သင့်ကလေးရဲ့ ကျောက်ကပ်တွေ ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်ဘူးလား။ ဒီ Potter Syndrome ကို သတိထားကြည့်ရအောင်!

မိခင်တစ်ယောက်ဖြစ်မယ်ဆိုရင် သင့်ကလေးရဲ့ကျန်းမာရေးအတွက် အရမ်းစိုးရိမ်မိမှာပါ၊ မဟုတ်လား။ သင့်ကလေးက မိခင်ဝမ်းဗိုက်ထဲမှာ ကောင်းကောင်းကြီးထွားနေရဲ့လား၊ အရာအားလုံး အဆင်ပြေရဲ့လားလို့ တွေးတောတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒီနေ့မှာ ကလေးတွေကို ထိခိုက်စေနိုင်တဲ့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကို Potter Syndrome လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါကိုကြားရင် စိုးရိမ်မိနိုင်ပေမယ့် သတိထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Potter Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။

အိုကေ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကြည့်ရအောင်။ Potter syndrome ကို Potter sequence လို့လည်းခေါ်ပြီး မိခင်ဝမ်းထဲမှာရှိနေစဉ်အတွင်း ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းကတော့ ကလေးရဲ့ ကျောက်ကပ်တွေ ကောင်းကောင်းမဖွံ့ဖြိုးတာ ဒါမှမဟုတ် သူတို့ရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက် ချို့ယွင်းသွားလို့ပါ ။ ကလေးတစ်ယောက် မိခင်ဝမ်းထဲမှာရှိနေချိန်မှာ သူတို့ပတ်ပတ်လည်မှာ amniotic အရည်တွေ အများကြီးရှိတယ်ဆိုတာ သင်သိပါသလား။ ဒီ amniotic အရည်ပမာဏကို ထိန်းချုပ်ရာမှာ ကျောက်ကပ်တွေက အရေးကြီးတဲ့ အခန်းကဏ္ဍကနေ ပါဝင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကျောက်ကပ်တွေ ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်တဲ့အခါ ဒီ amniotic အရည်ပမာဏ လျော့ကျသွားပါတယ်။ ဒါကို ဆရာဝန်တွေက oligohydramnios လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ ကျောက်ကပ်နှစ်ဖက်စလုံးမပါဘဲ မွေးဖွားလာတတ်ပြီး "Bilateral Renal Agenesis" လို့ခေါ်ပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကလေးငယ်တချို့ကတော့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ သိပ်မပြင်းထန်ရင် ဒါမှမဟုတ် အရည်ဆုံးရှုံးမှု မပြင်းထန်ရင် အသက်ရှင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီကလေးတွေဟာ အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ နာတာရှည် အဆုတ်နဲ့ ကျောက်ကပ်ပြဿနာတွေ ဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေကြောင့် ဘယ်သူတွေ အများဆုံးထိခိုက်နိုင်မလဲ။

တကယ်တော့ Potter syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါဟာ ဘယ်ကလေးမဆို ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ amniotic fluid မလုံလောက်တာနဲ့ တိုက်ရိုက်ဆက်စပ်နေလို့ပါ။ ဒါပေမယ့် လေ့လာမှုတချို့ အရ ယောက်ျားလေးတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ အနည်းငယ်ပိုများတယ်လို့ တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။

Potter syndrome က မျိုးရိုးလိုက်သလား။

ဒါက နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပါတယ်။ Potter syndrome က မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဖြစ်စေနိုင်တဲ့ အခြေအနေတချို့တော့ ရှိပါတယ်။ ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ကြရအောင်။

• Polycystic kidney disease: ဤရောဂါသည် မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်ထံမှ (autosomal dominant) သို့မဟုတ် မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ (autosomal recessive) အမွေဆက်ခံနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ကျောက်ကပ်တွင် အရည်အိတ်များ ဖြစ်ပေါ်စေသည်။
• ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း- ဤသည်မှာ ကျောက်ကပ်များ မဖွံ့ဖြိုးနိုင်ခြင်း ဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းသည် FGF20 သို့မဟုတ် GREB1L မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ ဤအခြေအနေကို autosomal dominant သို့မဟုတ် autosomal recessive ပုံစံဖြင့် အမွေဆက်ခံနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးသည် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မိဘတစ်ဦး သို့မဟုတ် နှစ်ပါးစလုံးထံမှ အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်သည်။
• ရံဖန်ရံခါ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ- တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိသားစုတွင် ယခင်က ဤရောဂါမရှိဖူးသည့်တိုင် Potter syndrome ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

