မိသားစုမှာ ကင်ဆာရောဂါရာဇဝင်ရှိပါသလား။ Lynch Syndrome အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကျွန်ုပ်တို့ကိုယ်တိုင် "ကျွန်တော်မှာ မိသားစုမှာ ကင်ဆာရောဂါရာဇဝင်ရှိတာကြောင့် ကျွန်တော်လည်း ဖြစ်နိုင်ခြေပိုများလားလို့ တွေးမိတယ်" လို့ မေးတတ်ကြပါတယ်။ အမှန်တော့၊ ကင်ဆာအမျိုးအစားအချို့ဟာ မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို လက်ဆင့်ကမ်းလာတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇလွှမ်းမိုးမှုတွေကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဥပမာ၊ Lynch Syndrome ဆိုတာ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာ မြင့်တက်စေတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပေမယ့် သိပ်မပြောကြပါဘူး။ ဒါကို သတိပြုဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ပြောကြရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Lynch Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။

လင့်ချ် ရောဂါလက္ခဏာစုသည် မိဘမှ ကလေးသို့ လက်ဆင့်ကမ်းလာသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်း ဖြစ်သည် ။ ဤအခြေအနေရှိသူသည် အခြားသူများထက် အချို့သော ကင်ဆာအမျိုးအစားများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများသည် သို့မဟုတ် အန္တရာယ်ရှိသည်။

အထူးသဖြင့် ဤအခြေအနေရှိသူသည် အသက် ၇၀ အရွယ်တွင် အူမကြီးကင်ဆာ ဖြစ်နိုင်ခြေ ၄၀% မှ ၈၀% ပိုများသည်။ သားအိမ်၊ သားဥအိမ်နှင့် အစာအိမ်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေလည်း ပိုများသည်။ ၎င်း၏ထူးခြားချက်မှာ ကင်ဆာသည် ပုံမှန်အသက်အရွယ်ထက် များစွာစော၍ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်၊ ဥပမာ အသက် ၃၀ သို့မဟုတ် ၄၀ ကျော်တွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဒီအခြေအနေရဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။

ဒါကို နားလည်ဖို့အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်တွေအကြောင်း ခဏလောက် စဉ်းစားကြည့်ရအောင်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်တွေဟာ ဆဲလ်ပေါင်း ဘီလီယံနဲ့ချီပြီး ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ ဒီဆဲလ်တွေဟာ အဆက်မပြတ် ပွားများပြီး ဆဲလ်အသစ်တွေ ဖန်တီးနေကြပါတယ်။ မိတ္တူကူးစက်နဲ့ မိတ္တူကူးသလို စဉ်းစားကြည့်ပါ။ ဆဲလ်တွေဟာ ဒီလို ပွားများတဲ့အခါ တစ်ခါတလေမှာ အမှားလေးတွေ ဖြစ်ပေါ်တတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကံကောင်းထောက်မစွာပဲ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ DNA မှာ ဒီအမှားတွေကို မှတ်မိပြီး ပြင်ဆင်ပေးတဲ့ အထူး 'မကိုက်ညီတဲ့ ပြုပြင်ရေး မျိုးဗီဇ' တွေ ပါဝင်ပါတယ်။

Lynch syndrome ရှိသူတစ်ဦးတွင် ဤ 'checker genes' များထဲမှ တစ်ခုခုတွင် ချို့ယွင်းချက် သို့မဟုတ် အမှားအယွင်းတစ်ခုရှိသည် ။ ထို့နောက် ထိုဆဲလ်များ ကွဲသွားသောအခါ အခြားအမှားအယွင်းများကို မပြင်ဆင်တော့ဘဲ ချို့ယွင်းနေသောဆဲလ်များသည် ဆက်လက်ကွဲသွားကာ ခန္ဓာကိုယ်တွင် ချို့ယွင်းနေသောဆဲလ်များစွာ စတင်ဖွဲ့စည်းလာသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဤချို့ယွင်းနေသောဆဲလ်များသည် ကင်ဆာဖြစ်လာသည်။

သင့်အမေ ဒါမှမဟုတ် အဖေတစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီရောဂါရှိရင် သင်လည်း ဒီရောဂါကို ဆက်ခံ နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပါတယ်။

Lynch syndrome ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီအခြေအနေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး စိုးရိမ်မှုတွေ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်တဲ့ အဓိကအချက် အတော်များများ ရှိပါတယ်။ ဒီအချက်တွေထဲက တစ်ခုခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုပြီး သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်မိသားစုနဲ့ သက်ဆိုင်နေရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် ကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပွားနေပြီး သင့်ဆရာဝန်က ၎င်းသည် Lynch syndrome ကြောင့်ဖြစ်နိုင်ကြောင်း သံသယရှိပါက ကင်ဆာနမူနာအနည်းငယ်ကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းကိုလုပ်ဆောင်ရန် အဓိကနည်းလမ်းနှစ်ခုရှိသည်-

• Immunohistochemistry (IHC) စစ်ဆေးမှု- ဤစစ်ဆေးမှုသည် ကင်ဆာဆဲလ်များတွင်တွေ့ရှိရသော ပရိုတင်းအမျိုးအစားများကို စစ်ဆေးသည်။ ကျွန်ုပ်တို့အစောပိုင်းကပြောခဲ့သော 'checker genes' မှထုတ်လုပ်သော ပရိုတင်းများသည် ထိုဆဲလ်များတွင်မရှိပါက ၎င်းသည် Lynch syndrome ၏ လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။
• မိုက်ခရိုဆက်တယ်လိုက် မတည်ငြိမ်မှု (MSI) စစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းသည် ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ DNA တွင် အမှားအယွင်းများကို တိုက်ရိုက်စစ်ဆေးပေးသည်။

