के तपाईंको बच्चा ढिलो यौवनमा पुग्छ? के उसलाई गन्धको ज्ञान पनि छैन? के यो कालम्यान सिन्ड्रोम हुन सक्छ?

तपाईंको बच्चा अलि ठूलो भए पनि, के उसले आफ्ना साथीहरू जस्तै यौवनावस्थाका लक्षणहरू देखाउँदैन? वा के तपाईंले याद गर्नुभएको छ कि उसले वास्तवमा केही गन्धहरू, उदाहरणका लागि, फूल वा खानाको गन्ध सुँघ्दैन? यस्ता कुराहरूले आमाबाबुको रूपमा हाम्रो मनमा थोरै चिन्ता र चिन्ता पैदा गर्न सक्छ। त्यसैले, आज हामी एउटा यस्तो अवस्थाको बारेमा कुरा गर्न जाँदैछौं जसले यी लक्षणहरू देखाउँछ, तर समाजमा धेरै कुरा गरिँदैन, तर सचेत हुनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ। त्यो अवस्थालाई कलम्यान सिन्ड्रोम भनिन्छ।

यो कालम्यान सिन्ड्रोम के हो?

सरल भाषामा भन्नु पर्दा, कालम्यान सिन्ड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक अवस्था हो। यसमा हुने मुख्य कुरा भनेको बच्चाको यौवनकालमा उल्लेखनीय ढिलाइ हुनु हो । केही अवस्थामा, यौवनकाल पूर्ण रूपमा रोकिन सक्छ। यसको अतिरिक्त, यो अवस्था भएका धेरै मानिसहरूमा गन्धको भावना धेरै कम वा पूर्ण रूपमा गुम्छ । हामी यसलाई चिकित्सा भाषामा "एनोस्मिया" पनि भन्छौं।

यो अवस्थाको कारण यो हो कि बच्चा आमाको गर्भमा हुँदा, उसको शरीरको विकाससँग सम्बन्धित केही जीनहरूमा केही परिवर्तनहरू हुन्छन्। यसलाई कम्प्युटर प्रोग्राममा भएको सानो त्रुटि जस्तै सोच्नुहोस्। कहिलेकाहीँ यी आनुवंशिक परिवर्तनहरू आमाबाबुबाट बच्चाहरूमा वंशानुगत रूपमा सर्छन्। अर्थात्, बच्चाले यो आनुवंशिक विशेषता आमा वा बुबाबाट प्राप्त गर्छ। यद्यपि, केही अवस्थामा, डाक्टरहरू भन्छन् कि यी आनुवंशिक परिवर्तनहरू कुनै स्पष्ट पारिवारिक इतिहास बिना नै अनियमित रूपमा हुन सक्छन्।

यो अवस्था केटीहरूको तुलनामा केटाहरूमा बढी देखिन्छ । सामान्यतया, बच्चाको यौवन असामान्य रूपमा ढिलो हुँदा आमाबाबु र डाक्टरहरूले यसमा बढी ध्यान दिन्छन्। त्यसैले, प्रायः, कलम्यान सिन्ड्रोम ८ देखि १५ वर्षको उमेरमा निदान गरिन्छ।

डाक्टरहरूले कहिलेकाहीं यो अवस्थाको लागि अर्को नाम प्रयोग गर्छन्, जुन "हाइपोगोनाडोट्रोपिक हाइपोगोनाडिज्म" हो। यो अलि जटिल सुनिएला, तर यसको अर्थ केटाहरूको अण्डकोष र केटीहरूको अण्डाशयले यौवन र यौन कार्यको लागि आवश्यक पर्ने यौन हार्मोनहरू पर्याप्त मात्रामा उत्पादन गर्दैन। के तपाईंलाई थाहा छ? यसको अर्थ हार्मोनल प्रणालीमा कुनै प्रकारको कमी छ भन्ने हो।

कालम्यान सिन्ड्रोमका लक्षणहरू के के हुन्?

