သားအိမ်ထဲက ကလေးတွေမှာ ဖြစ်တတ်တဲ့ ရှားပါးရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ Triploidy အကြောင်း သိပါသလား။

မိခင်လောင်းတစ်ယောက်အနေနဲ့ မမွေးသေးတဲ့ကလေးနဲ့ပတ်သက်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံမှာ မတူညီတဲ့အမြင်တွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါတွေက အများစုမှာ ပုံမှန်ဖြစ်ပေမယ့် သင့်ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်တဲ့ ရှားပါးအခြေအနေတွေကို သတိပြုထားတာကောင်းပါတယ်။ ဒီနေ့ ကျွန်မတို့ ဆွေးနွေးသွားမယ့် အခြေအနေတစ်ခုကတော့ Triploidy ပါ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒါဟာ ကျွန်မတို့ရဲ့ဆဲလ်တွေမှာ ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက် ကွာခြားတဲ့အခါ ဖြစ်ပေါ်တတ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။

Triploidy ဆိုတာဘာလဲ။ တိတိကျကျ နားလည်ကြည့်ရအောင်။

အိုကေ၊ ပထမဆုံး ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှာ ခရိုမိုဆုန်းတွေ ဘယ်လိုရှိလဲဆိုတာ ကြည့်ကြရအောင်။ ပုံမှန်အားဖြင့် ကျန်းမာတဲ့သူတစ်ယောက်ရဲ့ ဆဲလ်တိုင်းမှာ ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုရှိပြီး အဲဒါတွေက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်အားလုံးပါဝင်တဲ့ အထုပ်ငယ်လေးတွေလိုပါပဲ။ ဒီအထဲက ၂၃ ခုကို မိခင်ဆီကနေ ရရှိပြီး ၂၃ ခုကို ဖခင်ဆီကနေ ရရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနှစ်ခုပေါင်းလိုက်ရင် ၄၆ ခုမြောက် အစုံအလင်ကို ဖွဲ့စည်းပေးပါတယ်။

triploidy ဟုခေါ်သော အခြေအနေတွင်၊ ဤပုံမှန်ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက် ပြောင်းလဲသွားပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေး၏ဆဲလ်များတွင် ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုအစား ၆၉ ခု ရှိသည်။ ခရိုမိုဆုန်းအစုံတစ်ခုလုံး အပိုရှိနေသည်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ (23)။ ၎င်းသည် သားအိမ်အတွင်းရှိ သန္ဓေသားအပေါ် အလွန်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေနိုင်ပြီး အသက်အန္တရာယ်ပင်ရှိနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မကြာခဏ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း သို့မဟုတ် ကလေးမွေးဖွားပြီး မကြာမီ သေဆုံးနိုင်သည်။

ဒီအခြေအနေ (Triploidy) က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

Triploidy ဆိုတာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ အမေရိကလို နိုင်ငံတွေရဲ့ စာရင်းဇယားတွေအရ ဒီအခြေအနေကို ကိုယ်ဝန်ဆောင် ၁၀၀ မှာ ၁% ကနေ ၃% အထိ ဖြစ်ပွားတယ်လို့ သိရပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သီရိလင်္ကာမှာလည်း ရှားရှားပါးပါးပဲ ကြားရတတ်တဲ့ အခြေအနေပါ။ ဒီရောဂါခံစားနေရတဲ့ သန္ဓေသားတွေရဲ့ ၆၆% ကျော်ဟာ ယောက်ျားလေးတွေလို့ ဆိုပါတယ်။

Triploidy ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤအခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက သားအိမ်အတွင်းရှိ ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေသော ရောဂါလက္ခဏာများစွာကို တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်သည် ရောဂါလက္ခဏာအချို့ကိုလည်း ခံစားရနိုင်ပါသည်။

