တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုဆိုတာ ဘာလဲ။ သင့်ကလေးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေ ရှိလား။ ဆွေးနွေးကြည့်ရအောင်။

သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ နှလုံးပြဿနာ ဒါမှမဟုတ် သူတို့ရဲ့ ပုံပန်းသဏ္ဌာန် ဒါမှမဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှု ပြောင်းလဲမှုတွေအတွက် စိတ်ပူနေပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ အခြေခံအကြောင်းရင်းက ကျွန်ုပ်တို့ သိပ်မကြားဖူးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ရှားပါးပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုကတော့ Timothy syndrome ပါ။ ဒီနေ့မှာတော့ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ရိုးရှင်းစွာ ပြောပြပေးသွားမှာပါ။

တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစု ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုသည် အလွန်ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်ကလေး၏ နှလုံး၊ အသွင်အပြင်၊ အာရုံကြောစနစ်နှင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် ကွဲပြားနိုင်ပြီး အချို့ကလေးများတွင် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော နှလုံးခုန်နှုန်းပြဿနာများ ရှိနိုင်သည်။

ဘယ်သူက ဒါကိုရတာလဲ။ ဘယ်လိုအမွေဆက်ခံတာလဲ။

အခု "ဘယ်သူက ဒါကိုဖြစ်တာလဲ" လို့ သင်တွေးနေပါလိမ့်မယ်။ တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် ဘယ်သူမဆို ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါက ဒီလိုဖြစ်တတ်ပါတယ်။

• ပုံမှန်အားဖြင့် ကလေးတစ်ဦးသည် မိဘတစ်ဦးတည်းထံမှသာ အခြေအနေကို အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းကို autosomal dominant inheritance ဟုခေါ်သည်။
• တစ်ခါတစ်ရံတွင် အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင် ကလေးတစ်ဦးသည် ရောဂါလက္ခဏာမပြသော မိဘထံမှ ရောဂါအခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ရောဂါပိုးရှိသော မျိုးဗီဇသည် မိဘ၏ ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်အချို့တွင်သာ ရှိနေနိုင်ပြီး ဆဲလ်အားလုံးတွင် မရှိပါ ။ ၎င်းကို 'mosaic' ရောဂါအခြေအနေဟုခေါ်သည်။
• သို့သော် ဤလက္ခဏာများ၏ ပြင်းထန်မှုကြောင့် Timothy syndrome ရှိသူတစ်ဦးသည် ဤမျိုးဗီဇကို နောက်မျိုးဆက်သို့ လက်ဆင့်ကမ်းပေးရန် အလွန်ရှားပါးပါသည်။
• အများစုမှာ ဒီအခြေအနေဟာ မိသားစုရာဇဝင်မရှိဘဲ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်တစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာကတော့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်တစ်ခုကြောင့်ပါ။

ဒါက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုဟာ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲဆိုတာ ထည့်တွက်ရင် အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်ခု ပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ လူ ၁၀၀ အောက် သာ ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ သိရှိရပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီအကြောင်းကို သိပ်မပြောကြပါဘူး။

တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤလက္ခဏာများသည် ကလေးတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာများ၏ပြင်းထန်မှုလည်း ကွဲပြားနိုင်သည်။ သင့်ကလေးတွင် ရောဂါလက္ခဏာအချို့ရှိနိုင်သော်လည်း အချို့မရှိနိုင်ပါ။ ဤလက္ခဏာများသည် အဓိကအားဖြင့် နှလုံး၊ ခန္ဓာကိုယ်၏အသွင်အပြင်နှင့် အခြားခန္ဓာကိုယ်လုပ်ဆောင်ချက်များကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။

နှလုံးကို ထိခိုက်စေသော ရောဂါလက္ခဏာများ

နှလုံးနှင့်ဆက်စပ်သော ရောဂါလက္ခဏာများသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သောကြောင့် အာရုံစိုက်ရမည့် အရေးကြီးဆုံးအရာဖြစ်သည်။

• သင့်ကလေး၏ ရင်ဘတ်ပေါ်တွင် သင့်လက်ကိုတင်လိုက်သောအခါ နှလုံးခုန်နှုန်း မြန်ခြင်း သို့မဟုတ် မမှန်ခြင်း (ရင်တုန်ခြင်း) ကို သတိပြုမိနိုင်ပါသည်။
• ရုတ်တရက် မေ့မြောသွားခြင်း (syncope) ။

