Har den lille din denne typen øyeproblemer? La oss snakke om «morgenglorysyndrom»

Når du ser på den lilles øyne, har du noen gang lagt merke til at det er noe annerledes med det ene øyet? Kanskje innsiden av øyet ser litt rart ut, babyens hode er vendt til den ene siden, eller det ene øyet er utstående. Det er normalt at en forelder føler seg litt redd når de ser slike ting. I dag skal vi snakke om en tilstand som kan påvirke øynene, noe som er litt sjeldent, men veldig viktig å vite om. Det er en tilstand som kalles «Morning Glory Syndrome ».

Hva er dette «morgenglory-syndromet»?

Enkelt sagt er «Morning Glory-syndrom» en tilstand som oppstår når den delen av øyet som er inni øyet, ryggen, ikke utvikler seg ordentlig. Tenk deg at hovednerven som er relatert til synet er inne i øyet vårt, stedet der den er koblet til øyet, det vil si den delen som kalles synsnerveroten, som er i denne tilstanden, er formet som en trakt. Det er som om det er en blomst som heter «Morning Glory», og når en lege ser inn i øyets «(netthinne)», ser det ut som om han ser inn i den blomsten. Det er derfor den har fått navnet «Morning Glory-syndrom».

Dette skyldes et problem med øyets utvikling mens babyen fortsatt er i livmoren . Det diagnostiseres ofte veldig tidlig, noen ganger før barnet er to år gammelt. Dette «morgenglorysyndromet» (MGS) forårsaker strukturelle endringer inne i øyet som kan påvirke synet ditt. Det øker også risikoen for å utvikle ulike øyeproblemer gjennom livet. Det rammer vanligvis bare ett øye, men svært sjelden kan det ramme begge øynene.

En annen ting er at det noen ganger bare kan være en forskjell i utseendet til dette øyet, det vil si uten noen symptomer. I så fall kaller spesialister det «Morning Glory Disc Anomaly». Men hvis denne forskjellen i utseende er ledsaget av symptomer, kalles det «Morning Glory Syndrome».

Hvor vanlig er denne situasjonen?

Morning glory syndrome er en svært sjelden tilstand . På verdensbasis anslås det å ramme litt over 63 000 barn under 20 år. Et annet interessant faktum er at det er dobbelt så vanlig hos jenter som hos gutter. Det sies også å være mindre vanlig hos svarte mennesker.

Hva er symptomene på dette?

Ikke alle med Morning Glory Syndrome (MGS) vil oppleve de samme symptomene. Det finnes imidlertid noen vanlige symptomer. Tilstanden er dobbelt så sannsynlig å påvirke venstre øye enn det høyre.

Øyerelaterte symptomer:

• AvstandNærsynthet : Dette betyr at selv om objekter på nært hold kan sees tydelig, virker fjerne objekter uskarpe.
• Tydelige synsproblemer: Du kan utvikle hull eller blinde flekker (skotomer) i synsfeltet ditt. Selv om det er normalt for alle å ha en liten naturlig blind flekk i hvert øye, kan denne blinde flekken være større enn normalt i det berørte øyet til noen med MGS.
• Strabismus: Ett eller begge øynene er vendt i forskjellige retninger. Vi sier «skryssete øyne».
• Hvit, sølvfarget, gul eller gråhvit hornhinne (Leukocoria): Midten av øyet, som vanligvis ser svart ut, kan ha en annen farge. Hvis du ser dette, bør du absolutt oppsøke lege umiddelbart.

Symptomer som oppstår med andre relaterte tilstander:

I tillegg til disse øyerelaterte symptomene, finnes det andre helsetilstander som kan oppstå sammen med Morning Glory Syndrome (MGS). Disse tilstandene inkluderer:

• Encefalocele (en del av hjernen som stikker ut fra hodeskallen)
• Moyamoya sykdom (tynning av blodårene som forsyner hjernen med blod )
• `PHACE-syndrom`
• Nevrofibromatose type 2 (NF2)
• ` Aicardi syndrom`
• Chiari-misdannelse type I
• «Duane syndrom» (noen ganger kalt «Okihiro syndrom»)

Disse navnene kan høres litt kompliserte ut for deg, men hvis en lege mistenker MGS, vil de også se etter andre tilstander som denne.

Hva er grunnen til dette?