ကလေးမှာ ခံစားရနိုင်တဲ့ လက္ခဏာတွေကတော့ -

• မွေးရာပါ နှလုံးအခြေအနေများ။
• ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်း- ၎င်းသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် တက်ခြင်း၊ တက်ခြင်းနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ကျောက်ကပ်ရည်အိတ်ရောဂါ။
• အူလမ်းကြောင်း၊ ကျောရိုး၊ အသည်းနှင့် သည်းခြေအိတ်တို့၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုပုံမမှန်ခြင်း။
• လက်ချောင်းနှင့် ခြေချောင်းများ ပေါင်းစပ်ထားသည်။
• ကိုယ်လုံးတိုတို။
• မျက်နှာအသွင်အပြင်အချို့- ဥပမာ၊ မျက်လုံးများကျယ်လာခြင်း၊ နှုတ်ခမ်းကွဲ သို့မဟုတ် အာခေါင်ကွဲခြင်း၊ နားရွက်နိမ့်ကျခြင်းနှင့် နှာခေါင်းရိုးနိမ့်ခြင်း။
• ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တစ်ဦး ခံစားရနိုင်သော လက္ခဏာများ-

တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိခင်သည် preeclampsia ဟုခေါ်သော အခြေအနေနှင့်ဆင်တူသော လက္ခဏာများကိုလည်း ပြသနိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• အချင်းသည် အရည်အိတ်ကဲ့သို့သော အရာများဖြင့် ပြည့်နေနိုင်သည်။
• သွေးတိုးရောဂါ။
• ရောင်ရမ်းခြင်း (ဖောရောင်ခြင်း)။
• ဆီးထဲတွင် ပရိုတင်း (အယ်လ်ဘူမင်) များလွန်းခြင်း (အယ်လ်ဘူမင် ဆီးရီးယား)။

ဘာတွေက triploidy ကို ဖြစ်စေသလဲ။

ဒီအခြေအနေဟာ ကလေးရဲ့ဆဲလ်တွေမှာ ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံ ထပ်တိုးလာခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။ ပုံမှန်အားဖြင့် ဆဲလ်တစ်ခုမှာ ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုရှိပါတယ်။ ထရိုင်ပွိုဒီဖြစ်စဉ်မှာ ၆၉ ခု ဖြစ်လာပါတယ်။ ဒီလိုဖြစ်နိုင်တဲ့ အဓိကနည်းလမ်းသုံးမျိုးရှိပါတယ်-

၁။ မျိုးဥကို သုက်ပိုးနှစ်ခုဖြင့် မျိုးအောင်စေသည်။

၂။ ပုံမှန်ဥ (ခရိုမိုဆုန်း ၂၃ ခုပါ) တစ်လုံးကို အပိုခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံ (ဆိုလိုသည်မှာ ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခု) ရှိသော သုက်ပိုးဖြင့် မျိုးအောင်စေသည်။

၃။ ပုံမှန်သုက်ပိုး (ခရိုမိုဆုန်း ၂၃ ခုပါ) မှ အပိုခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံ (ဆိုလိုသည်မှာ ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခု) ဖြင့် မျိုးအောင်ခြင်း။

အရေးကြီးတာက ဒါဟာ မိဘတွေက ကိုယ်ဝန်မဆောင်ခင် ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်ဝန်ရှိနေစဉ်မှာ မှားယွင်းလုပ်မိတဲ့အရာ မဟုတ်ပါဘူး ။ ဒါဟာ မကြာခဏဆိုသလို ကျပန်းဖြစ်ရပ်တစ်ခုပါပဲ။ မိသားစုရာဇဝင် ဒါမှမဟုတ် မိခင်ရဲ့အသက်အရွယ်နဲ့ အထူးဆက်စပ်မှုမရှိပါဘူး။

Triploidy ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

ဆရာဝန်များသည် ဤအခြေအနေကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် အစောပိုင်းတွင် ရောဂါရှာဖွေလေ့ရှိသည်။ သင့်နှင့် သင့်မွေးလာမည့်ကလေးကို ထိခိုက်စေသော ရောဂါလက္ခဏာများအပေါ် အခြေခံ၍ သံသယရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့် သွေးတိုးခြင်း သို့မဟုတ် သင့်ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကဲ့သို့သော အရာများ။

အခြေအနေကို အတည်ပြုရန်အတွက် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်ပါသည်။

