သွေးအားနည်းရောဂါ (Sickle Cell Anemia) အကြောင်း သိပါသလား။ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

'Sickle Cell Anemia' ဆိုတဲ့နာမည်ကို ကြားဖူးလား။ ဒီနာမည်က နည်းနည်းထူးဆန်းတယ်၊ ဒါမှမဟုတ် ကြောက်စရာကောင်းတယ်လို့တောင် ထင်ရလိမ့်မယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ ဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီအခြေအနေမှာ ဖြစ်ပျက်တာက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနီဥတွေ၊ ဆိုလိုတာက သွေးထဲက သွေးနီဥတွေဟာ ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲလာတာပါ။ တံစဉ်လိုပဲ (ဒါကြောင့် 'တံစဉ်' လို့ခေါ်တာပါ)။ ဒီပြောင်းလဲမှုက ကျန်းမာရေးပြဿနာအမျိုးမျိုးကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါဆိုရင် ဒီနေ့ ဒီအကြောင်းကို နည်းနည်း ပိုအသေးစိတ် ပြောကြရအောင်။

Sickle Cell Anemia ဆိုတာ ဘာလဲ။ ဘာတွေဖြစ်တတ်လဲ။

သွေးနီဥပုံ သွေးအားနည်းရောဂါကို ဆရာဝန်များက 'သွေးနီဥပုံ သွေးအားနည်းရောဂါ' ဟုခေါ်သော ကြီးမားသောအုပ်စုတွင် အပြင်းထန်ဆုံးပုံစံ ဟု ခေါ်ဆိုကြသည်။ ၎င်းသည် မွေးရာပါ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ၎င်းအတွက် အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြစ်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် ထုတ်လုပ်သော သွေးနီဥများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် လုံးဝိုင်းမနေဘဲ တံစဉ်ကဲ့သို့ ကွေးညွှတ်ပြီး ဆန့်ထွက်နေပါသည် (C အက္ခရာပုံသဏ္ဍာန်)။ ဆရာဝန်များက ဤအရာများကို "သွေးနီဥပုံ သွေးအားနည်းရောဂါ" လို့လည်း ခေါ်ဆိုကြသည်။

ကဲ ကြည့်ပါဦး၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ပုံမှန်သွေးနီဥတွေဟာ လုံးဝိုင်းပြီး ပျော့ပြောင်းတာကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ နူးညံ့တဲ့ သွေးကြောတွေကနေ အလွယ်တကူ ဖြတ်သန်းသွားလာနိုင်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတိုင်း၊ အင်္ဂါတိုင်းနဲ့ တစ်ရှူးတိုင်းဆီကို အောက်ဆီဂျင် သယ်ဆောင်ပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီတံစဉ်ပုံသဏ္ဍာန် သွေးနီဥတွေဟာ မာကျောပြီး စေးကပ်ကပ်ရှိပါတယ် ။ ဒါကြောင့် သူတို့ဟာ သွေးကြောတွေကနေ အလွယ်တကူ ဖြတ်သန်းသွားလာနိုင်ခြင်း မရှိပေမယ့် လမ်းပေါ်က ယာဉ်ကြောပိတ်ဆို့မှုလို နေရာတွေမှာ ပိတ်မိနေတတ်ပါတယ်။ နောက်တစ်ခုကတော့ ဒီ 'တံစဉ်' ဆဲလ်တွေဟာ ပုံမှန်သွေးနီဥတွေထက် ပိုမြန်မြန် ပြိုကွဲပျက်စီးပြီး သေဆုံးကြပါတယ် ။ ဒီအရာအားလုံးကြောင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ကျန်းမာတဲ့ သွေးနီဥအရေအတွက် လျော့ကျလာပြီး ပြင်းထန်တဲ့ သွေးအားနည်းရောဂါကို ဖြစ်စေပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သွေးချို့တဲ့ခြင်းပါပဲ။

