆစ်အတွင်း သွေးယိုစိမ့်သည့်အခါ ထိုနေရာရှိ တစ်ရှူးများ ပွန်းပဲ့သွားနိုင်ပြီး အဆစ်ကို ကောင်းစွာ ကွေးညွှတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ဖြောင့်တန်းစေခြင်း မပြုလုပ်နိုင်ပါ။
• သွေးခဲများ- သွေးခဲဆိုသည်မှာ သင့်အရေပြားအောက်တွင် သွေးခဲများ စုပုံလာခြင်းဖြစ်သည်။ သွေးခဲကြီးတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာပါက အနီးအနားရှိ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကို ဖိအားပေးပြီး နာကျင်သောလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

အရေးကြီးဆုံးကတော့ ကုသမှုမခံယူရင် ပြင်းထန်တဲ့သွေးယိုစိမ့်မှုဟာ အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် သွေးယိုတာမရပ်ရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်သင့်ပါတယ်။

Factor VII ချို့တဲ့မှုကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် သင့်မိသားစုတွင် မည်သူတစ်ဦးတစ်ယောက်မျှ သွေးယိုခြင်းရောဂါရာဇဝင်ရှိခြင်းရှိမရှိ မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။ Factor VII ချို့တဲ့မှုကို သင့်သွေးခဲများ မည်မျှကောင်းမွန်စွာရှိနေသည်ကို အကဲဖြတ်သည့် သွေးစစ်ဆေးမှုများ ဖြင့် ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။

ဤစစ်ဆေးမှုများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• ပရိုသရွမ်ဘင်အချိန် (PT/INR) စစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် ပရိုသရွမ်ဘင်ဟုခေါ်သော သွေးခဲစေသည့်အချက်၏ လှုပ်ရှားမှုအပေါ်အခြေခံ၍ သွေးခဲရန် အချိန်မည်မျှကြာသည်ကို တိုင်းတာပေးသည်။ အကယ်၍ သင့်တွင် factor VII ချို့တဲ့ပါက သွေးခဲရန် ပုံမှန်ထက် ပိုကြာပါသည်။
• တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း သရွမ်ဘိုပလတ်စတင်အချိန် (PTT) စစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် ပရိုသရွမ်ဘင်မှလွဲ၍ အခြားသွေးခဲစေသောအချက်များ၏ လှုပ်ရှားမှုအပေါ်အခြေခံ၍ သွေးခဲရန်ကြာချိန်ကို တိုင်းတာသည်။ ဤစစ်ဆေးမှု၏ရလဒ်များသည် factor VII ချို့တဲ့သူတစ်ဦးတွင် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။
• Factor VII assay: ဤစစ်ဆေးမှုသည် Factor VII ပရိုတင်းမည်သို့အလုပ်လုပ်သည်ကိုပြသသည်။

factor VII ချို့တဲ့မှုကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ကုသမှုတွင် သင့်သွေးထဲသို့ factor VII ကို ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်ခြင်း ပါဝင်လေ့ရှိသည်။ သင်သည် သွေးရောဂါများကို အထူးပြုသော ဆရာဝန်တစ်ဦးဖြစ်သည့် hematologist နှင့်အတူ လုပ်ဆောင်နိုင်ဖွယ်ရှိပြီး ၎င်းက သင်မည်သည့်ကုသမှု လိုအပ်သည်နှင့် မည်မျှကြာအောင် လိုအပ်မည်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးမည်ဖြစ်သည်။

အဓိကကုသမှုနည်းလမ်းများစွာရှိသည်-

• Recombinant factor VIIa (NovoSeven®): ဤဆေးဝါးကို အမေရိကန် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) မှ factor VII ချို့တဲ့မှုကို ကုသရန် အတည်ပြုထားသည်။ ၎င်းကို သိပ္ပံပညာရှင်များက ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ထုတ်လုပ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ အခြား factor VII အစားထိုးကုထုံးများနှင့်မတူဘဲ လူများထံမှ လှူဒါန်းထားသောသွေးမှ ပြုလုပ်ထားခြင်းမဟုတ်ပါ။
• ပရိုသရွမ်ဘင် ရှုပ်ထွေးသော အရည်ပျော်ဆေးများ (PCC): ဤကုသမှုတွင် လှူဒါန်းထားသောသွေးမှ ရယူထားသော factor VII အပါအဝင် သွေးခဲစေသည့်အချက်လေးချက်၏ မြင့်မားသောပါဝင်မှုများ ပါဝင်သည်။
• လတ်ဆတ်သောအေးခဲထားသောပလာစမာ (FFP): သင့် Factor VII သိုလှောင်မှုများကို ပြန်လည်တည်ဆောက်ရန်အတွက်လည်း သွေးကြောထဲသို့ ပလာစမာ ထိုးပေးနိုင်ပါသည်။

