မိုင်ယိုတိုးနီးယားက ခန္ဓာကိုယ်ကို တောင့်တင်းစေသလား။ ဆွေးနွေးကြရအောင်!

တစ်ခါတစ်ရံမှာ သင့်လက်မောင်း၊ ခြေထောက် ဒါမှမဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်က ကြွက်သားတွေ တောင့်တင်းပြီး သင်ထင်သလောက် မြန်မြန်မပြေလျော့နိုင်ဘူးလို့ ခံစားရဖူးလား။ တစ်ယောက်ယောက်နဲ့ လက်ဆွဲနှုတ်ဆက်ပြီး လက်ကို ဆွဲခွာဖို့ ခက်ခဲတဲ့အခါ ဒါမှမဟုတ် ထိုင်ခုံကနေ ထဖို့ ကြိုးစားတဲ့အခါ အချိန်အတော်ကြာတတ်ပါတယ်။ ဒါက myotonia လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေရဲ့ လက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခုပါပဲ။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒီအကြောင်းကို အသေးစိတ်ပြောပြပါမယ်။

မိုင်ယိုးနီးယား ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကြွက်သားတွေ ကျုံ့သွားပြီးနောက် မြန်မြန်မပြေလျော့တဲ့အခြေအနေကို myotonia လို့ ခေါ်ပါတယ်။ တစ်ယောက်ယောက်နဲ့ လက်ဆွဲနှုတ်ဆက်နေပေမယ့် လက်ကို ဆွဲဖယ်ဖို့ ခက်ခဲနေတဲ့အခါ၊ ဒါမှမဟုတ် ထိုင်ပြီး ထဖို့ ကြိုးစားနေတဲ့အခါ ခြေထောက်တွေ ခဏလောက် တောင့်တင်းနေတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ အဲဒီလိုပါပဲ။

မိုင်အိုတိုးနီးယား အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။ အမျိုးအစားတစ်ခုချင်းစီဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ကြောင့် ဖြစ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက မျိုးဗီဇတွေအပေါ် သက်ရောက်မှု တစ်စုံတစ်ရာကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ အမျိုးအစားတစ်ခုချင်းစီမှာ မျိုးဗီဇကွဲပြားမှုတစ်ခုစီ သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။

ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် myotonia သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ သင်ရှိသော myotonia အမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ၎င်းသည် သင့်အောက်ပါတို့ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

• နှလုံးသားဆီသို့
• အဆုတ်တွေဆီကို
• အစာခြေစနစ်သို့
• ဦးနှောက်ဆီသို့
• မျက်လုံးတွေအတွက်

အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေလိုမျိုးမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်းကဲ့သို့သော ယခင်ကမရှိခဲ့ဖူးသော ရောဂါလက္ခဏာတစ်ခုကြုံတွေ့ရသည့်အခါ ကြောက်ရွံ့ခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ "ဒါက ပိုဆိုးလာမှာလား" သို့မဟုတ် "ဒါက ငါ့ဘဝကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မှာလဲ" ဟု သင်တွေးနေပေမည်။ သင်လုပ်နိုင်သည့် အကောင်းဆုံးအရာမှာ ဆရာဝန်နှင့်ပြသခြင်း ဖြစ်သည်။ Myotonia သည် ရှားပါးသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် တိကျသောရောဂါရှာဖွေရန် အချိန်အနည်းငယ်ကြာနိုင်သည်။ သို့သော် ထိုအတောအတွင်း သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကြောက်ရွံ့မှုများကို လျော့ပါးစေပြီး သင့်မေးခွန်းများကို ဖြေဆိုပေးနိုင်ပါသည်။

မိုင်ယိုတိုးနီးယားရဲ့ အဓိကအမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ဆရာဝန်များသည် မိုင်ယိုတိုးနီးယားကို အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးခွဲခြားသည်- ဒိုင်စထရိုဖစ် နှင့် နီစထရိုဖစ် ။ အမျိုးအစားနှစ်မျိုးစလုံးသည် ကြွက်သားကျုံ့ခြင်းကို ထိန်းချုပ်သည့် လျှပ်စစ်အချက်ပြမှုများကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ သို့သော် ဒိုင်စထရိုဖစ် မိုင်ယိုတိုးနီးယားတွင် ကြွက်သားကိုယ်တိုင် ပျက်စီးသွားသည်။ 'ဒိုင်စထရိုဖီ' ဟူသောစကားလုံးသည် 'တစ်ရှူးများ တဖြည်းဖြည်း အားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် ပုပ်သိုးခြင်း' ဟု အဓိပ္ပာယ်ရသည်။