အတိတ်ကာလတွင် ဤရောဂါဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးငယ်များသည် အရွယ်ရောက်သည်အထိ အသက်ရှင်နိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးခဲ့သည်။ သို့သော် ဆေးပညာတိုးတက်မှု၊ စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် ကုသမှုအသစ်များကြောင့် ၎င်းသည် သိသိသာသာပြောင်းလဲသွားခဲ့သည်။ ယခုအခါ လူအများစုသည် အသက် ၅၀ နှစ် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ အသက်ရှင်နေထိုင်ကြသည်။

ဒီရောဂါက သီရိလင်္ကာမှာ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။ ဘယ်သူတွေမှာ ပိုဖြစ်နိုင်ခြေများလဲ။

သီရိလင်္ကာမှာ ဒီရောဂါနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ စာရင်းအင်းတွေကို ရှာဖို့က တကယ်တော့ ခက်ခဲပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကမ္ဘာကို ကြည့်မယ်ဆိုရင် ဒီရောဂါဟာ အာဖရိက၊ တောင်ဥရောပ၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း ဒါမှမဟုတ် အာရှအိန္ဒိယနွယ်ဖွားတွေမှာ အထူးအဖြစ်များပါတယ်။ အဲဒါက မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ ဆက်စပ်မှု တစ်ခုခုရှိတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။

သွေးအားနည်းရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါရဲ့လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူညီနိုင်ပေမယ့် အဖြစ်များတဲ့လက္ခဏာတွေတော့ ရှိပါတယ်။

• သွေးအားနည်းရောဂါကြောင့် မောပန်းခြင်း- ဤအခြေအနေသည် ငယ်ရွယ်သောကလေးငယ်များတွင် ဖြစ်ပွားသောအခါ ၎င်းတို့သည် မကြာခဏငိုခြင်း၊ နေမကောင်းဖြစ်ခြင်းနှင့် နို့တိုက်ရန်ငြင်းဆန်ခြင်းတို့ ဖြစ်နိုင်သည်။
• မကြာခဏ ကူးစက်ရောဂါများ:ဒီရောဂါက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သရက်ရွက်ကို ပျက်စီးစေပါတယ်။ သရက်ရွက်ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ်ရဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုပါ။ ဒါကြောင့် ၎င်းအားနည်းနေတဲ့အခါ ရောဂါတွေနဲ့ ရောဂါပိုးဝင်တာတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အခုရရှိနိုင်တဲ့ ပဋိဇီဝဆေးတွေနဲ့ ကာကွယ်ဆေးတွေကြောင့် ဒီအန္တရာယ်ကို သိသိသာသာ လျှော့ချနိုင်ခဲ့ပါတယ်။
• နာကျင်မှု- ဤသည်မှာ ဤရောဂါ၏ အဖြစ်အများဆုံးနှင့် ကံမကောင်းသော လက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်တစ်သျှူးများသည် အောက်ဆီဂျင်လုံလောက်စွာ မရရှိခြင်းကြောင့် တစ်သျှူးများကို ပျက်စီးစေသည်။ ဤပျက်စီးမှုသည် နာကျင်မှုကို ဖြစ်စေသည်။ အဖြစ်အများဆုံး နာကျင်မှုနေရာများမှာ လက်မောင်း၊ ခြေထောက်၊ ရင်ဘတ်နှင့် ကျောတို့ဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် အနည်းငယ်နာကျင်ကိုက်ခဲမှုအဖြစ် စတင်ပြီး တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် ရုတ်တရက် မခံမရပ်နိုင်အောင် နာကျင်မှု ဖြစ်လာနိုင်သည်။
• လက်နှင့်ခြေထောက်များတွင် နာကျင်ရောင်ရမ်းခြင်း- ၎င်းသည် ကလေးငယ်တွင် သွေးနီဥပုံသဏ္ဌာန်ရှိသော သွေးအားနည်းရောဂါ၏ ပထမဆုံးလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ သွေးနီဥပုံသဏ္ဌာန်ရှိသော သွေးနီဥများသည် ကလေး၏ လက်နှင့်ခြေထောက်များရှိ နူးညံ့သောသွေးကြောများတွင် ပိတ်ဆို့ပြီး သွေးစီးဆင်းမှုကို ပိတ်ဆို့ထားသောကြောင့် ရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်ပေါ်လာသည်။
• အသားဝါခြင်းကြောင့် မျက်လုံးနှင့် အရေပြား အဝါရောင်ဖြစ်ခြင်း- ကျွန်ုပ်တို့၏ အသည်းသည် သွေးနီဥများကို စစ်ထုတ်ရန် တာဝန်ရှိသည်။ သွေးနီဥများ သွေးအားနည်းရောဂါတွင် လျင်မြန်စွာ သေဆုံးသော သွေးဆဲလ်များမှ ထွက်ရှိလာသော bilirubin ဟုခေါ်သော အရာသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် စုပုံလာပြီး အသားဝါခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။

