မိဘတစ်ယောက်အနေနဲ့ ကျွန်မတို့အားလုံးဟာ ကိုယ့်ရဲ့ ကလေးငယ်လေး တစ်နေ့တခြား ကြီးပြင်းလာတာကို စိတ်အားထက်သန်စွာ စောင့်ကြည့်နေကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မြင်ယောင်ကြည့်ပါ... ကလေးတစ်ယောက်ဟာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ မယုံနိုင်လောက်အောင် မြန်ဆန်တဲ့နှုန်းနဲ့ အသက်ကြီးလာရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။ မြင်ယောင်ကြည့်ဖို့ တကယ်ကို ခက်ခဲပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ အလွန်ရှားပါးပေမယ့် သတိပြုရမယ့် အလွန်အရေးကြီးတဲ့ ရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ပြောကြရအောင်။ ဒါကို Progeria လို့ခေါ်ပါတယ်။
ပရိုဂျီးရီးယားဆိုတာ အတိအကျဘာလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Progeria ရောဂါဟာ ကလေးတွေရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို အလွန်လျင်မြန်စွာ အိုမင်းရင့်ရော်စေတဲ့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပါတယ်။ ဒီရောဂါရှိတဲ့ကလေးဟာ မွေးဖွားချိန်မှာ ကျန်းမာတဲ့ကလေးတစ်ယောက်လို ထင်ရပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အသက်တစ်နှစ် ဒါမှမဟုတ် နှစ်နှစ်အတွင်းမှာ ဒီအိုမင်းရင့်ရော်မှု မြန်ဆန်လာတဲ့ လက္ခဏာတွေ စတင်ပြသလာပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ ကြီးထွားမှုနှုန်းဟာ အလွန်နှေးကွေးလာပြီး ကိုယ်အလေးချိန်လည်း အလွန်နှေးကွေးလာပါတယ်။
ဒါပေမယ့် အရေးကြီးဆုံးအချက်က ဒီကလေးတွေမှာ ဉာဏ်ရည်ချို့တဲ့မှု မရှိပါဘူး ။ သူတို့က အရမ်းဥာဏ်ရည်ထက်မြက်ကြပါတယ်။ ပြဿနာက ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အိုမင်းရင့်ရော်မှု ဖြစ်စဉ် မြန်ဆန်လာတာကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့ပါ။
"ပရိုဂျီးရီးယား" ဆိုတဲ့ နာမည်ဟာ "အိုမင်းခြင်း" လို့ အဓိပ္ပာယ်ရတဲ့ ဂရိစကားလုံး "geras" ကနေ ဆင်းသက်လာတာပါ။ ဒီရောဂါရဲ့ အဓိကအမျိုးအစားကို Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) လို့ခေါ်ပါတယ်။
Progeria ရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးတာကြောင့် ဒါဟာ အလွန်ဝမ်းနည်းစရာ အခြေအနေပါပဲ။ ဒီကလေးတွေရဲ့ ပျမ်းမျှသက်တမ်းက ၁၄.၅ နှစ်ခန့် ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကလေးတချို့ကတော့ အသက် ၂၀ အစောပိုင်းအထိ နေထိုင်ကြပါတယ်။ ဒီကလေးတွေရဲ့ သေဆုံးရတဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက နှလုံးဖောက်ပြန်ခြင်း ဒါမှမဟုတ် လေဖြတ်ခြင်း ပါ။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းကတော့ သွေးလွှတ်ကြောနံရံတွေကို ထူထဲစေတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ atherosclerosis ဟာ အသက်ကြီးသူတွေမှာ ငယ်ရွယ်စဉ်ကတည်းက ဒီကလေးတွေမှာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိတာကြောင့်ပါ။
ဒီရောဂါကို ဘယ်သူတွေဖြစ်တာလဲ။ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။
ပရိုဂျီးရီးယားရောဂါဟာ ဘယ်သူ့ကိုမဆို ထိခိုက်စေနိုင်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် မျိုးရိုးလိုက်တာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး ။ ဆိုလိုတာက မိဘတွေကနေ အမွေဆက်ခံတာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ de novo မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် အများဆုံးဖြစ်လေ့ရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကိုယ်ဝန်မဆောင်ခင် သုက်ပိုးမှာ ဖြစ်ပေါ်တဲ့ ကျပန်းပြောင်းလဲမှုတစ်ခုပါ။