अब हेरौं कल्म्यान सिन्ड्रोम भएको व्यक्तिमा कस्ता लक्षणहरू देखिन्छन्। यी मध्ये केही लक्षणहरू बाल्यकालमा देख्न सकिन्छ, र केही वयस्क भएपछि पनि देखा पर्न सक्छन्। सबैमा एउटै लक्षणहरू हुँदैनन्।

मुख्य कुरा यौवनसँग सम्बन्धित विशेषताहरू हुन्:

• केटीहरूमा, स्तनको विकास या त पूर्ण रूपमा अनुपस्थित हुन्छ वा धेरै कम हुन्छ ।
• केटीहरूको लागिमहिनावारी (महिनावारी) पटक्कै नहुन सक्छ, वा यो सामान्य भन्दा धेरै ढिलो र अनियमित हुन सक्छ।
• केटाहरूको लिंग र अण्डकोष सामान्य भन्दा सानो हुन्छ ।
• बाँझोपन भनेको वयस्कताको समयमा पुरुष र महिला दुवैमा बच्चा जन्माउने क्षमतामा कमी वा क्षति हुनु हो ।

यसको अतिरिक्त, अन्य सुविधाहरू जुन देख्न सकिन्छ:

• गन्धको पूर्ण क्षति (एनोस्मिया) वा गन्धको धेरै कम ज्ञान हुनु कालम्यान सिन्ड्रोमको अर्को विशेषता हो।
• केही मानिसहरूलाई हिँड्दा वा उभ्दा सन्तुलन समस्या हुन सक्छ।
• धेरै विरलै , फाटेको तालु , अर्थात्, माथिल्लो तालुमा जन्मजात फाटेको हुन सक्छ।
• दाँतको समस्या , उदाहरणका लागि, दाँत हराउनु वा असामान्य रूपमा साना दाँतहरू (दन्त असामान्यताहरू)।
• आँखाको चाल सम्बन्धी समस्याहरू , जस्तै निस्टागमस, जुन एक अवस्था हो जसमा आँखा छिटो र अनियन्त्रित रूपमा चल्छ।
• निरन्तर अत्यधिक थकान महसुस हुनु (थकान) ।
• महिलाहरूमा महिनावारी अनियमित हुन्छ ।
• कम यौन इच्छा ।
• मुडमा अचानक परिवर्तन , कहिलेकाहीँ चिन्ता, उदासी र रिसको बारम्बार भावनाहरूसँगै।
• धेरै विरलै, एउटा मिर्गौला बिना नै "रेनल एजेनेसिस" भनिने अवस्था जन्मिन्छ ।
• केही मानिसहरूमा मेरुदण्डको बाङ्गोपन (स्कोलियोसिस) हुन्छ ।
• कुनै स्पष्ट कारण बिना तौल बढ्नु ।

महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने सबैमा यी सबै लक्षणहरू हुँदैनन्। केही मानिसहरूले आफ्नो गन्धको ज्ञान पनि गुमाउन सक्छन्। यस्तो अवस्थामा, डाक्टरहरूले यो अवस्थालाई "नर्मोस्मिक इडियोप्याथिक हाइपोगोनाडोट्रोपिक हाइपोगोनाडिज्म (nIHH)" भन्छन्। यसको अर्थ गन्धको ज्ञान सामान्य छ, तर हर्मोनको समस्या छ।

यो अवस्था किन आउँछ?

ठीक छ, अब तपाईं सायद सोच्दै हुनुहुन्छ, 'यो किन हुन्छ? मूल कारण के हो?' कलम्यान सिन्ड्रोमको मुख्य कारण हाम्रो शरीरमा रहेका केही जीनहरूमा हुने केही परिवर्तन वा दोषहरू हुन्। यी परिवर्तनहरूले बच्चाको यौवनलाई नियन्त्रण गर्ने जटिल प्रक्रियाहरूलाई बाधा पुर्‍याउँछन्, जुन मस्तिष्कमा सुरु हुन्छ।

