ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ହୃଦୟରେ ଜମା ହୋଇଥିବା ଅଜବ ପ୍ରୋଟିନ ବିଷୟରେ? (କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍)

ଆପଣ କେତେବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି କିମ୍ବା ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ ଟିକିଏ କଷ୍ଟ ହେଉଛି କି? ହୁଏତ ଆପଣ ଏସବୁ କଥା ଉପରେ ଅଧିକ ଧ୍ୟାନ ଦେଇ ନାହାଁନ୍ତି। କିନ୍ତୁ କେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ହୃଦୟ ସମସ୍ୟାର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ହୃଦୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ, ଯାହା ବିଷୟରେ ଆପଣ ଶୁଣି ନାହାଁନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଏହା ଜାଣିବା ବହୁତ ଯୋଗ୍ୟ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ଏ ବିଷୟରେ ସରଳ ଏବଂ ଏପରି ଭାବରେ କଥା ହେବୁ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

ଏହା କ'ଣ (କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍)?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, `(କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍)` ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ଭୁଲ ଆକାରର ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଏକ ରୋଗ, ଯାହା ହୃଦୟ ଭିତରେ ଏବଂ ଚାରିପାଖରେ ଜମା ହୋଇଯାଏ। ଏହାକୁ ପାଣି ପାଇପ୍ ରେ ଏକ ଅବରୋଧ ପରି ଭାବ। ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ଏହି ଜମା ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟର ରକ୍ତ ପମ୍ପ କରିବାର କ୍ଷମତାକୁ ହ୍ରାସ କରେ। ତା'ପରେ ହୃଦୟକୁ ଅଧିକ ପରିଶ୍ରମ କରିବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ। ଶେଷରେ, ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରୟାସ ହୃଦୟକୁ ଦୁର୍ବଳ ଏବଂ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ, ଯାହା "(ହୃଦୟ ବିଫଳତା)" ଆଡ଼କୁ ନେଇଯାଏ।

ଏହାର ଅନେକ କାରଣ ହୋଇପାରେ। କିଛି ଲୋକ ଏହା ସେମାନଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାନ୍ତି, ଯାହାର ଅର୍ଥ ଏହା ଜେନେଟିକ୍ । ଅନ୍ୟମାନେ କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ଲିଙ୍କ୍ ବିନା ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ କରିପାରନ୍ତି। ଏହା କର୍କଟ ଭଳି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗ ଯୋଗୁଁ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ଯଦିଓ "ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍" ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, କିଛି ପ୍ରକାରର ଭଲ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି।

କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍ କେତେ ପ୍ରକାରର?

ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ଅଣୁର ଲମ୍ବା ଶୃଙ୍ଖଳ। ଏହି ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ଆମକୁ ଶକ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରିବା, ଆମ ଶରୀରରେ ରାସାୟନିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିବା ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ସିଷ୍ଟମ ମଧ୍ୟରେ ବାର୍ତ୍ତା ଯୋଗାଯୋଗ କରିବା ସମେତ ଅନେକ କାମ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ଏକ ସମସ୍ୟା ଅଛି। ଆମର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏହି ପ୍ରୋଟିନ ଶୃଙ୍ଖଳଗୁଡ଼ିକୁ କେବଳ ସେତେବେଳେ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ ଯଦି ସେଗୁଡ଼ିକ ସଠିକ ଆକାରରେ ଥାଏ। ପ୍ରୋଟିନ ଭୁଲ ଫୋଲ୍ଡିଂ ବ୍ୟାଧି, ଯେପରିକି ଆମିଲଏଡୋସିସ୍, ଏହି ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକୁ ମୋଡ଼ି, ଭୁଲ ଫୋଲ୍ଡିଂ ଏବଂ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାକୁ ଅକ୍ଷମ କରିଥାଏ।

