Weaver Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။ သင့်ကလေးကို သတိထားပါ။

ကလေးတွေက သူတို့အရွယ်ကလေးတွေထက် အများကြီးပိုမြန်မြန်ရှည်လာတာကို သတိထားမိဖူးလား၊ ဒါမှမဟုတ် သူတို့ရဲ့ပုံပန်းသဏ္ဌာန်မှာ ကွာခြားချက်တွေရှိတာကို သတိထားမိဖူးလား။ တစ်ခါတလေ မိဘတွေအနေနဲ့ ဒီလိုအရာတွေကို မြင်တဲ့အခါ နည်းနည်းစိုးရိမ်မိတတ်ကြတယ် မဟုတ်လား။ ဒီလိုအချိန်မျိုးမှာ အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင် ထူးဆန်းနိုင်ပေမယ့် Weaver Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုရှိပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ ဒီအကြောင်းကို ပြောပြပေးသွားမှာပါ။

Weaver Syndrome ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Weaver Syndrome ကို Weaver-Smith Syndrome လို့လည်းခေါ်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ အဓိကအချက်ကတော့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အရိုးတွေဟာ လိုအပ်တာထက် ပိုမြန်မြန်ကြီးထွားလာတာပါ။ ဒါကြောင့် ကလေးဟာ အသက်အရွယ်ထက် အများကြီးပိုရှည်လာနိုင်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် ဒီအခြေအနေက ကလေးရဲ့ မျက်နှာပုံသဏ္ဍာန်နဲ့ ဦးခေါင်းအရွယ်အစားကို ပြောင်းလဲစေနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခါတလေမှာ ကြွက်သားတွေနဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။

လူတိုင်း တူညီတဲ့ပုံစံနဲ့ ထိခိုက်မှုမရှိဘူးလို့ မှတ်ထားပါ။ ဒါပေမယ့် လူအများစု ခံစားရတဲ့ အဓိကလက္ခဏာကတော့ ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ အရပ်မြင့်တာပါ။ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးမှာ Weaver Syndrome ရှိရင် ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း၊ အရာဝတ္ထုတွေကို ကိုင်ရခက်ခဲခြင်း၊ လက်မောင်း ဒါမှမဟုတ် ခြေထောက်တွေ ကွေးခြင်း ဒါမှမဟုတ် ပုံပျက်ခြင်းတို့ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ကလေးတချို့မှာလည်း ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုတွေ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ အပျော့စားကနေ ပြင်းထန်တဲ့အဆင့်အထိ အမျိုးမျိုးရှိနိုင်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါဟာ တကယ်တော့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဆရာဝန်တွေက ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ လူအနည်းငယ်ကိုပဲ ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့ပါတယ်၊ ၅၀ လောက်ရှိတာကြောင့် ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲဆိုတာ သင်မြင်ယောင်ကြည့်နိုင်ပါတယ်။

Weaver Syndrome က ကျန်းမာရေးကို ဘယ်လိုထိခိုက်စေသလဲ။

ဒီအခြေအနေက ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ Neuroblastoma လို့ခေါ်တဲ့ ကင်ဆာတစ်မျိုး ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို အနည်းငယ် မြင့်တက်စေနိုင်ပါတယ်။ Neuroblastoma ဟာ အသက် ၅ နှစ်အောက် ကလေးတွေကို အများအားဖြင့် ထိခိုက်စေတဲ့ ကင်ဆာတစ်မျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ ကလေးတချို့မှာ မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါလည်း ရှိနိုင်ပြီး ခွဲစိတ်ကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင့်တော်တဲ့ ဆေးကုသမှုနဲ့ စောင့်ကြည့်မှုတွေနဲ့အတူ Weaver Syndrome ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးအများစုဟာ အရွယ်ရောက်တဲ့အထိ ကျန်းမာတဲ့ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။

Weaver Syndrome သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါဆိုသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခု (ကျွန်ုပ်တို့က ၎င်းကို မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဟု ခေါ်သည်) ရှိသည့်အခါ ဖြစ်ပေါ်သည့် အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ Weaver Syndrome သည် EZH2 ဟုခေါ်သော မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ EZH2 မျိုးရိုးဗီဇရှိ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် အရိုး ဆုံးရှုံးမှုကို ဖြစ်စေသည်။၎င်းသည် ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ ကြီးထွားလာသည်။ ထို့အပြင် ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အခြားမျိုးဗီဇများစွာကို သက်ရောက်မှုရှိသော ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုကို စတင်စေသည်။ ထို့ကြောင့် Weaver Syndrome သည် ကြွက်သားများ၊ အရိုးများနှင့် အင်္ဂါအမျိုးမျိုးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