ဒစ်စထရိုဖစ် မိုင်ယိုတိုးနီးယား (DM)

Dystrophic Myotonia (DM) ဆိုသည်မှာ ကြွက်သားများ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ အားနည်းပြီး ကျုံ့သွားခြင်း (atrophy) အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး muscular dystrophy ဟုခေါ်သော ရောဂါအုပ်စုတွင် ပါဝင်သည်။ အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်။

• မိုင်အိုတွန်နစ် ဒိုင်စထရိုဖီ အမျိုးအစား ၁ (DM1) – ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစားဖြစ်သည်။
• မိုင်အိုတော့နစ် ဒစ်စထရိုဖီ အမျိုးအစား ၂ (DM2)

ဆိုးဆိုးရွားရွားမဟုတ်သော မိုင်ယိုတိုးနီးယား

non-dystrophic myotonia မှာ ကြွက်သားတစ်သျှူးတွေရဲ့ဖွဲ့စည်းပုံ မပျက်စီးပါဘူး။ ဒီအမျိုးအစားထဲမှာ ပါဝင်တဲ့ တခြားအမျိုးအစားတွေကတော့ -

• အန်ဒါဆင်-တာဝီလ် ရောဂါလက္ခဏာစု
• ကယ်လ်စီယမ်များခြင်း ပုံမှန်လေဖြတ်ခြင်း
• သွေးတွင်း ကယ်လ်စီယမ်နည်းခြင်းကြောင့် ပုံမှန် ሽባခြင်း အမျိုးအစား ၁ နှင့် အမျိုးအစား ၂
• Myotonia congenita – ဒါက ဒီအုပ်စုထဲမှာ အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစားပါ။
• မွေးရာပါရာမီယိုတိုးနီးယား ကွန်ဂျီတာ
• ဆိုဒီယမ်ချန်နယ်မိုင်ယိုးနီးယား

Myotonia ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

မိုင်အိုတိုးနီးယားရဲ့ အဓိကလက္ခဏာကတော့ ကြွက်သားတစ်ခု ကျုံ့သွားတဲ့အခါ ပြေလျော့နိုင်စွမ်း မရှိခြင်းပါပဲ။ ဒီလက္ခဏာတွေဟာ မိုင်အိုတိုးနီးယားအမျိုးအစားပေါ်မူတည်ပြီး ကလေးဘဝ၊ ကလေးဘဝ ဒါမှမဟုတ် လူကြီးဘဝမှာ ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။

မြင်တွေ့နိုင်သော အခြားအဖြစ်များသော လက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• သင့်ကြွက်သားများ၏ အသွင်အပြင်ပြောင်းလဲမှု - ဥပမာ၊ ကြွက်သားကြီးလာခြင်း (hypertrophy) သို့မဟုတ် ကြွက်သားအားနည်းခြင်း (hypotonia) ။
• မောပန်းခြင်း ။
• ကြွက်သားနာကျင်ခြင်း ။
• ကြွက်သားအားနည်းခြင်း ။
• ကြွက်သားများ တင်းမာခြင်းကို ခံစားရသော်လည်း လှုပ်ရှားမှု သို့မဟုတ် လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းဖြင့် တင်းမာမှု လျော့နည်းသွားခြင်း (သွေးပူလေ့ကျင့်ခန်းဖြစ်စဉ်) ။

dystrophic myotonia ၏ သီးခြားလက္ခဏာများ

dystrophic myotonia အမျိုးအစားတိုင်းမှာ သီးခြားလက္ခဏာတွေ ရှိပါတယ်။ ဥပမာတွေကတော့ -

