ကလေးယူဖို့ မျှော်လင့်နေပါသလား။ ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်ဝန်ရှိနေပြီး ကလေးမွေးဖို့ စောင့်မျှော်နေပါသလား။ ဒါဆိုရင် ဆရာဝန်က ' မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း ' ဆိုတဲ့ စကားလုံးတွေကို ပြောပြီးပါပြီ။ ဒီနာမည်ကို ကြားရင် ကြောက်လန့်၊ စပ်စုချင်စိတ်နဲ့ ဇဝေဇဝါ ဖြစ်မိမှာပါ။ "အိုး ဘုရားရေ၊ ဒီစစ်ဆေးမှုက ဘာလဲ။ ငါ တကယ်လုပ်ရမှာလား။ ငါ့ကလေး အန္တရာယ်ရှိပါ့မလား။" ဆိုတဲ့ မေးခွန်းတွေ အများကြီး ပေါ်လာတာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါကြောင့် မကြောက်ပါနဲ့။ ဒီနေ့မှာ မင်းနားလည်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ဒီအကြောင်းကို ရိုးရှင်းစွာ ပြောပြပါမယ်။
ဒီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုက ဘယ်သူတွေအတွက် အရေးကြီးလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ် ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်ဝန်မဆောင်ခင်မှာ အမျိုးသမီးတိုင်း ဒီစစ်ဆေးမှုတွေကို ခံယူခွင့်ရှိပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးရဲ့ဖခင်ကိုလည်း ဒီစစ်ဆေးမှုအတွက် ရည်ညွှန်းလေ့ရှိပါတယ်။ ဒီအတွက် အကြောင်းရင်းကို နောက်မှ ဆွေးနွေးပါမယ်။
ပုံမှန်အားဖြင့် သင့်ဆရာဝန်သည် အောက်ပါအခြေအနေများတွင် ဤစစ်ဆေးမှုအကြောင်း သေချာပေါက် ပြောပြပါလိမ့်မည်။
- မိသားစုရာဇဝင်- သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက် သို့မဟုတ် ကလေး၏ဖခင်၏မိသားစုတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါ (ဥပမာ thalassemia၊ sickle cell anemia) ရှိပါက ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်ကလေးသည် ထိုမျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
- အသက်အရွယ်- ယေဘုယျအားဖြင့် မိခင်သည် အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေအချို့ (အထူးသဖြင့် Down syndrome) ဖြစ်နိုင်ခြေ အနည်းငယ် မြင့်တက်လာပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်များသည် ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင် ဤစစ်ဆေးမှုများကို အကြံပြုပါသည်။
- လူမျိုးရေးနောက်ခံ- ကမ္ဘာပေါ်ရှိ မတူညီသော လူမျိုးစုများတွင် သီးသန့်ဖြစ်ပွားသည့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့ရှိပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် အရှေ့ဥရောပ သို့မဟုတ် အက်ရှ်ကင်ဇီဂျူးနောက်ခံရှိသူများသည် Tay-Sachs နှင့် Canavan ဟုခေါ်သော ရောဂါများဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ အာဖရိကနွယ်ဖွားများသည် sickle cell ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ လူဖြူများသည် cystic fibrosis ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှ ဥပမာများဖြစ်သော်လည်း သင့်မိသားစုနောက်ခံအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။
ဒီစမ်းသပ်မှုတွေက တကယ်တမ်း ဘာလုပ်သလဲ။
ဆရာဝန်များသည် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးကို အသုံးပြုကြသည်။ ၎င်းတို့ကို အဓိက အမျိုးအစားနှစ်ခု ခွဲခြားနိုင်သည်။ ၎င်းကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း နားလည်ရန် ဤနည်းဖြင့် ကြည့်ကြပါစို့။
| စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစား | ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒါဘာဖြစ်သွားလဲ။ |
|---|---|
| စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုများ | ဤစစ်ဆေးမှုများကို သင့်ကလေးတွင် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်အချို့ရှိနိုင် ခြေကို ဆုံးဖြတ်ရန်အသုံးပြုသည်။ ဥပမာအားဖြင့် Down syndrome၊ Trisomy 18 နှင့် Trisomy 13 ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် လမ်းမတော်တဆမှုဖြစ်နိုင်ခြေကို ခန့်မှန်းခြင်းနှင့်တူသည်။ |
| သယ်ဆောင်သူစမ်းသပ်မှုများ | ဒါက သင် ဒါမှမဟုတ် ကလေးရဲ့ဖခင်ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ သယ်ဆောင်သူ ဟုတ်မဟုတ်ကို စမ်းသပ်ပါတယ်။ 'သယ်ဆောင်သူ' ဆိုတာက ရောဂါလက္ခဏာတွေ မရှိပေမယ့် ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ မျိုးဗီဇက သူတို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ရှိနေတာကို ဆိုလိုပါတယ်။ အဲဒီမျိုးဗီဇကို ကလေးဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာ- Cystic fibrosis၊ Fragile X syndrome၊ Sickle cell disease။ |
သယ်ဆောင်သူဆိုတာ ဘယ်သူလဲ။
ဒါကို နည်းနည်းထပ်ရှင်းပြပါရစေ။ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပွားဖို့ မျိုးဗီဇနှစ်ခု လိုအပ်တယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ တစ်ခုက မိခင်ဆီကဖြစ်ပြီး နောက်တစ်ခုက ဖခင်ဆီကပါ။ ပိုးသယ်ဆောင်သူဆိုတာ ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ မျိုးဗီဇတစ်ခုပဲ ရှိတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒါကြောင့် သူတို့ဟာ ရောဂါမဖြစ်ပွားသလို ရောဂါလက္ခဏာလည်း မပြပါဘူး။ ဒါပေမဲ့ မိဘနှစ်ပါးစလုံးက ပိုးသယ်ဆောင်သူတွေဖြစ်ရင် ကလေးက မိဘနှစ်ပါးစလုံးဆီက ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံရမှာဖြစ်ပြီး ကလေးက ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် ပိုးသယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးမှုက အရေးကြီးပါတယ်။
ဒီစစ်ဆေးမှုကို ဘယ်လိုပြုလုပ်သလဲ။ ကြောက်စရာတစ်ခုခုရှိပါသလား။
ဒီနေရာမှာ လူအများစု ကြောက်လန့်တတ်ကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တကယ်တော့ အရမ်းရိုးရှင်းပါတယ်။ ပုံမှန်အားဖြင့် သူနာပြုဆရာမတစ်ယောက်က သင့်လက်မောင်းက သွေးနမူနာ ဒါမှမဟုတ် စစ်ဆေးမှုအချို့အတွက် တံတွေးနမူနာကို ယူပါလိမ့်မယ်။ ဒါပါပဲ။
ဒါက သင့်အတွက် ဒါမှမဟုတ် သင့်ရဲ့မွေးလာမယ့်ကလေးကို ဘာအန္တရာယ်မှ မဖြစ်စေပါဘူး။ ဒါက ပုံမှန် သွေး စစ်ဆေးမှုလုပ်သလိုပါပဲ။ ဒါကြောင့် မလိုအပ်ဘဲ ကြောက်ရွံ့မနေပါနဲ့။
ရလဒ်တွေက ဘာပြောလဲ။
ဒါက လူတိုင်းနားလည်သင့်တဲ့ အရေးကြီးဆုံးအရာပါ။
မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်ကလေးတွင် ရောဂါရှိလိမ့်မည်ဟု အာမမခံနိုင်ပါ။ ၎င်းတို့သည် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင် ခြေကို သာ ညွှန်ပြပါသည်။များလား နည်းလားဆိုတာကသာ ကိစ္စပါ။ ဆိုလိုတာက သင့်ရလဒ်က 'အန္တရာယ်များတယ်' လို့ ပြန်ပေါ်လာရင် သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါ သေချာပေါက် ရှိတယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး။ သင် ဒီရောဂါကို ပိုပြီး လေ့လာဖို့ လိုအပ်တယ်လို့ပဲ ဆိုလိုတာပါ။