ဒီရောဂါဟာ အလွန်ရှားပါးတာကြောင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ မွေးဖွားတဲ့ ကလေးလေးသန်းမှာ တစ်ယောက်သာ ဒီရောဂါခံစားရလေ့ရှိပါတယ်။ လက်ရှိမှာ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ Progeria ရောဂါခံစားနေရတဲ့ ကလေးနဲ့ လူငယ်တွေ ၄၀၀ လောက်ရှိပါတယ်။
ပရိုဂျီးရီးယားရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
ပရိုဂျီးရီးယားရဲ့ လက္ခဏာတွေက ပုံမှန်အိုမင်းရင့်ရော်မှုရဲ့ လက္ခဏာတွေနဲ့ ဆင်တူပေမယ့် အရမ်းငယ်ရွယ်တဲ့ အသက်အရွယ်မှာ ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာတွေကို ကလေးဘဝရဲ့ ပထမနှစ်နှစ်အတွင်းမှာ မြင်တွေ့နိုင်ပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာတွေကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကြည့်ရအောင်။
| ဝိသေသလက္ခဏာအမျိုးအစား | ကြည့်စရာများ |
|---|---|
| အစောပိုင်းအဆင့်တွင် တွေ့ရလေ့ရှိသော ရောဂါလက္ခဏာများ | |
| ကြီးထွားမှု နှောင့်နှေးခြင်း | ကလေးရဲ့ အရပ်နဲ့ ကိုယ်အလေးချိန်တက်နှုန်းက အရမ်းနည်းနေပါတယ်။ |
| အရေပြား တွန့်ခြင်း | အရေပြားဟာ အသက်ကြီးသူတစ်ယောက်လို တွဲကျပြီး အရေးအကြောင်းတွေ ဖြစ်လာပါတယ်။ |
| ဆံပင်ကျွတ်ခြင်း | မျက်ခုံးမွှေး၊ မျက်တောင်မွှေးနှင့် ဆံပင်များ ကျွတ်ထွက်ပြီး ဆံပင်ကျွတ်ခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။ |
| အဆစ်တောင့်တင်းခြင်း | ခြေလက်များရှိ အဆစ်များ၏ ပျော့ပြောင်းမှု လျော့နည်းခြင်းနှင့် ရွေ့လျားရာတွင် ခက်ခဲခြင်း။ |
| အရေပြားထူလာခြင်း | အရေပြား ထူလာခြင်းနှင့် မာကျောလာခြင်း (scleroderma နှင့် ဆင်တူသည်)။ |
| ခန္ဓာကိုယ်အဆီလျှော့ချခြင်း | အရေပြားအောက်က အဆီလွှာ ဆုံးရှုံးသွားပါတယ်။ |
| မျက်နှာနှင့် ဦးခေါင်းတွင် မြင်သာသော ပြောင်းလဲမှုများ | |
| ဦးခေါင်းကြီးထွားခြင်း | မျက်နှာနှင့် နှိုင်းယှဉ်လျှင် ဦးခေါင်းသည် ကြီးမားပုံပေါ်သည် (macrocephaly)။ |
| မျက်နှာသေးသေးလေး | မျက်နှာသည် ဦးခေါင်းအရွယ်အစားနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သေးငယ်ပြီး ကျဉ်းမြောင်းပုံပေါ်သည်။ |
| နှာခေါင်းပုံသဏ္ဍာန် | နှာခေါင်းသည် ငှက်နှုတ်သီးကဲ့သို့ ပါးလွှာပြီး ချွန်ထက်သည်။ |
| မေးရိုးလျှော့ချခြင်း | အောက်မေးရိုး ကြီးထွားမှု လျော့နည်းခြင်း (micrognathia)။ |
| သွားပေါက်တာ နောက်ကျခြင်း | သွားပေါက်ခြင်း နောက်ကျခြင်းနှင့် သွားများ စုပုံခြင်း။ |
| ရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ ဖြစ်ပေါ်လာသောလက္ခဏာများ | |
| ဟစ်ဟော့ပ် | တင်ပါးဆုံရိုးအဆစ်လွဲခြင်း။ |
| မျက်စိတိမ် | မျက်စိတိမ်။ |
| အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်း | အဆစ်ရောင်ရောဂါ။ |
| သွေးကြောများတွင် အဆီစုပုံခြင်း | သွေးလွှတ်ကြောကျဉ်းရောဂါ။ |
ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။
၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ တစ်ခုတည်းသော မျိုးဗီဇတွင် အလွန်သေးငယ်သော ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤမျိုးဗီဇကို LMNA မျိုးဗီဇ ဟုခေါ်သည်။ ဤမျိုးဗီဇ၏ လုပ်ဆောင်ချက်မှာ lamin A ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်ခုကို ပြုလုပ်ရန်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်တိုင်း၏ နျူကလိယတွင် တည်ရှိပြီး ၎င်း၏ပုံသဏ္ဍာန်ကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များကို အုတ်များကဲ့သို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ အတွင်းပိုင်းတွင် နျူကလိယကို ထိန်းချုပ်ရေးဗဟိုအဖြစ် ထားပါ။ လမင် A ပရိုတင်းသည် ထိုနျူကလိယကို ဝန်းရံထားသော ခိုင်မာသောဘောင်တစ်ခုကဲ့သို့ ဖြစ်သည်။
Progeria မှာ LMNA မျိုးဗီဇမှာ အမှားအယွင်းလေးတစ်ခုက lamin A ပရိုတင်းရဲ့ ချို့ယွင်းပြီး ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ မိတ္တူတစ်ခုကို ထုတ်လုပ်စေပါတယ်။ ဒါကိုပရိုဂျရင် ။ ဤချို့ယွင်းနေသော ပရိုဂျရင်ပရိုတင်းသည် ဆဲလ်နျူကလိယ၏ အစွမ်းသတ္တိ ဆုံးရှုံးပြီး မတည်မငြိမ်ဖြစ်စေသည်။ တဖြည်းဖြည်းနှင့် ဤဆဲလ်များသည် ပျက်စီးပြီး အချိန်မတိုင်မီ သေဆုံးကြသည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်တိုင်းတွင် ဖြစ်ပွားသောအခါ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးသည် အလျင်အမြန် အိုမင်းလာပါသည်။
ဒါက မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါလား။
မဟုတ်ပါ။ ကိစ္စအများစုတွင် ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းမဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် ကျပန်းမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် autosomal dominant အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ချို့ယွင်းသော မျိုးရိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခုရှိလျှင်ပင် ရောဂါဖြစ်စေရန် လုံလောက်ပါသည်။
ဒါပေမယ့် တစ်ခုတော့ရှိပါတယ်။ သင့်မှာ Progeria ရောဂါရှိတဲ့ကလေးတစ်ယောက်ရှိပြီးသားဆိုရင် နောက်ထပ်ကလေးတစ်ယောက် ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေက ၂% ကနေ ၃% ကြားမှာ အနည်းငယ်ပိုများပါတယ်။ ဒါဟာ mosaicism လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေကြောင့်ပါ။ ဆိုလိုတာက မိဘတစ်ယောက်ယောက်မှာ သူတို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဆဲလ်အချို့ (ဥပမာ သုက်ပိုး ဒါမှမဟုတ် မျိုးဥထုတ်လုပ်တဲ့ ဆဲလ်တွေ) မှာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာမပြပါဘူး။ ဒါကြောင့် သင့်ကလေးမှာ Progeria ရှိရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုခံယူပြီး ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။
ရောဂါကို ဘယ်လိုရှာဖွေပြီး စီမံခန့်ခွဲသလဲ။
သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အသွင်အပြင်နှင့် ရောဂါလက္ခဏာများအပေါ် အခြေခံ၍ ဤအခြေအနေကို သံသယရှိနိုင်ပါသည်။ ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် ကလေးထံမှ သွေးနမူနာယူ၍ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ပါမည်။
အရေးကြီးတာက Progeria ရောဂါအတွက် တိကျတဲ့ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ကလေးရဲ့ သက်တမ်းနဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေမယ့် ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။