• အစာအိမ်နာကျင်ခြင်း၊ ဝမ်းချုပ်ခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်း၊ အက်ဆစ်ပြန်တက်ခြင်း၊ ဗိုက်အောင့်ခြင်း။
• မျက်နှာအသွင်အပြင် မူမမှန်ခြင်း (မျက်နှာ ပုံပျက်ခြင်း) ။
• မျက်စိတိမ် (မျက်စိအမြင်အာရုံ မှုန်ဝါးခြင်း) ။
• သွေးတွင်းသကြားဓာတ်များခြင်း (Hyperglycemia) ဆိုသည်မှာ အင်ဆူလင်ကို ခံနိုင်ရည်မရှိခြင်း ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏ မြင့်မားခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။
• ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု ။
• နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း (arrhythmia) သို့မဟုတ် နှလုံး၏ လျှပ်စစ်အချက်ပြမှုများတွင် ပြဿနာများ။
• အမျိုးသားများတွင် ဦးခေါင်းရှေ့ပိုင်းမှ ဆံပင်ကျွတ်ခြင်း (androgenic alopecia) ။
• အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရပ်ခြင်း (အိပ်စက်ချိန် အသက်ရှူရပ်ခြင်း) ။

Periodic Paralysis ရှိသူတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

သင့်တွင် ကယ်လ်စီယမ်များခြင်း ရံဖန်ရံခါ ሽባခြင်းရှိသည်။သင်၌ရှိပါက သင့်ကြွက်သားများ တစ်နာရီမှ လေးနာရီခန့် ခွန်အားဆုံးရှုံးသည့် ሽባህሪအခြေအနေကို သင်ကြုံတွေ့ရနိုင်သည်။

သင့်တွင် သွေးတွင်း ကယ်လ်စီယမ်နည်းခြင်းကြောင့် ሽባဖြစ်ခြင်း ရှိပါက ညဘက် သို့မဟုတ် မနက်စောစောတွင် ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို ခံစားရနိုင်သည်။ ၎င်းသည် နာရီအနည်းငယ်မှ ရက်အနည်းငယ်အထိ ကြာမြင့်နိုင်သည်။

မိုင်ယိုးနီးယားကို ဘာက ဖြစ်စေသလဲ။

Myotonia ဆိုတာ သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေထဲက တစ်ခုရဲ့ တိကျတဲ့ ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ ပိုပြီး တိတိကျကျပြောရရင် ဒီ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဟာ သင့်ကြွက်သားတွေရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းချုပ်ပေးတဲ့ အိုင်းယွန်းချန်နယ်တွေကို သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။

မိုင်အိုတိုးနီးယား အမျိုးအစားတစ်ခုစီသည် မတူညီသော မျိုးဗီဇတစ်ခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ မိုင်အိုတိုးနီးယား ဒိုင်စထရိုဖီ အမျိုးအစား ၁ သည် DMPK မျိုးဗီဇတွင် ပြဿနာတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။ မွေးရာပါ မိုင်အိုတိုးနီးယားသည် CLCN1 မျိုးဗီဇတွင် ပြဿနာတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ သင်သည် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သင့်မိဘတစ်ဦး သို့မဟုတ် နှစ်ဦးစလုံးထံမှ အမွေဆက်ခံနိုင်သည်။ သို့မဟုတ် ၎င်းသည် ကျပန်းဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။

မိုင်ယိုးနီးယားကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ရောဂါရှာဖွေခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို စတင်သောအခါ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် မိသားစုကျန်းမာရေးရာဇဝင်ကို မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။ ထို့နောက်၊ myotonia အတွက် စစ်ဆေးမှုများကို အကြံပြုခြင်းမပြုမီ၊ hypothyroidism ကဲ့သို့သော သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည့် အခြားအဖြစ်များသော အခြေအနေများကို ၎င်းတို့က ဖယ်ထုတ်ပါလိမ့်မည်။

