ကိုယ်ဝန်ရှိပါသလား။ သင်ပြုလုပ်နိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများအကြောင်း လေ့လာကြပါစို့။

သင်ဟာ မိခင်လောင်းတစ်ယောက်လား။ ဒါမှမဟုတ် မကြာခင်မှာ ကလေးယူဖို့ စီစဉ်နေပါသလား။ ဒါဆိုရင် ဒီနေ့မှာ သင့်နဲ့ သင့်မွေးလာမယ့်ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးအကြောင်း ပိုမိုလေ့လာနိုင်အောင် ကူညီပေးမယ့် အထူးစစ်ဆေးမှုတွေအကြောင်း ဆွေးနွေးပေးပါမယ်။ ဒါတွေကို 'မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှု ' လို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုအများစုဟာ မဖြစ်မနေလုပ်ရမယ့် စစ်ဆေးမှုတော့ မဟုတ်ပေမယ့် သူတို့ပေးတဲ့ အချက်အလက်တွေက သင်နဲ့ သင့်မိသားစုရဲ့ အနာဂတ်အတွက် စီစဉ်ရာမှာ အထောက်အကူကောင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ- မျိုးရိုးဗီဇသယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးခြင်း

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဘယ်သူက "ရောဂါသယ်ဆောင်သူ" လဲဆိုတာ အရင်ကြည့်ရအောင်။ သင့်မှာ ရောဂါတစ်ခုခုအတွက် မျိုးဗီဇရှိပေမယ့် ရောဂါမရှိဘူးလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ပြီးရင် သင့်ကို "ရောဂါသယ်ဆောင်သူ" လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီစစ်ဆေးမှုက သင်နဲ့ သင့်အိမ်ထောင်ဖက်မှာ ရောဂါတစ်ခုခုအတွက် မျိုးဗီဇရှိ၊ မရှိ ပြောပြနိုင်ပြီး တကယ်လို့ ရှိရင် သင့်ကလေးက အဲဒီမျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ဘယ်လောက်ရှိလဲ။

ဒီစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန်မဆောင်ခင် ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်ဝန်ရှိနေစဉ်မှာ ပြုလုပ်နိုင်ပေမယ့် ကိုယ်ဝန်မဆောင်ခင် ပြုလုပ်တာက အသုံးဝင်ဆုံးပါပဲ။ သင့်ဆရာဝန်က ဒီစစ်ဆေးမှုကို လုပ်ဆောင်ဖို့ သင့်ဆီကနေ သွေးနမူနာ ဒါမှမဟုတ် တံတွေးနမူနာကို ယူပါလိမ့်မယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုနဲ့ စစ်ဆေးလေ့ရှိတဲ့ အဓိကအခြေအနေအတော်များများ ရှိပါတယ်။

အချို့သော လူမျိုးစုများမှ လူများသည် အချို့သော ရောဂါများကို သယ်ဆောင်သူများ ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် အာဖရိက၊ မြေထဲပင်လယ်နှင့် အရှေ့တောင်အာရှ မျိုးနွယ်ဝင်များသည် သွေးနီဥဆဲလ်ရောဂါ သယ်ဆောင်သူများ ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်မိသားစုရာဇဝင်ကို သိရှိထားရန် အရေးကြီးပါသည်။သင်သည် သင့်ဆရာဝန် နှင့် ဆွေးနွေးပြီး ဤစစ်ဆေးမှုအမျိုးအစား လိုအပ်မလိုအပ် ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။

ကိုယ်ဝန် ပထမသုံးလပတ် (၃ လအတွင်း) စစ်ဆေးမှု

ကိုယ်ဝန်ဆောင်သည်နှင့် သင့်ကလေး၏ ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အန္တရာယ်များအကြောင်း သိရှိနိုင်ရန် စစ်ဆေးမှုများစွာ ရှိပါသည်။ ၎င်းတို့ကို စစ်ဆေးခြင်း စစ်ဆေးမှုများ ဟု ခေါ်သည်။ ၎င်းတို့သည် သင်သည် ရောဂါအချို့အတွက် 'အန္တရာယ်' ရှိမရှိကိုသာ ကြည့်ရှုသည်။

• ဆဲလ်ကင်းစင်သော သန္ဓေသား DNA စစ်ဆေးခြင်း- အံ့သြစရာကောင်းတာက သင့်သွေးထဲမှာ သင့်ကလေးရဲ့ DNA အနည်းငယ်ပါဝင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်လောက်မှာ သင့်ဆီကနေယူထားတဲ့ သွေးနမူနာကို သင့်ကလေးရဲ့ DNA ကို စစ်ဆေးဖို့ အသုံးပြုနိုင်ပြီး အချို့သောရောဂါတွေ (ဥပမာ Down syndrome၊ trisomy 18၊ trisomy 13) အတွက် အန္တရာယ်ရှိမရှိ ကြည့်ရှုနိုင်ပါတယ်။