၎င်းကြောင့်ဖြစ်သည်-

• နှလုံးခုန်သံတစ်ခုနှင့်တစ်ခုကြားတွင် ကြာရှည်စွာရပ်တန့်သွားခြင်း ။ ဆရာဝန်များက ၎င်းကို 'prolonged QT' ဟုခေါ်သည်။
• မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါ (မွေးရာပါ နှလုံးဖွဲ့စည်းပုံတွင် ချို့ယွင်းချက်တစ်ခု) သည် နှလုံး၏ သွေးညှစ်ထုတ်နိုင်စွမ်းကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။
• နှလုံးခုန်နှုန်းမမှန်ခြင်း (arrhythmia) ။
• နှလုံး၏အောက်ခန်းများ (ventricles) သည် အလွန်မြန်ဆန်စွာခုန်သည် ('ventricular tachycardia') ။ ၎င်းသည် အလွန်အန္တရာယ်များပါသည်။

ဤနှလုံးနှင့်ဆက်စပ်သောလက္ခဏာများသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ကြောင်း သတိရပါ။ ရုတ်တရက်နှလုံးရပ်ခြင်း (cardiac arrest) သို့မဟုတ် ရုတ်တရက်သေဆုံးခြင်းအထိ ဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် သင်အလွန်သတိထားရန် လိုအပ်ပါသည်။

ခန္ဓာကိုယ်အသွင်အပြင်နှင့် ဆက်စပ်သော လက္ခဏာများ

တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသော ကလေးများသည် မွေးရာပါ မြင်သာသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ အချို့ရှိသည်။

• လက်ချောင်းများကြားရှိ အရေပြားသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ဆက်နေသည် ('cutaneous syndactyly') ။ ဘဲကဲ့သို့ပင်။ လက်နှင့် ခြေနှစ်ဖက်စလုံးတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• နှာခေါင်းပေါက်ကြားရှိ တံတားပြားခြင်း ။
• နားရွက်များကို ပုံမှန်ထက် နိမ့်နိမ့်ထားရှိသည် ။
• အပေါ်မေးရိုးကြိတ်ခြင်း ။
• အပေါ်နှုတ်ခမ်းပါးခြင်း ။
• သွားကြိတ်ခြင်းနှင့် သွားကောက်ခြင်း ။
• ဆံပင်မရှိခြင်း၊ မွေးရာပါ ဦးခေါင်းပြောင်သကဲ့သို့ ။

ခန္ဓာကိုယ်စနစ်များကို ထိခိုက်စေသော ရောဂါလက္ခဏာများ

ဒီအခြေအနေဟာ ကလေးရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်စနစ်တချို့ကို ထိန်းချုပ်တဲ့ ဦးနှောက်အစိတ်အပိုင်းတွေကိုလည်း သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် အောက်ပါလက္ခဏာတွေကိုလည်း သင်တွေ့ရနိုင်ပါတယ်-

• ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့် သိမြင်မှုဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်ပြဿနာများ ။ အခြားကလေးများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက စကားပြောခြင်းနှင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းသည် နှောင့်နှေးနိုင်ပါသည်။
• မကြာခဏ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း ။ ခုခံအား နည်းပါးခြင်းကြောင့် ရောဂါများ အလွယ်တကူ ကူးစက်ပျံ့နှံ့နိုင်သည်။
• သွေးတွင်းသကြားဓာတ်နည်းခြင်း (ဟိုက်ပိုဂလိုင်ကမီးယား) ။
• ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်ကျဆင်းခြင်း (hypothermia) ။
• ၀က်ရူးပြန်ရောဂါတက်ခြင်း (၎င်းတို့ကို ၀က်ရူးပြန်ရောဂါ သို့မဟုတ် photosensitive epilepsy ဟုလည်းခေါ်နိုင်သည်) ။
• အခြားသူများနှင့် ဆက်သွယ်ပြောဆိုရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်းနှင့် လူမှုဆက်ဆံရေးတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း (အော်တစ်ဇင်ရောဂါ) ။ မိမိတို့၏ကိုယ်ပိုင်ကမ္ဘာတွင် ရောက်ရှိနေသကဲ့သို့ ခံစားရနိုင်သည်။

တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘာက ဖြစ်စေသလဲ။

ဒီရောဂါရဲ့ အကြောင်းရင်းကို ကြည့်မယ်ဆိုရင် တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုဟာ `CACNA1C` မျိုးဗီဇရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ ပြောင်းလဲမှု ဒါမှမဟုတ် ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ ဒီမျိုးဗီဇက နှလုံးဆဲလ်တွေ (cardiomyocytes) နဲ့ ဦးနှောက်ဆဲလ်တွေ (neurons) ဆီကို ကယ်လ်စီယမ် အိုင်းယွန်းတွေ သယ်ဆောင်ပေးတဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုး ပြုလုပ်ဖို့ ညွှန်ကြားပေးပါတယ်။

`CACNA1C` မျိုးဗီဇမှ ထုတ်လုပ်သော ပရိုတင်းသည် တံခါးတစ်ချပ်နှင့် တူသည်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဤတံခါးသည် ပွင့်လိုက်ပိတ်လိုက်ဖြစ်ပြီး ကယ်လ်စီယမ်အက်တမ်များကို ဆဲလ်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်ထွက်ခွာနိုင်စေပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုရှိသောအခါ ဤတံခါးသည် ကောင်းစွာမပိတ်ဘဲ ပွင့်နေမည်ဖြစ်သည် ။ ထို့နောက် ကယ်လ်စီယမ်သည် ဆဲလ်ထဲသို့ အဆက်မပြတ်စီးဆင်းသွားသည်။ ဤပိုလျှံသော ကယ်လ်စီယမ်များစုပုံလာသောအခါ တီမိုသီရောဂါလက္ခဏာစု၏ ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏စနစ်အချို့သည် ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်တော့ပါ။

ဤကယ်လ်စီယမ်အက်တမ်များသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်အတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်-

• ဆဲလ်များ၏ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို ထိန်းချုပ်ပေးသည်။
• ဆဲလ်များသည် အချင်းချင်း ဆက်သွယ်ကြသည်။
• ကြွက်သားများ ကျုံ့ရန် ကူညီပေးသည်။
• သန္ဓေသားအဆင့်တွင် ဦးနှောက်နှင့် အရိုးဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးဗီဇများကို ထိန်းချုပ်ခြင်း။

ဆရာဝန်တွေက ဒါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။

တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုကို မွေးဖွားခြင်း မတိုင်မီ သို့မဟုတ် မွေးဖွားပြီးနောက်တွင် ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည် ။

• ကလေးဝမ်းထဲမှာရှိနေတုန်း အာထရာဆောင်းစကင်န်ရိုက်တဲ့အခါ ဆရာဝန်က ကလေးရဲ့နှလုံးခုန်သံ ပုံမှန်ဖြစ်မဖြစ် စစ်ဆေးပါလိမ့်မယ်။ တီမိုသီရောဂါလက္ခဏာစုနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ နှလုံးခုန်နှုန်းဆိုတာ သန္ဓေသားရဲ့ နှလုံးခုန်နှုန်းနှေးကွေးခြင်း (fetal bradycardia) ပါ။
• ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ကလေး၏နှလုံးခုန်နှုန်းကို စစ်ဆေးရန် EKG (Electrocardiogram) စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

ထို့အပြင်၊ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ဤအခြေအနေကို အတည်ပြုရန်လည်း အထောက်အကူပြုသည်-

• ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေသော မျိုးဗီဇကို ဖော်ထုတ်ရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ ။
• အခြားပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ (ဥပမာ MRI၊ CT scan၊ X-ray) ။
• နှလုံးကျန်းမာရေးကို စစ်ဆေးရန် နှလုံးအထူးကုဆရာဝန်နှင့် စစ်ဆေးခြင်း ။
• အာရုံကြောစနစ်၏ လုပ်ဆောင်မှုကို စစ်ဆေးရန် အာရုံကြောဆရာဝန်၏ စစ်ဆေးမှု ။
• အပိုဆောင်းလက္ခဏာများ ရှိမရှိ သိရှိရန် သွေးစစ်ဆေးမှုများ ။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုအတွက် ကုသမှု၏ အဓိကအာရုံစိုက်မှုမှာ နှလုံးကို ထိခိုက်စေသော အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သော ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ဖြစ်သည်-

