ကြေးနီဓာတ်သတ္တုဟာ ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးရဲ့ ကျန်းမာရေးနဲ့ ညီညွတ်တဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်တွေအတွက် အလွန်နည်းပါးတဲ့ ပမာဏနဲ့ မရှိမဖြစ် လိုအပ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီ မရှိမဖြစ်လိုအပ်တဲ့ ကြေးနီဓာတ်ဟာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ လိုအပ်တဲ့ ပမာဏထက် ပိုလျှံစွာ စုပုံနေရင် ဘာဖြစ်မလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ အဲဒီအချိန်မှာ Wilson's Disease လို့ခေါ်တဲ့ ရှားပါးပေမယ့် ပြင်းထန်နိုင်တဲ့ ရောဂါတစ်ခု ဖြစ်ပွားတတ်ပါတယ်။ ဒါကို ကြားရမှာ မကြောက်ပါနဲ့။ ဒီအကြောင်းကို ကောင်းကောင်း သိရှိနားလည်ပြီး သင့်တော်တဲ့ ကုသမှုကို ရယူခြင်းအားဖြင့် အောင်မြင်စွာ ထိန်းချုပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ ဘာသာစကားနဲ့ ရိုးရှင်းစွာ ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Wilson ရောဂါဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Wilson ရောဂါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို လက်ဆင့်ကမ်းလာတတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲကို ဝင်ရောက်လာတဲ့ ကြေးနီကို စစ်ထုတ်ပေးတဲ့ အဓိကအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းကတော့ အသည်းပါ။ ရေစစ်တစ်ခုလိုပါပဲ။ ဒါပေမယ့် Wilson ရောဂါရှိသူမှာ ဒီကြေးနီစစ်ထုတ်တဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်နဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ မျိုးဗီဇ (ATP7B မျိုးဗီဇ) မှာ ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုရှိပါတယ်။
ဒါကြောင့် အသည်းဟာ ၎င်းရဲ့အလုပ်ကို ကောင်းကောင်းမလုပ်ဆောင်နိုင်တော့ပါဘူး။ ရလဒ်အနေနဲ့ ကြေးနီဓာတ်ပိုလျှံမှုဟာ ခန္ဓာကိုယ်ကနေ မဖယ်ရှားနိုင်တဲ့ အသည်း၊ ဦးနှောက်နဲ့ မျက်လုံးတွေ လို အဓိကအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေမှာ စုပုံလာပါတယ်။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ဒီလိုကြေးနီစုပုံလာခြင်းက ဒီအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေကို ပျက်စီးစေပြီး ရောဂါလက္ခဏာအမျိုးမျိုးကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။
အရေးကြီးတာက ဒီရောဂါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်တဲ့အတွက် ရောဂါဖြစ်ပွားဖို့အတွက် ကလေးဟာ ဒီချို့ယွင်းနေတဲ့ မျိုးဗီဇကို မိခင်နဲ့ဖခင် နှစ်ဦးစလုံးဆီကနေ အမွေဆက်ခံရမှာ ဖြစ်ပါတယ်။ မိဘတစ်ဦးတည်းဆီကသာ အမွေဆက်ခံရရင် ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပေါ်ပေမယ့် အဲဒီလူဟာ ရောဂါသယ်ဆောင်သူ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သူတို့ဟာ ဒီမျိုးဗီဇကို သူတို့ရဲ့ ကလေးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါတယ်။
ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
Wilson ရောဂါရဲ့လက္ခဏာတွေက ချက်ချင်းမပေါ်လာပါဘူး။ ကြေးနီဟာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ စုပုံဖို့ အချိန်အနည်းငယ်ကြာတာကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေက အချိန်အတော်ကြာမှ ပေါ်လာပါတယ်။ ဒါ့အပြင် ကြေးနီအများဆုံးစုပုံနေတဲ့ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းပေါ် မူတည်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာတွေ ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ ဒီအဓိကလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။
| ထိခိုက်ခံရသော အင်္ဂါ/စနစ် | မြင်သာသောလက္ခဏာများ |
|---|---|
| အသည်းနှင့်ဆက်စပ်သောလက္ခဏာများ | |
| အသည်း |
|
| ဦးနှောက်နှင့် အာရုံကြောစနစ်နှင့် ဆက်စပ်သော အာရုံကြောဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာများ | |
| ဦးနှောက် |
|
| မျက်စိရောဂါလက္ခဏာများ | |
| မျက်လုံးများ | ဒါက အလွန်တိကျတဲ့ လက္ခဏာတစ်ခုပါ။ မျက်ကွင်းညိုတစ်ဝိုက်မှာ ရွှေညိုရောင်ကွင်းတစ်ခု ပေါ်လာပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက ဒါကို Kayser-Fleischer ကွင်းတွေလို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒါက မျက်လုံးထဲမှာ ကြေးနီအနည်အနှစ်စုနေခြင်းရဲ့ အဓိကလက္ခဏာပါ။ တချို့လူတွေမှာ နေကြာပန်းနဲ့တူတဲ့ နေကြာမျက်စိတိမ်ရောဂါလည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ |
အခြားအင်္ဂါရပ်များ
