Har du noen gang lagt merke til at den ene siden av den lilles kropp, enten det er en arm eller et ben, eller den ene siden av ansiktet, virker litt større enn den andre? Noen ganger er denne forskjellen så liten at den kanskje ikke er merkbar i starten. Men etter hvert som barnet vokser, blir denne forskjellen tydeligere. I dag skal vi snakke om en slik situasjon.
Hva er hemihyperplasi? La oss finne det ut enkelt!
Enkelt sagt er hemihyperplasi når den ene siden av kroppen vår vokser mer enn den andre. Dette kalles noen ganger overvekstsyndrom , og noen ganger hemihypertrofi . Det påvirker oftest ansiktet, armene eller bena. Men noen ganger kan det også påvirke de indre organene i magen. Tenk på det som at det ene benet er litt lengre enn det andre, eller at den ene armen er litt tykkere. I starten kan denne forskjellen være veldig subtil, men etter hvert som barnet blir eldre, blir den mer merkbar.
Hvem får denne tilstanden? Hvor vanlig er den?
Hemihyperplasi er en tilstand som forekommer hos barn . Det betyr at det ikke er noen forskjell mellom gutter og jenter. Det er en medfødt tilstand , som betyr at barnet er født med denne tilstanden. Noen ganger gjenkjenner leger det ved fødselen. Men noen ganger blir det ikke gjenkjent før barnet er litt eldre, før forskjellen mellom de to sidene av kroppen er tydelig synlig.
Dette er en svært sjelden tilstand . Forskning har vist at Beckwith-Wiedemann syndrom , den vanligste undertypen av hemihyperplasi, forekommer hos omtrent én av 11 000 fødsler. Så du kan tenke deg hvor sjeldent dette er.
Hvordan påvirker hemihyperplasi barnet?
Hovedmåten denne tilstanden påvirker et barn på, er ved å forårsake en forskjell i den tilsynelatende størrelsen på to kroppsdeler som normalt sett burde være like. For eksempel kan den ene siden av ansiktet virke større enn den andre, noe som betyr at den kan virke mer utviklet.
Viktigst av alt har barn med hemihyperplasi økt risiko for å utvikle kreft . Denne risikoen inkluderer hovedsakelig Wilms-svulst, en type nyrekreft, og hepatoblastom, en type leverkreft hos barn. Den økte risikoen for disse kreftformene skyldes måten denne ubalansen i kroppsvekst påvirker barnets indre organer.
Hvis barnet ditt har hemihyperplasi, vil de sannsynligvis trenge regelmessige kreftundersøkelser i minst 7 år . Disse testene inkluderer vanligvis:
- Ultralyd av magen: Disse sjekker for vekster som svulster.
- Blodprøver: Denne testen sjekker for en tumormarkør kalt alfa-fetoprotein . Dette kan gi en pekepinn på om det er kreft tilstede.
Du kan bli redd når du hører om disse testene, men det viktigste for barnets helse er å vite disse tingene på forhånd og få testene utført riktig.
Hva er symptomene på hemihyperplasi?
Det viktigste og mest åpenbare symptomet på denne tilstanden er at den ene siden av kroppen vokser seg større enn den andre . Noen ganger er denne forskjellen svært subtil, men den blir mer merkbar over tid.
Andre symptomer (ofte assosiert med det tidligere nevnte Beckwith-Wiedemann syndromet) inkluderer:
- Et rynkete utseende på øreflippene.
- Visse defekter i bukveggen.
- Forstørrelse av indre organer (lever, bukspyttkjertel, nyrer).
- Stor tunge.
- Lavt blodsukkernivå (hypoglykemi) .
Bare fordi ett eller to av disse symptomene er tilstede, betyr det ikke at tilstanden eksisterer, men hvis barnet ditt har disse tingene, er det best å oppsøke lege.
Hva er forskjellen mellom hemihyperplasi og hemiatrofi?
Begge disse tilstandene forårsaker endringer i kroppsstørrelse. Hemiatrofi er imidlertid en tilstand der den ene siden av kroppen er underutviklet . Hemiatrofi påvirker vanligvis bare ett område av kroppen, for eksempel armene. Hemihyperplasi kan påvirke flere områder av kroppen samtidig.
Hva forårsaker hemihyperplasi?
I noen tilfeller kan hemihyperplasi være forårsaket av et genetisk syndrom kalt Beckwith-Wiedemann syndrom . I andre tilfeller kan tilstanden oppstå uten genetiske lidelser. I slike tilfeller vet ikke legene nøyaktig hva som forårsaker den. Hvis det ikke er relatert til en kromosomavvik, er det sannsynligvis en sporadisk tilstand, som betyr at det skjer ved en tilfeldighet.
Hvordan diagnostiseres hemihyperplasi?
Det finnes ingen spesifikk test for å diagnostisere hemihyperplasi. Hvis barnets lege oppdager ujevn vekst mellom to deler av kroppen, kan han eller hun utføre en fysisk evaluering og genetisk testing for å se om du har Beckwith-Wiedemann syndrom . Disse genetiske testene kan hjelpe legen din med å avgjøre om tilstanden er forårsaket av en genetisk tilstand.
Barnets lege kan også utføre ultralyd for å sjekke om det er noen abnormiteter eller svulster i de indre organene.
Finnes det en fullstendig kur for dette? Hva er behandlingene?
Nei, det finnes ingen kur mot hemihyperplasi. Men ikke bekymre deg. Barnets medisinske team vil utvikle en behandlingsplan som er skreddersydd for barnets behov og basert på symptomene.