အခြားကုသမှုများ-

• အကြိတ်မတည်ခြင်း ဆန့်ကျင်သည့် ဆေးဝါးများ- ဤဆေးဝါးများသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဖြစ်ပေါ်နေသော သွေးခဲများကို ပျော်ဝင်ခြင်းမှ ရပ်တန့်စေခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် ရှိနှင့်ပြီးသော သွေးခဲများကို ကာကွယ်ပေးခြင်းဖြင့် အလွန်အကျွံ သွေးထွက်ခြင်းကို ကာကွယ်ပေးသည်။ ဥပမာအားဖြင့် အမိုင်နိုကာပရိုအစ်အက်ဆစ် နှင့် ထရန်နက်ဆာမစ်အက်ဆစ် ဟုခေါ်သော ဆေးဝါးများ ပါဝင်သည်။
• မွေးဖွားမှုထိန်းချုပ်ဆေးပြားများအချို့သော ပဋိသန္ဓေတားဆေးအမျိုးအစားများသည် ရာသီလာစဉ် သွေးများစွာဆင်းခြင်းကို ကာကွယ်ပေးသည်။
• ဗီတာမင် K ဖြည့်စွက်စာများ သို့မဟုတ် ထိုးဆေးများ- သင့်အခြေအနေသည် ဗီတာမင် K ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပါက ဗီတာမင် K ပိုမိုရရှိခြင်းသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အား factor VII ပိုမိုထုတ်လုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ကုသမှုရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ/ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေက ဘာတွေလဲ။

သွေးထဲသို့ factor VII ကိုထည့်သွင်းပေးသည့်ကုသမှုများသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သို့သော် သင့်ဆရာဝန်သည် ဤအန္တရာယ်များကို သိရှိပြီး ၎င်းတို့ကိုကာကွယ်ရန် ခြေလှမ်းများလှမ်းနေကြောင်း သတိရရန် အရေးကြီးပါသည်။

Factor VII ကုထုံး၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• အန္တရာယ်ရှိသော သွေးခဲများ- factor VII ထည့်သွင်းခြင်းသည် သွေးကြောများကို ပိတ်ဆို့နိုင်သော သွေးခဲများဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်သည်။ ဤအန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန် သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ဆေးဝါးပမာဏကို စောင့်ကြည့်ပါလိမ့်မည်။
• ရောဂါပိုးများနှင့်ထိတွေ့ခြင်း- လှူဒါန်းထားသောသွေးကိုလက်ခံရရှိသည့်အခါ သွေးထဲတွင် အန္တရာယ်ရှိသော ရောဂါပိုးများ (ဥပမာ- ဗိုင်းရပ်စ်များ သို့မဟုတ် ဘက်တီးရီးယားများ) ထိတွေ့နိုင်ခြေအမြဲရှိပါသည်။ ဆရာဝန်များသည် ၎င်းကိုကာကွယ်ရန် သွေးထွက်ပစ္စည်းများကို ဂရုတစိုက်စစ်ဆေးကြသည်။
• သွေးသွင်းခြင်းတုံ့ပြန်မှုများ- လှူဒါန်းထားသော ပလာစမာနှင့် ဓာတ်မတည့်သည့် တုံ့ပြန်မှု ရှိနိုင်ပါသည်။
• ပလာစမာအလွန်အကျွံစုပုံခြင်း- Factor VII ကို အလွန်လျင်မြန်စွာ ပြိုကွဲစေပြီး သင့်သွေးမှ ဖယ်ရှားပစ်ပါသည်။ ယင်းကိုကာကွယ်ရန်အတွက် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် factor VII လုံလောက်စွာထားရှိရန် ပလာစမာအမြောက်အမြား လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ပလာစမာပမာဏ မြင့်တက်လာစေနိုင်သည်။ ပလာစမာအလွန်အကျွံစုပုံခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများတွင် သွေးတိုးခြင်းနှင့် အဆုတ်ရောင်ရမ်းခြင်း (အဆုတ်ဖောရောင်ခြင်း) တို့ ပါဝင်နိုင်သည်။

Factor VII ချို့တဲ့ရင် ဘာတွေ မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