Potter syndrome ဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုး ပါ။ ဒီရောဂါဟာ မွေးဖွားတဲ့ ကလေး ၄၀၀၀ ကနေ ၁၀၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်သာ ဖြစ်ပွားနိုင်တယ်လို့ ခန့်မှန်းရပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီအကြောင်း ကြားရင် စိုးရိမ်စရာ မလိုပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သတိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

Potter syndrome က ကလေးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်သလဲ။

ဒါက အရေးကြီးဆုံးအချက်ပါ။ Potter syndrome က ကလေးရဲ့ အတွင်းအင်္ဂါတွေ၊ အထူးသဖြင့် ကျောက်ကပ်တွေ ဖွံ့ဖြိုးပြီး လုပ်ဆောင်ပုံကို သက်ရောက်မှုရှိပါတယ် ။ သင်သိတဲ့အတိုင်း ကျောက်ကပ်တွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ကနေ အညစ်အကြေးတွေနဲ့ အရည်အပိုတွေကို ဖယ်ရှားပေးတဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေ ဖြစ်ပါတယ်။ ကလေးက မိခင်ဝမ်းထဲမှာ ရှိနေချိန်မှာ ကျောက်ကပ်က ဆီးထုတ်လုပ်ပါတယ်။ ဒီဆီးကို ရေမွှာရည်အဖြစ် ပြန်လည်အသုံးပြုပါတယ်။

ဒါကြောင့် ကလေးရဲ့ ကျောက်ကပ်တွေ ကောင်းကောင်း အလုပ်မလုပ်ရင် သူတို့ကို ဝန်းရံဖို့ လုံလောက်တဲ့ ရေမွှာရည်ကို မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။ ဒီရေမွှာရည်က ကလေးကို ကူရှင်ပေးပါတယ်။ ဒီအရည် ဆုံးရှုံးသွားရင် ကလေးရဲ့ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေနဲ့ ခန္ဓာကိုယ် ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ တစ်နည်းအားဖြင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေ အပြည့်အဝ မဖွံ့ဖြိုးပါဘူး ။ အဲဒီအခါ အဲဒီ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေက သူတို့ရဲ့ အလုပ်တွေကို ကောင်းကောင်း မလုပ်နိုင်တော့ပါဘူး။ ဒါကြောင့် အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ဖြစ်စေတာပါ။

Potter syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Potter syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ကလေးတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် ကွဲပြားနိုင်ပြီး ရောဂါပြင်းထန်မှုကလည်း ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာတွေက ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်ကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး လမစေ့ဘဲမွေးဖွားစေနိုင်ပါတယ် ။

ရေမွှာရည် ချို့တဲ့ခြင်း

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ကလေးရဲ့ပတ်ပတ်လည်မှာ ကြည်လင်ပြီး အဝါရောင်အရည်တစ်မျိုးရှိပါတယ်။ ဒါက amniotic အရည်ပါ။ ဒါက ကလေးကို ကာကွယ်ပေးပြီး ကြီးထွားဖို့ နေရာပေးပါတယ်။ သားအိမ်နံရံနဲ့ ကလေးကြားက အတားအဆီးအဖြစ် လုပ်ဆောင်ပေးပါတယ်။ Potter syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတွေမှာ ဒီ amniotic အရည် လုံလောက်စွာ မပါဝင်တာကြောင့် သားအိမ်နံရံက ဖိအားက ကလေးကြီးထွားပုံကို သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။

မျက်နှာနှင့် ခန္ဓာကိုယ်၏ ထူးခြားသော လက္ခဏာများ

ရေမွှာရည်မရှိခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသောဖိအားသည် ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ် ဖွံ့ဖြိုးမှုကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ၎င်းသည် မျက်နှာအသွင်အပြင်အချို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းကို "Potter facies" ဟုခေါ်သည်။ ဤအသွင်အပြင်များမှာ-