ଯେତେବେଳେ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ଅତ୍ୟଧିକ ଅବ୍ୟବସ୍ଥିତ ହୋଇଯାଆନ୍ତି, ସେମାନେ ପରସ୍ପର ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇଯାଆନ୍ତି ଏବଂ ଶରୀର ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବ୍ୟବହାର କରିପାରେ ନାହିଁ। ଯେତେବେଳେ ସେମାନଙ୍କର ଯିବାକୁ କୌଣସି ସ୍ଥାନ ନଥାଏ, ଏହି ଜଟିଳ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି ଜମା ହୋଇଯାଏ, ଏକାଠି ଲାଗି ରହେ ଏବଂ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରେ ଫସିଯାଏ।

ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଶରୀରର ଅନେକ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, ବିଶେଷକରି ହୃଦୟକୁ। ତିନି ପ୍ରକାରର ମୁଖ୍ୟ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ହୃଦୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ (ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ହୃଦୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ କମ)।

AL (ହାଲୁକା ଚେନ୍) ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍

ଆମ ଶରୀର ଏହାର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ଅଂଶ ଭାବରେ "ଲାଇଟ୍ ଚେନ୍" ନାମକ ଜିନିଷ ବ୍ୟବହାର କରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆମକୁ ଭାଇରସ୍ ଏବଂ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଭଳି ଜୀବାଣୁଠାରୁ ସୁରକ୍ଷା ଦିଏ। "AL Amyloidosis" ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଆମ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ ଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଖରାପ ହୋଇ ଏହି "ଲାଇଟ୍ ଚେନ୍" ମଧ୍ୟରୁ ଅତ୍ୟଧିକ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି। ଏହା ନିଜେ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା କିଛି ପ୍ରକାରର ରକ୍ତ କର୍କଟ କିମ୍ବା ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର କର୍କଟ ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ। ଏହି ପ୍ରକାର ସାଧାରଣତଃ 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।

ATTR ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍

ଟ୍ରାନଥାଇରେଟିନ୍ (TTR) ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ଆମ ଶରୀରରେ କିଛି ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏହାକୁ ଏହାର ନାମ ଦିଆଯାଇଛି କାରଣ ଏହା ଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ଏବଂ ଭିଟାମିନ୍ A (ରେଟିନଲ୍) ପରିବହନ କରେ। ଏହାକୁ ପୂର୍ବରୁ ଥାଇରକ୍ସିନ୍-ବାଇଣ୍ଡିଂ ପ୍ରିଆଲବୁମିନ୍ (TBPA) କୁହାଯାଉଥିଲା, କିନ୍ତୁ ସେହି ନାମ ଆଉ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉନାହିଁ।

`ATTR Amyloidosis` ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ। ଏହା 20 ବର୍ଷ ବୟସରେ କିମ୍ବା 70 ବର୍ଷ ବୟସରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏହାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ଉପପ୍ରକାର ଅଛି:

• ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ATTR: ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ମାଆ, ବାପା କିମ୍ବା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଛନ୍ତି।
• ୱାଇଲ୍ଡ-ଟାଇପ୍ ATTR: ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ TTR ପ୍ରୋଟିନ୍ କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ବିନା କେବଳ ଖରାପ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ 60 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ଘଟେ। ଏହାକୁ ପୂର୍ବରୁ ସେନାଇଲ୍ ସିଷ୍ଟମେଟିକ୍ ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍ କିମ୍ବା ସେନାଇଲ୍ କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍ କୁହାଯାଉଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏହି ନାମଗୁଡ଼ିକ ଆଉ ସାଧାରଣତଃ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉନାହିଁ।

ଡାଏଲିସିସ୍-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍

ବୃକକ୍ ରୋଗ ଯୋଗୁଁ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି ଡାଏଲିସିସ୍ ନେଉଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ। କାରଣ ଡାଏଲିସିସ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ ବିଟା-୨ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ (ବିଟା-୨ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍) ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସାଧାରଣତଃ ଫିଲ୍ଟର ହୋଇନଥାଏ। ବିଟା-୨ଏମ୍ଏସ୍ ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ହୃଦୟ ଏବଂ ଶରୀରର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଂଶରେ ଜମା ହୁଏ।

ବିରଳ (କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍) ପ୍ରକାର

ଏହା ବ୍ୟତୀତ, "କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍"ର ଆହୁରି ଅନେକ ଉପପ୍ରକାର ଅଛି, କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ବିରଳ।

କାହାକୁ ଏହା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ?