Myotonia ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အသုံးပြုသော စစ်ဆေးမှုများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• Creatine Kinase (CK) သွေးစစ်ဆေးမှု- Creatine kinase သည် ကြွက်သားများတွင် အဓိကတွေ့ရှိရသော အင်ဇိုင်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ CK အဆင့်များသည် myotonia တွင် မြင့်မားနေလေ့ရှိသည်။
• Electromyography (EMG): ဤစစ်ဆေးမှုသည် သင့်ကြွက်သားများ၏ ကျန်းမာရေးနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် ၎င်းတို့ကို ထိန်းချုပ်သော အာရုံကြောများကို အကဲဖြတ်ပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ- ဤစစ်ဆေးမှုများသည် myotonia ပုံစံအမျိုးမျိုးကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။
• ပိုတက်စီယမ်သွေးစစ်ဆေးမှု- သင့်ဆရာဝန်သည် hyperkalemic periodic paralysis (သွေးထဲတွင် ပိုတက်စီယမ်များခြင်း) သို့မဟုတ် hypokalemic periodic paralysis (သွေးထဲတွင် ပိုတက်စီယမ်နည်းခြင်း) ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် ဤစစ်ဆေးမှုကို အသုံးပြုနိုင်သည်။
• လေ့ကျင့်ခန်းတိုတောင်းသော စမ်းသပ်မှု- ဤစမ်းသပ်မှုတွင် ဆရာဝန်သည် သင့်အာရုံကြောများနှင့် ကြွက်သားများ မည်သို့တုံ့ပြန်သည်ကို ကြည့်ရှုနေစဉ်တွင် သင်သည် သတ်မှတ်ထားသော အချိန်အပိုင်းအခြားများဖြင့် သင့်ကြွက်သားများကို ကျုံ့ရပါမည်။

Myotonia ဟာ ရှားပါးတဲ့ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီးတိကျတဲ့ရောဂါရှာဖွေမှုရဖို့ အချိန်အနည်းငယ်ကြာနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါအတွက် စိတ်မပူပါနဲ့။

မိုင်ယိုတိုးနီးယားအတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

မိုင်ယိုတိုးနီးယားအတွက် ကုသမှုသည် သင့်အမျိုးအစားနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများအပေါ် မူတည်ပါသည်။ သင်နှင့် သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲရန် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ပါမည်။ သင့်တွင်ရှိနိုင်သည့် မေးခွန်းများကို မေးမြန်းရန် မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်။

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး သည် သင့်ကုသမှုအစီအစဉ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်လေ့ရှိသည်။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်သည် သင့်အား သိရှိထားသော သို့မဟုတ် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော လှုံ့ဆော်မှုများကို ရှောင်ရှားရန်နှင့် သင့်အား တတ်နိုင်သမျှ တက်ကြွနေစေရန် ကူညီပေးသည့် လေ့ကျင့်ခန်းအစီအစဉ်တစ်ခုကို ရေးဆွဲရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ အလုပ်အကိုင်ကုထုံးပညာရှင်များသည် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရန် နည်းလမ်းအသစ်များကို ရှာဖွေရန်လည်း ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ပြုလုပ်နိုင်သော သို့မဟုတ် ရွေ့လျားနိုင်သော အထောက်အကူပစ္စည်းများကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ဒိုင်စထရပ်ဖစ် ကြွက်သားအကြောပြတ်ခြင်း ကုသမှု

Dystrophic Myotonia ကို ရောဂါလက္ခဏာအလိုက် ကုသပါတယ်။ Dystrophic Myotonia အမျိုးအစားကြောင့် ထိခိုက်ခံရတဲ့ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေရဲ့ ကျန်းမာရေးကို စောင့်ကြည့်ဖို့ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။

ဆရာဝန်များ အဓိကညွှန်ကြားသောဆေးမှာ mexiletine ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အမှန်တကယ်တွင် နှလုံးခုန်နှုန်းကို လျော့ကျစေသောဆေး ဖြစ်သော်လည်း ကြွက်သားများ တွန့်ခြင်းနှင့် တောင့်တင်းခြင်းကိုလည်း သက်သာစေသည်။ Mexiletine သည် dystrophic myotonia အမျိုးအစားအချို့ကိုလည်း အထောက်အကူပြုနိုင်သည်။

မပျက်စီးသော ကြွက်သားအကြောများ ကုသမှု

ဆေးဝါးများအပြင်၊ non-dystrophic myotonia အတွက်ကုသမှုတွင် အချို့သောလှုံ့ဆော်မှုများကို ရှောင်ရှားခြင်း ပါဝင်နိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• အအေးဓာတ်ထိတွေ့မှုကို ရှောင်ရှားခြင်း။
• ပြင်းထန်သောလေ့ကျင့်ခန်း၊ ပြင်းထန်သောလေ့ကျင့်ခန်းများကို ကန့်သတ်ခြင်း။