Faktisk har eksperter fortsatt ikke en klar ide om hvordan Morning Glory Syndrome (MGS) utvikler seg. Dette er i stor grad fordi det er en svært sjelden tilstand og først ble beskrevet så sent som i 1969.

Det ekspertene imidlertid vet er at årsaken til MGS er relatert til en forstyrrelse i øyets utvikling mens babyen fortsatt er i livmoren . Dette antas å være relatert til at blodårene som forsyner øyet med blod ikke utvikler seg som de skal, eller til forstyrrelser i utviklingen av øyet og synsnerven.

Et av de viktigste bevisene som tyder på at det er problemer med blodårene involvert, er at MGS har dobbelt så stor sannsynlighet for å påvirke venstre øye. Normalt har et utviklende foster i livmoren små åpninger mellom venstre og høyre side av hjertet. Disse lukkes vanligvis like før eller noen dager etter fødselen.

Men hvis embryoet er utsatt for å utvikle små blodpropper (mikroemboli), kan disse åpningene tillate at en blodpropp beveger seg fra venstre side av hjertet til høyre side. Derfra kan den bevege seg til hjernen. Hvis det er noen forstyrrelser i utviklingen av blodårer, kan proppen sette seg fast der, blokkere blodtilførselen og forhindre at vevet vokser ordentlig. Det er denne typen hendelser som har antydet at forstyrrelser i blodårenes utvikling bidrar til MGS.

Selv om MGS kan forekomme med genetiske og arvelige tilstander, har forskning ikke vist at disse tilstandene direkte forårsaker MGS. Selv om det har vært rapporter om flere medlemmer av samme familie som har utviklet MGS, er det ikke så vanlig.

Hvilke komplikasjoner kan oppstå?

Den vanligste komplikasjonen ved Morning Glory Syndrome (MGS) er netthinneavløsning . Denne tilstanden kan forekomme hos opptil 40 % av personer med MGS. Dette er en medisinsk nødsituasjon .

Andre komplikasjoner kan omfatte:

• Lavt syn: Betydelig redusert syn.
• Lat øye (amblyopi): Fordi synet på det ene øyet ikke utvikler seg ordentlig, begynner hjernen å ignorere signalene fra det øyet.
• Neovaskularisering av øyet: Dette kan påvirke synet.
• Netthinneløsning (Retinoschisis) .

Hvordan gjenkjenner du dette?

En øyelege, spesielt en netthinnespesialist, kan diagnostisere Morning Glory Syndrome (MGS) ved hjelp av en kombinasjon av metoder, inkludert å spørre om symptomene du eller barnet ditt opplever og effektene du opplever.

Legen vil også undersøke ditt (eller barnets) syn, se direkte inn i det berørte øyet og muligens ta bilder av netthinnen. Noen spesialiserte netthinneavbildningsskanninger kan også være svært nyttige.

Tester som kan hjelpe med diagnosen er:

• En øyeundersøkelse: Dette inkluderer ting som en synsskarphetstest, synsfelttest og spaltelampeundersøkelse.
• Optisk koherenstomografi (OCT): Dette kan ta tverrsnittsbilder av innsiden av øyet.
• Fluoresceinangiografi: Denne undersøker tilstanden til blodårene i øyet.
• Magnetisk resonansavbildning (MR): Dette hjelper med å se strukturene rundt hjernen og øynene.

Kan dette kureres? Hva er behandlingene?

Morning glory syndrome (MGS) er en tilstand som oppstår når innsiden av øyet ikke utvikler seg ordentlig. Utviklingsendringene kan ikke repareres eller behandles, og det finnes ingen kur . Det betyr at det ikke finnes noen direkte behandling for Morning glory syndrome.

Men ikke bekymre deg. Selv om det ikke finnes noen direkte kur for MGS, kan symptomene og komplikasjonene det forårsaker behandles .

Hovedmålene for behandlingen er som følger:

• Å reversere et problem: Hvis for eksempel netthinnen er løsnet, kan den repareres kirurgisk.
• Begrense virkningen av et problem: Bruk en øyelapp for å hindre at det late øyet blir verre.
• Forebygging av ytterligere problemer: Hvis det oppstår en netthinneløsning, er det viktig å fikse den raskt for å forhindre permanent skade og synstap.

Behandlingsalternativene avhenger av ditt/dine spesifikke problem(er) og mange andre faktorer. Legen din er best i stand til å fortelle deg hvilke behandlinger som passer for din situasjon og hva de anbefaler.

Hvilken fremtid kan en person med denne tilstanden forvente?