• မေးစေ့က ကောင်းကောင်းမဖွံ့ဖြိုးဘူး (အတွင်းဘက်ကို လှည့်ထားပုံရတယ်)။
• အောက်နှုတ်ခမ်းအောက်တွင် အရေးအကြောင်းတစ်ခုရှိခြင်း။
• မျက်လုံးများကို ဝေးဝေးမှ ခွဲထားသည်။
• နာဟာမြို့ရှိ တံတား ပြားသွားခဲ့သည်။
• နားရွက်များနိမ့်ကျပြီး နားရွက်ရှိ အရိုးနုများ လျော့နည်းခြင်း။
• မျက်လုံးထောင့်များတွင် အရေပြားတွန့်ခြင်း။

ဒီဖိအားက ကလေးရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် -

• လက်မောင်းနှင့်ခြေထောက်များ အားနည်းခြင်း။
• အဆစ်များကို ကောင်းမွန်စွာ ဆန့်ထုတ်ခြင်းနှင့် ဖြောင့်ဖြောင့်လုပ်နိုင်စွမ်းမရှိခြင်းနှင့် မာကျောခြင်း (ကျုံ့ခြင်း)။
• ကလေးရဲ့ အရွယ်အစားက ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်နဲ့ နှိုင်းယှဉ်ရင် သေးငယ်ပါတယ်။

ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းသော သို့မဟုတ် ပုံပျက်နေသော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများ

ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကို ထိခိုက်စေသော ရောဂါလက္ခဏာများသည် အသက်အန္တရာယ်အရှိဆုံးဖြစ်သည်။Potter syndrome မှာ ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်တဲ့အတွက် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေဟာ ညွှန်ကြားချက်တွေ ဒါမှမဟုတ် ကောင်းမွန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးဖို့ လိုအပ်တဲ့အချိန်ကို မရကြပါဘူး။ ရလဒ်အနေနဲ့ ဖြစ်ပေါ်နိုင်တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကတော့ -

• မွေးရာပါ နှလုံးအခြေအနေများ။
• မျက်စိရောဂါများ (ဥပမာ မျက်စိတိမ်၊ မျက်ကြည်လွှာ ယိုယွင်းခြင်း)။
• ကျောက်ကပ်ရောဂါများ (နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ရောဂါ၊ ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း၊ Polycystic kidney disease)။
• အဆုတ်ရောဂါများ (နာတာရှည် အဆုတ်ရောဂါ၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဝေဒနာ)။

ကျောက်ကပ်ဖွံ့ဖြိုးမှု ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်းသည် မွေးကင်းစကလေးငယ်တစ်ဦး ထုတ်လုပ်နိုင်သော ဆီးပမာဏကိုလည်း သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ၎င်းသည် Potter syndrome ကို ရောဂါရှာဖွေသည့်အခါ ဆရာဝန်များ ရှာဖွေသည့် လက္ခဏာတစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။

Potter syndrome ရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

Potter syndrome ကို ဖြစ်စေနိုင်တဲ့ အကြောင်းရင်းတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ အဲဒါတွေကတော့ -

• ကျောက်ကပ်များ ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးခြင်း သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်မရှိပါ။
• Polycystic kidney disease (ပိုလီအိတ်စတစ် ကျောက်ကပ်ရောဂါ)။
• ပရုန်းဝမ်းဗိုက်ရောဂါလက္ခဏာစု / အီးဂဲလ်-ဘာရက် ရောဂါလက္ခဏာစု)
• ဆီးလမ်းကြောင်းပိတ်ဆို့ခြင်း။
• အမြှေးပါးများ ပေါက်ပြဲခြင်းကြောင့် amniotic အရည်ယိုစိမ့်ခြင်း။
• မိခင်တွင် မထိန်းချုပ်နိုင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေများ၊ ဥပမာ၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ။

ဤလက္ခဏာများ၊ အထူးသဖြင့် ကျောက်ကပ်ကို ထိခိုက်စေသော လက္ခဏာများသည် သားအိမ်အတွင်း ကလေးကို ဝန်းရံထားရန် ရေမွှာရည် မလုံလောက်သော ကြောင့် ဖြစ်ပွားပါသည်။

