⚡ Interactive Clinical Tool
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Hva er tvetydige kjønnsorganer?
Enkelt sagt er dette en tilstand som er tilstede ved fødselen. I dette tilfellet er det vanskelig å tydelig identifisere barnets ytre kjønnsorganer som mannlige eller kvinnelige. Noen ganger kan organene ikke utvikle seg ordentlig, eller de kan ha både mannlige og kvinnelige egenskaper.Det viktigste er at dette ikke er en sykdom. Dette er en forskjell i seksuell utvikling. I medisinske termer kaller vi dette «forskjeller i kjønnsutvikling» ( DSD ).Ofte samsvarer ikke et barns ytre utseende med det indre kjønnet (livmor, eggstokker eller testikler) eller det genetiske kjønnet. Dette er ikke en veldig vanlig tilstand. Det rammer omtrent 1 av 1000 til 4500 babyer.
Hvilke symptomer kan man se i denne situasjonen?
Hovedtrekket er at de ytre kjønnsorganene ikke ser ut som en vanlig penis eller skjede. Men dette kan variere fra barn til barn. Det avhenger av årsaken som påvirket seksuell utvikling. La oss se hvordan denne tilstanden kan sees genetisk hos jenter og gutter.| Kjennetegn som kan sees hvis barnet er genetisk kvinnelig (XX) | Kjennetegn som kan sees hvis et barn er genetisk mannlig (XY) |
|---|---|
| Klitoris blir større enn normalt og ser ut som en liten penis. | Penisen kan være veldig liten (kan se ut som en liten penis) eller ikke utvikle seg i det hele tatt. |
| Kjønnsleppene sitter fast sammen og ser ut som en pung. | Urinrørsåpningen er plassert ved bunnen av penis, snarere enn på tuppen. (Dette kalles hypospadi) |
| Unormal plassering av urinrørsåpningen. | Pungen er liten, åpen og ser ut som kjønnsleppene. |
| Et sted med vev i kjønnsleppene som kan forveksles med testiklene. | Testiklene har ikke gått ned i pungen. |
✨ Hair care
Verified Partner
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →Hvordan diagnostiseres denne tilstanden? (Diagnose)
Det medisinske teamet diagnostiserer ofte tilstanden ved fødselen. Noen ganger kan skanninger under graviditet gi en pekepinn, men det bekreftes ikke før etter at babyen er født. Legen og det medisinske teamet vil først spørre om familiens sykehistorie. Deretter må de gjøre noen tester for å bestemme babyens faktiske kjønn og den nøyaktige årsaken til tilstanden.- Blodprøver : Sjekk babyens kromosomer (XX eller XY) og hormonnivåer .
- Bildediagnostiske tester: Tester som ultralyd , røntgen eller MR- skanning undersøker organer inne i babyens kropp, som livmor , eggstokker eller testikler .
- Spesielle tester: I noen tilfeller kan et lite vevsstykke tas fra kjønnsorganene for undersøkelse («biopsi»), eller et lite kamera kan brukes til å se inn i kroppen («laparoskopi»).
Hva forårsaker dette?
Denne tilstanden oppstår når det er en hindring for utviklingen av kjønnsorganene i de tidlige stadiene av babyens utvikling i livmoren. Det er flere hovedårsaker:- Hormonelle problemer:Et genetisk mannlig (XY) foster får ikke nok mannlige hormoner til å utvikle mannlige kjønnsorganer, eller et genetisk kvinnelig (XX) foster blir utsatt for mannlige hormoner.
- Genetiske endringer: Mutasjoner i noen gener som påvirker seksuell utvikling («muterte gener»).
- Kromosomavvik: En abnormalitet i babyens kromosomer, for eksempel tap eller gevinst av et kromosom.
Risikofaktorer
Familiehistorie kan også spille en rolle. Hvis noen i familien din har hatt følgende tilstander, kan risikoen din være litt høyere:- Spedbarnsdødsfall av ukjent årsak.
- Kvinner i familien kan oppleve problemer med å få barn, opphør av menstruasjon eller overdreven ansiktshårvekst.
- Noen andre i familien har unormale kjønnsorganer.
- Unormaliteter i puberteten.
- Arvelige sykdommer som påvirker binyrene, som medfødt binyrehyperplasi (CAH) .
Hvordan foregår behandlingen, og hva skal man gjøre videre?
Fordi dette er et så komplekst og sensitivt spørsmål, tas ikke avgjørelser av bare én lege. Et team av spesialister vil hjelpe deg og barnet ditt. Dette teamet kan vanligvis bestå av:- Neonatolog: En lege som spesialiserer seg på nyfødte babyer.
- Endokrinolog: En lege som spesialiserer seg på hormoner.
- Genetiker: En spesialist på gener og kromosomer.
- Urolog: En spesialist i urinveiene og reproduksjonssystemet.
- Kirurg: En lege som utfører kirurgi om nødvendig.
- Psykolog: En spesialist som gir psykologisk støtte til deg og barnet ditt.
Barnets fremtid
Det er naturlig at du har spørsmål som: «Vil barnet mitt kunne få barn i fremtiden?» og «Vil det være problemer med hans eller hennes seksuelle identitet?»- Å ha barn:Avhengig av årsaken til tilstanden, kan noen mennesker være i stand til å få barn i fremtiden. For eksempel kan jenter med medfødt binyrehyperplasi bli gravide etter hormonbehandling.
- Kjønnsidentitet: Kromosomer alene bestemmer ikke en persons kjønnsidentitet. Hjernefunksjon og sosiale faktorer spiller også en rolle. Derfor er det viktig å diskutere dette med et erfarent medisinsk team og ta en beslutning som vil gi barnet den beste fremtiden.
Hilsen til hjemmet
- Tvetydige kjønnsorganer er en sjelden tilstand og er ikke forårsaket av foreldrenes feil.
- Så snart denne tilstanden er diagnostisert, er det viktig å søke hjelp fra et spesialisert medisinsk team. Ikke ta avgjørelser alene.
- Å gi et barn en kjønnsidentitet er en svært kompleks avgjørelse. Den må ta hensyn til alle medisinske rapporter og råd.
- Viktigere enn behandling er den emosjonelle støtten og kjærligheten som gis til barnet og hele familien.
- Snakk åpent med legen din om eventuelle spørsmål, frykt eller tvil du måtte ha.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.