सामान्यतया, यौवनको यो प्रक्रिया बच्चाको मस्तिष्कमा रहेको हाइपोथ्यालेमस भनिने एक धेरै महत्त्वपूर्ण ग्रन्थीमा सुरु हुन्छ, जसले गोनाडोट्रोपिन-रिलीजिङ हार्मोन (GnRH) हर्मोन निस्कासन गर्छ।भनिने रसायनको उत्पादनसँगै। सोच्नुहोस्, यो `(GnRH)` भनेको ``मास्टर स्विच`` जस्तै हो जसले यौवनको सम्पूर्ण प्रक्रिया सुरु गर्छ। कालम्यान सिन्ड्रोम भएको बच्चामा, हाइपोथ्यालेमसले यो ``(GnRH)`` हर्मोन पर्याप्त मात्रामा उत्पादन गर्दैन, वा सायद पटक्कै गर्दैन। त्यसैले, त्यो ``मास्टर स्विच`` ``अन`` नभएकोले, यौवनको प्रक्रिया राम्ररी सुरु हुँदैन।

यो हर्मोन `(GnRH)` ले यौन परिपक्वता, यौन इच्छा, र भविष्यमा बच्चा जन्माउने क्षमता (प्रजनन क्षमता) मा मद्दत गर्छ। यो हर्मोन रक्तप्रवाह हुँदै मस्तिष्कको अर्को महत्त्वपूर्ण ग्रन्थी पिट्यूटरी ग्रन्थीमा जान्छ। त्यसपछि `(GnRH)` हर्मोनले पिट्यूटरी ग्रन्थीलाई दुई अन्य हर्मोन उत्पादन गर्न संकेत गर्छ। ती हुन्:

• फोलिकल-उत्तेजक हार्मोन (FSH)
• लुटेनाइजिंग हार्मोन (LH)

यी दुई हार्मोनहरू, `(FSH)` र `(LH)`, सिधै केटीहरूको अण्डाशय र केटाहरूको अण्डकोषमा जान्छन्, जसले गर्दा उनीहरूलाई यौन हार्मोनहरू (जस्तै एस्ट्रोजेन र टेस्टोस्टेरोन) उत्पादन गर्न मद्दत गर्दछ र यौन विकास हुन्छ। त्यसैले, `(GnRH)` को अभावमा, यो सम्पूर्ण शृङ्खला अवरुद्ध हुन्छ।

गन्ध नआउनुको कारण पनि यी आनुवंशिक परिवर्तनहरूसँग सम्बन्धित छ। केही आनुवंशिक परिवर्तनहरूले बच्चाको मस्तिष्कको गन्ध लिने क्षमतालाई पनि असर गर्छ। सामान्यतया, हाम्रो नाकमा रहेको घ्राण स्नायु कोषहरूले विभिन्न गन्धहरू पत्ता लगाउँछन् र त्यो जानकारी मस्तिष्कको घ्राण बल्ब (गन्धको लागि जिम्मेवार मस्तिष्कको भाग) मा पठाउँछन्। कालम्यान सिन्ड्रोममा, यी घ्राण स्नायु कोषहरूको विकास वा मस्तिष्कसँग तिनीहरूको जडानमा समस्या हुन्छ। फलस्वरूप, गन्धको बारेमा संकेतहरू मस्तिष्कमा राम्ररी पुग्दैनन्।

आनुवंशिक प्रभाव कस्तो छ?

अनुसन्धानकर्ताहरूले अब २५ भन्दा बढी आनुवंशिक भिन्नताहरू पहिचान गरेका छन् जसले कालम्यान सिन्ड्रोम र अन्य "हाइपोगोनाडोट्रोपिक हाइपोगोनाडिज्म" अवस्थाहरू निम्त्याउँछ। यसको अर्थ यो अवस्था सम्भवतः एक भन्दा बढी जीनहरूको कारणले भएको हो। यी मध्ये, धेरै जीनहरू यस अवस्थासँग सबैभन्दा बलियो रूपमा सम्बन्धित पाइएको छ:

