Hvis du er en vordende mor, kan det hende legen din har fortalt deg om en «NT-skanning», eller «screening i første trimester». Å høre dette navnet kan gjøre deg litt redd og nysgjerrig. Men det er faktisk en veldig enkel test, og det er ingenting å være redd for. I denne artikkelen skal vi snakke om alt du trenger å vite om denne NT-skanningen.
Hva er egentlig en NT-skanning?
Enkelt sagt er en NT-skanning en spesiell ultralydskanning som gjøres i løpet av de tre første månedene av svangerskapet, mellom uke 11 og 14. Det fulle navnet på denne er nakkesøyletransparensskanning. Den ser hovedsakelig på risikoen for at babyen din har visse genetiske tilstander, som Downs syndrom.
Ofte ledsages denne skanningen av flere andre blodprøver. Disse blodprøvene ser på nivåene av visse hormoner og proteiner i blodet ditt. For eksempel:
- Fritt beta- humant koriongonadotropin (b-hCG)
- Graviditetsassosiert plasmaprotein-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoprotein (AFP)
Disse hormonene og proteinene finnes i kroppen til alle gravide kvinner. Men hvis babyen har en tilstand som Downs syndrom , kan nivåene være lavere eller høyere enn normalt. Når NT-skanningen og disse blodprøvene gjøres sammen, kaller vi det «kombinert screening i første trimester» . Resultatene er mer nøyaktige når de gjøres sammen.
Hva ser denne skanningen egentlig etter?
Dette er en veldig interessant ting. Alle babyer som vokser i livmoren har en tynn hinne under huden bak i nakken, fylt med litt væske. Vi kaller dette «nakkefolden». Dette er noe alle friske babyer har.
Hos babyer med visse genetiske tilstander samler det seg imidlertid mer væske enn normalt i denne «nakkefolden». Deretter blir membranen litt tykkere. NT-skanningen måler denne tykkelsen.
Basert på denne tykkelsen er det mulig å anslå risikoen for at babyen har en viss genetisk tilstand.
| Tilstandsscreening | Enkel forklaring |
|---|---|
| Downs syndrom (Downs syndrom / Trisomi 21) | En tilstand der cellene våre har en ekstra kopi av kromosom 21, eller tre kopier, i stedet for de to vi vanligvis har i cellene våre. Dette kan påvirke intellektuell og fysisk utvikling. |
| Trisomi 13 og 18 | Dette ligner på Downs syndrom. Her er det en ekstra kopi av kromosom 13 eller 18. Dette er tilstander som forårsaker svært alvorlige fødselsskader. |
| Turners syndrom | En tilstand som bare rammer jentebabyer som bærer X-kromosomet. I dette tilfellet mangler deler av eller hele X-kromosomet. Dette kan forårsake utviklingsproblemer og hjerteproblemer. |
| Medfødt hjertesykdom | Visse hjertefeil er tilstede ved fødselen. Noen kan være livstruende, mens andre ikke forårsaker noen problemer i det hele tatt. |
Men det er viktig å huske dette: NT-skanningen er en screeningtest , ikke en diagnostisk test . Det betyr at den ikke garanterer 100 % at babyen din har disse tilstandene. Den viser bare om risikoen for å utvikle en slik tilstand er høy eller lav.
I tillegg til dette hovedpunktet, vil legen være oppmerksom på flere andre ting når han utfører denne skanningen.
- Vokser babyen din ordentlig?
- Hvor mange babyer er det i livmoren?
- Hvis de er tvillinger, deler de samme morkake?
- Sørg for at du vet nøyaktig hvor lenge du er gravid .
Hva skjer under en NT-skanning?
Dette er en vanlig skanning, som alle andre skanninger du har hatt før. Ikke noe spesielt. Du vil bli bedt om å drikke 2 til 3 glass vann omtrent en time før skanningen. Grunnen til dette er at det er lettere å se babyen tydelig når blæren er full. Så ikke uriner før skanningen. Selv om det kan føles litt ubehagelig, vil det bidra til at skanningen går bra.