ဤစစ်ဆေးမှုများက သင့်တွင် Lynch syndrome ရှိကြောင်း အတည်ပြုပါက၊ သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက် ဤရောဂါရှိသောကြောင့် သင့်တွင် အန္တရာယ်ရှိသည်ဟု သင်ထင်ပါက၊ သင့်တွင် ဤမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်ရှိမရှိ သေချာစေရန် သွေးနမူနာဖြင့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ် နိုင်ပါသည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်ထံမှ ပံ့ပိုးမှု

ဤအချိန်တွင် သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အား မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်ထံ လွှဲပြောင်းပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ဤအကြောင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အရာများစွာကို သင့်အား ရှင်းပြပေးပါလိမ့်မည်။

• မိသားစုတွင် Lynch syndrome ကို မည်သို့အမွေဆက်ခံသနည်း။
• သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာရဲ့ ရလဒ်တွေက ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ။
• ဤရလဒ်များသည် သင့်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်သနည်း။
• သင့်ကလေးများသည် ဤမျိုးဗီဇကို သင့်ထံမှ အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ။
• ကင်ဆာရောဂါကို ကာကွယ်ရန် သင့်ရွေးချယ်စရာများ။

Lynch syndrome ရှိရင် ဘယ်လိုကုသမလဲ။

ဒီအခြေအနေရှိတယ်ဆိုတာ သိရင် အကောင်းဆုံးလုပ်ရမှာက ကင်ဆာရှိမရှိ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ဖို့ပါပဲ။ ဒါဆိုရင် ကင်ဆာဖြစ်ပွားရင်တောင် အစောပိုင်းအဆင့်မှာ တွေ့ရှိနိုင်ပြီး လုံးဝပျောက်ကင်းနိုင်ခြေ ပိုများပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် အူမကြီးကင်ဆာကို အစောပိုင်းအဆင့်မှာ တွေ့ရှိရင် ၉၀% ပျောက်ကင်းနိုင်ပါတယ်။

သင်ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ဖို့ လိုအပ်လဲ၊ ဘယ်လောက်မကြာခဏ လိုအပ်လဲဆိုတာကို သင့်ဆရာဝန်က ဆုံးဖြတ်ပေးပါလိမ့်မယ်။ ယေဘုယျအားဖြင့် အကြံပြုထားတဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေကတော့ -

• အူမကြီးမှန်ပြောင်းဖြင့် စစ်ဆေးခြင်း- အသက် ၂၀ မှ ၂၅ နှစ်တွင် စတင်၍ ဤစစ်ဆေးမှုကို တစ်နှစ်လျှင် သို့မဟုတ် နှစ်နှစ်တစ်ကြိမ် ပြုလုပ်ရန် တောင်းဆိုခံရနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အူမကြီးတွင် အသားပိုများ သို့မဟုတ် ကင်ဆာလက္ခဏာများကို စစ်ဆေးပေးပါသည်။
• အစာအိမ်နှင့် အူ လမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ မှန်ပြောင်းကြည့်ခြင်း- အသက် ၃၀ ကျော်မှစ၍ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းကို စစ်ဆေးရန် ၃-၅ နှစ်တစ်ကြိမ် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
• အမျိုးသမီးများအတွက် စစ်ဆေးမှုများ- အသက် ၃၀ ကျော်ပြီးနောက် သားအိမ်နှင့် သားဥအိမ်များကို စစ်ဆေးရန်အတွက် တင်ပဆုံတွင်းစစ်ဆေးမှု၊ မိန်းမကိုယ်မှ အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု သို့မဟုတ် သားအိမ်တစ်သျှူးစစ်ဆေးခြင်းကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကို နှစ်စဉ်ပြုလုပ်ရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

အချို့လူများ၊ အထူးသဖြင့် ကလေးမွေးဖူးသော အမျိုးသမီးများသည် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန်အတွက် ကြိုတင်ကာကွယ်ခွဲစိတ်မှု အကြောင်း ၎င်းတို့၏ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးကြသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကင်ဆာမဖြစ်ပွားမီ အူမကြီး၊ သားအိမ် သို့မဟုတ် သားဥအိမ်များကို ခွဲစိတ်ဖယ်ရှားခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် လုံးဝကိုယ်ရေးကိုယ်တာဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။

ကျန်းမာသော လူနေမှုပုံစံ၏ အရေးပါမှု

ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများခံယူခြင်းနှင့်အတူ ကျန်းမာသောလူနေမှုပုံစံကို နေထိုင်ခြင်းသည်လည်း ဤအန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးပါသည်။

• ဟင်းသီးဟင်းရွက်များ၊ သစ်သီးများ၊ ပဲအမျိုးမျိုးနှင့် ကောက်နှံလုံးအမျိုးမျိုးပါဝင်သော အစားအစာကို စားသုံးပါ။
• ပုံမှန် လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ပါ။
• ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းချုပ်ပါ။
• အရက်သောက်သုံးမှုကို ကန့်သတ်ပါ။

လေ့လာမှုအချို့အရ နေ့စဉ် အက်စပရင်ဆေးပမာဏနည်းနည်းသောက်သုံးခြင်းသည် ဤအန္တရာယ်ကို လျှော့ချနိုင်ကြောင်း ပြသထားသော်လည်း ၎င်းနှင့်ပတ်သက်၍ သုတေသနပိုမိုပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်နှင့်မတိုင်ပင်ဘဲ မိမိဘာသာဆေးသောက်ခြင်းကို ဘယ်တော့မှ မစတင်ပါနှင့်။