ဒီ amniotic အရည် ဘာကြောင့် လျော့နည်းသွားတာလဲ။

ဒါကို နည်းနည်းအသေးစိတ်ကြည့်ကြရအောင်။ အဓိကအကြောင်းရင်းက ကျောက်ကပ်တွေ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ကြီးထွားလာတာပါ ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ သင့်ကလေးဟာ amniotic fluid လို့ခေါ်တဲ့ ကြည်လင်ပြီး အဝါရောင်အရည်ထဲမှာ ပေါလောမျောနေတယ်ဆိုတာ သင်သိပါသလား။ ဒီအရည်ဟာ သင့်ကလေးကို ကာကွယ်ပေးပြီး ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်တစ်လျှောက်လုံး ကြီးထွားဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်အစောပိုင်းမှာ ဒီ amniotic fluid ဟာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်က ရေနဲ့ အာဟာရဓာတ်တွေနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ သင့်ကလေးဟာ ဒီ amniotic fluid ကို သောက်သုံးပါတယ်။ ၁၆ ပတ်ကနေ ၂၀ ပတ်အတွင်းမှာ သင့်ကလေးဟာ ဒီ amniotic fluid ကို စတင်ထည့်သွင်းပါတယ်။ ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။ ဆီးသွားခြင်းအားဖြင့်ပါ။ သင့်ကလေးဟာ ဒီအရည်ကို သောက်သုံးပြီး ဆီးအဖြစ် စွန့်ထုတ်ပါတယ်။ ဒါဟာ စက်ဝန်းတစ်ခုအနေနဲ့ ဖြစ်ပျက်ပါတယ်။

ဒါကြောင့် သင့်ကလေးမှာ Potter syndrome ရှိရင် သူ့ရဲ့ ဆီးထုတ်လုပ်တဲ့ အင်္ဂါတွေဖြစ်တဲ့ ကျောက်ကပ်တွေက ကောင်းကောင်းမဖွံ့ဖြိုးဘူး၊ ပျောက်ဆုံးနေတယ်၊ ​​ဒါမှမဟုတ် အလုပ်မလုပ်ဘူး။ ကလေးက ဆီးမသွားနိုင်တဲ့အတွက် သူ့ကို ကာကွယ်ပေးတဲ့ amniotic fluid ပမာဏကို ထောက်ပံ့ပေးနိုင်မှာ မဟုတ်ပါဘူး။ အဲဒါကြောင့် သားအိမ်ထဲမှာ amniotic fluid နည်းနေတာပါ။

Potter syndrome အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဆရာဝန်များသည် ကျောက်ကပ်ကို ထိခိုက်စေသော ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ Potter syndrome အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ကြသည်။

• ဂန္ထဝင်ပေါ်တာ ရောဂါလက္ခဏာစု- ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ကလေးတွင် ကျောက်ကပ်နှစ်ဖက်စလုံးမပါဘဲ မွေးဖွားလာသည့်အခါ ဖြစ်ပွားသည်။
• Potter ရောဂါလက္ခဏာစု အမျိုးအစား ၁:ဤအခြေအနေအမျိုးအစားသည် polycystic kidney disease ဟုခေါ်သော အခြေအနေကြောင့် ဖြစ်ပွားရပြီး မိဘနှစ်ပါးစလုံးမှ အမွေဆက်ခံရရှိပြီး autosomal recessive အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေတွင် ကျောက်ကပ်တွင် အရည်အိတ်များ ဖြစ်ပေါ်သည်။
• Potter syndrome အမျိုးအစား II: ဤ syndrome အမျိုးအစားသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် သားအိမ်အတွင်း ဖြစ်ပေါ်သော ကျောက်ကပ်ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။
• Potter syndrome အမျိုးအစား III: ၎င်းသည် အမျိုးအစား I ကဲ့သို့ polycystic kidney disease ကြောင့်လည်း ဖြစ်ပွားပါသည်။ သို့သော် မိဘတစ်ဦးတည်းထံမှသာ အမွေဆက်ခံရရှိသည် (Autosomal dominant)။
• Potter syndrome အမျိုးအစား IV: ဤ syndrome အမျိုးအစားသည် သားအိမ်အတွင်းရှိ ကလေး၏ ပုံမှန်မဟုတ်သော ကြီးထွားမှုကြောင့် ဆီးလမ်းကြောင်း ပိတ်ဆို့ခြင်း (ဆီးလမ်းကြောင်းပိတ်ဆို့ခြင်း) ကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။