ကုသမှုနည်းလမ်းများ
၁။ ဆေးဝါး- Lonafarnib ဆေးဝါးကို ဤအတွက် အသုံးပြုသည်။ မူလက ကင်ဆာအတွက် တီထွင်ခဲ့သော ဤဆေးဝါးသည် Progeria ၏ တိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေသည်ဟု တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤဆေးဝါးသည် ကလေးများ၏ ပျမ်းမျှသက်တမ်းကို ၂.၅ နှစ်ခန့် တိုးစေကြောင်း ပြသထားသည်။ ၎င်းသည်
- သွေးကြောများ၏ ပျော့ပျောင်းမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
- အရိုးများ၏ဖွဲ့စည်းပုံကို သန်မာစေသည်။
- ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်တိုးစေရန် ကူညီပေးသည်။
- ကြားနိုင်စွမ်းကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပါတယ်။
၂။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနှင့် အလုပ်အကိုင်ကုထုံး
ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးသည် ကလေး၏ အဆစ်လှုပ်ရှားမှု၊ ဟန်ချက်ညီမှုနှင့် ကိုယ်ဟန်အနေအထားကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးသည်။ အလုပ်အကိုင်ကုထုံးသည် ကလေးအား လွတ်လပ်စွာစားသောက်ရန်၊ ကိုယ်ရေးကိုယ်တာသန့်ရှင်းရေးကို ထိန်းသိမ်းရန်နှင့် စာရေးခြင်းကဲ့သို့သော နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို အလွယ်တကူလုပ်ဆောင်ရန် သင်ယူရန် ကူညီပေးသည်။
၃။ စဉ်ဆက်မပြတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှု
Progeria ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး မြန်မြန်ဆန်ဆန် ထိန်းချုပ်နိုင်ဖို့အတွက် အဆက်မပြတ် ဆေးကုသမှုခံယူဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။
| ကြီးကြပ်ရေးဌာနခွဲ | လုပ်ဆောင်ရမည့်အရာများ |
|---|---|
| နှလုံးရောဂါ | ပုံမှန်သွေးပေါင်ချိန်စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ echocardiograms နှင့် အခြားစစ်ဆေးမှုများ။ အက်စပရင်ဆေးပမာဏနည်းကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများပေးခြင်း။ |
| အာရုံကြောစနစ် | လေဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို စစ်ဆေးရန် MRI ကဲ့သို့သော စကင်န်များ ပြုလုပ်ခြင်း။ |
| မျက်စိအမြင် | မျက်စိမှုန်ခြင်း၊ မျက်လုံးခြောက်ခြင်း စသည်တို့အတွက် မျက်စိစစ်ဆေးမှု ပုံမှန်ပြုလုပ်ပါ။ မျက်တောင်မွှေးမရှိခြင်းသည် ဖုန်မှုန့်များ မျက်လုံးထဲသို့ ဝင်ရောက်နိုင်ခြေကို တိုးစေသည်။ |
| ကြားနာခြင်း | အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ အကြားအာရုံကိရိယာများ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ |
| သွားကျန်းမာရေး | သွားပေါက်နောက်ကျခြင်း၊ သွားများစုပုံခြင်းနှင့် သွားပိုးစားခြင်းကဲ့သို့သော ပြဿနာများသည် အဖြစ်များပါသည်။ သွားဆရာဝန်နှင့် မှန်မှန်ပြသရန် အရေးကြီးပါသည်။ |
| အာဟာရ | ကလေးကို လုံလောက်သော ကယ်လိုရီနှင့် အရည်များ ကျွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။ လိုအပ်ပါက အစာကျွေးပိုက်ကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ |
မိဘတစ်ယောက်အနေနဲ့ သင့်ကလေးကို ဘယ်လိုပြုစုစောင့်ရှောက်မလဲ။