ဤလက္ခဏာများသည် ကလေးအသက် ၆ လမှ ၉ လခန့်တွင် စတင်ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ပုံမှန်မဟုတ်သော (ကင်ဆာ) ဆဲလ်အရေအတွက် တိုးလာသည်နှင့်အမျှ ရောဂါလက္ခဏာများ ပြောင်းလဲပြီး ပိုမိုပြင်းထန်လာနိုင်သည်။

သွေးအားနည်းရောဂါ ဘာကြောင့်ဖြစ်ပွားတာလဲ။ ဘာကြောင့်ဖြစ်ရတာလဲ။

သွေးအားနည်းရောဂါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် ဖြစ်ပေါ်တာပါ။ အထူးသဖြင့် HBB မျိုးရိုးဗီဇလို့ခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုရှိပါတယ်။ ဒီမျိုးရိုးဗီဇက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဟေမိုဂလိုဘင်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်တဲ့ ဘီတာ-ဂလိုဘင်လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ထုတ်လုပ်ဖို့ ညွှန်ကြားပေးပါတယ်။ ဟေမိုဂလိုဘင်ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနီဥတွေ အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ရာမှာ ကူညီပေးတဲ့ အရေးကြီးဆုံးအရာဖြစ်ပြီး သင်သိတဲ့အတိုင်းပါပဲ။

ဒါကြောင့် သွေးနီဥပုံသဏ္ဌာန် သွေးအားနည်းရောဂါ ရရှိရန် မိခင်နှင့်ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးထံမှ ပြောင်းလဲထားသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်သည် ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ ပြောင်းလဲထားသော မျိုးဗီဇနှစ်ခုကို အမွေဆက်ခံပါက သွေးနီဥပုံသဏ္ဌာန် သွေးအားနည်းရောဂါ၏ အခြား (ပိုပြင်းထန်မှုနည်းသော) ပုံစံများကို ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဆရာဝန်များက ၎င်းတို့ကို 'ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ' ဟုခေါ်သည်။

ဒီအခြေအနေကြောင့် ဘယ်လိုနောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်လဲ။

သွေးအားနည်းရောဂါဟာ ပြင်းထန်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံ အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဒီရောဂါရှိသူတွေဟာ အရေးပေါ်ဆေးကုသမှုနဲ့ ဆေးရုံတက်ရမှုတွေ လိုအပ်လေ့ရှိပါတယ်၊ အထူးသဖြင့် acute chest syndrome (ACS) နဲ့ vaso-occlusive crisis (VOC) လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေတွေအတွက်ပါ။

အခြားရှုပ်ထွေးမှုများလည်း ရှိပါသည်-

• နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ရောဂါ- ဤအခြေအနေသည် ကျောက်ကပ်များသည် အောက်ဆီဂျင်အလုံအလောက်မရရှိပါက ဖြစ်ပွားနိုင်ပြီး တစ်ရှူးများကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။
• မျက်ကြည်လွှာ ကွာကျခြင်း- မျက်လုံးအတွင်းရှိ သွေးကြောများကို sickle cells များက ပိတ်ဆို့ပါက ၎င်းသည် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• လိင်တံထောင်မတ်ခြင်း (နာကျင်စွာ မာကျောခြင်း): လိင်တံရှိ သွေးကြောများ ပိတ်ဆို့ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အခြေအနေ။
• ဘေလုံးဆဲလ်များ ပိတ်ဆို့ခြင်း- တံစဉ်ဆဲလ်များသည် ဘေလုံးထဲတွင် ပိတ်မိနေပြီး သွေးစီးဆင်းမှုကို ပိတ်ဆို့ပါက ရုတ်တရက် ပြင်းထန်သော သွေးအားနည်းရောဂါကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• လေဖြတ်ခြင်း- ငယ်ရွယ်သောကလေးများအပါအဝင် သွေးအားနည်းရောဂါရှိသူမည်သူမဆို (ကလေး လေဖြတ်ခြင်း ) အန္တရာယ်ရှိသည်။

ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု (ACS) ဆိုတာ ဘာလဲ။

ဒါဟာ သွေးနီဥဆဲလ် သွေးအားနည်းရောဂါရဲ့ အဖြစ်အများဆုံး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာ ပါ။ သေဆုံးမှုရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းနဲ့ ဆေးရုံတက်ရတဲ့ ဒုတိယအများဆုံးအကြောင်းရင်းလည်း ဖြစ်ပါတယ်။ သွေးနီဥဆဲလ်တွေ စုပုံပြီး အဆုတ်ထဲက သွေးကြောတွေကို ပိတ်ဆို့တဲ့အခါ ဒီလိုဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေကတော့ -

• ရုတ်တရက် ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း။
• ချောင်းဆိုးခြင်း။
• ဖျားခြင်း။ ကိုယ်ပူခြင်း။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။

သွေးကြောပိတ်ခြင်း အကျပ်အတည်း (VOC) ဆိုတာ ဘာလဲ။

ဒါက သွေးကြောတွေကို sickle cells တွေက ပိတ်ဆို့တဲ့အချိန်ပါ။ ဆရာဝန်တွေက ဒါကို "acute pain crisis" လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ VOC မှာ မခံမရပ်နိုင်အောင် နာကျင်မှုကို လက်မောင်း၊ ခြေထောက်၊ ခါးအောက်ပိုင်းနဲ့ ဝမ်းဗိုက်တွေမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

တစ်ခါတစ်ရံ ဆရာဝန်များက VOCs များကို "မမြင်ရသောရောဂါ" ဟုခေါ်ကြသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ကိစ္စအများစုတွင် တစ်ခုတည်းသော ရောဂါလက္ခဏာမှာ နာကျင်မှုဖြစ်သည်။ ဒဏ်ရာ သို့မဟုတ် အခြားရောဂါလက္ခဏာ မပြပါ။ နာကျင်ရုံသာဖြစ်သည်။

ဤပြင်းထန်သောနာကျင်မှုအတွက် အဓိကကုသမှုမှာ opioid နာကျင်မှုသက်သာဆေးဖြစ်သည်။ သို့သော် လေ့လာမှုအချို့အရ ဤ opioid လိုအပ်ချက်သည် sickle cell anemia ရှိသူများ၌ လူမှုရေးအရ အထီးကျန်မှုကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး ၎င်းသည် စိတ်ကျရောဂါနှင့် စိုးရိမ်ပူပန်မှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဤရောဂါနှင့်အတူနေထိုင်သည့်အခါ ၎င်းသည် ရင်ဆိုင်ရမည့် နောက်ထပ်စိန်ခေါ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။ (Diagnosis)

ဆရာဝန်များသည် သင့်အား ဦးစွာစစ်ဆေးခြင်းဖြင့် သွေးအားနည်းရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေကြသည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်သရက်ရွက် သို့မဟုတ် အသည်းကို စမ်းသပ်ကြည့်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်လက္ခဏာများအကြောင်း၊ အထူးသဖြင့် သင့်လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်များတွင် နာကျင်ခြင်းနှင့် သင့်ဝမ်းဗိုက်အကြောင်း မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်ယခင်က ရောဂါများနှင့် သင်၌ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း ရှိမရှိကိုလည်း မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။ ထို့နောက် ၎င်းတို့သည် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်-