• အာထရာဆောင်းစကင်န်- ဤနည်းဖြင့် ဆရာဝန်သည် သားအိမ်အတွင်းရှိ ကလေးကို ကြည့်ရှုနိုင်စေပါသည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများနှင့် ဤအခြေအနေ၏ မည်သည့်လက္ခဏာများကိုမဆို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။
• Amniocentesis စစ်ဆေးမှု- ဤစစ်ဆေးမှုတွင် သားအိမ်အတွင်းရှိ သင့်ကလေးပတ်လည်ရှိ အရည်အနည်းငယ် (amniotic fluid) ကို ဆေးထိုးအပ်ဖြင့် ယူ၍ ၎င်းရှိဆဲလ်များကို ခရိုမိုဆုမ်းမူမမှန်မှုများရှိမရှိ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် စစ်ဆေးသည်။
• Chorionic villus sampling (CVS) စစ်ဆေးမှု- ၎င်းတွင် အချင်းမှ အလွန်သေးငယ်သော နမူနာကိုယူပြီး ဆဲလ်များရှိ ခရိုမိုဆုမ်းများကို စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။

ဤအခြေအနေကြောင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အများစုသည် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျလေ့ရှိသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤစစ်ဆေးမှုများ မပြုလုပ်မီတွင်ပင် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး ယင်းအခြေအနေ (တြိပွိုဒ်တစ်သျှူးများ ဖြစ်ပေါ်လာခြင်း) ကို နောက်ဆက်တွဲစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်မှသာ တွေ့ရှိရသည်။

ရှားရှားပါးပါးကိစ္စများတွင် ကလေးတစ်ဦးသည် ဤရောဂါဖြင့်မွေးဖွားလာပါက ကလေးထံမှ သွေးနမူနာယူခြင်းဖြင့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။

Triploidy အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

တကယ်တော့၊ (သုံးမြှောင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း) အများစုဟာ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းနဲ့ အဆုံးသတ်တတ်တာကြောင့်၊ ဒါမှမဟုတ် ကလေးမွေးဖွားပြီး မကြာခင်မှာ ဆုံးရှုံးသွားနိုင်တာ ကြောင့် ကုသမှုဟာ မိဘတွေနဲ့ ပြုစုစောင့်ရှောက်သူတွေကို ပံ့ပိုးပေးဖို့ အဓိကထားပါတယ်။ စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေး ဒါမှမဟုတ် အကြံပေးတစ်ယောက်နဲ့ စကားပြောဆိုခြင်းဟာ မမျှော်လင့်ထားတဲ့ ကြေကွဲဖွယ်ဖြစ်ရပ်တစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ဝမ်းနည်းပူဆွေးမှုကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းရာမှာ အလွန်အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

ရှားရှားပါးပါး ကလေးတစ်ယောက် ဒီအခြေအနေနဲ့ မွေးဖွားလာတဲ့အခါ ကုသမှုဟာ ကလေးရဲ့ အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို လျှော့ချဖို့ အာရုံစိုက်ပါတယ်။ ဒါမှာ ကလေးကို သက်တောင့်သက်သာရှိစေဖို့ ခွဲစိတ်မှု၊ ဆေးဝါး ဒါမှမဟုတ် အထောက်အပံ့ပေးတဲ့ စောင့်ရှောက်မှုတွေ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။

Triploidy ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

မဟုတ်ဘူး။ ဒါကို ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒါက ကလေးရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်း (DNA) ပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် ရုတ်တရက်၊ မမျှော်လင့်ဘဲ ဖြစ်တတ်တဲ့ အရာပါ။ ကိုယ်ဝန်မဆောင်ခင် ဘာတွေလုပ်လဲ၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ် ဘာတွေလုပ်လဲ၊ အသက်အရွယ်လိုမျိုး အရာတွေက ဒီအပေါ် သက်ရောက်မှု မရှိပါဘူး။ ဒါကြောင့် စိတ်မပူပါနဲ့။