Factor VII ချို့တဲ့ခြင်းသည် တစ်သက်တာဖြစ်ပွားသည့် အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ပျောက်ကင်းအောင်ကုသရန်ဆေးမရှိသော်လည်း ၎င်းကိုထိန်းချုပ်ရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။

ရောဂါဘယ်လောက်ပြင်းထန်မယ်ဆိုတာ ဆုံးဖြတ်ရာမှာ အကြီးမားဆုံးစိန်ခေါ်မှုတစ်ခုကတော့ သင့်ရဲ့ Factor VII ပမာဏ ဘယ်လောက်နည်းနေလဲဆိုတာကို အခြေခံပြီး ရောဂါလက္ခဏာတွေရဲ့ပြင်းထန်မှုကို ခန့်မှန်းဖို့မဖြစ်နိုင်ပါဘူး။ အဲဒီအစား ဆရာဝန်တွေဟာ ဒီချို့ယွင်းချက်ရှိသူတွေနဲ့ တစ်ဦးချင်းလုပ်ဆောင်ပါတယ်။ သင့်ရဲ့အမြင်ဟာ သင့်ရဲ့အတွေ့အကြုံ၊ ချို့ယွင်းမှုကိုဖြစ်စေတဲ့အကြောင်းရင်း၊ ကုသမှုကို ဘယ်လိုတုံ့ပြန်သလဲ၊ သွေးထွက်မှုဘယ်လောက်ပြင်းထန်သလဲစတဲ့ သင့်အတွက်ထူးခြားတဲ့အချက်တွေပေါ် မူတည်ပါလိမ့်မယ်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

သင့်ရောဂါအခြေအနေကို သင့်အားကုသပေးသော ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူအားလုံးကို ပြောပြရန် အရေးကြီးပါသည် ။ သင့်ကလေးတွင် factor VII ချို့တဲ့မှုရှိပါက သူ့ကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ပေးသူ မည်သူ့ကိုမဆို (ဆရာ၊ ဆရာမများနှင့် နေ့ကလေးထိန်းဌာနဝန်ထမ်းများ အပါအဝင်) ပြောပြပါ။

နေ့စဉ် သင့်ကိုယ်သင် ဂရုစိုက်နိုင်မယ့်အရာတွေအကြောင်း ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။ ဆရာဝန်က အောက်ပါအချက်တွေကို အကြံပြုနိုင်ပါတယ်-

• အန္တရာယ်များသော လုပ်ဆောင်ချက်များကို ရှောင်ကြဉ်ပါ-ဒဏ်ရာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေသော လှုပ်ရှားမှုများ (ဥပမာ၊ ထိတွေ့မှုအားကစားများ) ကို ရှောင်ကြဉ်လိုပေမည်။
• အချို့သောဆေးဝါးများကို ရှောင်ကြဉ်ပါ- သွေးကျဲစေသော ဆေးဝါးများ (ဥပမာ- အက်စပရင် ၊ NSAIDs ၊ SSRI စိတ်ကျရောဂါကုဆေးများ ) ကို ရှောင်ကြဉ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ငါးကြီးဆီ၊ ဗီတာမင် E နှင့် နနွင်းမှုန့်တို့ပါဝင်သော ဖြည့်စွက်စာများကိုလည်း ရှောင်ကြဉ်သင့်ပါသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းတို့သည် သွေးယိုစီးမှုကို ပိုမိုဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။
• သင့်ကုသမှုအစီအစဉ်မိတ္တူကို သိမ်းဆည်းထားပါ- အရေးပေါ်အခြေအနေတွင် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပညာရှင်များက သင့်အား မည်သို့ကုသသင့်သည်ဆိုသည့်အကြောင်း သင့်သွေးရောဂါအထူးကုဆရာဝန်ထံမှ စာရွက်စာတမ်းများကို သိမ်းဆည်းထားရန် အရေးကြီးပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း သို့မဟုတ် စစ်ဆေးမှုခံယူပါ- ကလေးယူရန်ကြိုးစားခြင်းမပြုမီ သင့်ကလေးတွင် factor VII ချို့တဲ့မှုဖြစ်နိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်ရန် မျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးနှင့် ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးသည် အဆက်မပြတ်သွေးယိုခြင်း သို့မဟုတ် မကြာခဏပြာနှမ်းခြင်း၏ လက္ခဏာများကို သတိပြုမိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။ နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းနှင့် ရံဖန်ရံခါပြာနှမ်းခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် ပုံမှန်ထက်ပိုမိုဖြစ်ပွားပါက သွေးပြဿနာ၏ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

