यदि तपाईं आमा बन्नेवाला हुनुहुन्छ भने, तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई 'एनटी स्क्यान', वा 'पहिलो त्रैमासिक स्क्रिनिङ' को बारेमा भनेको हुन सक्छ। यो नाम सुन्दा तपाईंलाई अलि डर र जिज्ञासु महसुस हुन सक्छ। तर यो वास्तवमा एकदमै सरल परीक्षण हो, र डराउनुपर्ने केही छैन। यस लेखमा, हामी तपाईंलाई यो एनटी स्क्यानको बारेमा जान्न आवश्यक पर्ने सबै कुराको बारेमा कुरा गर्नेछौं।
NT स्क्यान भनेको के हो?
सरल भाषामा भन्नु पर्दा, NT स्क्यान भनेको एक विशेष अल्ट्रासाउन्ड स्क्यान हो जुन तपाईंको गर्भावस्थाको पहिलो तीन महिनामा, हप्ता ११ र १४ बीचमा गरिन्छ। यसको पूरा नाम नुचल ट्रान्सलुसेन्सी स्क्यान हो। यसले मुख्यतया तपाईंको बच्चामा डाउन सिन्ड्रोम जस्ता निश्चित आनुवंशिक अवस्थाहरू हुने जोखिमलाई हेर्छ।
प्रायः, यो स्क्यान धेरै अन्य रगत परीक्षणहरूसँग हुन्छ। यी रगत परीक्षणहरूले तपाईंको रगतमा केही हर्मोन र प्रोटिनको स्तर हेर्छन्। उदाहरणका लागि:
- नि:शुल्क बिटा- मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (b-hCG)
- गर्भावस्थासँग सम्बन्धित प्लाज्मा प्रोटिन-ए (PAPP-A)
- अल्फा-फेटोप्रोटिन (AFP)
यी हर्मोन र प्रोटिनहरू हरेक गर्भवती महिलाको शरीरमा हुन्छन्। तर यदि बच्चालाई डाउन सिन्ड्रोम जस्तो अवस्था छ भने, तिनीहरूको स्तर सामान्य भन्दा कम वा बढी हुन सक्छ। जब NT स्क्यान र यी रगत परीक्षणहरू सँगै गरिन्छ, हामी यसलाई 'संयुक्त पहिलो-त्रैमासिक स्क्रिनिङ' भन्छौं। जब तिनीहरू सँगै गरिन्छन् तब परिणामहरू बढी सटीक हुन्छन्।
यो स्क्यानले वास्तवमा के खोज्छ?
यो एकदमै रोचक कुरा हो। गर्भमा हुर्किरहेको हरेक बच्चाको घाँटीको पछाडि छाला मुनि एउटा पातलो झिल्ली हुन्छ, जुन थोरै तरल पदार्थले भरिएको हुन्छ। हामी यसलाई 'नुचल फोल्ड' भन्छौं। यो त्यस्तो चीज हो जुन प्रत्येक स्वस्थ बच्चामा हुन्छ।
यद्यपि, केही आनुवंशिक अवस्था भएका बच्चाहरूमा, यो 'नुचल फोल्ड' मा सामान्य भन्दा बढी तरल पदार्थ जम्मा हुन्छ। त्यसपछि त्यो झिल्ली अलि बाक्लो हुन्छ। NT स्क्यानले त्यो मोटाई मापन गर्छ।
यस मोटाईको आधारमा, बच्चामा निश्चित आनुवंशिक अवस्था हुने जोखिम अनुमान गर्न सम्भव छ।
| अवस्था जाँच गरियो | सरल व्याख्या |
|---|---|
| डाउन सिन्ड्रोम (डाउन सिन्ड्रोम / ट्राइसोमी २१) | हाम्रो कोषहरूमा सामान्यतया हुने दुईको सट्टा क्रोमोजोम २१ को अतिरिक्त प्रतिलिपि वा तीन प्रतिलिपि हुने अवस्था। यसले बौद्धिक र शारीरिक विकासलाई असर गर्न सक्छ। |
| ट्राइसोमी १३ र १८ | यो डाउन सिन्ड्रोम जस्तै हो। यहाँ, क्रोमोजोम १३ वा १८ को अतिरिक्त प्रतिलिपि छ। यी ती अवस्थाहरू हुन् जसले धेरै गम्भीर जन्म दोषहरू निम्त्याउँछ। |
| टर्नर सिन्ड्रोम | यो अवस्थाले X क्रोमोजोम बोकेका महिला शिशुहरूलाई मात्र असर गर्छ। यस अवस्थामा, X क्रोमोजोमको केही भाग वा सबै भाग हराइरहेको हुन्छ। यसले विकासात्मक समस्याहरू र मुटुको समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ। |
| जन्मजात मुटु रोग | जन्मजातै केही मुटुका दोषहरू हुन्छन्। केही जीवनलाई खतरामा पार्न सक्छन्, जबकि अरूले कुनै पनि समस्या नआउन सक्छन्। |
तर यो कुरा सम्झनु महत्त्वपूर्ण छ: NT स्क्यान एक स्क्रिनिङ परीक्षण हो, निदान परीक्षण होइन। यसको मतलब यसले तपाईंको बच्चामा यी अवस्थाहरू छन् भन्ने १००% ग्यारेन्टी गर्दैन। यसले यस्तो अवस्था विकास हुने जोखिम उच्च छ वा कम छ भनेर मात्र देखाउँछ।
यो मुख्य बुँदाको अतिरिक्त, यो स्क्यान गर्दा डाक्टरले अन्य धेरै कुराहरूमा ध्यान दिनेछन्।
- के तपाईंको बच्चा राम्रोसँग बढिरहेको छ?