Potter syndrome ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

Potter syndrome ကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုမှတစ်ဆင့် ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ဤရောဂါရှိနိုင်ကြောင်း လက္ခဏာတစ်ခုမှာ ကလေးအနီးတွင် ရေမွှာရည်မရှိခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် အာထရာဆောင်းစကင်န်တွင် ၎င်းကို ရှာဖွေပါလိမ့်မည်။ အဆစ်တောင့်တင်းခြင်း (ကျုံ့ခြင်း) ကဲ့သို့သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများကိုလည်း ရှာဖွေပါလိမ့်မည်။

ကလေးမွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ၎င်းကို မတွေ့ရှိရပါက ဆရာဝန်သည် ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပါမည်။ ဤရောဂါလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• ဆီးထွက်နှုန်း အလွန်နည်းခြင်း။
• မျက်နှာအသွင်အပြင် ထူးခြားမှုရှိခြင်း။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။

ဒါကို အတည်ပြုဖို့ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ပါသလဲ။

ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် ဆရာဝန်သည် စစ်ဆေးမှုများစွာကို ပြုလုပ်နိုင်သည်-

• ရောဂါလက္ခဏာများအတွက် တာဝန်ရှိသော မျိုးဗီဇကို ရှာဖွေရန် မျိုးရိုးဗီဇသွေးစစ်ဆေးမှု ။
• သင့်ကလေး၏ အဆုတ်၊ ကျောက်ကပ်နှင့် ဆီးလမ်းကြောင်းကို X-ray၊ MRI သို့မဟုတ် ultrasound ကဲ့သို့သော ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများဖြင့် စစ်ဆေးပါ။
• အီလက်ထရိုလိုက်နှင့် အင်ဇိုင်းပမာဏကို စစ်ဆေးရန် သွေး သို့မဟုတ် ဆီးစစ်ဆေးမှုများ။
• နှလုံးရောဂါလက္ခဏာများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် echocardiogram စစ်ဆေးခြင်း။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

Potter syndrome အတွက် ကုသမှုသည် သင့်ကလေးအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသော အဆုတ်နှင့် နှလုံးဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ (pulmonary hypoplasia) ၏ ပြင်းထန်မှုအပြင် သင့်ကလေး၏ ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်သည့် ရွေးချယ်စရာများပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ သင့်ရဲ့ကြီးထွားနေတဲ့ကလေးရဲ့ အဆုတ်တွေ ကောင်းမွန်စွာဖွံ့ဖြိုးဖို့အတွက် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်တစ်လျှောက်လုံးမှာ ရေမွှာရည်နဲ့ ဝန်းရံထားဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ကလေးရဲ့ရင်ဘတ်ဟာ အချိန်အကြာကြီး ပိတ်ဆို့နေရင် မွေးပြီးနောက် အသက်ရှင်ဖို့ အဆုတ်တစ်ရှူးတွေ လုံလောက်အောင် ဆုံးရှုံးသွားနိုင်ပါတယ်။

ကျောက်ကပ်လုံးဝပျက်စီးနေသော မွေးကင်းစကလေးငယ်ကို ကုသခြင်းသည် အလွန်စိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ်ဖြစ်နိုင်သည်။ အချို့ကိစ္စများတွင် အထူးကြပ်မတ်ကုသဆောင်များတွင် အကန့်အသတ်ရှိပြီး မွေးကင်းစကလေးငယ် သက်သာစေသော စောင့်ရှောက်မှုကို ကလေးနှင့် မိဘများကို အတူတကွထားရှိရန်နှင့် ကလေးအတွက် သက်တောင့်သက်သာရှိစေရန် အသုံးပြုသည် ။နည်းလမ်းတကျကုသမှုသည် ရွေးချယ်စရာတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။