• သွေးဥအရေအတွက်အပြည့်အစုံ (CBC): ၎င်းတွင် သင့်သွေးနီဥများကို သီးသန့်ကြည့်ရှုသည့် စစ်ဆေးမှုများစွာ ပါဝင်သည်။
• ဟီမိုဂလိုဘင် အီလက်ထရိုဖိုးရက်ဆစ်- high-performance liquid chromatography ဟုလည်းခေါ်သော ဤစစ်ဆေးမှုသည် သင့်ဟီမိုဂလိုဘင်ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး sickle cell anemia ကိုဖြစ်စေသော ပုံမှန်မဟုတ်သော ဟီမိုဂလိုဘင်အမျိုးအစားကို ရှာဖွေတိုင်းတာပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ- သင့်တွင် သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ရှိမရှိ သိရှိရန် သင့်ဆရာဝန်က ဤစစ်ဆေးမှုများကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့ရပါသလား။

sickle cell anemia အတွက် ကုသမှုသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် သင့်ကျန်းမာရေးအခြေအနေပေါ် မူတည်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်တွင် ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်းကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ၊ မကြာခဏပြင်းထန်သောနာကျင်မှုခံစားရခြင်း သို့မဟုတ် လေဖြတ်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် allogeneic stem cell transplant ကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် လက်ရှိတွင် sickle cell anemia ကို လုံးဝပျောက်ကင်းစေရန် တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းဖြစ်သည် ။

အခြားကုသမှုများမှာ-

• သွေးသွင်းခြင်း။
• ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းအတွက် ပဋိဇီဝဆေးများ။
• ရောဂါလက္ခဏာအချို့ကို သက်သာစေသော ဆေးဝါးများ။ ၎င်းတို့ထဲမှ အချို့မှာ-
• ဟိုက်ဒရိုစီယူရီးယား: ၎င်းသည် ကင်ဆာဆန့်ကျင်ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းကို အသက် ၆ လမှ ၉ လကြားရှိ ကလေးငယ်များ၊ ကလေးများနှင့် လူကြီးများတွင် အသုံးပြုသည်။ ၎င်းသည် ပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်ပွားမှုကို လျှော့ချပေးပြီး သွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာများကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။
• Voxelotor: ၎င်းသည် သွေးနီဥများကို တံစဉ်ပုံသဏ္ဍာန်ဆဲလ်များအဖြစ် ပြောင်းလဲခြင်းမှ ရပ်တန့်စေသည်။ အသက် ၄ နှစ်အထက် ကလေးများကို တိုက်ကျွေးသည်။
• L-glutamine ကုထုံး- အသက် ၅ နှစ်အထက် ကလေးများနှင့် လူကြီးများအား တိုက်ကျွေးသော ဤဆေးသည် sickle cell များ ပိုမိုမူမမှန်ဖြစ်လာခြင်းကို ရပ်တန့်စေသည်။
• Crizanlizumab-tmca: ၎င်းသည် VOC/ပြင်းထန်သော အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများ၏ အကြိမ်ရေကို လျော့ကျစေသည်။ အသက် ၁၆ နှစ်အထက် လူများကို ပေးပါသည်။

ကျွန်မမှာ သွေးနီဥဆဲလ် သွေးအားနည်းရောဂါရှိရင် ကျွန်မဘဝ ဘယ်လိုဖြစ်နေမလဲ။

လူအများစုအတွက် သွေးအားနည်းရောဂါဟာ နာတာရှည်ရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သင့်ဘဝတစ်လျှောက်လုံး ဆေးကုသမှုနဲ့ အထောက်အပံ့တွေ လိုအပ်ပါလိမ့်မယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေက တချို့အတွက် အပျော့စား၊ တချို့အတွက် အလယ်အလတ်နဲ့ တချို့အတွက် အသက်အန္တရာယ်ရှိလောက်အောင် ပြင်းထန်နိုင်ပါတယ်။ လူတိုင်းရဲ့ အခြေအနေက မတူညီပါဘူး။ ဒါကြောင့် ဘာတွေမျှော်လင့်ရမလဲဆိုတာ ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ သင့်ကျန်းမာရေးကို သူ (သို့) သူမ အကောင်းဆုံးသိပြီး ဒီရောဂါက သင့်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေမလဲဆိုတာ သိပါတယ်။