- गर्भमा कतिवटा बच्चा हुन्छन्?
- यदि तिनीहरू जुम्ल्याहा हुन् भने, के तिनीहरूले एउटै प्लेसेन्टा साझा गर्छन्?
- तपाईं गर्भवती भएको कति समय भयो भनेर ठ्याक्कै थाहा पाउनुहोस्।
NT स्क्यानको समयमा के हुन्छ?
यो तपाईंले पहिले गराएका अन्य स्क्यानहरू जस्तै सामान्य स्क्यान हो। खास केही छैन। स्क्यान गर्नुभन्दा लगभग एक घण्टा अगाडि तपाईंलाई २ देखि ३ गिलास पानी पिउन भनिनेछ। यसको कारण यो हो कि तपाईंको मूत्राशय भरिएको बेला बच्चालाई स्पष्ट रूपमा देख्न सजिलो हुन्छ। त्यसैले स्क्यान गर्नुभन्दा पहिले पिसाब फेर्नु हुँदैन। यद्यपि यसले अलि असहज महसुस गर्न सक्छ, यसले स्क्यान राम्रोसँग गर्न मद्दत गर्नेछ।
जब तपाईं स्क्यान कोठामा जानुहुन्छ, तपाईंलाई ओछ्यानमा सुत्न भनिनेछ। त्यसपछि प्राविधिकले तपाईंको तल्लो पेटमा थोरै मात्रामा जेल लगाउनेछन् र तस्बिरहरू खिच्नको लागि एउटा सानो उपकरण (वान्ड/प्रोब) त्यसबाट गुज्रनेछन्। यस समयमा तपाईंले हल्का दबाब महसुस गर्नुहुनेछ, तर यो पीडादायी हुनेछैन । आवश्यक तस्बिरहरू खिचिएपछि, स्क्यान सकियो। तपाईं सामान्य रूपमा घर जान सक्नुहुन्छ।
के यो स्क्यान गराउनु आवश्यक छ?
होइन। NT स्क्यान अनिवार्य परीक्षण होइन। यो पूर्णतया ऐच्छिक हो। यसको अर्थ यो गर्ने वा नगर्ने भन्ने निर्णय गर्ने पूर्ण अधिकार तपाईंसँग छ।
केही अभिभावकहरू यो परीक्षण गर्न र आफ्नो बच्चाको स्वास्थ्य जोखिमहरू पहिले नै पत्ता लगाउन मन पराउँछन्। यसरी, यदि विशेष आवश्यकता भएको बच्चा छ भने, उनीहरूसँग मानसिक रूपमा र अन्य सबै तरिकाले त्यो बच्चाको हेरचाह गर्न तयार हुने समय हुन्छ।
साथै, केही अभिभावकहरूलाई लाग्छ कि यस्तो परीक्षणले अनावश्यक तनाव निम्त्याउन सक्छ। यदि नतिजाले उनीहरूको बच्चाको हेरचाह गर्ने तरिका परिवर्तन गर्दैन भने उनीहरूले परीक्षण नगर्ने निर्णय गर्न सक्छन्। दुवै निर्णयहरू सही छन्। महत्त्वपूर्ण कुरा यो हो कि तपाईं र तपाईंको पार्टनरले आवश्यक परेमा तपाईंको डाक्टरसँग मिलेर तपाईंको लागि उत्तम निर्णय लिनुहुन्छ।
स्क्यान नतिजा कसरी बुझ्ने?