သင့်ကလေးသည် မွေးပြီးနောက် အသက်ရှင်ပါက ကုသမှုသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော ရောဂါလက္ခဏာများကို ကာကွယ်ရန် အဓိကထားမည်ဖြစ်သည်။ ဤကုသမှုများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• အသက်ရှူအထောက်အကူပြုပစ္စည်းများ (ဥပမာ အသက်ရှူစက် ) အသုံးပြုခြင်း)။
• အဆုတ်လုပ်ဆောင်ချက်ကို အထောက်အကူပြုသော ဆေးဝါးများ။
• ဆီးလမ်းကြောင်းရှိ ပိတ်ဆို့မှုများကို ပြုပြင်ရန် သို့မဟုတ် ဖယ်ရှားရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု။
• IV အာဟာရကုထုံး၊ နှာခေါင်းအစာပြွန် သို့မဟုတ် အစာကျွေးပြွန်မှတစ်ဆင့် အစာကျွေးခြင်းကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု။
• ကျောက်ကပ်ဆေးခြင်းသည် ကျောက်ကပ်မူမမှန်ခြင်းကြောင့် သွေးထဲတွင်စုပုံနေသော အဆိပ်အတောက်များကို ဖယ်ရှားရန် ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ကျောက်ကပ်ဆေးခြင်း ကုသမှုသည် နှစ်အနည်းငယ်ကြာပြီးနောက် မအောင်မြင်ပါက ဆရာဝန်သည် ကျောက်ကပ်အစားထိုးကုသမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

သင့်ကလေးကို ဘယ်အချိန်မှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲပေါ်မူတည်ပြီး ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ကုသမှုစတင်နိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးပတ်လည်က အရည်ကို အစားထိုးဖို့ သင့် amniotic cavity ထဲကို အရည်ထည့်တဲ့ amnioinfusion လိုမျိုး စုံစမ်းစစ်ဆေးကုသမှုအတွက်လည်း အရည်အချင်းပြည့်မီနိုင်ပါတယ်။ ဒီကုသမှုက ကိုယ်ဝန် ၂၂ ပတ်မတိုင်ခင် အကောင်းဆုံးအလုပ်လုပ်ပါတယ်။

Potter syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ Potter syndrome ကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိပါ ။

ကျွန်တော့်ကလေးမှာ Potter syndrome ရှိရင် ဘာကို မျှော်လင့်သင့်လဲ။

Potter syndrome ကို ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ဒီရောဂါကို စောစောစီးစီး သိရှိခဲ့ရင် ဆရာဝန်က ဘေးကင်းစွာ မွေးဖွားနိုင်အောင် စီစဉ်ပေးပြီး မွေးပြီးနောက် သင့်ကလေး အသက်ရှင်နိုင်အောင် ကုသမှုပေးနိုင်ပါတယ်။

Potter syndrome ရဲ့ လက္ခဏာတွေက အသက်အန္တရာယ်ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင့်ကလေးရဲ့ အဆုတ်နဲ့ ကျောက်ကပ်တွေကို ဒီလက္ခဏာတွေကြောင့် ပြင်းထန်စွာ မထိခိုက်ဘူးဆိုရင် သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါအခြေအနေက အနည်းငယ် ပိုကောင်းနိုင်ပါတယ်။

ကုသမှုကို မွေးပြီးပြီးချင်း စတင်သောကြောင့် ကုသမှုအားလုံး အောင်မြင်သည်မဟုတ်ပါ။ ၎င်းတို့သည် ဘဝအစောပိုင်းတွင် ခွဲစိတ်မှုများစွာ ခံယူရနိုင်သည်။

Potter syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

Potter syndrome ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရတဲ့ ကလေးငယ်တွေရဲ့ သက်တမ်းက အလွန်တိုတောင်း နိုင်ပါတယ်။ ဒါက လူတိုင်းအတွက် ကွဲပြားပြီး ရောဂါလက္ခဏာတွေပေါ် မူတည်ပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပြင်းထန်ပြီး နှလုံး၊ အဆုတ်နဲ့ ကျောက်ကပ်လိုမျိုး အဓိက အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုနဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်ရင် ရောဂါအခြေအနေက မကောင်းပါဘူး။ ကလေးငယ်အများစုဟာ မွေးကင်းစ ပထမရက်အနည်းငယ်အတွင်းမှာပဲ အသက်မရှင်ကြပါဘူး ။ ရောဂါလက္ခဏာတွေက သိပ်မပြင်းထန်ဘဲ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေကို သိပ်မထိခိုက်တဲ့ အပျော့စားကိစ္စတွေမှာတော့ သက်တမ်းက အနည်းငယ် ပိုရှည်နိုင်ပါတယ်။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုရဲ့ အန္တရာယ်တွေအကြောင်း သင့်ကို ပြောပြပြီး သူ့အသက်ကို ရှည်စေမယ့် ကုသမှုတွေကို အကြံပြုပါလိမ့်မယ်။ သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုက ပြင်းထန်ရင်၊ သက်သာရာရစေတဲ့ စောင့်ရှောက်မှုဟာ ချစ်ရသူတစ်ယောက် ဆုံးရှုံးရတဲ့ ဝမ်းနည်းပူဆွေးမှုကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းဖို့ ကူညီပေးနိုင်တဲ့ နည်းလမ်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ဝမ်းနည်းပူဆွေးမှု သို့မဟုတ် ဝမ်းနည်းပူဆွေးမှုဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာကို သတိပြုမိပါက၊ အထူးသဖြင့် သင့်ကလေး ကောင်းမွန်စွာ ရွေ့လျားပြီးနောက် ရုတ်တရက် လှုပ်ရှားမှုရပ်တန့်သွားပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းတွေ့ဆုံပါ။ သင့်ကလေးသည် မျှော်လင့်ထားသည်ထက် စော၍ မွေးဖွားနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ကလေးမွေးဖွားခြင်းအတွက် ပြင်ဆင်ရန်အတွက် သင့်ဆရာဝန်နှင့် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

