ကလေးယူဖို့ မျှော်လင့်နေလား။ မမွေးခင် စစ်ဆေးခြင်းအကြောင်း အားလုံးကို လေ့လာကြည့်ရအောင်။

ကလေးမွေးတော့မယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရတဲ့အခါ ခံစားရတဲ့ ဝမ်းသာမှုကို စကားလုံးနဲ့ ဖော်ပြဖို့ ခက်ပါတယ်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပဲ နည်းနည်းကြောက်လန့်သွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ "ကျွန်မရဲ့ကလေး ကျန်းမာပါ့မလား"၊ "ကျွန်မမှာ ဘာပြဿနာရှိဦးမှာလဲ" လို့ သင်တွေးနေတတ်ပါတယ်။ ဒီအချိန်မှာပဲ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုတွေ (prenatal test လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်) အသုံးဝင်လာပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက သင့်ကျန်းမာရေးနဲ့ မမွေးသေးတဲ့ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးအကြောင်း အဖိုးတန်အချက်အလက်တွေကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။

မီးမဖွားမီ စစ်ဆေးမှုတွေ ဘာတွေလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒါတွေက သင်နဲ့ သင့်ကလေး ကျန်းမာကြောင်း သေချာစေဖို့ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်တစ်လျှောက်လုံး ပြုလုပ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေပါ။ တချို့ကတော့ ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးအားလုံးအတွက် ပြုလုပ်တဲ့ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုတွေပါ။ တချို့ကတော့ သင့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ ဒါမှမဟုတ် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိနိုင်ခြေရှိမှသာ ပြုလုပ်ပါတယ်။

ဤစစ်ဆေးမှုများ၏ရလဒ်များအပေါ်အခြေခံ၍ သင့်ဆရာဝန်သည် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီနှင့် မွေးဖွားပြီးနောက် နှစ်မျိုးလုံးတွင် သင်နှင့် သင့်ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကို ပေးနိုင်ပါလိမ့်မည်။

အရေးကြီးတာက စစ်ဆေးမှုရလဒ်က အပေါင်းလက္ခဏာပြတိုင်း ကလေးမှာ ရောဂါရှိတယ်လို့ အမြဲတမ်း မဆိုလိုပါဘူး။ ဒါကြောင့် ကိုယ့်ဘာသာကိုယ် ထိတ်လန့်မသွားပါနဲ့။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်နဲ့ အမြဲတိုင်ပင်ပြီး ရလဒ်တွေက ဘာကိုဆိုလိုတယ်ဆိုတာ သေချာနားလည်ထားပါ။

လူတိုင်းအတွက် ပြုလုပ်လေ့ရှိသော ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများကား အဘယ်နည်း။

ကိုယ်ဝန်ရှိနေကြောင်း သိရှိသည့်နေ့မှ ကလေးမွေးဖွားသည့်နေ့အထိ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကျန်းမာရေးကို စစ်ဆေးရန် စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးကို ပြုလုပ်ပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့အများစုကို သွေးနှင့် ဆီးနမူနာများကို အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်ပါသည်။

အထူးပြု မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးခြင်း (မျိုးရိုးဗီဇ မွေးဖွားခြင်း မတိုင်မီ စစ်ဆေးခြင်း)

ဒါတွေက မိခင်အတော်များများ နည်းနည်းကြောက်ကြတဲ့ စစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားတွေပါ၊ ဒါပေမယ့် အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ကလေးငယ်မှာ Down syndrome လိုမျိုး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ ဒါမှမဟုတ် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိမရှိ ရှာဖွေဖို့အတွက် အသုံးပြုကြပါတယ်။

ဤစစ်ဆေးမှုများသည် လူတိုင်းအတွက် မဖြစ်မနေလုပ်ရမည့်အရာမဟုတ်သော်လည်း သင့်ဆရာဝန်သည် အောက်ပါအန္တရာယ်အုပ်စုများရှိ မိခင်များအတွက် ၎င်းတို့ကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

• အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ရင်
• ယခင်ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ သို့မဟုတ် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိပါက
• သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေး၏ဖခင်တွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ မိသားစုရာဇဝင်ရှိပါက
• ယခင်က ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျဖူးခြင်း သို့မဟုတ် ကလေးအသေမွေးဖွားခြင်း ဖြစ်ဖူးပါက

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု အမျိုးအစား အဓိကနှစ်မျိုးရှိပါတယ်။ ဒီကွာခြားချက်ကို နားလည်ဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

၁။ စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုများ- ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်ကလေးတွင် ရောဂါတစ်ခုခုဖြစ်ပွားနိုင် ခြေ မည်မျှရှိသည်ကိုသာ ပြောပြသည်။ ၎င်းသည် ကလေးတွင် ရောဂါရှိသည်ဟု မဆိုလိုပါ။အတည်မပြုရသေးပါ။ ၎င်းတို့သည် လုံးဝဘေးကင်းပြီး များသောအားဖြင့် သွေးစစ်ဆေးမှု သို့မဟုတ် စကင်န်ဖတ်ခြင်းအဖြစ် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

၂။ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ- စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုသည် အန္တရာယ်များသောအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပေါ်စေပါက၊ ဤစစ်ဆေးမှုများကို ကလေး တွင် အမှန်တကယ်ရောဂါရှိမရှိ 100% သေချာစေရန် ပြုလုပ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများတွင် အန္တရာယ်အနည်းငယ်သာရှိသည်။

စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှု အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

• ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးမှု (၁၁-၁၄ ပတ်ကြား): ၎င်းတွင် ကလေး၏လည်ပင်းနောက်ဘက်ရှိ အရေပြားအထူကို တိုင်းတာသည့် NT scan နှင့် Down syndrome ကဲ့သို့သော ရောဂါများဖြစ်နိုင်ခြေကို တွက်ချက်ရန် မိခင်ထံမှ သွေးစစ်ဆေးမှုကို ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။
• ဆဲလ်ကင်းစင်သော သန္ဓေသား DNA စစ်ဆေးမှု (NIPT)- ၎င်းသည် အနည်းငယ်ပိုမိုအဆင့်မြင့်သော သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ မိခင်၏သွေးထဲရှိ ကလေး၏ DNA အစိတ်အပိုင်းများကို ရှာဖွေပြီး Down syndrome (Trisomy 21), Trisomy 18 နှင့် Trisomy 13 ကဲ့သို့သော ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများ၏အန္တရာယ်ကို အလွန်တိကျစွာ သိရှိနိုင်သည်။
• သုံးဆ/လေးဆ စစ်ဆေးခြင်း (၁၅-၂၂ ပတ်ကြား): ၎င်းသည် မိခင်၏ သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကလေးနှင့် အချင်းမှ ဟော်မုန်းများနှင့် ပရိုတင်းဓာတ်ပမာဏကို ကြည့်ရှုခြင်းဖြင့် အန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်သည်။

ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှု အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုက အန္တရာယ်ရှိကြောင်း ညွှန်ပြပါက သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အား ဆွေးနွေးပြီး ဤစစ်ဆေးမှုများထဲမှ တစ်ခုခု ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ပါလိမ့်မည်။

• Amniocentesis: ဤတွင် အလွန်ပါးလွှာသော အပ်တစ်ချောင်းကို သင့်ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် သားအိမ်ထဲသို့ စကင်န်၏ လမ်းညွှန်မှုအောက်တွင် ထည့်သွင်းပြီး ကလေးပတ်လည်ရှိ amniotic အရည်နမူနာအနည်းငယ်ကို ယူသည်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ၎င်းကို စမ်းသပ်နိုင်သည်။
• Chorionic Villus Sampling (CVS): ၎င်းတွင် သားအိမ်မှ တစ်ရှူးအပိုင်းအစငယ်တစ်ခုကိုယူပြီး စမ်းသပ်ခြင်းပါဝင်သည်။ ၎င်းကို ဝမ်းဗိုက် သို့မဟုတ် မိန်းမကိုယ်မှတစ်ဆင့် အပ်ဖြင့်လည်း ပြုလုပ်နိုင်သည်။

ဤရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများတွင် အန္တရာယ်များ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဤစစ်ဆေးမှုနှစ်ခုစလုံးတွင် အနည်းငယ်သာရှိသော်လည်း မလွှဲမရှောင်သာသောအန္တရာယ်ရှိသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ၎င်းတို့ကိုမလုပ်ဆောင်မီ ဤအန္တရာယ်များကို သင့်အား သေချာစွာရှင်းပြပါလိမ့်မည်။

ရလဒ်တွေရတဲ့အခါ ဘာလုပ်လဲ။

ဒါက အရေးကြီးဆုံးအပိုင်းပါ။ စစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာတစ်စောင်ရတဲ့အခါ စာသားတွေ၊ နံပါတ်တွေကြောင့် စိုးရိမ်မနေပါနဲ့။ စစ်ဆေးရေးစစ်ဆေးမှုမှာ 'အန္တရာယ်များတယ်' လို့ရေးထားရင် ကလေးမှာ ရောဂါရှိတယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး၊ အန္တရာယ်များပြီး နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုတွေ လိုအပ်တယ်ဆိုတာကိုပဲ ဆိုလိုတာပါ။

အကောင်းဆုံးလုပ်ရမှာက အစီရင်ခံစာကိုယူပြီး သင့်ဆရာဝန်ဆီ တိုက်ရိုက်သွားပါ။ သူက ရလဒ်တွေရဲ့ အဓိပ္ပာယ်၊ နောက်ဘာလုပ်ရမလဲနဲ့ သင့်ရဲ့ရွေးချယ်စရာတွေကို ရှင်းပြပါလိမ့်မယ်။ လိုအပ်ရင် သူတို့က သင့်ကို မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်ဆီ ရည်ညွှန်းပေးပါလိမ့်မယ်။

ဆရာဝန်ကိုမေးရန်မေးခွန်းများ

• ဘာကြောင့် ဒီစာမေးပွဲကို ဖြေဖို့ ကျွန်တော့်ကို တောင်းဆိုနေရတာလဲ။
• ဤရလဒ်များက အတိအကျ ဘာကိုဆိုလိုသနည်း။
• ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက ဘယ်လောက်တိကျလဲ။
• ရလဒ်တွေနဲ့ ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘာလုပ်သင့်လဲ။
• ဒီစစ်ဆေးမှုရဲ့ အန္တရာယ်တွေက ဘာတွေလဲ။
• ဒီစစ်ဆေးမှုတွေကို အစိုးရဆေးရုံမှာ လုပ်လို့ရလား။ ဒါမှမဟုတ် ပုဂ္ဂလိကဆေးရုံမှာ လုပ်ရမှာလား။ ဘယ်လောက်ကုန်ကျမလဲ။