Er du usikker på babyens kjønnsorganer? La oss snakke om denne sjeldne tilstanden (tvetydige kjønnsorganer)

Gleden en mor eller far føler når de ser på en nyfødt baby kan ikke beskrives med ord. Imidlertid må noen foreldre i svært sjeldne tilfeller møte et stort problem. Det vil si at de ikke kan avgjøre om babyen er en jente eller en gutt ved å se på den nyfødtes kjønnsorganer. Vi vet at dette er en veldig følsom og hjerteskjærende ting. Du er ikke alene. I dag snakker vi om de viktigste tingene du trenger å vite i en slik situasjon.

Hva er tvetydige kjønnsorganer?

Enkelt sagt er dette en tilstand som er tilstede ved fødselen. I dette tilfellet er det vanskelig å tydelig identifisere barnets ytre kjønnsorganer som mannlige eller kvinnelige. Noen ganger kan organene ikke utvikle seg ordentlig, eller de kan ha både mannlige og kvinnelige egenskaper. Ofte samsvarer ikke et barns ytre utseende med det indre kjønnet (livmor, eggstokker eller testikler) eller det genetiske kjønnet. Dette er ikke en veldig vanlig tilstand. Det rammer omtrent 1 av 1000 til 4500 babyer.

Hvilke symptomer kan man se i denne situasjonen?

Hovedtrekket er at de ytre kjønnsorganene ikke ser ut som en vanlig penis eller skjede. Men dette kan variere fra barn til barn. Det avhenger av årsaken som påvirket seksuell utvikling. La oss se hvordan denne tilstanden kan sees genetisk hos jenter og gutter. I tillegg kan hormonelle ubalanser, forsinket eller tidlig pubertet og andre tilstander også sees senere.

Hvordan diagnostiseres denne tilstanden? (Diagnose)

Det medisinske teamet diagnostiserer ofte tilstanden ved fødselen. Noen ganger kan skanninger under graviditet gi en pekepinn, men det bekreftes ikke før etter at babyen er født. Legen og det medisinske teamet vil først spørre om familiens sykehistorie. Deretter må de gjøre noen tester for å bestemme babyens faktiske kjønn og den nøyaktige årsaken til tilstanden.

• Blodprøver : Sjekk babyens kromosomer (XX eller XY) og hormonnivåer .
• Bildediagnostiske tester: Tester som ultralyd , røntgen eller MR- skanning undersøker organer inne i babyens kropp, som livmor , eggstokker eller testikler .
• Spesielle tester: I noen tilfeller kan et lite vevsstykke tas fra kjønnsorganene for undersøkelse («biopsi»), eller et lite kamera kan brukes til å se inn i kroppen («laparoskopi»).

Hva forårsaker dette?

Denne tilstanden oppstår når det er en hindring for utviklingen av kjønnsorganene i de tidlige stadiene av babyens utvikling i livmoren. Det er flere hovedårsaker:

• Hormonelle problemer:Et genetisk mannlig (XY) foster får ikke nok mannlige hormoner til å utvikle mannlige kjønnsorganer, eller et genetisk kvinnelig (XX) foster blir utsatt for mannlige hormoner.
• Genetiske endringer: Mutasjoner i noen gener som påvirker seksuell utvikling («muterte gener»).
• Kromosomavvik: En abnormalitet i babyens kromosomer, for eksempel tap eller gevinst av et kromosom.

Risikofaktorer

Familiehistorie kan også spille en rolle. Hvis noen i familien din har hatt følgende tilstander, kan risikoen din være litt høyere:

• Spedbarnsdødsfall av ukjent årsak.
• Kvinner i familien kan oppleve problemer med å få barn, opphør av menstruasjon eller overdreven ansiktshårvekst.
• Noen andre i familien har unormale kjønnsorganer.
• Unormaliteter i puberteten.
• Arvelige sykdommer som påvirker binyrene, som medfødt binyrehyperplasi (CAH) .

Hvis du planlegger å få barn og har en familiehistorie med dette, er det svært viktig å oppsøke en spesialist og snakke om det.

Hvordan foregår behandlingen, og hva skal man gjøre videre?

Fordi dette er et så komplekst og sensitivt spørsmål, tas ikke avgjørelser av bare én lege. Et team av spesialister vil hjelpe deg og barnet ditt. Dette teamet kan vanligvis bestå av:

• Neonatolog: En lege som spesialiserer seg på nyfødte babyer.
• Endokrinolog: En lege som spesialiserer seg på hormoner.
• Genetiker: En spesialist på gener og kromosomer.
• Urolog: En spesialist i urinveiene og reproduksjonssystemet.
• Kirurg: En lege som utfører kirurgi om nødvendig.
• Psykolog: En spesialist som gir psykologisk støtte til deg og barnet ditt.

Sammen vil dette teamet hjelpe deg med å bestemme den mest passende kjønnstildelingen for barnet ditt basert på testresultatene. Behandlingen kan omfatte hormonbehandling eller rekonstruktiv kirurgi . Medisinsk nødvendige operasjoner, som å reparere en urinveisåpning, kan utføres i spedbarnsalderen. Kosmetiske operasjoner kan imidlertid utsettes til barnet er gammelt nok til å forstå, og foreldrene og det medisinske teamet kan sammen bestemme om de skal utsette prosedyren basert på deres ønsker.

Barnets fremtid

Det er naturlig at du har spørsmål som: «Vil barnet mitt kunne få barn i fremtiden?» og «Vil det være problemer med hans eller hennes seksuelle identitet?»

• Å ha barn:Avhengig av årsaken til tilstanden, kan noen mennesker være i stand til å få barn i fremtiden. For eksempel kan jenter med medfødt binyrehyperplasi bli gravide etter hormonbehandling.
• Kjønnsidentitet: Kromosomer alene bestemmer ikke en persons kjønnsidentitet. Hjernefunksjon og sosiale faktorer spiller også en rolle. Derfor er det viktig å diskutere dette med et erfarent medisinsk team og ta en beslutning som vil gi barnet den beste fremtiden.

Det viktigste er å alltid ta vare på barnets mentale helse mens det vokser opp. Erfarne leger og rådgivere er alltid der for å gi deg og barnet ditt den støtten de trenger på denne reisen. Tvetydige kjønnsorganer, DSD, babyens kjønn, hormoner, kromosomer, genetiske sykdommer, medfødt binyrehyperplasi