သို့သော်လည်း ဆရာဝန်များသည် ဤ `(EZH2)` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် Weaver Syndrome ကို မည်သို့ဖြစ်စေသည်ကို အတိအကျနားမလည်သေးပါ။ Weaver Syndrome ရှိသူ ထက်ဝက်ခန့်သည် ၎င်းတို့၏ မိဘတစ်ဦးဦးထံမှ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံကြသည်။ မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်တွင် ဤ `(EZH2)` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပါက ကလေးတစ်ဦးရှိသည့်အခါ ၎င်းကို အမွေဆက်ခံနိုင် ခြေ ၅၀% ခန့် ရှိသည်။

သို့သော် Weaver Syndrome သည် မိဘများမှ အမြဲတမ်း အမွေဆက်ခံခြင်းမဟုတ်ပါ။ အချို့လူများသည် ၎င်းတို့၏မိဘများတွင် မရှိလျှင်ပင် ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (EZH2) ကို ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

Weaver Syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Weaver Syndrome ရဲ့လက္ခဏာတွေကို ကလေးဝမ်းဗိုက်ထဲမှာရှိနေတုန်းမှာတောင် မြင်တွေ့နိုင်ပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ် အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုအတွင်းမှာ ဆရာဝန်က ကလေးရဲ့အရိုးတွေက ပုံမှန်ထက်ရှည်နေတာကို တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီလိုဖြစ်လာရင် ဆရာဝန်က ကလေးမှာ macrosomia လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေရှိတယ်လို့ ပြောနိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကလေးက ပုံမှန်ထက်ကြီးနေတာပါ။

သင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် Weaver Syndrome ရှိပါက ၎င်းတို့သည် မွေးဖွားချိန်တွင် ပိုရှည်နိုင်သည် သို့မဟုတ် မွေးကင်းစအလေးချိန်ပိုများနိုင်သည် ။ Weaver Syndrome ရှိသောကလေးငယ်များသည် များသောအားဖြင့် အသံအက်ကွဲသော၊ အသံနိမ့်သော၊ ငြီးတွားသံဖြင့် ငိုလေ့ရှိသည်။

အချို့ကိစ္စများတွင် ကလေးသည် လပေါင်းများစွာကြာသည်အထိ ထင်ရှားသောလက္ခဏာများ မပြပါ။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်ကလေးမှာ "အရိုးအသက်အရွယ် ရင့်ကျက်နေပြီ" လို့ ပြောနိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သူ့ရဲ့အရိုးတွေဟာ ပုံမှန်ထက် ပိုမြန်မြန် ရင့်ကျက်လာတာပါ။ သင့်ကလေးရဲ့ ကြီးထွားမှုဟာ ပုံမှန်ကြီးထွားမှုဇယားထက်တောင် ကျော်လွန်နိုင်လောက်အောင် မြန်ဆန်နိုင်ပါတယ်။

Weaver Syndrome သည် ဦးခေါင်း သို့မဟုတ် မျက်နှာ၏ အသွင်အပြင်တွင် အောက်ပါပြောင်းလဲမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်-

• နဖူး ကျယ်ကျယ်
• မျက်လုံးအတွင်းထောင့်တွင် အရေပြားအပိုရှိခြင်း (Epicanthal folds)
• အောက်သို့စောင်းနေသော palpebr အက်ကွဲကြောင်းများ
• မျက်လုံးများ အလွန်ဝေးကွာနေခြင်း (Orbital hypertelorism)
• ဦးခေါင်းကြီးခြင်း (Macrocephaly)
• နားရွက်ကြီး သို့မဟုတ် နိမ့်နိမ့်လေး
• အပေါ်နှုတ်ခမ်းနှင့် နှာခေါင်းကြားရှိ ဖီလ်ထရမ်၏ အရှည်တိုးလာခြင်း
• အောက်မေးရိုးငယ် (Micrognathia)

Weaver Syndrome သည် ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများနှင့် စနစ်များကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ဤရောဂါရှိပါက အောက်ပါတို့ကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်-