(ထရိုင်ပွိုဒီ) လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေမှာ ဘာတွေ မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းအများစုသည် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းဖြင့် အဆုံးသတ်လေ့ရှိသောကြောင့် သင်နှင့် သင့်မိသားစုသည် ယင်းအတွက် ပြင်ဆင်ထားရန် အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းသည် အလွန်နာကျင်ဖွယ်ကောင်းသော အတွေ့အကြုံတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ အချို့လူများသည် ဝမ်းနည်းပူဆွေးမှုဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း သို့မဟုတ် စိတ်ကျန်းမာရေးပညာရှင်နှင့် ဆွေးနွေးခြင်းဖြင့် သက်သာရာရကြသည်။

ကလေးတစ်ဦးသည် မွေးရာပါ ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုဖြင့် မွေးဖွားလာပါက အလွန်ရှားပါးစွာပင် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများစွာနှင့် ရင်ဆိုင်ရနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် အကြားအာရုံကိရိယာများကဲ့သို့သော အထောက်အကူပြုပစ္စည်းများ၊ ၎င်းတို့၏ဘဝတစ်လျှောက်လုံး ခွဲစိတ်မှုများစွာ သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ရေရှည်ဆေးဝါးများ လိုအပ်နိုင်သည်။

မွေးကင်းစအရွယ်ထက်ကျော်လွန်၍ အသက်ရှင်ကျန်ရစ်သော ကလေးများသည် mosaicism ဟုခေါ်သော triploidy အမျိုးအစားတစ်ခု ရှိနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေး၏ဆဲလ်အချို့တွင်သာ အပိုခရိုမိုဆုန်း (ခရိုမိုဆုန်း ၆၉ ခု) ရှိသည်။ အခြားဆဲလ်များတွင် ပုံမှန်အရေအတွက် (ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခု) ရှိသည်။ ၎င်းသည် ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများ၏ အရေအတွက်နှင့် ပြင်းထန်မှုကို လျှော့ချနိုင်သည်။ ပြီးပြည့်စုံသော triploidy သည် သန္ဓေသားရှိ ဆဲလ်အားလုံးတွင် အပိုခရိုမိုဆုန်းရှိသည့် အပြင်းထန်ဆုံးနှင့် အသက်အန္တရာယ်အရှိဆုံး အခြေအနေဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါ (Triploidy) နဲ့အတူ ဘယ်လိုနေထိုင်နိုင်မလဲ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်အများစု (တြိပွိုဒ်) သည် ရောဂါလက္ခဏာများသည် သန္ဓေသားကို သားအိမ်အတွင်း ဖွံ့ဖြိုးမှုမှ တားဆီးသောကြောင့် အစောပိုင်းတွင် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းဖြင့် အဆုံးသတ်သည်။ ကလေးမွေးဖွားပါက ၎င်း၏ရှင်သန်နိုင်မှုသည် ရောဂါလက္ခဏာများ၏ ပြင်းထန်မှုပေါ်တွင် မူတည်သည်။ ကလေးအများစုသည် မွေးဖွားပြီး ရက်အနည်းငယ်အတွင်း သေဆုံးကြသည်။ ရှားပါးသော်လည်း အရွယ်ရောက်သည်အထိ အသက်ရှင်နိုင်သော်လည်း ဆေးမှတ်တမ်းများတွင် ထိုကဲ့သို့သော ဖြစ်ရပ်အနည်းငယ်သာရှိသည်။ ထိုကဲ့သို့သော ကလေးငယ်သည် တစ်သက်တာလုံး ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ပံ့ပိုးမှုစောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း၏ လက္ခဏာများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းပြသပါ သို့မဟုတ် ဆေးရုံသို့ချက်ချင်းသွားပါ။ ဤလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်နိုင်သည်-

• သွေးထွက်တာ များတာ ဒါမှမဟုတ် နည်းတာ များပါတယ်။
• ဗိုက်အောင့်ခြင်း။
• ဝမ်းဗိုက်နာကျင်ခြင်း။
• ခါးအောက်ပိုင်းနာကျင်ခြင်း။