ଏହି ରୋଗ ବିକଶିତ କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ଅଛି:

• ବୟସ: ଯଦିଓ କିଛି ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ 20 ବର୍ଷ ବୟସରେ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ହୋଇପାରେ, ଏହା ସାଧାରଣତଃ 40 ବର୍ଷ ବୟସରୁ କମ୍ ବୟସର ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବହୁତ କମ୍ ଦେଖାଯାଏ। ଏହି ରୋଗ ପ୍ରାୟତଃ 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ବିଶେଷକରି ୱାଇଲ୍ଡ-ଟାଇପ୍ ATTR ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଭାବରେ।
• ଲିଙ୍ଗ: ମହିଳାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପୁରୁଷମାନେ ହୃଦ୍‌ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ବିଶେଷକରି ୱାଇଲ୍ଡ-ଟାଇପ୍ ATTR ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ସହିତ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ମହିଳାଙ୍କ ତୁଳନାରେ 25 ରୁ 50 ଜଣ ଅଧିକ ପୁରୁଷ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି।
• ଜନ୍ମ ଦେଶ: ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାହା ପାରିବାରିକ ATTR ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ, କିଛି ଦେଶରେ ଏହା ବହୁତ ସାଧାରଣ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ପର୍ତ୍ତୁଗାଲ, ଜାପାନ, ସ୍ୱିଡେନ, ଫିନଲ୍ୟାଣ୍ଡ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ୟୁରୋପୀୟ ଦେଶ।
• ଜାତି/ଜାତି: ଆଉ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାହା ପାରିବାରିକ ATTR ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ, ତାହା ପଶ୍ଚିମ ଆଫ୍ରିକୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବଙ୍କ ପ୍ରାୟ 4% କଳା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏଥିରେ ଆଫ୍ରିକୀୟ ଆମେରିକୀୟମାନଙ୍କ ସହିତ ଲାଟିନ୍ ଆମେରିକା ଏବଂ କାରିବିଆନର କଳା ଲୋକ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ବହୁ ବର୍ଷ ଧରି ନିରନ୍ତର ଡାଏଲିସିସ୍: ଆପଣ ଯେତେ ଅଧିକ ସମୟ ଡାଏଲିସିସ୍ ଉପରେ ରହିବେ, ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଦେବାର ସମ୍ଭାବନା ସେତେ ଅଧିକ ରହିବ।

ଏହି ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ?

ସାଧାରଣତଃ, `(ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍)` ଏକ ବିରଳ ରୋଗ। ତଥାପି, କିଛି ପ୍ରକାରର `(ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍)` ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ।

• AL ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍: କେବଳ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ପ୍ରତିବର୍ଷ ପ୍ରାୟ 4,000 ନୂତନ AL ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍ ମାମଲା ରିପୋର୍ଟ ହୁଏ। ଏହା ପ୍ରାୟ 64,500 ବୟସ୍କଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ।
• ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ `ATTR ଆମିଲଏଡୋସିସ୍`: ଏହି ଅବସ୍ଥା ପଶ୍ଚିମ ଆଫ୍ରିକୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବଙ୍କ 4% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କଳା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ୟୁରୋପୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହା ପ୍ରାୟ ଏକ ଲକ୍ଷରେ ଜଣଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ତଥାପି, ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ, ଏହି ସଂଖ୍ୟା ବହୁତ ଅଧିକ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ପର୍ତ୍ତୁଗାଲରେ, ପ୍ରାୟ 538 ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଭୋଗ କରନ୍ତି।
• ୱାଇଲ୍ଡ-ଟାଇପ୍ ATTR ଆମିଲଏଡୋସିସ୍: ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ଏହା ଏକ ଅଣନିର୍ଣ୍ଣୟିତ ଅବସ୍ଥା, ଆକଳନ ଅନୁଯାୟୀ ଏହା 80 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର 20% ପୁରୁଷଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
• ଡାଏଲିସିସ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍: ଏହା ଦୁଇରୁ ଚାରି ବର୍ଷ ପାଇଁ ଡାଏଲିସିସ୍ ନେଉଥିବା ପ୍ରାୟ 20% ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ପ୍ରାୟ 13 ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତା’ଠାରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ଡାଏଲିସିସ୍ ନେଉଥିବା ସମସ୍ତଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ।