• မွေးရာပါ နှလုံးအခြေအနေများ
• Clubfoot သို့မဟုတ် metatarsus adductus
• အပြည့်အဝဆန့်ထုတ်၍မရသော တံတောင်ဆစ် သို့မဟုတ် ဒူးများ
• လက်ချောင်းများကို အပြည့်အဝဆန့်ထုတ်နိုင်စွမ်းမရှိခြင်း (Camptodactyly) နှင့် ကျယ်ပြန့်သော ခြေချောင်းများ
• ခြေချောင်းများ၏ အဆစ်များ ပုံပျက်ခြင်း
• ဉာဏ်ရည် မသန်စွမ်းမှုများ
• ဝမ်းဗိုက်ကြွက်သားများ လျော့ရဲခြင်းကြောင့် အူကျခြင်း (အူထွက်ခြင်း) ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ကျောရိုးစောင်းခြင်း
• လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်များတွင် ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်း ခံစားရခြင်း
• မွေးကင်းစနှင့် ငယ်ရွယ်သောကလေးများတွင် ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်များရောက်ရှိရန် ခက်ခဲခြင်း (ဥပမာ- ခေါင်းမခြင်း၊ လှိမ့်ခြင်း၊ ထိုင်ခြင်းနှင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းတွင် နှောင့်နှေးခြင်း)

ဒါကို ဘယ်လို တိတိကျကျ ခွဲခြားသိရှိနိုင်မလဲ။

သင့်ဆရာဝန်က Weaver Syndrome ကို သံသယရှိပါက EZH2 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ရှာဖွေရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် များသောအားဖြင့် သွေးနမူနာယူပြီး မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးရေးဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပေးပို့ခြင်း ပါဝင်ပါသည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် သင့်ဆရာဝန်သည် အခြားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို ဖယ်ထုတ်ရန်အတွက် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများစွာကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအဖွဲ့ ဟုခေါ်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် Weaver Syndrome နှင့်ဆင်တူသော လက္ခဏာများရှိသည့် Sotos syndrome ကဲ့သို့သော အခြားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများရှိနေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုအဖွဲ့သည် သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် မည်သည့်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသည်ကို အတိအကျရှာဖွေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

Weaver Syndrome အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

Weaver Syndrome အတွက် လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်သောဆေး မရှိသေးပါ။ သို့သော် သင့်ဆရာဝန်သည် အောက်ပါတို့ပါဝင်နိုင်သည့် စောင့်ရှောက်မှုအစီအစဉ်တစ်ခုကို ဖန်တီးခြင်းဖြင့် သင့်အား သို့မဟုတ် သင့်ကလေးအား အခြေအနေကို စီမံခန့်ခွဲရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်-

• ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများရှိပါက အပြုအမူဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု (ဥပမာ၊ အထူးပညာရေး၊ အပြုအမူဆိုင်ရာကုထုံး) ရရှိနိုင်ပါသည်။
• မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါများ ရှိပါက နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ စောင့်ရှောက်မှု ဖြင့် ကုသပြီး စီမံခန့်ခွဲပါ။
• ကျောင်းစာနှင့် သင်ယူမှုအတွက် အပိုဆောင်းပံ့ပိုးမှု (ဥပမာ၊ အထူးကျူရှင်၊ ပညာရေးဆိုင်ရာ အကြံပေး)။
• သင့်အဆစ်များ၊ လက်မောင်းများ သို့မဟုတ် ခြေထောက်များတွင် ပြဿနာရှိပါက အရိုးခွဲစိတ်မှု သို့မဟုတ် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
• ကြွက်သားများ သန်မာစေရန်နှင့် ခန္ဓာကိုယ် ဟန်ချက်ညီစေရန် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကုထုံး ။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ဒါတွေအားလုံးက ကလေးတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူညီကြတဲ့အတွက် ဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ဟာ ကလေးအတွက် သင့်တော်တဲ့ ဒီစောင့်ရှောက်မှုအစီအစဉ်ကို ဖန်တီးဖို့ စုစည်းကြတာပါပဲ။

Weaver Syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ Weaver Syndrome ကို ကာကွယ်ရန် လက်ရှိတွင် သိရှိထားသော နည်းလမ်းမရှိပါ။ကလေးတွေဟာ ဒါကို မိဘတွေဆီကနေ အမွေဆက်ခံနိုင်ပေမယ့် မိသားစုထဲမှာ ဘယ်သူမှ မရှိပဲ သူ့အလိုလို ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ မိဘတစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်ထားနိုင်ပေမယ့် သူတို့ မသိကြပါဘူး။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ အန္တရာယ်ရှိတယ်ဆိုတာ ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုခုရှိပါက မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းခြင်းသည် ကောင်းမွန်သောအကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်ကလေးများထံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအခြေအနေများအကြောင်း ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