• နှလုံးခုန်နှုန်းကို ထိန်းချုပ်ပေးသော ဆေးဝါးများ (ဥပမာ- ဘီတာပိတ်ဆို့ဆေးများ) ။
• နှလုံးခုန်နှုန်းထိန်းစက် (ICD) သို့မဟုတ် နှလုံးခုန်နှုန်းထိန်းစက်ကို ထည့်သွင်း အသုံးပြုခြင်း။ နှလုံးခုန်နှုန်း ရုတ်တရက် မမှန်ဖြစ်လာပါက ၎င်းတို့သည် နှလုံးခုန်နှုန်းကို ပြန်လည်ကောင်းမွန်စေရန် ကူညီပေးပါသည်။

ထို့အပြင် ကလေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သော အခြားလက္ခဏာများအတွက် ကုသမှုများ ရှိပါသည်။

• ရောဂါပိုးများကို ကုသရန်အတွက် ပဋိဇီဝဆေးများ ပေးပါသည် ။
• လက်ချောင်းများကြားရှိ အရေပြားကပ်ခြင်းကို ခွဲစိတ်ပြုပြင်ခြင်း ။
• သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို မှန်မှန်စောင့်ကြည့်ပါ ။
• ကလေး၏ သင်ယူမှုအခက်အခဲများကို ကူညီဖြေရှင်းရန် အထူးပညာရေးအစီအစဉ်များသို့ ရည်ညွှန်းခြင်း ။

ကုသမှုမှာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ရှိပါသလား။

တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသော ကလေးများ သည် မေ့ဆေးပေးသည့်အခါ နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်းနှင့် နှလုံးဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည် ။ ၎င်းသည် QT ကြားကာလကို ရှည်စေသော မေ့ဆေးပေးသည့်ဆေးများအတွက် အထူးသဖြင့် မှန်ကန်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ခွဲစိတ်မှုမခံယူမီ သင့်ဆရာဝန်အား ဤအကြောင်းကို အသိပေးရန် အရေးကြီးပါသည်။

တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုသည် အမှန်တကယ်တွင် ကာကွယ်နိုင်သောအရာ မဟုတ်ပါ။အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သင်သည် ၎င်းကို မျိုးရိုးလိုက်နိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် မိသားစုရာဇဝင်မရှိဘဲ ရုတ်တရက်ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။

သို့သော်၊ သင်သည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန် စီစဉ်နေပြီး Timothy syndrome ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိနိုင်ခြေကို သိလိုပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းနှင့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည် ။

ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ Timothy Syndrome ရှိရင် ဘာဖြစ်မလဲ။

ဒီရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိ ပေမယ့် ကုသမှုက ကလေးရဲ့ အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို လျှော့ချပေးပြီး သူတို့ရဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်ပါတယ် ။

နှလုံးရောဂါပြင်းထန်တဲ့ ကလေးတွေအတွက် ရောဂါအခြေအနေက မကောင်းပါဘူး ။ နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း ဒါမှမဟုတ် နှလုံးခုန်မြန်ခြင်းလိုမျိုး အခြေအနေတွေကြောင့် ကလေးဘဝအစောပိုင်းမှာ သေဆုံးနိုင်ခြေက 80% လောက်ရှိပါတယ် ။ ဒါကိုကြားရတာ ဝမ်းနည်းစရာပါပဲ၊ ဒါပေမယ့် အမှန်တရားကို သိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

သို့သော်၊ Timothy syndrome ၏ ပိုမိုပြင်းထန်မှုနည်းသောကိစ္စများတွင် ရလဒ်ပိုကောင်းနိုင်ပါသည် ။

ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ကို ဘယ်လိုပြုစုစောင့်ရှောက်မလဲ။

တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုရဲ့ လက္ခဏာတွေက အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်တာကြောင့် သင့်ကလေးရဲ့ အလုံးစုံကျန်းမာရေး၊ အထူးသဖြင့် နှလုံးကျန်းမာရေးကို စောင့်ကြည့်ဖို့အတွက် ဆရာဝန်နဲ့ ပုံမှန်ပြသဖို့ အရေးကြီးပါတယ် ။ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုတွေက ရောဂါလက္ခဏာအသစ်တွေ စောစောစီးစီး ဖော်ထုတ်ကုသဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

သင့်ကလေးတွင် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုများ သို့မဟုတ် သင်ယူမှုပြဿနာများရှိပါက အထူးပညာရေးအစီအစဉ်များ သို့မဟုတ် အထောက်အပံ့ပေးသည့်ကုထုံးများသည် သင့်ကလေးအား ကျောင်းစာတွင် ကူညီပေးနိုင်ပါသည် ။