သင့်ကလေးမှာ Progeria ရောဂါရှိနေတယ်ဆိုတာ သိရှိရတာ ခက်ခဲတဲ့ကိစ္စပါ။ စိတ်ရှုပ်ထွေးစရာလို့ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီခရီးမှာ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ အရေးကြီးဆုံးကတော့ သင့်ကလေးအတွက် ပုံမှန်နဲ့ ပျော်ရွှင်ဖွယ်ကောင်းတဲ့ အိမ်တွင်းပတ်ဝန်းကျင်ကို ဖန်တီးပေးဖို့ပါပဲ။
- ပုံမှန်ဘဝကို ပေးပါ-သင့်ကလေးကို သူတို့လုပ်နိုင်တဲ့ လှုပ်ရှားမှုအားလုံးမှာ ပါဝင်ခွင့်ပေးပြီး မိသားစုထဲက တခြားကလေးတွေကြားမှာ ချန်ထားခံရသလို မခံစားရအောင် သေချာလုပ်ပါ။
- အမှန်အတိုင်းပြောပါ- သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေအကြောင်း သူတို့နားလည်ပြီး အသက်အရွယ်နဲ့ ကိုက်ညီတဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ပြောပြပါ။ မိသားစုထဲက လူတိုင်းနဲ့ ဒီကိစ္စကို ရိုးသားစွာ ဆွေးနွေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ လိုအပ်ရင် မိသားစု အကြံဉာဏ် ရယူပါ။
- သင့်ကလေးကို အခြားသူများ၏ တုံ့ပြန်မှုများအတွက် ပြင်ဆင်ပေးပါ- အချို့လူများသည် သင့်ကလေးကို အံ့အားသင့်သည် သို့မဟုတ် တိုးတိုးလေးကြည့်နိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို မည်သို့ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရမည်ကို သင့်ကလေးကို သင်ကြားပေးပါ။
- ကျောင်းနှင့် ချိတ်ဆက်ပါ- Progeria ရောဂါရှိသော ကလေးအများစုသည် ကျောင်းတက်ကြသည်။ သင့်ကလေး၏ ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့် သက်တောင့်သက်သာရှိမှုကို သေချာစေရန် ကျောင်းအုပ်ချုပ်ရေးမှူးများ၊ ဆရာ၊ ဆရာမများနှင့် သူနာပြုများနှင့် မှန်မှန်ဆက်သွယ်ပါ။ အရေးပေါ်အခြေအနေတွင် ဘာလုပ်ရမည်ကို အစီအစဉ်ဆွဲပါ (ဥပမာ- ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း၊ အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း) နှင့် ကျောင်းအား အသိပေးထားပါ။
သင့်ကလေးရဲ့ ဆေးအဖွဲ့၊ ကုထုံးပညာရှင်တွေနဲ့ တခြားမိဘတွေရဲ့ ပံ့ပိုးမှုကို ရယူခြင်းက ဒီခရီးကို ပိုမိုလွယ်ကူစေမှာ သေချာတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- ပရိုဂျီးရီးယားရောဂါသည် အလွန်ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကလေးများ၏ခန္ဓာကိုယ်ကို အလွန်လျင်မြန်စွာ အိုမင်းရင့်ရော်စေသည်။
- ဒါဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ အခြေအနေ မဟုတ်ပေမယ့် ကျပန်း မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။
- ဒီကလေးတွေရဲ့ ဉာဏ်ရည်အဆင့်မှာ ဘာပြဿနာမှ မရှိပါဘူး။ ပြဿနာက ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနဲ့ အိုမင်းရင့်ရော်မှု အမြန်နှုန်းမှာ ရှိပါတယ်။
- ဒီအတွက် တိကျတဲ့ ပျောက်ကင်းစေမယ့် နည်းလမ်း မရှိသေးပေမယ့် ဆေးဝါးတွေ၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကုထုံးတွေနဲ့ ပုံမှန် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စောင့်ကြည့်မှုတွေက ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပြီး ကလေးရဲ့ သက်တမ်းနဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်ပါတယ်။
- ကလေးသည် တတ်နိုင်သမျှ ပျော်ရွှင်ပြီး ပုံမှန်ဘဝတစ်ခုကို နေထိုင်နိုင်ရန်အတွက် မိဘများ၊ မိသားစုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့ထံမှ ခိုင်မာသော ပံ့ပိုးမှုသည် မရှိမဖြစ် လိုအပ်ပါသည်။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။