• အဆင့်ဆင့် စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ပေါင်းစပ် စစ်ဆေးခြင်း- ဤနည်းလမ်းနှစ်ခုစလုံးသည် Down syndrome၊ trisomy 18 နှင့် ကလေး၏ ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် အခြားပြဿနာများကို စစ်ဆေးရန် အာထရာဆောင်းစကင်န် နှင့် သွေးစစ်ဆေးမှုကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများကို ၁၀ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်အကြားတွင် စတင်သည်။

အရေးကြီးတာက ဒါတွေက စစ်ဆေးတဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေပဲ ဖြစ်ပါတယ်။ ပြဿနာတစ်ခု ရှိနိုင်တယ်ဆိုတာကို ညွှန်ပြနေရင် ဆရာဝန်က အတည်ပြုဖို့ တခြားစစ်ဆေးမှုတွေကို အကြံပြုပါလိမ့်မယ်။

ဒုတိယသုံးလပတ် (၃-၆ လကြား) တွင် ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုများ

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ဒီအဆင့်မှာ အရေးကြီးတဲ့ စစ်ဆေးမှု အတော်များများ ရှိပါတယ်။

• မိခင်သွေးရည်ကြည် လေးပုံတစ်ပုံစစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းသည် သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ သင့်ကလေးတွင် Down syndrome ၊ trisomy 18 သို့မဟုတ် ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးပြဿနာများဖြစ်နိုင်ခြေရှိမရှိ သိရှိရန် သင့်သွေးအတွင်းရှိ ပရိုတင်းအမျိုးအစားများစွာကို တိုင်းတာသည်။ ၎င်းကို ၁၅ ပတ်မှ ၂၁ ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်နိုင်သည်။

• အသေးစိတ် အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု (Anomaly Scan): ကိုယ်ဝန် ၂၀ ပတ်ခန့်တွင် ပြုလုပ်သော ဤစစ်ဆေးမှုသည် လူအများစုနှင့် ရင်းနှီးပြီးသားဖြစ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် အသံလှိုင်းများကို အသုံးပြု၍ ကလေး၏ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကို စစ်ဆေးသည်။ ၎င်းသည် နှလုံးပြဿနာများ၊ ကျောက်ကပ်ပြဿနာများနှင့် အာခေါင်ကွဲခြင်းကဲ့သို့သော မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များကို ရှာဖွေနိုင်သည်။

ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ- ရေမွှာရည်စစ်ခြင်းနှင့် CVS

စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုတစ်ခုက ကလေးမှာ အန္တရာယ်ရှိကြောင်းပြသပါက၊ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ၁၀၀% အတည်ပြုရန် ပြုလုပ်သောစစ်ဆေးမှုများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုများထက် ပိုမိုတိကျသည်။ ၎င်းတို့ကို ရောဂါရှာဖွေရေးစစ်ဆေးမှုများဟုခေါ်သည်။

ဒီ စစ်ဆေးမှု နှစ်ခုစလုံးဟာ ၉၉% ကျော် တိကျမှုရှိပါတယ်။

ဤစစ်ဆေးမှုများသည် Down syndrome ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို တိကျစွာ ခွဲခြားသိရှိနိုင်ပါသည်။ သို့သော် လူတိုင်း ဤစစ်ဆေးမှုများကို မလုပ်ကြပါ။ အဘယ်ကြောင့် ဆိုသော် အလွန်သေးငယ်သော်လည်း ဤစစ်ဆေးမှုများဖြင့် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည် ။ ထို့ကြောင့် စစ်ဆေးရေးစစ်ဆေးမှုက အန္တရာယ်ရှိကြောင်း ညွှန်ပြပါက သို့မဟုတ် ပိုမိုတိကျသော စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်လိုပါကသာ ဆရာဝန်က ၎င်းတို့ကို အကြံပြုပါသည်။

ဒီလိုစစ်ဆေးမှုမျိုးအကြောင်း ဆရာဝန်က ပြောပြရင် သင့်ကလေးမှာ ပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာရှိတယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး။ အရင်စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေကို အတည်ပြုဖို့ လိုအပ်တယ်လို့ပဲ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဆရာဝန်နဲ့ သေချာဆွေးနွေးပြီး အားသာချက်၊ အားနည်းချက်တွေကို နားလည်ပြီး သင့်အတွက် သင့်တော်တဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်ချပါ ။