Weaver Syndrome ရှိသူရဲ့ အလားအလာက ဘယ်လိုလဲ။

Weaver Syndrome အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပေမယ့် ဒီရောဂါရှိသူတွေဟာ သင့် တော်တဲ့ စီမံခန့်ခွဲမှုနဲ့ ကျန်းမာတဲ့ဘဝတွေကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ်။ အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ သင့်ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲပြီး လိုအပ်တဲ့ စောင့်ရှောက်မှုကို ရရှိဖို့အတွက် ဆရာဝန်နဲ့ ပုံမှန်ပြသဖို့ပါပဲ။ Weaver Syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတချို့ဟာ neuroblastoma လို့ခေါ်တဲ့ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေရှိပေမယ့် အများစုက မဖြစ်ပွားပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သင့်ဆရာဝန်က neuroblastoma ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေအကြောင်း သင့်အား ပြောပြနိုင်ပြီး လိုအပ်ရင် သင့်ကလေးအတွက် အပိုစစ်ဆေးမှုတွေ ပြုလုပ်ပေးနိုင်ပါတယ်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆေးကုသမှုခံယူသင့်လဲ။ ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေကို စိုးရိမ်သင့်လဲ။

သင့်တွင်ရှိနိုင်သည့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးပြဿနာများနှင့်ပတ်သက်၍ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ရန် နှင့် ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်ပေးသော စောင့်ရှောက်မှုအစီအစဉ်ကို လိုက်နာပါ။ သင့်ကလေးတွင် Weaver Syndrome ရှိပါက သင်လည်း အလားတူလုပ်ဆောင်သင့်သည်။

အထူးသဖြင့် သင့်ကလေးတွင် neuroblastoma ၏ အောက်ပါလက္ခဏာများ ရှိပါက သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်ထံ ချက်ချင်းအကြောင်းကြားပါ။

• မျက်လုံးပြူးထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် မျက်လုံးတစ်ဝိုက်တွင် မျက်ကွင်းညိုခြင်း။
• လည်ပင်း သို့မဟုတ် ကိုယ်ထည် (ဝမ်းဗိုက်၊ ရင်ဘတ်) တွင် အကျိတ် သို့မဟုတ် အကျိတ်အသစ်တစ်ခု ပေါ်လာခြင်း။
• ဝမ်းလျှောခြင်း၊ ဗိုက်အောင့်ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်း။
• ဖျားခြင်း သို့မဟုတ် ချောင်းဆိုးခြင်းနှင့်အတူ အလွန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း။
• အရေပြားအောက်တွင် အပြာရောင် သို့မဟုတ် ခရမ်းရောင် အဖုများ ပေါ်လာခြင်း။
• အသားအရေဖြူဖျော့ခြင်း။
• ဝမ်းဗိုက်ဖောင်းပွခြင်း။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။
• ခြေထောက်နှင့် ခြေဖဝါးများ အားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် ሽባခြင်း (ဥပမာ လမ်းမလျှောက်နိုင်ခြင်း)။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

Weaver Syndrome ဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး လူတိုင်းကို ကွဲပြားစွာ သက်ရောက်မှုရှိတယ်ဆိုတာ နားလည်ဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပေမယ့် သင့်လျော်တဲ့ ဆေးကုသမှုနဲ့ စောင့်ရှောက်မှုအစီအစဉ်နဲ့ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးဟာ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပြီး တတ်နိုင်သမျှ ကျန်းမာတဲ့ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။ ပုံမှန်ဆေးကုသမှုခံယူပြီး ဆရာဝန်ရဲ့ ညွှန်ကြားချက်တွေကို လိုက်နာဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး မေးခွန်းတစ်စုံတစ်ရာရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။ သူတို့က သင့်ကို ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

`ဝီဗာ ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများ၊ အရိုးကြီးထွားမှု၊ အရပ်အမြင့်တိုးလာမှု၊ EZH2 မျိုးရိုးဗီဇ၊ အာရုံကြောဆဲလ်များ အကျိတ်ဖြစ်ပေါ်ခြင်း