သင့်ဆရာဝန်ကိုမေးရန်မေးခွန်းများ

ဒီအခြေအနေမှာ ဆရာဝန်ကို မေးနိုင်တဲ့ မေးခွန်းတချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျသွားရင် နောက်ထပ်ကလေးယူလို့ရမလား။
• triploidy ကို ရှာဖွေဖို့ စစ်ဆေးမှု (ဥပမာ၊ Amniocentesis) ရဲ့ အန္တရာယ်တွေက ဘာတွေလဲ။
• ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းကို ကာကွယ်ရန် ကျွန်ုပ်ကိုယ်ကျွန်ုပ် မည်သို့ဂရုစိုက်သင့်သနည်း။ (ဤအခြေအနေကို ကာကွယ်၍မရသော်လည်း ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ကျန်းမာရေးကို မည်သို့ဂရုစိုက်ရမည်ကို လေ့လာရန် ဤမေးခွန်းကို မေးနိုင်ပါသည်။)
• ကျွန်တော့်ရဲ့ ဝမ်းနည်းမှုကို ကျော်လွှားနိုင်ဖို့နဲ့ ဒီအခြေအနေကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနိုင်ဖို့ စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေး နဲ့ ဆွေးနွေးတာ ပိုကောင်းပါသလား။

(ထရိုင်ဆိုမီ) နှင့် (ထရိုင်ပွိုဒီ) ကွာခြားချက်ကဘာလဲ။

Trisomy နှင့် Triploidy နှစ်မျိုးလုံးသည် ခရိုမိုဆုမ်းများနှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများဖြစ်သော်လည်း အနည်းငယ်ကွာခြားချက်ရှိပါသည်။

• Trisomy ဆိုတာ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုရဲ့ မိတ္တူတစ်ခု အပို ရှိနေခြင်းပါ။ ဥပမာအားဖြင့် ခရိုမိုဆုန်း ၂၁ ခု အပိုပါတဲ့ Down Syndrome ပါ။ ဒါကြောင့် ခရိုမိုဆုန်း စုစုပေါင်းအရေအတွက်ဟာ ၄၇ ခု (ပုံမှန် ၄၆ ခုအစား) ရှိလာပါတယ်။
• ထရိုင်ပွိုဒ်ဒီ ဆိုသည်မှာ ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံ အပို ရှိခြင်းကို ဆိုလိုသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ခရိုမိုဆုန်းစုစုပေါင်း အရေအတွက် ၆၉ ခု ဖြစ်သည်။

နောက်ဆုံး အိမ်ပြန်ယူဆောင်သွားရမည့် መልእክት

Triploidy ဆိုတာ အလွန်ရှားပါးပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ သင့်အတွက်ရော သင့်မိသားစုအတွက်ပါ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်စေနိုင်ပါတယ်။ သင့်မွေးလာမယ့်ကလေးမှာ Triploidy ရှိနေတာကို သိရင် ဒါဟာ သင်ကာကွယ်လို့မရတဲ့အရာ မဟုတ်ဘူးဆိုတာ နားလည်ပါ။ ဒါဟာ တိုက်ဆိုင်မှုတစ်ခုပါပဲ။

ဤကဲ့သို့သောအချိန်တွင် စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေး သို့မဟုတ် အကြံပေးတစ်ဦး နှင့် ဆွေးနွေးခြင်းသည် မမျှော်လင့်ထားသော ဤဝမ်းနည်းပူဆွေးမှုနှင့် ဆုံးရှုံးမှုကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းရာတွင် သင်နှင့် သင့်မိသားစုအတွက် အထောက်အကူကောင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ ဤခက်ခဲသောအချိန်ကို ကျော်လွှားရန် လိုအပ်သော ပံ့ပိုးမှုကို ၎င်းတို့က ပေးပါလိမ့်မည်။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ကြောင်း သတိရပါ။

` ထရိုင်ပွိုဒ်၊ ခရိုမိုဆုန်းများ၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း၊ သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှု၊ သွေးတိုးရောဂါကြိုတင်ကာကွယ်ခြင်း၊ အာထရာဆောင်း၊ ရေမွှာစစ်ဆေးခြင်း၊ ချိုရီယွန်နစ်ဗီလပ်စ်နမူနာယူခြင်း၊ မိုးဇေးဇင်း၊ ခရိုမိုဆုန်းများ၊ မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေ၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း