ဒီအခြေအနေက အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ ပိုဆိုးလာပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ကျွန်ုပ်တို့ အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့် တစ်ရှူးများသို့ အောက်ဆီဂျင် မလုံလောက်စွာ ပို့ဆောင်မှုကြောင့် အခြား ပိုမိုပြင်းထန်သော ကျန်းမာရေးပြဿနာများ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်ပါသည်။ သွေးအားနည်းရောဂါရှိသူများသည် လေဖြတ်ခြင်း၊ အဆုတ်၊ ကျောက်ကပ်၊ သရက်ရွက်နှင့် အသည်းပျက်စီးခြင်းတို့ကို ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။

ဒီရောဂါရှိသူရဲ့ ပျမ်းမျှသက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

အခြေအနေတွေက အရင်ကထက် အခုအချိန်မှာ အများကြီး ပိုကောင်းလာပါတယ်။ အစောပိုင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို လျှော့ချဖို့ ကုသမှုတွေနဲ့ သွေးအားနည်းရောဂါရှိသူတွေဟာ အသက် ၅၀ ကျော်အထိ နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။ တချို့လူတွေကတော့ ပိုပြီးတောင် အသက်ရှည်ရှည် နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး မေးခွန်းတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ ဆရာဝန်က ရှင်းပြပေးနိုင်ပါတယ်။

ဒီရောဂါ မဖြစ်ပွားအောင် ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

သွေးအားနည်းရောဂါဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါဖြစ်တာကြောင့် ကာကွယ်လို့မရပါဘူး။သို့သော် သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိကို သိရှိရန် သွေးစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများစွာတွင် ကလေးတိုင်းကို မွေးဖွားချိန်တွင် ရောဂါရှိမရှိ စစ်ဆေးပါသည်။ အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ ရောဂါကို စောစောစီးစီးရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ကုသမှုစတင်ရန်ဖြစ်သည် ။

ဒီရောဂါနဲ့အတူ ဘယ်လိုကောင်းကောင်းနေထိုင်ရမလဲ။ (ကိုယ်တိုင်ဂရုစိုက်ပါ)

ကုသမှုအသစ်များကြောင့် သွေးအားနည်းရောဂါရှိသူများသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သောဘဝများကို နေထိုင်နိုင်ခဲ့ကြသည်။ သင့်တွင် ဤရောဂါရှိပါက အောက်ပါအချက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါ။

• အထူးကု ဆေးကုသမှု ခံယူပါ- သွေးအထူးကုဆရာဝန်အဖွဲ့ထံမှ ကုသမှုခံယူရန် အရေးကြီးပါသည်။
• ပုံမှန်ဆေးစစ်ခြင်းခံယူပါ- သင့်မိသားစုဆရာဝန်နှင့် ကောင်းမွန်သောဆက်ဆံရေးကို ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် ပုံမှန်ဆေးစစ်ခြင်းသွားခြင်းသည် ပြင်းထန်သောနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• နာကျင်မှုစီမံခန့်ခွဲမှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါ- နာကျင်မှုသည် ဤရောဂါ၏ အဖြစ်များသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ နာကျင်မှုစီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူထံမှ အကြံဉာဏ်ရယူပါ။
• စိတ်ကျန်းမာရေး အကူအညီ ရယူပါ- တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤရောဂါသည် အထီးကျန်ခြင်း၊ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းနှင့် စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သင်ဤသို့ခံစားရပါက ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
• ရောဂါပိုးများမှ သင့်ကိုယ်သင် ကာကွယ်ပါ- ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ ရောဂါပိုးများမှ သင့်ကိုယ်သင် ကာကွယ်ရန် ခြေလှမ်းများ လှမ်းပါ။
• သင့်ပတ်ဝန်းကျင်ကို သတိထားပါ- သွေးအားနည်းရောဂါရှိသူများအတွက် ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်ကို မျှတအောင်ထိန်းသိမ်းထားရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ အလွန်အမင်းပူပြင်းပြီး အေးသောပတ်ဝန်းကျင်မှ ဝေးဝေးနေပါ။
• လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို ကြည့်ပါ- ဆရာဝန်များနှင့် သုတေသီများသည် ကုသမှုအသစ်များကို အမြဲစမ်းသပ်နေကြသည်။ သင်သည် တစ်ခုတွင် ပါဝင်ရန် အခွင့်အရေးရှိနိုင်သည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်ရောဂါလက္ခဏာများ ပိုဆိုးလာသည်ဟု ခံစားရပါက သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာအသစ်များ ပေါ်လာပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသပါ ။