गर्भमा बच्चा बढ्दै जाँदा, हामीले पहिले कुरा गरेको नुकल फोल्डको मोटाई पनि बिस्तारै बढ्दै जान्छ। त्यसैले, स्क्यानको क्रममा प्राप्त गरिएको मापनलाई उही उमेरका अन्य स्वस्थ बच्चाहरूको औसत मापनसँग तुलना गरिन्छ।
| नतिजा | विवरण |
|---|---|
| औसत नतिजा (कम जोखिम) | ११ हप्तामा २ मिलिमिटर (२ मिमी) सम्म र १३ हप्ता ६ दिनमा २.८ मिलिमिटर (२.८ मिमी) सम्म मापन हुनु सामान्य मानिन्छ। यसको अर्थ बच्चामा आनुवंशिक अवस्था हुने जोखिम कम हुन्छ। |
| असामान्य नतिजा (उच्च जोखिम) | यदि मापन माथि उल्लेख गरिएको सामान्य दायरा भन्दा माथि छ भने, यसलाई "उच्च जोखिम" परिणाम मानिन्छ। यसको मतलब बच्चालाई रोग लागेको होइन, तर जोखिम सामान्य भन्दा बढी छ भन्ने मात्र हो। |
तपाईंको डाक्टरले अन्तिम निदान गर्न यो स्क्यान मापन मात्र नभई तपाईंको उमेर र रक्त परीक्षणको नतिजा पनि प्रयोग गर्नेछन्। संयुक्त रूपमा, NT स्क्यान र रक्त परीक्षणले लगभग ८५% शुद्धताका साथ आनुवंशिक अवस्थाको जोखिमको भविष्यवाणी गर्न सक्छ।
यद्यपि, "गलत सकारात्मक" नतिजाको सम्भावना ५% हुन्छ। यसको अर्थ कुनै समस्या नभए पनि बच्चा उच्च जोखिममा हुन सक्छ।
NT स्क्यानको नतिजा असामान्य आएमा के गर्ने?
सबैभन्दा पहिले, आत्तिनु पर्दैन । 'उच्च जोखिम' नतिजाको अर्थ बच्चामा समस्या छ भन्ने होइन। यसको अर्थ थप परीक्षण आवश्यक छ भन्ने मात्र हो।
तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई गर्न सकिने थप परीक्षणहरूको सुझाव दिनुहुनेछ। यी परीक्षणहरूले १००% सही निदान गर्न सक्छन्।
- कोरियोनिक भिलस स्याम्पलिंग (CVS): यहाँ, प्लेसेन्टाबाट तन्तुको एकदमै सानो टुक्रा लिइन्छ र जाँच गरिन्छ।
- एम्नियोसेन्टेसिस: यसमा गर्भाशयमा रहेको एम्नियोटिक तरल पदार्थको सानो नमूना लिने र यसको परीक्षण गर्ने समावेश छ।
- प्रसवपूर्व कोष-मुक्त DNA (cfDNA) स्क्रिनिङ: यो एक साधारण रक्त परीक्षण हो जसले आनुवंशिक अवस्थाहरूको लागि स्क्रिन गर्न तपाईंको रगतमा तपाईंको बच्चाको DNA का टुक्राहरूको विश्लेषण गर्दछ। ( यो एक साधारण रक्त परीक्षण हो जसले आनुवंशिक अवस्थाहरूको लागि स्क्रिन गर्न तपाईंको रगतमा तपाईंको बच्चाको DNA का टुक्राहरूको विश्लेषण गर्दछ।)
तपाईंको डाक्टरले तपाईंको परिस्थिति अनुसार यी प्रत्येक परीक्षणको फाइदा, बेफाइदा र जोखिमहरू तपाईंलाई बताउनुहुनेछ। त्यसपछि, तपाईं ती परीक्षणहरू गराउने कि नगर्ने भनेर निर्णय गर्न सक्नुहुन्छ।
घर लैजाने सन्देश
- एनटी स्क्यान गर्भावस्थाको पहिलो त्रैमासिकमा गरिने पूर्णतया सुरक्षित र पीडारहित अल्ट्रासाउन्ड परीक्षण हो।
- यो गर्नु अनिवार्य छैन। यो पूर्णतया तपाईंमा निर्भर छ।
- यसले डाउन सिन्ड्रोम जस्ता आनुवंशिक अवस्थाहरूको जोखिमको लागि परीक्षण गर्छ, तर रोगको उपस्थिति पुष्टि गर्दैन।
- यदि तपाईंले 'उच्च जोखिम' नतिजा प्राप्त गर्नुभयो भने, आत्तिनु पर्दैन, तर थप परीक्षणको लागि आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्।
- आफ्नो डाक्टरसँग आफ्ना सबै समस्या र शंकाहरू छलफल गर्न र स्पष्ट पार्न कहिल्यै नहिचकिचाउनुहोस्।
💬 Comments (0)
अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।
आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्