• `KAL1 (ANOS1)`
• `CHD7`
• ``FGFR1``
• ``GNRHR``
• `IL17RD`
• `PROK2`
• `SOX10`
• ``TACR3''

यी आनुवंशिक परिवर्तनहरू भ्रूण चरणमा हुन्छन्, अर्थात्, जब बच्चा आमाको गर्भमा हुन्छ। कहिलेकाहीँ यी परिवर्तनहरू कुनै कारण बिना नै अनियमित रूपमा हुन सक्छन्। यद्यपि, धेरै अवस्थामा, यी परिवर्तनहरू आमाबाबुबाट बच्चाहरूमा वंशाणुगत रूपमा सर्न सक्छन्।

यी आनुवंशिक परिवर्तनहरू बच्चाहरूमा सर्ने धेरै तरिकाहरू छन्। हामी यी वंशाणुगत ढाँचाहरूलाई भन्छौं:

• अटोसोमल रिसेसिभ इनहेरिटेन्स: यस अवस्थामा, आमाबाबु दुवै आनुवंशिक भिन्नताका वाहक हुन् (अर्थात् उनीहरूमा लक्षणहरू छैनन्, तर दोषपूर्ण जीन छ)। बच्चालाई यो अवस्था हुनको लागि, दुवै आमाबाबुले दोषपूर्ण जीनको दुवै प्रतिलिपिहरू प्राप्त गर्नुपर्छ।
• अटोसोमल डोमिनेन्ट इनहेरिटेन्स: यो अवस्था बच्चाले एक अभिभावक (आमा वा बुबा) बाट दोषपूर्ण जीनको एक प्रतिलिपि प्राप्त गरे पनि हुन सक्छ।
• X-लिङ्क गरिएको उत्तराधिकार: यस अवस्थामा, दोषपूर्ण जीन X क्रोमोजोममा हुन्छ। यसले पुरुषहरूलाई बढी असर गर्न सक्छ।

यद्यपि यी केही हदसम्म गहन चिकित्सा तथ्यहरू हुन्, मलाई लाग्छ कि यो अवस्था जीन मार्फत पुस्तादेखि पुस्तामा कसरी सर्छ भन्ने बारे मोटामोटी विचार प्राप्त गर्न महत्त्वपूर्ण छ।

यसले कस्ता जटिलताहरू निम्त्याउन सक्छ?

बच्चाको यौवनावस्था उनीहरूको शारीरिक र मानसिक विकासमा एक धेरै महत्त्वपूर्ण कोसेढुङ्गा हो। कलम्यान सिन्ड्रोमले बच्चालाई अपेक्षाकृत त्यो कोसेढुङ्गामा पुग्नबाट रोक्न सक्छ। यसको अर्थ बच्चाको यौन विकास उही उमेरका अन्य बच्चाहरूको तुलनामा ढिलो हुन सक्छ, वा पूर्ण रूपमा बन्द पनि हुन सक्छ।

कल्पना गर्नुहोस्, जब एउटा सानो बच्चा आफ्नो उमेरका अन्य साथीहरूसँग हुन्छ, तब आफ्ना साथीहरूको शरीर परिवर्तन भइरहेको देख्न कति गाह्रो हुन्छ (जस्तै अग्लो हुँदै जानु, आवाज परिवर्तन हुनु, दाह्री बढ्नु, स्तन विकास हुनु), तर आफ्नै साथीहरूको शरीर परिवर्तन भइरहेको छैन? उनीहरू आफ्नो रूपको बारेमा लज्जित र हीन महसुस गर्न सक्छन्। उनीहरूलाई आफू अरूभन्दा फरक र एक्लो महसुस हुन सक्छ। यस्ता कुराहरूका कारण, बच्चामा डिप्रेसन वा गम्भीर चिन्ता जस्ता मानसिक समस्याहरू हुने सम्भावना बढी हुन्छ। स्कूल र समाजमा अरूसँग अन्तरक्रिया गर्न गाह्रो हुन सक्छ।

त्यसैले, यो अवस्था भएको बच्चालाई शारीरिक उपचार प्रदान गर्नुका साथै उनीहरूको मानसिक स्वास्थ्यको ख्याल राख्नु र आवश्यक परेमा परामर्श प्रदान गर्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ। यहाँ अभिभावक र शिक्षकहरूको सहयोग पनि धेरै मूल्यवान छ।

डाक्टरहरूले यो कसरी पत्ता लगाउँछन्?