အရေးပေါ်ခန်းကို ဘယ်အချိန်မှာ သွားသင့်လဲ။

သွေးအားနည်းရောဂါဟာ ပြင်းထန်တဲ့ ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ အောက်ပါလက္ခဏာတွေ ရှိရင် အရေးပေါ်ခန်းကို ချက်ချင်းသွားပါ ။

• သွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာများ (အလွန်အမင်းပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အသက်ရှူကြပ်ခြင်း၊ နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း)။
• အဖျား ၃၈.၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် (၁၀၁.၃ ဖာရင်ဟိုက်) ထက် မြင့်မားခြင်း။
• ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း။
• ချောင်းဆိုးခြင်း။

ဒီအခြေအနေက လေဖြတ်နိုင်ခြေကိုလည်း တိုးစေပါတယ်။ လေဖြတ်ခြင်း ဟာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရေးပေါ်အခြေအနေတစ်ခုပါ ။ အောက်ပါလက္ခဏာတွေ ခံစားရရင် ဆေးရုံကို ချက်ချင်းသွားပါ။

• ခန္ဓာကိုယ်ဟန်ချက်ညီမှု သို့မဟုတ် ညှိနှိုင်းမှုတွင် ပြဿနာများ။
• မြင်ကွင်းမှုန်ဝါးခြင်း သို့မဟုတ် နှစ်ထပ်မြင်ခြင်း။
• ရှုပ်ထွေးခြင်း။
• ခန္ဓာကိုယ်တစ်ဖက်တွင် အားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် ထုံကျင်ခြင်း။
• စကားပြောရခက်ခဲခြင်း (စကားထစ်ခြင်း)။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်အနည်းငယ်ကတော့

သွေးအားနည်းရောဂါဟာ တကယ်ကို စိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ်ပါ။ လွန်ခဲ့တဲ့နှစ်တွေတုန်းက ဒီရောဂါနဲ့ မွေးဖွားလာတဲ့ ကလေးတွေဟာ အသက်ရှင်ဖို့ မျှော်လင့်ချက် အလွန်နည်းပါးခဲ့ပါတယ်။ ဒါပေမယ့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနသည် လွန်ခဲ့သောဆယ်စုနှစ်တစ်ခုခန့်တွင် ကြီးမားသောတိုးတက်မှုများရရှိခဲ့သောကြောင့် လူအများအပြားသည် ဤနာတာရှည်ရောဂါကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ကောင်းမွန်သောဘဝများကို နေထိုင်နိုင်ကြသည်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ဤရောဂါရှိပါက၊ အတိတ်က သင်ရရှိခဲ့သော တိုးတက်မှုအပေါ် သင်ကျေနပ်နေချိန်တွင် အနာဂတ်အတွက် အကောင်းမြင်ပါ။ သုတေသီများသည် ဤရောဂါအတွက် ကုသမှုအသစ်များကို အမြဲရှာဖွေရန် ကြိုးစားနေကြသည်။ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပြီး လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအသစ်များကို သတိပြုပါ။ မျှော်လင့်ချက်ကို ဘယ်တော့မှ မစွန့်လွှတ်ပါနှင့် ။ သင့်လျော်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာပြီး အပြုသဘောဆောင်သော သဘောထားရှိရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

` သွေးနီဥပုံ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများ၊ သွေးရောဂါများ၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ ကျန်းမာရေးအကြံပြုချက်များ