G6PD စစ်ဆေးမှုအကြောင်း အားလုံးကို ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ လေ့လာကြည့်ရအောင်။

သင့်ဆရာဝန်က G6PD စစ်ဆေးမှုကို လုပ်ဖို့ ပြောပါသလား။ ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးမှာ အသားဝါရောဂါဖြစ်ပြီး မပျောက်လို့ ဒီစစ်ဆေးမှုကို စစ်ဆေးဖို့ စဉ်းစားနေတာလား။ G6PD ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို ကြားဖူးမှာပါ။ နာမည်က နည်းနည်းထူးဆန်းလို့ နည်းနည်းကြောက်လန့်တာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဘာကိုမှ မကြောက်ပါနဲ့။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီ G6PD စစ်ဆေးမှုနဲ့ G6PD ချို့တဲ့မှုဖြစ်စေတဲ့ အကြောင်းရင်းကို သင်နားလည်နိုင်တဲ့ အလွန်ရိုးရှင်းတဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ဆွေးနွေးပါမယ်။

အရင်ဆုံး G6PD ဆိုတာဘာလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

အိုကေ၊ အလွန်ရိုးရှင်းတဲ့ ဥပမာတစ်ခုနဲ့ စလိုက်ရအောင်။ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက သွေးနီဥတွေဟာ အိမ်ငယ်လေးတွေလို ဖြစ်တယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒီအိမ်တွေထဲမှာ အောက်ဆီဂျင် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးဆိုတဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အလုပ်တွေ လုပ်ဆောင်နေပါတယ်။ အခု ဒီအိမ်တွေကို ကာကွယ်ဖို့၊ သန်မာစေဖို့အတွက် 'အစောင့်' တစ်ယောက် ရှိဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အိမ်တွေကို ကာကွယ်ပေးပြီး သွေးနီဥတွေ ကျန်းမာစေဖို့ ကူညီပေးတဲ့ G6PD လို့ခေါ်တဲ့ အထူးလုပ်သားတစ်ယောက် ရှိပါတယ်။

ဆေးပညာအရ G6PD ဆိုတာ glucose-6-phosphate dehydrogenase အင်ဇိုင်းရဲ့ အတိုကောက်အမည်ဖြစ်သည်။ အင်ဇိုင်းဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို ဓာတုဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်အမျိုးမျိုးကို ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်အောင် ကူညီပေးတဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်ပါတယ်။ ဒီ G6PD အင်ဇိုင်းရဲ့ အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်ကတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနီဥတွေကို ပျက်စီးစေနိုင်တဲ့ ဓာတုပစ္စည်းတွေ (reactive oxygen species လို့ခေါ်တဲ့) ကနေ ကာကွယ်ပေးဖို့ပါပဲ။

ဒါကြောင့် လူတစ်ယောက်ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှာ ဒီအကာအကွယ် ဒါမှမဟုတ် G6PD လို့ခေါ်တဲ့ အင်ဇိုင်း လုံလောက်စွာ ချို့တဲ့နေရင် G6PD ချို့တဲ့မှု လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇအရ အမွေဆက်ခံရတာပါ။ ဒီချို့တဲ့မှုရှိတဲ့သူတစ်ယောက်မှာ သွေးနီဥအရေအတွက် အနည်းငယ်အားနည်းပါတယ်။ အကာအကွယ်မရှိတဲ့ အိမ်တစ်လုံးနဲ့ တူပါတယ်။ ပြီးရင် အချို့သောအရာတွေနဲ့ ထိတွေ့မိတဲ့အခါ ဒီသွေးနီဥတွေဟာ ပြိုကွဲပြီး မြန်မြန်ပျက်စီးသွားပါတယ်။ ခန္ဓာကိုယ်က သွေးနီဥအသစ်တွေ မထုတ်လုပ်နိုင်တော့ဘဲ အဟောင်းတွေက ပိုမြန်မြန်ပျက်စီးသွားတဲ့အခါ သွေးအားနည်းရောဂါလို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ သွေးနီဥတွေ ဒီလိုပြိုကွဲသွားတဲ့အခါ သွေးနီဥပျက်စီးမှုရောဂါ လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဒါဆိုရင် G6PD စစ်ဆေးမှုကို ဘယ်အချိန်မှာ လုပ်သင့်လဲ။

G6PD ချို့တဲ့သူအများစုဟာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြပါဘူး။ သူတို့ဟာ ပုံမှန်ဘဝတွေကို နေထိုင်ကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အစောပိုင်းက ကျွန်တော်တို့ပြောခဲ့တဲ့ သွေးနီဥပျက်စီးစေတဲ့ အရာတွေနဲ့ ထိတွေ့မိမှသာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာတာပါ။