सामान्यतया, यदि तपाईंलाई आफ्नो बच्चाको विकासको बारेमा कुनै चिन्ता छ भने, उदाहरणका लागि, यदि तिनीहरूले १३-१४ वर्षको उमेरसम्ममा यौवनका लक्षणहरू देखाउन थालेका छैनन् भने, तपाईंले पहिले बाल रोग विशेषज्ञलाई भेट्नुपर्छ। वैकल्पिक रूपमा, तपाईंले एन्डोक्राइनोलॉजिस्टलाई पनि भेट्न सक्नुहुन्छ।

डाक्टरले गर्ने पहिलो काम भनेको बच्चाको पूर्ण शारीरिक परीक्षण गर्नु हो। अर्थात्, तिनीहरूले उचाइ, तौल र यौवनका संकेतहरू (जस्तै स्तन विकास र जननांग विकास) जाँच गर्छन्। त्यसपछि तिनीहरूले बच्चा र तपाईं (अभिभावक) लाई ८ देखि १५ वर्षको उमेरमा बच्चाहरूले सामान्यतया अनुभव गर्ने शारीरिक परिवर्तनहरूको बारेमा सोध्छन्। तिनीहरूले परिवारमा कसैलाई ढिलो यौवन भएको छ वा यौवनबाट गुज्रिएको छैन कि भनेर पनि सोध्न सक्छन्। तिनीहरूले गन्धको भावनामा समस्या छ कि छैन भनेर पनि सोध्नेछन्।

त्यसपछि, यदि डाक्टरलाई कलम्यान सिन्ड्रोमको शंका छ भने, उनले धेरै परीक्षणहरू सिफारिस गर्न सक्छन्, जस्तै:

• रगत परीक्षण:यी सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण परीक्षणहरू मध्ये एक हुन्। तिनीहरूले शरीरमा विभिन्न हार्मोनहरूको स्तर हेर्छन्। विशेष गरी, हामीले पहिले कुरा गरेका पिट्यूटरी हार्मोनहरू, जसलाई FSH र LH भनिन्छ, र सेक्स हार्मोनहरू टेस्टोस्टेरोन (केटाहरूमा) र एस्ट्रोजेन (केटीहरूमा)। यी हार्मोनहरूको स्तर सामान्यतया कलम्यान सिन्ड्रोममा कम हुन्छ।
• गन्धको ज्ञान जाँच गर्न परीक्षणहरू: यो एउटा साधारण परीक्षण हो। बच्चालाई विभिन्न प्रकारका परिचित गन्धहरू (जस्तै कफी, साबुन, पुदिना) दिइन्छ र तिनीहरूलाई पहिचान गर्न भनिन्छ।
• आनुवंशिक परीक्षण: यसमा हामीले पहिले कुरा गरेको रगतको नमूनामा विशिष्ट आनुवंशिक भिन्नताहरू खोज्नु समावेश छ जुन कलम्यान सिन्ड्रोमसँग सम्बन्धित छन्। यद्यपि, यी परीक्षणहरू सधैं गरिँदैनन् र अलि महँगो पनि हुन सक्छन्। यी अन्य परीक्षणहरू पछि आवश्यक परेमा मात्र गरिन्छ।
• कहिलेकाहीँ हाइपोथ्यालेमस र पिट्यूटरी ग्रन्थीहरूमा कुनै समस्या छ कि छैन वा घ्राण बल्बको विकासमा कमी छ कि छैन भनेर हेर्न मस्तिष्कको एमआरआई स्क्यान गर्न सकिन्छ।

के त्यहाँ कुनै उपचार छ?