ပုံမှန်လေဖြတ်ခြင်းကုသမှု

ပုံမှန်လေဖြတ်ခြင်းကို ကုသရာတွင် ပိုတက်စီယမ်ပမာဏကို ထိန်းချုပ်ခြင်းနှင့် လှုံ့ဆော်မှုများကို ရှောင်ရှားခြင်းတို့ ပါဝင်လေ့ရှိသည်။ သင့်ဆရာဝန်က အောက်ပါတို့ကို ရှောင်ကြဉ်ရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

• လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ပြီးနောက် အချိန်အတော်ကြာ အနားယူပါ။
• ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်များသော အစားအစာများကို စားသုံးခြင်း။
• အချိန်မမှန်ဘဲ စားသောက်ခြင်း။
• အိပ်စက်ချိန် မမှန်ခြင်း။
• ညဘက်တွင် အလုပ်လုပ်သည်။

သင့်တွင် hypokalemic periodic paralysis ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ငှက်ပျောသီး၊ ပဲ၊ အခြောက်လှန်းထားသော သစ်သီးများ၊ မန်ကျည်းသီးနှင့် သင်္ဘောသီးကဲ့သို့သော ပိုတက်စီယမ်ကြွယ်ဝသော အစားအစာများကို စားသုံးရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

သင့်တွင် ကယ်လ်စီယမ်များခြင်း ရံဖန်ရံခါ ባህሪဖြစ်ခြင်း ရှိပါက ပိုတက်စီယမ်မြင့်မားသော အစားအစာများကို ရှောင်ကြဉ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ဤနည်းလမ်းများသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် မလုံလောက်ပါက သင့်ဆရာဝန်သည် dichlorphenamide သို့မဟုတ် acetazolamide ဟုခေါ်သော ဆေးဝါးများထဲမှ တစ်မျိုးကို ညွှန်းနိုင်ပါသည်။

မိုင်ယိုတိုးနီးယား ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

Myotonia ရောဂါဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် ဖြစ်ရတာမို့ ကာကွယ်ဖို့ ဘာမှလုပ်လို့မရပါဘူး။ မိသားစုဝင်တစ်ယောက်ယောက်မှာ myotonia ရောဂါရှိရင်၊ ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်တိုင်လည်း ဒီရောဂါရှိပြီး ကလေးယူဖို့ စီစဉ်နေတယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးတစ်ယောက်နဲ့ ပြသသင့်ပါတယ်။ ဒီရောဂါကို အမွေဆက်ခံပြီး နောက်မျိုးဆက်ကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်တဲ့ အန္တရာယ်ကို သူတို့က ရှင်းပြပေးနိုင်ပါတယ်။

မိုင်ယိုတိုးနီးယားရောဂါရှိသူအတွက် ရောဂါအခြေအနေခန့်မှန်းချက်ကဘာလဲ။

သင့်မှာ myotonia ရှိရင် သင့်ရဲ့ အလားအလာဟာ အချက်များစွာပေါ် မူတည်ပါတယ်။ အဲဒီထဲမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်ပါတယ်။

• မင်းမှာရှိတဲ့ မိုင်အိုတိုးနီးယား အမျိုးအစား။
• သင့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေရဲ့ ပြင်းထန်မှု။
• သင့်ခန္ဓာကိုယ်က ကုသမှုကို ဘယ်လိုတုံ့ပြန်သလဲ။
• သင့်ရဲ့ အလုံးစုံကျန်းမာရေးနဲ့ အသက်အရွယ်။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်ရဲ့အခြေအနေအတွက် အနာဂတ်မှာ ဘာတွေဖြစ်လာမလဲဆိုတာကို ကောင်းကောင်း အကြံပေးနိုင်ပါလိမ့်မယ်၊ ဒါပေမယ့် ယေဘုယျအားဖြင့်တော့ ဒီလိုပါပဲ-