အခု ဒီလှုံ့ဆော်မှုတွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

ဒါကြောင့် အဲဒီလို လှုံ့ဆော်ပေးတဲ့အရာနဲ့ ထိတွေ့မိတဲ့အခါ သွေးနီဥတွေ ပျက်စီးတဲ့ သွေးအားနည်းရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ ဆရာဝန်က G6PD စစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာတွေက သင့်အတွက် ရင်းနှီးနေလားဆိုတာ ကြည့်ပါ။

ကလေးငယ်တွေမှာ G6PD စစ်ဆေးမှုကို ဘာကြောင့်လုပ်သင့်တာလဲ။

မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် အသားဝါခြင်းသည် အလွန်အဖြစ်များပါသည်။ အများစုမှာ ရက်အနည်းငယ်မှ နှစ်ပတ်အတွင်း သူ့အလိုလို ပျောက်ကင်းသွားပါလိမ့်မည်။ သို့သော် အချို့ကလေးငယ်များတွင် နှစ်ပတ်ထက်ပို၍ အသားဝါနေပြီး အကြောင်းရင်းကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မတွေ့ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်က G6PD စစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ထို့အပြင်၊ သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက် G6PD ချို့တဲ့နေကြောင်း သင်သိပါက ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ဤစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်သင့်သည်။ ထိုနည်းအားဖြင့် သင်သည် ၎င်းကို ကြိုတင်သိရှိနိုင်ပြီး ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

G6PD ချို့တဲ့မှုက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါဟာ ကမ္ဘာပေါ်မှာ အဖြစ်များတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ လူပေါင်း သန်း ၄၀၀ ကျော် ဒီရောဂါခံစားနေရတယ်လို့ ယုံကြည်ရပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အရင်က ကျွန်တော်တို့ ပြောခဲ့သလိုပဲ ဒီလူအများစုဟာ သူတို့ရဲ့ ဘဝတစ်လျှောက်လုံးမှာ ဘာလက္ခဏာမှ မခံစားရပါဘူး။

ရောဂါလက္ခဏာပြသော G6PD ချို့တဲ့မှုသည် အမျိုးသမီးများထက် အမျိုးသားများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များပြီး အာရှ၊ အာဖရိက သို့မဟုတ် မြေထဲပင်လယ်နွယ်ဖွားများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များပါသည်။

G6PD စစ်ဆေးမှုကို ဘယ်လိုပြုလုပ်သလဲ။

ဒါက အရမ်းရိုးရှင်းပြီး ပုံမှန်သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ ဘယ်လိုမှ ကြောက်စရာမရှိပါဘူး။ ငါးမိနစ်အောက်ပဲ ကြာပါတယ်။

• လူနာ၏လက်မောင်းရှိ သွေးကြောထဲသို့ အပ်ငယ်တစ်ချောင်းထိုးသွင်းပြီး သွေးနမူနာယူသည်။
• ထို့နောက် အက်ကွဲကြောင်းများကို ဖယ်ရှားပြီး ပလာစတာအနည်းငယ် ကပ်ပါသည်။

တချို့လူတွေမှာ အပ်တွေကို အနည်းငယ်ကြောက်တတ်ပါတယ် (ဒါကို ထရိုင်ပန်ဖိုဘီးယားလို့ခေါ်ပါတယ်)။ ဒီကြောက်ရွံ့မှုရှိရင် သင့်သွေးဖောက်တဲ့ သူနာပြုကို ပြောပြပါ။ သူတို့က သင့်ကို ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။ သွေးဖောက်နေချိန်မှာ မျက်နှာလွှဲနိုင်သလို၊ ဖြည်းဖြည်းချင်း အသက်ရှူနိုင်သလို၊ သူငယ်ချင်း ဒါမှမဟုတ် မိသားစုဝင်တစ်ယောက်ကိုလည်း သင့်အနားမှာ ထားနိုင်ပါတယ်။

ကလေးငယ်များအတွက် ဤစမ်းသပ်မှုကို မည်သို့ပြုလုပ်ရမည်နည်း။

ကလေးငယ်ရဲ့ လက်မောင်းကနေ သွေးရဖို့ ခက်ခဲတဲ့အတွက် ခြေဖနောင့်ကနေ သွေးနမူနာယူပါတယ်။ အလွန်ဂရုတစိုက်နဲ့ အပ်ငယ်လေးတစ်ချောင်းကို ခြေဖနောင့်ပေါ်က အစက်ငယ်လေးတစ်ခုကို ထိုးဖောက်ပြီး သွေးစက်အနည်းငယ်ကို စုဆောင်းပါတယ်။ ပြီးရင် အဲဒီနေရာကို ပတ်တီးသေးသေးလေး စည်းထားပါတယ်။ ကလေးငယ်ဟာ အနည်းငယ် စပ်ဖျဉ်းဖျဉ်း ခံစားရနိုင်ပေမယ့် ဒါက မြန်မြန်ပျောက်သွားပါလိမ့်မယ်။ အနည်းငယ် ညိုမဲဒဏ်ရာတော့ ရှိနိုင်ပေမယ့် ဒါက တစ်ရက် ဒါမှမဟုတ် နှစ်ရက်အတွင်း ပျောက်ကင်းသွားပါလိမ့်မယ်။