सौभाग्यवश, कालम्यान सिन्ड्रोमको लागि प्रभावकारी उपचारहरू छन् । मुख्य उपचार हार्मोन रिप्लेसमेन्ट थेरापी (HRT) हो। यसमा शरीरलाई प्राकृतिक रूपमा उत्पादन नगर्ने वा कम मात्रामा उत्पादन गर्ने हार्मोनहरू दिनु समावेश छ। आशा छ कि यी उपचारहरूले यौवन सुरु गर्न, माध्यमिक यौन विशेषताहरू (जस्तै अनुहारको रौं र स्तन विकास) विकास गर्न र हड्डीहरूलाई बलियो बनाउन मद्दत गर्नेछ।

यद्यपि, दिइने उपचार र हर्मोनका प्रकारहरू व्यक्तिपिच्छे फरक हुन सक्छन्, बच्चा केटा हो कि केटी, र उमेर अनुसार निर्भर गर्दछ।

यहाँ केहि सबैभन्दा धेरै प्रयोग हुने उपचारहरू छन्:

• केटाहरूको लागि: टेस्टोस्टेरोन दिइने हर्मोन हो। यो इंजेक्शनको रूपमा (महिनामा लगभग एक पटक), छाला प्याचको रूपमा, वा दैनिक छाला जेलको रूपमा दिन सकिन्छ।
• केटीहरूको लागि: पहिले एस्ट्रोजेन दिइन्छ। पछि, महिनावारी गराउन प्रोजेस्टेरोनसँग मिसाइन्छ। यी चक्कीको रूपमा वा छालाको प्याचको रूपमा दिन सकिन्छ।
• कहिलेकाहीँ, विशेष गरी बच्चा जन्माउने योजना बनाइरहेका वयस्कहरूका लागि, GnRH हार्मोन पम्प वा FSH र LH जस्तै हार्मोनहरूको इंजेक्शन, जस्तै HCG (मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन) र hMG (मानव रजोनिवृत्ति गोनाडोट्रोपिन) को साथ उपचार , महिलाहरूमा अण्डाशय उत्तेजित गर्न वा पुरुषहरूमा शुक्राणु उत्पादन (पुरुषहरूमा) दिन सकिन्छ।

यो उपचार सुरु गरेपछि, डाक्टरले नियमित रूपमा बच्चाको जाँच गर्नेछन्, हर्मोनको स्तर जाँच गर्नेछन् र आवश्यकता अनुसार उपचारको मात्रा समायोजन गर्नेछन्।

यो अवस्थासँग बाँच्दा तपाईं के आशा गर्न सक्नुहुन्छ?

यो अवस्था भएको बच्चाले आफ्नो बाँकी जीवनभर वा लामो समयसम्म हार्मोन रिप्लेसमेन्ट थेरापी लिनुपर्ने हुन सक्छ। त्यो सामान्य अवस्था हो।

तर खुशीको कुरा के छ भने कलम्यान सिन्ड्रोम भएका पुरुष र महिला दुवैले उपयुक्त हार्मोन थेरापीबाट प्रजनन क्षमता पुन: प्राप्त गर्न सक्छन् । यसको लागि विशेष उपचारहरू छन्। उपचार बन्द भएपछि पनि केही पुरुषहरूले शुक्राणु उत्पादन गर्न जारी राख्न सक्छन्। डाक्टरहरूले यसलाई 'उल्टाउन सकिने कलम्यान सिन्ड्रोम' भन्छन्। तर यो सबैमा हुँदैन।