အရေးပေါ်ကုသရေးဌာန (ETU) ကို ဘယ်အချိန်မှာ သွားသင့်လဲ။

သင့်သွေးထွက်ခြင်းသည် သင့်ကျန်းမာရေးကို ခြိမ်းခြောက်ပါက အရေးပေါ်ခန်းသို့ သွားပါ။ အောက်ပါကဲ့သို့သော လက္ခဏာများကို ရှာဖွေပါ-

• နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းသည် တစ်နာရီ သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ ကြာတတ်သည်။
• အမျိုးသမီးများအတွက် တစ်နာရီလျှင် ဂွမ်းစနှစ်ခု သို့မဟုတ် တမ်ပွန်နှစ်ခုထက်ပို၍ နှစ်နာရီ သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ ရေစွတ်ခြင်း။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းနိုင်သော မေးခွန်းအချို့မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• ကျွန်တော့်ရဲ့ Factor VII ချို့တဲ့မှုက မျိုးရိုးလိုက်တာလား၊ ဒါမှမဟုတ် နောက်ပိုင်းမှာမှ ဖြစ်လာတာလား။
• ဘယ်လိုကုသမှုမျိုး ကျွန်တော်/ကျွန်မ လိုအပ်ပါသလဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘယ်လောက်ကြာကြာ ကုသမှု ခံယူရမှာလဲ။
• ကုသမှုခံယူနေစဉ်အတွင်း ဘယ်လိုဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေကို သတိထားသင့်သလဲ။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ အခြေအနေကို ထိန်းချုပ်နိုင်ဖို့ ဘယ်လို လူနေမှုပုံစံ ပြောင်းလဲမှုတွေ လုပ်ရမလဲ။

Factor VII ချို့တဲ့ခြင်းဟာ 'ဟေမိုဖီးလီးယား' နဲ့ အတူတူပဲလား။

Factor VII ချို့တဲ့ခြင်း နှင့် ဟေမိုဖီးလီးယားတို့သည် ဆက်စပ်နေသော်လည်း သီးခြားစီဖြစ်သော မျိုးရိုးလိုက်သည့် သွေးရောဂါနှစ်ခုဖြစ်သည်။ Factor VII ချို့တဲ့ခြင်းသည် Factor VII (7) ပရိုတင်းချို့တဲ့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပြီး၊ အဖြစ်အများဆုံး ဟေမိုဖီးလီးယားအမျိုးအစားဖြစ်သည့် ဟေမိုဖီးလီးယား A သည် Factor VIII (8) ပရိုတင်းချို့တဲ့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဟီမိုဖီးလီးယား အေ သည် factor VII ချို့တဲ့ခြင်းထက် ပိုမိုအဖြစ်များပြီး လူ ၁၀၀,၀၀၀ တွင် တစ်ယောက်ခန့်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ အမျိုးသားများတွင်လည်း ပိုမိုအဖြစ်များသည် ။

ဒါပေမယ့် အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ဒီအခြေအနေနှစ်ခုစလုံးက သွေးထွက်များစေနိုင်တာကြောင့် ဆရာဝန်ရဲ့အကူအညီနဲ့ ကောင်းကောင်းကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။

မှတ်မိရန် အရေးကြီးဆုံးအချက်များ

သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာရောဂါ factor VII ချို့တဲ့ခြင်းနှင့်အတူ မွေးဖွားလာခြင်းကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိပါ။ သို့သော် ၎င်းသည် သင် (သို့မဟုတ် သင့်ကလေး) သည် ဤအခြေအနေဖြင့် ကျန်းမာပြီး တက်ကြွသောဘဝကို မနေထိုင်နိုင်ဟု မဆိုလိုပါ။ သင့်သွေးရောဂါကုဆရာဝန်သည် သွေးယိုစိမ့်မှုကို ကာကွယ်ရန်နှင့် စီမံခန့်ခွဲရန် သင့်အား ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ သင်သွေးယိုစိမ့်မှုများစွာရှိပါက ဘာလုပ်ရမည်ကို အစီအစဉ်တစ်ခု ရေးဆွဲရာတွင်လည်း သူ သို့မဟုတ် သူမသည် သင့်အား ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ စိတ်မပူပါနှင့်၊ ဤအခြေအနေဖြင့် သင်အောင်မြင်စွာ နေထိုင်နိုင်ပါသည်။

` Factor VII ချို့တဲ့ခြင်း၊ သွေးခဲခြင်း၊ သွေးယိုခြင်း၊ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများ၊ Alexander's ရောဂါ၊ သွေးအထူးကုဆရာဝန်၊ သွေးရောဂါများ