အထက်ဖော်ပြပါ အဓိကလက္ခဏာများအပြင် ခန္ဓာကိုယ်တွင် ကြေးနီဓာတ် မြင့်တက်လာခြင်းကြောင့် အခြားပြဿနာများစွာ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။
- ကျောက်ကပ်ကျောက်တည်ခြင်း
- အမျိုးသမီးများတွင် ရာသီမမှန်ခြင်း
- အရိုးသိပ်သည်းဆနည်းခြင်းနှင့် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းအခြေအနေများ
- လက်သည်းများ အပြာရောင်ပြောင်းခြင်း
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →ဘယ်သူတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများလဲ။
၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် အဓိကအန္တရာယ်အချက်မှာ မိသားစုရာဇဝင် ဖြစ်သည်။
သင့်မိသားစုတွင် အထူးသဖြင့် သင့်မိဘများ၊ အစ်ကို သို့မဟုတ် အစ်မတွင် Wilson ရောဂါရှိပါက သင်သည် ရောဂါဖြစ်ပွားခြင်း သို့မဟုတ် သယ်ဆောင်သူဖြစ်လာနိုင်ခြေရှိသည်။
ရောဂါလက္ခဏာများသည် အသက် ၅ နှစ်မှ ၄၀ နှစ်အတွင်း စတင်ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။ သို့သော် အသက် ၉ လအရွယ် ကလေးငယ်နှင့် အသက် ၇၀ အရွယ်လူကြီးများ အပါအဝင် အသက်များစွာငယ်ရွယ်သောအချိန်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများပေါ်လာသည့် သတင်းများရှိသည်။
မိသားစုထဲမှာ တစ်ယောက်ယောက် ဒီရောဂါရှိရင် အကောင်းဆုံးကတော့ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသ ပြီး တွန့်ဆုတ်ခြင်းမရှိဘဲ ဆွေးနွေးဖို့ပါပဲ။ လိုအပ်ရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေ ပြုလုပ်ပြီး အခြေအနေကို အတည်ပြုနိုင်ပါတယ်။
ဘယ်လိုကုသသလဲ။
Wilson ရောဂါအကြောင်း ကြားရတာ ကြောက်စရာကောင်းနိုင်ပေမယ့် သတင်းကောင်းကတော့ ထိရောက်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိနေပါတယ် ။ ကုသမှုမှာ အဓိက ရည်မှန်းချက်နှစ်ခု ရှိပါတယ်။
၁။ ခန္ဓာကိုယ်တွင် စုပုံနေပြီးသား ကြေးနီပိုလျှံမှုကို ဖယ်ရှားခြင်း-
ဒီအတွက် ဆရာဝန်တွေက အထူးဆေးတစ်မျိုးကို ညွှန်းပေးပါတယ်။ ဒါတွေကို 'chelating agents' လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီဆေးတွေက ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အပိုကြေးနီအမှုန်အမွှားတွေကို တွယ်ကပ်ပြီး ဆီးကနေတစ်ဆင့် ခန္ဓာကိုယ်ကနေ ဖယ်ရှားပေးခြင်းအားဖြင့် အလုပ်လုပ်ပါတယ်။ ဒီကုသမှုကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်တဲ့အခါ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ကြေးနီပမာဏကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီဆေးတွေသောက်နေချိန်မှာ ဒဏ်ရာတွေ ပျောက်ကင်းဖို့ နှောင့်နှေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ခွဲစိတ်မှုခံယူမယ်ဆိုရင် ဆရာဝန်ကို ကြိုတင်ပြောပြထားသင့်ပါတယ်။
၂။ အစားအစာမှ ကြေးနီကို ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ စုပ်ယူမှုကို ကာကွယ်ပေးခြင်း-
၎င်းအတွက် ဇင့်ဖြည့်စွက်ဆေးများကို ညွှန်ကြားပေးပါသည်။ ဇင့်သည် အစာခြေစနစ်တွင် ကြေးနီစုပ်ယူမှုကို လျော့နည်းစေသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆရာဝန်များသည် ရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများ မပြသေးသူများတွင်ပင် ဤဇင့်ကုသမှုကို စတင်လေ့ရှိသည်။
သင့်ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသည့်အတိုင်း တစ်ရက်မှမပျက်ဘဲ တစ်သက်လုံး သောက်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ကြေးနီဓာတ်များသော အစားအစာများ (ဥပမာ ခရု၊ အသည်း၊ ချောကလက်၊ အခွံမာသီး) ကို ကန့်သတ်ရန်လည်း အကြံပေးနိုင်ပါသည်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- Wilson ရောဂါသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် ကြေးနီစုဆောင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
- ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် အသည်း၊ ဦးနှောက်နှင့် မျက်လုံးများကို ထိခိုက်စေပါသည်။
- အဓိကလက္ခဏာများတွင် ရှင်းမပြနိုင်သော အသားဝါခြင်း၊ စရိုက်ပြောင်းလဲမှုများနှင့် မျက်ကွင်းညိုတစ်ဝိုက်တွင် ရွှေညိုရောင်အဝိုင်း (Kayser-Fleischer အဝိုင်း) ပါဝင်နိုင်သည်။
- သင့်မိသားစုတွင် ဤရောဂါရှိပါက ရောဂါလက္ခဏာမပြသည့်တိုင် အကြံဉာဏ်ရယူရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းတွေ့ဆုံပါ။
- စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် တစ်သက်တာကုသမှုသည် သင့်အား ကျန်းမာပြီး ပုံမှန်ဘဝဖြင့် နေထိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံဉာဏ်မပါဘဲ ကုသမှုကို ဘယ်တော့မှ မရပ်တန့်ပါနှင့်။
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.