हुर्कनु र किशोरावस्थामा प्रवेश गर्नु जीवनमा धेरै चुनौतीहरूको समय हो। कालम्यान सिन्ड्रोम हुनुले त्यो चुनौतीलाई अझ ठूलो बनाउन सक्छ। यसले ढिलो यौवन, वा यौवनको पूर्ण अनुपस्थिति पनि निम्त्याउन सक्छ। त्यसैले, यदि तपाईंको बच्चालाई यो सिन्ड्रोम छ भने, उनीहरूले आफ्ना साथीहरूले गर्ने शारीरिक परिवर्तनहरू अनुभव नगर्न सक्छन्। यसले उनीहरूलाई आफ्नो उपस्थितिको बारेमा चिन्तित महसुस गराउन सक्छ, लज्जित महसुस गर्न सक्छ, र अरूबाट टाढा रहन प्रयास गर्न सक्छ। उनीहरूलाई आफूलाई त्यागिएको वा उनीहरू फरक भएको महसुस हुन सक्छ।

यौवनकालको लागि कुनै निश्चित मिति वा समय नभए पनि, यदि तपाईंको बच्चाको विकास, विशेष गरी यौन विकासको बारेमा कुनै प्रश्न वा चिन्ता छ भने, बाल रोग विशेषज्ञ वा हर्मोन विशेषज्ञसँग कुरा गर्नु सबैभन्दा राम्रो कुरा हो । उनीहरूले तपाईं र तपाईंको बच्चाको उचित मूल्याङ्कन गर्न सक्छन् र आवश्यक मार्गदर्शन र उपचार प्रदान गर्न सक्छन्।

घर लैजाने सन्देश

ठीक छ, हामीले लामो छलफल गरेका कुराहरूबाट, मलाई आशा छ कि तपाईंलाई कलम्यान सिन्ड्रोमको बारेमा राम्रो र स्पष्ट विचार छ।

छोटकरीमा भन्नुपर्दा, कालम्यान सिन्ड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक अवस्था हो जसले मुख्यतया यौवनमा ढिलाइ गर्छ र प्रायः गन्धको भावनामा पनि कमी ल्याउँछ।

• यसमा मुख्य समस्या भनेको मस्तिष्कमा सुरु हुने हर्मोन उत्पादन शृङ्खला हो ।
• यो अवस्था पुरुष र महिला दुवैलाई लाग्न सक्छ, तर यो केटाहरूमा बढी देखिन्छ।
• लक्षणहरूमा सही उमेरमा यौवनको संकेत नदेखिनु, गन्धको कमी वा कमी हुनु, दाँतको समस्या र आँखाको चालमा समस्या जस्ता कुराहरू समावेश हुन सक्छन्।
• हार्मोन थेरापी मुख्य उपचार हो। यो उपचार जीवनभर आवश्यक पर्न सक्छ।
• उपचारले प्रायः यौवनलाई उत्प्रेरित गर्न सक्छ र बच्चा जन्माउने क्षमता पुनर्स्थापित गर्न सक्छ ।
• यो अवस्था भएका बालबालिका र वयस्कहरूका लागि मनोवैज्ञानिक सहयोग र परामर्श पनि धेरै महत्त्वपूर्ण छ ।
• यदि तपाईंलाई आफ्नो बच्चाको यौवनावस्थाको बारेमा कुनै शंका छ भने, ढिलाइ नगर्नुहोस् र डाक्टरलाई भेट्नुहोस् । जति चाँडो यसको निदान हुन्छ, उपचार सुरु गर्न र सम्भावित जटिलताहरूलाई कम गर्न त्यति नै सजिलो हुन्छ।

हामी ईमानदारीपूर्वक आशा गर्छौं कि यो जानकारी तपाईंको लागि उपयोगी भएको छ। याद राख्नुहोस्, तपाईं यस यात्रामा एक्लो हुनुहुन्न। श्रीलंकामा यस्तै परिस्थितिहरूको सामना गरिरहेकाहरूलाई मद्दत र मार्गदर्शन गर्न दक्ष डाक्टर र सल्लाहकारहरू छन्।

कालम्यान सिन्ड्रोम, ढिलो यौवन, गन्धको कमी, एनोस्मिया, हार्मोनल समस्या, आनुवंशिक रोग, हाइपोगोनाडोट्रोपिक हाइपोगोनाडिज्म