• Non-dystrophic myotonias တွေမှာ ယေဘုယျအားဖြင့် ရောဂါအခြေအနေကောင်းမွန်ပေမယ့် ဒါက သင့်ရောဂါလက္ခဏာတွေရဲ့ ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်ပြီး ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။
• dystrophic myotonias အတွက် ရောဂါခန့်မှန်းချက်သည် အခြားခန္ဓာကိုယ်စနစ်များ မည်မျှပြင်းထန်စွာ ထိခိုက်ခံရသည်အပေါ် မူတည်သည်။ Myotonic dystrophy အမျိုးအစား ၁ နှင့် ၂ တို့သည် လည်း သက်တမ်းတိုစေနိုင်သည်။
• ပုံမှန်လေဖြတ်ခြင်းသည် အသက်အရွယ်ရလာသည်နှင့်အမျှ ပိုဆိုးလာနိုင်ပြီး အမြဲတမ်း ပြင်းထန်သော ကြွက်သားပြဿနာများ (မိုင်ယိုပသီ) ကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

Myotonia ဆိုတာ နာတာရှည်/ရေရှည်ရောဂါတစ်ခုပါ။ ဒါကြောင့် သင့်ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စောင့်ကြည့်ဖို့နဲ့ သင့်ကုသမှုက ဘယ်လောက်ထိရောက်လဲဆိုတာ ကြည့်ရှုဖို့ သင့်ဘဝတစ်လျှောက်လုံး ဆရာဝန်နဲ့ ပြသဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။

အရေးကြီးတာက မိုင်အိုတိုးနီးယားနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ အခြေအနေတွေက မေ့ဆေး အပေါ် သင့်ရဲ့ တုံ့ပြန်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ခွဲစိတ်မှုတစ်ခုခု လုပ်ဖို့ စီစဉ်ထားရင် ဆရာဝန်ကို ပြောပြသင့်ပါတယ်။ ခွဲစိတ်မှုအတွင်း သင့်ကို ဂရုစိုက်ပေးမယ့် မေ့ဆေးဆရာဝန်ကိုလည်း ပြောပြသင့်ပါတယ်။

ရှားပါးရောဂါတစ်ခုရှိတယ်လို့ စစ်ဆေးတွေ့ရှိတဲ့အခါ ထိတ်လန့်ပြီး အထီးကျန်ခံစားရတာ ပုံမှန်ပါပဲ။ Myotonia ဟာ လူတိုင်းကို ကွဲပြားစွာ သက်ရောက်မှုရှိတာကြောင့် မေးခွန်းတွေ အများကြီးရှိနိုင်ပါတယ်။ သင့်ရဲ့ ရောဂါရှာဖွေမှုနဲ့ ကုသမှုခရီးစဉ်တစ်လျှောက်လုံးမှာ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က သင့်နဲ့အတူ ရှိနေပါလိမ့်မယ်။ သူတို့ဆီကရော သင်ချစ်ရသူတွေဆီကပါ အကူအညီရယူပါ။

ကျွန်ုပ်တို့ မှတ်မိထားရမည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်များ (အိမ်သို့ ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်)

Myotonia ဆိုတာ ကြွက်သားတွေ ကျုံ့သွားပြီးနောက် မြန်မြန်မပြေလျော့တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေကြောင့် ဖြစ်တာပါ။

>

- ၎င်းတွင် အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်- dystrophic (ကြွက်သားဖွဲ့စည်းပုံကို ပျက်စီးခြင်း) နှင့် non-dystrophic (ဖွဲ့စည်းပုံကို မပျက်စီးခြင်း)။

- ရောဂါလက္ခဏာများတွင် ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း၊ အားနည်းခြင်း၊ နာကျင်ခြင်းနှင့် မောပန်းခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။ အချို့အမျိုးအစားများတွင်လည်း သီးခြားလက္ခဏာများရှိသည်။

- သွေးစစ်ဆေးမှုများ၊ EMG နှင့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများကို ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။

- ရောဂါအမျိုးအစားနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ကုသမှုကွဲပြားသည်။ ၎င်းတွင် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ ဆေးဝါးနှင့် အချို့သောအရာများ (လှုံ့ဆော်မှုများကို ရှောင်ရှားခြင်း) ပါဝင်သည်။

- ဒါကို ကာကွယ်လို့မရပေမယ့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းကနေ အကူအညီရနိုင်ပါတယ်။

- ဤလက္ခဏာများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် သေချာစွာပြသပါ။ သင့်လျော်သော ရောဂါရှာဖွေမှုနှင့် ကုသမှုအစီအစဉ်သည် သင့်အတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။