ကလေးကို ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်ဆီ ခေါ်သွားသင့်လဲ။ အရေးပေါ်အခြေအနေမှာ ဘာလုပ်ရမလဲ။

သင့်ကလေးမှာ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း၊ ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်ကို ထိန်းသိမ်းရန်ခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် သွေးတွင်းသကြားဓာတ် မကြာခဏကျဆင်းခြင်း ကဲ့သို့သော Timothy syndrome လက္ခဏာများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် သေချာပါစေ။

တက်ခြင်းနှင့် နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း (အထူးသဖြင့် နှလုံးခုန်နှုန်း အလွန်မြန်ခြင်း သို့မဟုတ် မမှန်ခြင်း) ကဲ့သို့သော ပိုမိုပြင်းထန်သော ရောဂါလက္ခဏာများသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပြီး ချက်ချင်းဆေးကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည် ။ ထိုသို့ဖြစ်ပွားပါက အရေးပေါ်ခန်း (ER) သို့သွားပါ သို့မဟုတ် 911 သို့ ဖုန်းခေါ်ဆိုပါ။

သင့်ကလေးရဲ့ ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင့်ကလေးရဲ့ ဆရာဝန်ကို အောက်ပါမေးခွန်းတွေ မေးတာကောင်းပါတယ်။

• သင်ညွှန်ကြားထားသောဆေးဝါးတွင် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ ရှိပါသလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးက ခွဲစိတ်မှု လိုအပ်ပါသလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးက ခွဲစိတ်မှုအတွက် ကျန်းမာရေးလုံလောက်ပါသလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ဘယ်လိုစောင့်ကြည့်ရမလဲ။

ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းခြင်းသည် မိဘသစ်များနှင့် ၎င်းတို့၏ကလေးများအတွက် စိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ်ဖြစ်နိုင်သည်။ အထူးသဖြင့် ကုသမှုသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ပေးပြီး သင့်ကလေးသည် သင့်နှင့်အတူ အချိန်ဖြုန်းနိုင်သည့်ပမာဏကို တိုးမြှင့်ပေးခြင်းရှိမရှိကို ကြည့်ရှုရန် သင့်ကလေး၏ကျန်းမာရေးကို အနီးကပ်စောင့်ကြည့်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ သင့်ကလေး၏စောင့်ရှောက်မှုအကြောင်း စဉ်းစားသောအခါတွင် သင့်ကိုယ်သင်နှင့် သင့်မိသားစုအကြောင်း စဉ်းစားပါ။ စိတ်ဖိစီးမှုနှင့် စိုးရိမ်ပူပန်မှုကို လျှော့ချရန်နှင့် သင့်ကလေးကို မည်သို့ကူညီနိုင်သည်ကို လေ့လာရန်အတွက် အရည်အချင်းပြည့်မီသော စိတ်ကျန်းမာရေးအကြံပေး တစ်ဦးနှင့် ဆွေးနွေးရန်လည်း အရေးကြီးပါသည်။

ဤအရာများကို သတိရပါ (အိမ်သို့ ယူဆောင်သွားပါ)

တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစုသည် အလွန်ရှားပါးသော်လည်း ပြင်းထန်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။

• နှလုံးအပေါ် အဓိကသက်ရောက်မှု ရှိသောကြောင့် အမြဲသတိပြုပါ။
• ရောဂါလက္ခဏာများသည် ကလေးတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီပါ ။
• ရောဂါစောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် သင့်လျော်သောကုသမှုသည် ကလေး၏ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်သည်။
• ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာရန်နှင့် စီစဉ်ထားသော စစ်ဆေးမှုများကို မလွတ်စေရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည် ။
• ဒီခရီးမှာ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ဆရာဝန်တွေ၊ အကြံပေးတွေနဲ့ ချစ်ရသူတွေဆီကနေ အကူအညီရယူပါ ။

` တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစု၊ တီမိုသီ ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများ၊ နှလုံးရောဂါများ၊ ကလေးဘဝရောဂါများ၊ ဖွံ့ဖြိုးမှု နှောင့်နှေးမှုများ၊ CACNA1C မျိုးရိုးဗီဇ၊ ရှားပါးရောဂါများ