စမ်းသပ်မှုမပြုလုပ်မီ ပြင်ဆင်ရန် လိုအပ်ပါသလား။

ဒါက အရမ်းအရေးကြီးတဲ့ကိစ္စပါ။ ဟုတ်ကဲ့၊ သတိထားရမယ့်အချက်တွေ ရှိပါတယ်။

• သင်သောက်နေသော ဆေးဝါးများအားလုံး (ဗီတာမင်များနှင့် ဖြည့်စွက်စာများ အပါအဝင်) ကို ဆရာဝန်အား ပြောပြပါ။
• အချို့သောဆေးဝါးများနှင့် အစားအစာများသည် ဤစစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ဆရာဝန်သည် ဖာဗာပဲများစားသုံးခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ရန် သို့မဟုတ် ဆာလ်ဖာပါဝင်သော ဆေးဝါးအချို့ကို ရက်အနည်းငယ်ကြာ ရပ်တန့်ရန် သင့်အား ပြောနိုင်ပါသည်။
• ပုံမှန်အားဖြင့် ဤစစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ အစာရှောင်ရန် မလိုအပ်ပါ။

ဒီစစ်ဆေးမှုမှာ အန္တရာယ်တွေ ရှိပါသလား။

ဒါက အန္တရာယ်အလွန်နည်းတဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ တခြားသွေးစစ်ဆေးမှုတွေလိုပဲ

• အပ်ထိုးသွင်းထားသောနေရာတွင် အနာငယ်တစ်ခု။
• အနာသေးသေးလေးတစ်ချပ်
• အလွန်ရှားရှားပါးပါးသာ သွေးထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း

ဒီလိုအရာတွေ ဖြစ်နိုင်ပေမယ့် ဒါတွေက တစ်ရက် ဒါမှမဟုတ် နှစ်ရက်အတွင်း လုံးဝပျောက်ကင်းသွားလေ့ရှိပါတယ်။

စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာမှာ ဘာပြောထားလဲ။

သင့်အစီရင်ခံစာမှာ G6PD ပမာဏနည်းနေတယ်လို့ ပြသနေရင် G6PD ချို့တဲ့နေတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သွေးနီဥတွေ ပျက်စီးနေတဲ့ သွေးအားနည်းရောဂါ ရှိတယ်လို့တော့ မဆိုလိုပါဘူး။ လူအများစုဟာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြဘဲ နေထိုင်ကြပါတယ်။ အရေးကြီးဆုံးကတော့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ဖြစ်စေတဲ့ အရာတွေကို ရှောင်ကြဉ်ဖို့ပါပဲ။

အမျိုးသမီးအချို့တွင် ပုံမှန်ထက် G6PD ပမာဏ အနည်းငယ် လျော့နည်းနေနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် G6PD ချို့တဲ့မှုအတွက် 'သယ်ဆောင်သူ' ဖြစ်သည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ၎င်းတို့တွင် G6PD ချို့တဲ့မှုအတွက် မျိုးဗီဇနှင့် ၎င်းတို့၏ မျိုးဗီဇများတွင် ကျန်းမာသော မျိုးဗီဇ နှစ်မျိုးလုံးရှိသည်။ ဤလူများသည် များသောအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြပါ။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် ထိုမျိုးဗီဇကို ၎င်းတို့၏ ကလေးများသို့ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သည်။

ဘယ်အချိန် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

G6PD ချို့တဲ့သူအများစုဟာ လှုံ့ဆော်မှုတွေမပါဘဲ အောင်မြင်စွာနေထိုင်ကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်းရဲ့ လက္ခဏာတွေ ခံစားရပြီး အဲဒီလက္ခဏာတွေမှာ အောက်ပါတို့ပါဝင်မယ်ဆိုရင်-

• နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရန် အလွန်ပြင်းထန်ပါက
• ၂၄-၄၈ နာရီထက် ပိုကြာရင်

သင့်ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသပါ။ ပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင် ကုသမှုခံယူရန် ဆေးရုံတက်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ထိုကဲ့သို့သော အရေးပေါ်အခြေအနေတွင် အနီးဆုံးဆေးရုံ၏ အရေးပေါ်ဌာန (ETU) သို့ သွားသင့်သည်။

G6PD၊ G6PD စစ်ဆေးမှု၊ G6PD ချို့တဲ့ခြင်း၊ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်း၊ သွေးနီဥများ၊ သွေးစစ်ဆေးမှုများ၊ ဖာဗာပဲများ၊ အဝါရောင်အဖျား၊ အသားဝါခြင်း