ဒီလိုအချိန်မှာ မေးခွန်းတွေ အများကြီးတွေးနေမိတာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဆရာဝန်ကို ဒီမေးခွန်းတွေ မေးကြည့်ပါ-

• ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရတဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။
• ကလေးမွေးပြီးရင် ခွဲစိတ်မှု လိုအပ်ပါသလား။
• သင်အကြံပြုထားသော ကုသမှုများ၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကား အဘယ်နည်း။
• Potter syndrome ရှိတဲ့ ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုအလုံခြုံဆုံးနည်းနဲ့ မွေးဖွားမလဲ။
• ကျွန်မရဲ့ကလေး အသက်ရှင်ဖို့ ကျွန်မ ဘာလုပ်ပေးနိုင်မလဲ။

သင့်ကလေး အသက်အန္တရာယ်ရှိသော ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုဖြင့် အသက်ရှင်နိုင်မည် မဟုတ်ဟူသော သတင်းကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် အလွန်စိတ်ထိခိုက်ပြီး ခက်ခဲသော အတွေ့အကြုံတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် သင်နှင့်အတူ နီးကပ်စွာ လုပ်ဆောင်ပေးပါလိမ့်မည်။ သင့်ကလေး ဘေးကင်းကြောင်းနှင့် မွေးဖွားပြီးနောက် ရောဂါလက္ခဏာများ သက်သာစေရန် လျင်မြန်စွာ ကုသမှုခံယူကြောင်း ၎င်းတို့က သေချာစေမည်ဖြစ်သည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

Potter Syndrome ဟာ တကယ်ကို ရင်ကွဲစရာ ရောဂါတစ်ခုပါ။ ဒီအကြောင်း သိလိုက်ရတဲ့အခါ အရမ်းဝမ်းနည်းပြီး ကြောက်ရွံ့သွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ ပုံမှန်ပါပဲ။

• ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ကြောင်း သတိရပါ။
• ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းကတော့ ကလေးရဲ့ ကျောက်ကပ်တွေ ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးသေးတာကြောင့် amniotic fluid လျော့နည်းသွားလို့ပါ ။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ စောစောစီးစီး သိရှိနိုင်ဖို့ အရေးကြီးပါတယ် ။
• ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပြင်းထန်ရင် ကလေးငယ်အများစု အသက်မရှင်နိုင်ပါဘူး ။ ဒါကို သိဖို့ အရမ်းခက်ခဲပေမယ့် ရိုးသားစွာ ပြောဆိုဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။
• သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ဒီခက်ခဲတဲ့အချိန်မှာ သင့်ဆေးအဖွဲ့၊ မိသားစုနဲ့ သူငယ်ချင်းတွေက သင့်ကို ပံ့ပိုးပေးပါလိမ့်မယ် ။ လိုအပ်ရင် အကြံဉာဏ်ရယူဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။

ဒီရှားပါးတဲ့ရောဂါအကြောင်း နားလည်သဘောပေါက်ဖို့ ဒီအချက်အလက်က အထောက်အကူဖြစ်စေမယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ နောက်ထပ်မေးခွန်းတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။