Når du kommer inn på skannerommet, vil du bli bedt om å legge deg ned på en seng. Teknikeren vil deretter påføre en liten mengde gel på nedre del av magen og føre et lite instrument (stav/sonde) gjennom den for å ta bilder. Du vil føle et lett trykk på dette tidspunktet, men det vil ikke være smertefullt . Når de nødvendige bildene er tatt, er skanningen over. Du kan dra hjem som vanlig.
Er det nødvendig å ta denne skanningen?
Nei. NT-skanningen er ikke en obligatorisk test. Den er helt valgfri. Det betyr at du har full rett til å bestemme om du vil ta den eller ikke.
Noen foreldre liker å gjøre denne testen og finne ut om babyens helserisiko på forhånd. På den måten, hvis det er et barn med spesielle behov, har de tid til å forberede seg mentalt og på alle andre måter for å ta vare på det barnet.
Noen foreldre føler også at en slik test kan forårsake unødvendig stress. De kan bestemme seg for ikke å ta testen hvis resultatene ikke endrer måten de tar vare på barnet sitt på. Begge avgjørelsene er riktige. Det viktigste er at du og partneren din tar den avgjørelsen som er best for dere, sammen med legen din om nødvendig.
Hvordan forstå skanneresultatene?
Etter hvert som babyen vokser i livmoren, øker også nakkefolden vi snakket om tidligere gradvis i tykkelse. Derfor sammenlignes målingen som oppnås under skanningen med gjennomsnittsmålingen til andre friske babyer på samme alder.
| Resultat | Beskrivelse |
|---|---|
| Gjennomsnittlig resultat (lav risiko) | Det regnes som normalt at målingen er opptil 2 millimeter (2 mm) ved 11 uker og opptil 2,8 millimeter (2,8 mm) ved 13 uker og 6 dager. Dette betyr at babyen har lav risiko for å ha en genetisk tilstand. |
| Unormalt resultat (høy risiko) | Hvis målingen er over normalområdet nevnt ovenfor, regnes det som et resultat med «høy risiko». Dette betyr ikke at babyen har en sykdom, men bare at risikoen er høyere enn normalt. |
Legen din vil ikke bare bruke denne skannemålingen, men også alderen din og blodprøveresultatene for å stille en endelig diagnose. Kombinert kan NT-skanningen og blodprøven forutsi risikoen for genetiske tilstander med omtrent 85 % nøyaktighet .
Det er imidlertid 5 % sjanse for et «falskt positivt» resultat. Dette betyr at babyen kan ha høyere risiko, selv om det ikke er noen problemer.
Hva skal man gjøre hvis resultatene av NT-skanningen er unormale?
Først og fremst, ikke få panikk . Et resultat med «høy risiko» betyr ikke nødvendigvis at det er et problem med babyen. Det betyr bare at ytterligere testing er nødvendig.
Legen din vil foreslå ytterligere tester du kan ta. Disse testene kan stille en 100 % nøyaktig diagnose.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Her tas et veldig lite stykke vev fra morkaken og undersøkes.
- Fostervannsprøve: Dette innebærer å ta en liten prøve av fostervannet i livmoren og teste den.
- Prenatal cellefri DNA (cfDNA) screening: Dette er en enkel blodprøve som analyserer fragmenter av babyens DNA i blodet ditt for å screene for genetiske tilstander. ( Dette er en enkel blodprøve som analyserer fragmenter av babyens DNA i blodet ditt for å screene for genetiske tilstander.)
Legen din vil forklare fordeler, ulemper og risikoer ved hver av disse testene, skreddersydd for din situasjon. Deretter kan du bestemme om du vil ta dem eller ikke.
Hilsen til hjemmet
- En NT-skanning er en helt trygg og smertefri ultralydtest som utføres i løpet av første trimester av svangerskapet.
- Det er ikke obligatorisk å gjøre dette. Det er helt opp til deg.
- Dette tester for risiko for genetiske tilstander som Downs syndrom, men bekrefter ikke tilstedeværelsen av sykdommen.
- Hvis du får et resultat med «høy risiko», ikke få panikk, men snakk med legen din for videre testing.
- Nøl aldri med å diskutere og avklare alle dine problemer og tvil med legen din.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din