Behandling av hemihyperplasi hos et barn avhenger av omfanget av forskjellen mellom de to sidene av kroppen. Barnets medisinske team kan inkludere spesialister som:
- Hepatolog: For leverrelaterte problemer.
- Ortoped: For ting som lemlengde.
- Nefrolog: For nyrelaterte problemer.
- Nevrolog: Forholder seg til nervesystemet.
- Barnelege: Sjekk barnets generelle helse og utvikling.
- Plastikkirurg: Noen ganger for å korrigere endringer i utseende.
Alle disse spesialistene samarbeider for å utvikle en behandlingsplan for barnet ditt og overvåke organene i barnets mage. Siden hemihyperplasi er forbundet med økt risiko for kreft, er leger også stadig på utkikk etter tilstander som hepatoblastom .
Vil barnet trenge kirurgi?
Noen ganger kan kirurgi korrigere forskjeller i lemlengde . Det finnes forskjellige typer kirurgi for dette. Hvis det medisinske teamet ditt anbefaler kirurgi, snakk med dem om hvilken type kirurgi som er best for barnet ditt. Barnet ditt kan ha:
- En operasjon for å forlenge en kort arm/et kort ben.
- En operasjon som i liten grad kontrollerer veksten av stortåen/armen.
Er det noen komplikasjoner eller bivirkninger av behandlingen?
Hvis barnet ditt skal opereres, kan de føle seg slitne i noen uker mens de kommer seg. De kan også oppleve smerter der snittene ble gjort. Spør legen din om eventuelle andre bivirkninger av barnets spesifikke operasjon.
Hvor lang tid tar det å komme seg etter operasjonen?
Restitusjonstiden varierer avhengig av hvilken type operasjon barnet ditt har hatt. Du kan oppleve hevelse, smerte og nummenhet i noen dager eller uker etter operasjonen. Hvis du ikke ser noen forbedring over tid, snakk med barnets lege.
Kan denne situasjonen forebygges?
Hemihyperplasi, en tilstand som oppstår nesten tilfeldig under graviditet , kan ikke forebygges . Imidlertid kan babyen din ha Beckwith-Wiedemann syndrom.Så hvis du har hemihyperplasi og håper å få et barn til, snakk med legen din om genetisk testing . Disse testene kan bidra til å avgjøre om dine andre barn også vil ha disse kromosomavvikene.
Hvis du eller partneren din har en historie med genetiske lidelser og dere vurderer å få barn, er det lurt å snakke med en lege. Du kan også vurdere rådgivning før unnfangelse .
Hva bør jeg forvente hvis barnet mitt har hemihyperplasi?
Hvis du eller barnet ditt har hemihyperplasi, kan den ujevne størrelsen på kroppsdelene forårsake noen vanskeligheter . For eksempel kan det være vanskelig å finne klær som passer ordentlig. Forskjellen i lengde på lemmene kan noen ganger påvirke ting som å krype, gå og løpe.
Hvis hemihyperplasi diagnostiseres, betyr det også at barnet ditt vil trenge regelmessige screeninger for kreft . Forvent at disse testene blir gjort med noen få måneders mellomrom til barnet ditt er omtrent 7 år gammelt.
Hva er utsiktene for hemihyperplasi?
Hemihyperplasi er en livslang tilstand . Studier har imidlertid vist at tidlig oppdagelse og regelmessig screening for kreft kan forbedre utsiktene betraktelig . Selv om et barn med regelmessig screening utvikler kreft, er det mer sannsynlig at det er en liten svulst og et tidlig stadium av sykdommen. Jo tidligere behandlingen startes, desto mer sannsynlig er det at den lykkes.
Er det mulig å ha en normal levetid med hemihyperplasi?
De fleste barn med hemihyperplasi lever sunt og har en typisk forventet levealder . Selv om det er viktig å bli screenet for kreft i barndommen, reduseres risikoen for denne kreften gradvis når barnet når ungdomsårene.
Hvilke spørsmål bør jeg stille legen?
Hvis barnet ditt har hemihyperplasi, kan det hende du har mange spørsmål. Å vite svarene på disse spørsmålene vil gi deg trygghet og hjelpe deg med å forberede deg på fremtiden. Still barnets lege eller sykepleier spørsmål som:
- Er barnets hemihyperplasi-tilstand genetisk eller sporadisk?
- Hvorfor anbefaler du denne behandlingen eller operasjonen?
- Hva bør jeg gjøre for at babyen min skal føle seg komfortabel før og etter operasjonen?
- Hvor lenge må barnet være på sykehuset?
- Hva slags kutt finnes det, om noen?
- Vil barnet trenge noen medisiner?
- Hva er risikoen ved kirurgi og anestesi for et barn?
- Hvor lang tid vil det ta før barnet blir friskt igjen etter operasjonen?
- Hva bør jeg forvente av barnets helse på lang sikt?
I tillegg til disse spørsmålene, ikke vær redd for å spørre legen din om hva du måtte tenke på.
Til slutt, en beskjed å ta med hjem
Hemihyperplasi, også kjent som hemihypertrofi eller overvekstsyndrom, er en medfødt tilstand der den ene siden av kroppen vokser mer enn den andre. Disse vekstforskjellene er kanskje ikke åpenbare ved fødselen. Hvis barnet ditt utvikler en ubalanse i lengden på lemmene eller kroppsstørrelsen, snakk med en barnelege. Siden denne tilstanden øker risikoen for kreft, er det viktig å gjenkjenne sykdommen tidlig . Ved å ikke få panikk, og ved å få nødvendig medisinsk rådgivning og behandling, kan du hjelpe barnet ditt med å leve et sunt liv.




💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din