Morning glory syndrome (MGS) diagnostiseres ofte i barndommen. Det er en permanent, livslang tilstand . Den kan ikke kureres, reverseres eller repareres. Det er ikke livstruende, men det kan påvirke synet alvorlig. Mer enn en tredjedel av personer med MGS opplever netthinneavløsning.

Noen personer med MGS kan ha «normalt» syn (20/20) eller nesten normalt syn (mellom 20/20 og 20/70). Mange har imidlertid ikke det . De fleste med MGS faller inn i kategorien «svaksynte» (20/70 til 20/200) eller «myndig blinde» (20/200 med korreksjoner som briller).

På den annen side bør personer med MGS på den ene siden få det upåvirkede øyet nøye overvåket, da det øyet også har høyere risiko for å utvikle visse problemer. Fordi MGS forårsaker nærsynthet (nærsynthet), er det risiko for netthinneløsning, og nærsynthet er en viktig risikofaktor for netthinneløsning, enten MGS er tilstede eller ikke. Det upåvirkede øyet kan også ha høyere risiko for å utvikle grå stær.

Fordi MGS diagnostiseres i tidlig alder, tas behandlingsbeslutninger ofte av foreldre eller foresatte. De spiller også en nøkkelrolle i å være oppmerksomme på tegn eller atferd som kan indikere at et barn har et synsproblem relatert til MGS.

Kan dette forebygges?

Morning glory syndrome (MGS) kan ikke forebygges , og det finnes ingen måte å redusere risikoen for at det oppstår.

Hvordan tar jeg vare på meg selv/barnet mitt?

Hvis du eller barnet ditt har MGS, er det beste dere kan gjøre å opprettholde synet så godt dere kan . Øyespesialisten din vil veilede dere i hvordan dere gjør dette. Det er svært viktig å følge behandlingsinstruksjonene nøye, bruke de foreskrevne brillene eller andre behandlinger som anbefalt, og gå til spesialisten din for regelmessige kontroller.

Når trenger du å oppsøke lege snart?

Hvis du har MGS, har du høy risiko for å utvikle netthinneavløsning. Dette er en medisinsk nødsituasjon . Derfor er det viktig å søke øyeblikkelig behandling hvis du har noen av følgende symptomer. Rask behandling kan ofte forhindre permanent skade og gjenopprette synet i det berørte øyet.

Symptomer på netthinneavløsning er:

• Plutselige lysglimt (fotopsi): Som lyn.
• Svarte flekker som ser ut til å flyte eller flytende objekter som dukker opp mer enn én gang: (Det er normalt å se noen flytende objekter foran øynene, men hvis de plutselig øker, må du være oppmerksom).
• Tåkesyn: Dette kan føles som om en svart bølge eller et gardin kommer og blokkerer synsfeltet ditt.
• Plutselig tåkesyn.

Hvis du ser noen av disse symptomene, må du dra til sykehuset uten forsinkelse .

Hvilke spørsmål bør du stille legen?

Du kan stille øyespesialisten disse spørsmålene:

• Hvor alvorlig er min (eller mitt barns) MGS?
• Hvordan vil det påvirke mitt (eller mitt barns) syn?
• Hva bør jeg se etter hvis jeg tror at barnet mitt har et synsproblem relatert til MGS?
• Finnes det andre medisinske tilstander som kan bidra til MGS hos meg (eller barnet mitt)? Trenger jeg en henvisning til en annen spesialist?

Til slutt, ting å huske på

Når du finner ut at barnet ditt eller noen du bryr deg om har Morning Glory Syndrome (MGS), en sjelden tilstand der netthinnen bakerst i øyet ikke utvikler seg ordentlig, kan du føle deg trist og skuffet. Det finnes ingen direkte behandling for denne tilstanden.

Selv om MGS ikke kan kureres, kan mange av problemene det forårsaker behandles . Hvis barnet ditt har MGS, snakk med øyelegen. Det er ting du kan gjøre for å begrense effektene av denne tilstanden og forhindre at den forverres. Å bevare synet ditt er det viktigste . Med fremskritt innen øyekirurgi og andre behandlinger i dag er det mer mulig enn noen gang før. Så ikke gi opp håpet. Med riktig medisinsk rådgivning og behandling kan denne tilstanden håndteres.

`Morning glory syndrome, MGS, øyesykdommer, netthinne, øyesykdommer hos barn, synshemming, netthinneløsning