Det er normalt å føle seg litt redd og bekymret når du finner ut at noen i familien din, kanskje moren, søsteren eller datteren din, har brystkreft. «Hvis de hadde det, vil jeg også få det?» Du lurer kanskje. Er det virkelig en sammenheng mellom brystkreft og genene våre? Ja, det er en sammenheng til en viss grad. Men det er ikke så enkelt som vi tror. La oss snakke om dette i detalj og enkelt i dag.
La oss først forstå hva «gen» betyr.
Greit, dette er veldig enkelt. Tenk deg at kroppen vår er en stor bygning. Hver celle i denne bygningen er som en murstein. Så hver av disse mursteinene har en stor instruksjonsbok skrevet om hvordan man skal oppføre seg og hva man skal gjøre. Den instruksjonsboken er det vi kaller gener . Dette er små biter som er bygd opp av noe som kalles DNA.
Det finnes over 20 000 av disse genene i hver celle i kroppen vår. Vi får to kopier av hvert av disse genene, ett fra moren vår og ett fra faren vår. Så disse genene kontrollerer ikke bare ting som hudfarge og hårtekstur, men også hvordan cellene våre vokser og fungerer.
Noen ganger kan små endringer og feil forekomme i disse genene. Vi kaller disse mutasjoner . Tenk deg, hva skjer hvis én bokstav på én side i den instruksjonsboken er feil? Hele instruksjonen endres, ikke sant? Det er det som skjer når en mutasjon oppstår i et gen. Det kan endre cellenes normale funksjon.
Hva er de viktigste genene som er assosiert med brystkreft?
Selv om det finnes flere gener assosiert med brystkreft, er to av de viktigste og mest omtalte genene BRCA1 og BRCA2 .
Normalt sett er disse to BRCA-genene svært viktige for kroppen vår. Deres jobb er å forhindre at kreft oppstår. De er som voktere av cellene våre. Når celler prøver å vokse ukontrollert, vil proteiner laget av disse genene stoppe det.
Men hvis du arver et mutert BRCA1- eller BRCA2-gen fra mor eller far, reduseres den beskyttende effekten. Dette øker sjansen for at disse unormale cellene vokser ukontrollert og blir kreftfremkallende, eller risikoen. Omtrent 20 % til 25 % av arvelige brystkrefttilfeller er forårsaket av mutasjoner i disse BRCA-genene .
Fakta som reiser tvil om hvorvidt dette er en genetisk risiko
Ikke alle som har brystkreft har denne genetiske disposisjonen. Men det er noen ting som kan gi deg en liten idé. Hvis noe av det følgende gjelder deg, kan du ha en genetisk mutasjon knyttet til brystkreft. Det er viktig å snakke med legen din om dette.
| Risikofaktor | Enkel forklaring |
|---|---|
| Å diagnostisere brystkreft før fylte 45 år . | Forekomst av kreft i ung alder kan være et tegn på en genetisk påvirkning. |
| Flere familiemedlemmer har hatt bryst- eller eggstokkreft. | Hvis flere personer, som moren, søsteren, tanten eller bestemoren din, hadde disse sykdommene. |
| Du har fått diagnosen eggstokkreft . | BRCA-genmutasjoner øker også risikoen for eggstokkreft. |
| Et mannlig familiemedlem har eller har hatt brystkreft. | Fordi brystkreft er sjelden hos menn, er det en sterk indikasjon på en genetisk sammenheng. |
| Diagnose av kreft i begge brystene (bilateral brystkreft). | Kreft utvikler seg i det ene brystet, deretter utvikler det seg kreft i det andre brystet. |
| Diagnostisering av trippel negativ brystkreft før fylte 60 år. | Dette er en spesiell, aggressiv type brystkreft som er sterkt assosiert med BRCA1-mutasjonen. |
Hvordan går disse genene fra generasjon til generasjon?
Tenk deg om moren eller faren din hadde dette muterte BRCA-genet. Da har du 50 % sjanse for å få det. Akkurat som å kaste en mynt, er det 50 % sjanse for å få kron eller mynt. Hvis du får det genet, har barna dine også 50 % sjanse for å få det.
Men det viktige her er at det at alle har dette muterte genet i kroppen betyr ikke at de vil utvikle kreft . Det øker bare risikoen for å utvikle kreft.
Hva er risikoene forbundet med disse genetiske mutasjonene?
En kvinne som arver et mutert BRCA1-gen har en risiko på 55 % til 65 % for å utvikle brystkreft innen fylte 70 år. For noen med et mutert BRCA2-gen er denne risikoen omtrent 45 %.
I tillegg til denne risikoen er det flere andre faktorer:
- Kreft i ung alder: Risikoen for kreft er generelt høyere før overgangsalderen .
- Andre kreftformer: En person med en BRCA-genmutasjon har økt risiko for å utvikle en andre brystkreft (en separat ny kreftform) etter at kreft i ett bryst er kurert.
- Andre kreftrisikoer: Disse genetiske mutasjonene øker risikoen for ikke bare brystkreft, men også spesielt eggstokkreft betydelig. Hos menn kan de også øke risikoen for prostatakreft og kreft i bukspyttkjertelen.
Hvem utfører genetisk testing?
Det finnes nå blodprøver for å sjekke om det finnes mutasjoner i disse BRCA1- og BRCA2-genene. Men dette er ikke en test for alle.
Disse genetiske testene anbefales vanligvis bare for de med risikofaktorene vi diskuterte ovenfor, for eksempel en sterk familiehistorie. Denne testen kan også bidra til å bestemme risikoen for en ny kreftform eller eggstokkreft for en kvinne som allerede har hatt brystkreft.
Du bør avgjøre om du vil ta denne typen test eller ikke etter en grundig diskusjon med legen din.Han vil gi deg de beste rådene basert på din familiehistorie, din alder og andre risikofaktorer. Du kan også diskutere med legen din hva du skal gjøre videre med resultatene av denne testen (f.eks. hyppigere screening, risikoreduserende kirurgi).
Hilsen til hjemmet
- En liten andel av brystkrefttilfellene er forårsaket av genetiske faktorer. Bare fordi noen i familien din har det, betyr det ikke at du vil få det.
- BRCA1 og BRCA2 er gener som beskytter oss mot kreft. Mutasjoner i disse genene kan øke risikoen for kreft.
- Å ha et mutert gen betyr ikke at du har 100 % sjanse for å utvikle kreft, men det betyr at risikoen er økt.
- Hvis du har noen tvil eller bekymringer om familiens historie med bryst- eller eggstokkreft, ikke nøl med å snakke med legen din om det.
- Genetisk testing er ikke noe som gjøres for alle. Behovet for det avgjøres av en lege etter å ha gjennomgått din personlige og familiens sykehistorie.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din