'အန္တရာယ်များသော' ရလဒ်တစ်ခုရရှိပါက သင့် ဆရာဝန်သည် ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုအချို့ကို ထပ်မံအကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဥပမာ-
- Amniocentesis: ဤတွင် ကလေးပတ်လည်ရှိ amniotic အရည်အနည်းငယ်ကို ဆေးထိုးအပ်ဖြင့်ယူပြီး ultrasound scan ကို အသုံးပြု၍ စစ်ဆေးသည်။
- Chorionic Villus Sampling (CVS): ဤတွင်၊ အချင်းမှ အလွန်သေးငယ်သော တစ်ရှူးအပိုင်းအစတစ်ခုကို ယူ၍ စစ်ဆေးသည်။
ဤ စစ်ဆေးမှုများသည် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သော သွေးစစ်ဆေးမှုထက် အနည်းငယ်ပိုရှုပ်ထွေးပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အန္တရာယ်အလွန်နည်းပါးနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့ကို 'အန္တရာယ်များသော' စစ်ဆေးမှုကား အဘယ်နည်းဟု အတိအကျသိရှိရန်သာ ပြုလုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။ သင့်ဆရာဝန်က ဤအရာအားလုံးကို သင့်အား သေချာစွာရှင်းပြပါလိမ့်မည်။
ဘာကြောင့် သင့်အဖေကိုပါ စစ်ဆေးဖို့ အရေးကြီးတာလဲ။
အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ရောဂါအချို့ဖြစ်ပွားရန်အတွက် ကလေးသည် မိခင်နှင့်ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးထံမှ မျိုးရိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံရန် လိုအပ်ပါသည်။ သင်သည် cystic fibrosis ပိုးသယ်ဆောင်သူဖြစ်သည်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ သင်စိုးရိမ်နေပေမည်။ သို့သော် ကလေး၏ဖခင်ကို စစ်ဆေးပြီး သူသည် ပိုးသယ်ဆောင်သူမဟုတ်ပါ (အနုတ်လက္ခဏာ) ဆိုလျှင် ကလေးတွင် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ လုံးဝနီးပါး ပျောက်ကွယ်သွားပါသည်။ ထို့ကြောင့် မိဘနှစ်ပါးစလုံးကို စစ်ဆေးရန် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း ဒီစစ်ဆေးမှုကို ဘယ်နှစ်ကြိမ်လုပ်သလဲ။
ပုံမှန်အားဖြင့် ၎င်းကို တစ်ကြိမ်သာ ပြုလုပ်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း သတ်မှတ်ထားသော ရက်သတ္တပတ်အရေအတွက်တွင် ပြုလုပ်ပါသည်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် သင့်ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်ပွားနိုင် ခြေကို သိရှိရန် နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း၊ ၎င်းရောဂါရှိကြောင်း အတည်မပြုနိုင်ပါ။
- ၎င်းတို့အများစုကို ရိုးရှင်းသော သွေးနမူနာ သို့မဟုတ် တံတွေးနမူနာဖြင့် ပြုလုပ်သောကြောင့် သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးအတွက် အန္တရာယ်မရှိပါ။
- စစ်ဆေးမှုရလဒ်က 'အန္တရာယ်များတယ်' လို့ ရေးထားရင်တောင် စိတ်မပူပါနဲ့။ ဒီရောဂါရှိနေတယ်လို့ မဆိုလိုပေမယ့် နောက်ထပ် စုံစမ်းစစ်ဆေးဖို့ လိုအပ်တယ်လို့တော့ ဆိုလိုပါတယ်။
- ဤစစ်ဆေးမှုများ၊ ၎င်းတို့၏ရလဒ်များနှင့် သင်လုပ်ဆောင်သင့်သည့် နောက်ထပ်အဆင့်များနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်တွင်ရှိသော မေးခွန်းများ၊ စိုးရိမ်မှုများ သို့မဟုတ် သံသယများကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် အရာအားလုံးကို သင့်အား ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න