ଏହି ରୋଗ ଶରୀରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍ ଏକ ରୋଗ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟର ଗଠନକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ ଏବଂ ଏହାର ପମ୍ପିଂ କ୍ଷମତାକୁ ବାଧା ଦିଏ। ଏହା ନିମ୍ନଲିଖିତ ଉପାୟରେ ଘଟେ:

• ହୃଦୟ କାନ୍ଥର ଘନତା: ଯେତେବେଳେ "(ଆମାଇଲଏଡ୍)" ପ୍ରୋଟିନ୍ ହୃଦୟ ମାଂସପେଶୀରେ ଜମା ହୁଏ, ହୃଦୟର କାନ୍ଥ ଘନ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ହୃଦୟ ବଡ଼ ହୋଇଯାଏ। ଯେତେବେଳେ ଏହା ଘଟେ, ହୃଦୟକୁ ସାରା ଶରୀରରେ ରକ୍ତ ପମ୍ପ କରିବା ପାଇଁ ଅଧିକ ପରିଶ୍ରମ କରିବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ। ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରୟାସ ଶେଷରେ "(ହୃଦୟ ବିଫଳତା)" ଆଡ଼କୁ ନେଇଯାଏ।
• କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଅନିୟମିତ ହୃଦ୍‌ ତାଳ (ଆରିଦମିଆ) କିମ୍ବା ହୃଦୟରେ ଦୁର୍ବଳ ବୈଦ୍ୟୁତିକ ସଙ୍କେତ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଆଟ୍ରିଏଲ୍ ଫାଇବ୍ରିଲେସନ୍ ହେଉଛି ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର ଆରିଦମିଆ।
• ଆମିଲଏଡ୍ ଜମା: ଆମିଲଏଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ହେଉଛି ମହମ ଭଳି, ଚିପ୍ଚିପା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ସହଜରେ ଏକାଠି ଜମା ହୋଇ ବଡ଼ ବଡ଼ ଗଣ୍ଠି ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଯଦି ଏହି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ହୃଦୟ ଭଲଭରେ ଲାଗି ରହେ, ତେବେ ଭଲଭ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଅବରୋଧିତ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ରକ୍ତ ପ୍ରବାହକୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କରିପାରେ।

ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ସମସ୍ତଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ହେବ ନାହିଁ। କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପାଖରେ ଏହା କେବେ ବି ହୁଏ ନାହିଁ। ଅନ୍ୟମାନଙ୍କର ହୁଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏତେ ଗମ୍ଭୀର ନୁହେଁ।

କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ହୃଦୟ ସହିତ ଜଡିତ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଯକୃତ ଏବଂ ବୃକକ୍ ଭଳି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ଜଡିତ କରିପାରେ। କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍ ର ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଗୁରୁତର ହୃଦଘାତ ବିଫଳତାର ଲକ୍ଷଣ (ନିମ୍ନରେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ) ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ନିଶ୍ୱାସ ନେବା: ଏହା ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ସକ୍ରିୟ ଥାଆନ୍ତି କିମ୍ବା ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଶୋଇଥାଆନ୍ତି ସେତେବେଳେ ହୋଇପାରେ।
• ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହେବା ଯୋଗୁଁ ଫୁଲା: ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଗୋଡ଼, ଗୋଇଠି, ଜଙ୍ଘ ଏବଂ ପେଟରେ ଦେଖାଯାଏ।
• କ୍ଳାନ୍ତି:କିଛି ଦିନ କିମ୍ବା ତା’ଠାରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରିବା।
• ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ: ଏକ ଅପ୍ରୀତିକର ଅନୁଭବ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଏପରି ଅନୁଭବ ହୁଏ ଯେପରି ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟ କୌଣସି ପ୍ରୟାସ ନକରି ସ୍ପନ୍ଦିତ ହେଉଛି।
• ବେକରେ ଭାରିକୋଜ୍ ଶିରା: ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ହୃଦୟ ବିଫଳ ହୁଏ, କାରଣ ଏହାକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ପମ୍ପିଂ କରିବାରେ ଅସୁବିଧା ହୁଏ। ଏହି ବର୍ଦ୍ଧିତ ଚାପ ବେକର ଶିରାଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଚାପ ପକାଇଥାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ସେଗୁଡ଼ିକ ବଡ଼ ହୋଇଯାଏ।
• ହେପାଟୋମେଗାଲି: ଏହା ମଧ୍ୟ ହୃଦଘାତର ଏକ ସାଧାରଣ ଜଟିଳତା, ଏବଂ ଏହି କାରଣରୁ ବେକର ଶିରାଗୁଡ଼ିକ ଫୁଲିଯାଏ। ହୃଦୟରୁ ବର୍ଦ୍ଧିତ ଚାପ ଯକୃତର ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଚାପ ପକାଇଥାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ଅଙ୍ଗ ଫୁଲିଯାଏ।
• ବୃକକ୍ ସମସ୍ୟା: ବୃକକ୍‌ର ପ୍ରଦାହ କିମ୍ବା ବୃକକ୍‌ କାର୍ଯ୍ୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଭଳି ଜିନିଷ।

ହୃଦ୍‌ରୋଗ, ଯକୃତ କିମ୍ବା ବୃକକ୍ ସହିତ ଜଡିତ ନଥିବା "କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍"ର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ ଏପରି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜିନିଷ:

• ଅସାଧାରଣ ଆଘାତ ।
• ଜିଭ ଫୁଲିଯିବା।
• କାର୍ପାଲ ଟନେଲ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଫୁସଫୁସ ସ୍ନାୟୁ ସଙ୍କୋଚନ - ଏହା ଏକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସତର୍କତା ସଙ୍କେତ ହୋଇପାରେ, ପ୍ରାୟତଃ ରୋଗ ଦେଖାଦେବାର ବର୍ଷ ବର୍ଷ ପୂର୍ବରୁ)।
• କଟିବନ୍ଧ ସ୍ପାଇନାଲ ଷ୍ଟେନୋସିସ୍ (ପିଠିର ତଳ ଭାଗରେ ମେରୁଦଣ୍ଡ ଚାରିପାଖରେ ସ୍ଥାନ ସଙ୍କୁଚିତ ହେବା)।
• ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା।
• ଶ୍ରବଣ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ବଧିରତା।
• ହାତ କିମ୍ବା ପାଦରେ କ୍ଷୀଣତା କିମ୍ବା ଝିମ୍‌ଝିମ୍‌ ଅନୁଭବ।

କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍ ର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କଣ?

ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ହେବାର ଅନେକ କାରଣ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ଆମର ଡିଏନଏ ସହିତ ଜଡିତ।

ଏହାକୁ ଏକ ପାରିବାରିକ ରୋଷେଇ ପୁସ୍ତକ ପରି ଭାବନ୍ତୁ। ଏଥିରେ ଆମର କୋଷଗୁଡ଼ିକ କିପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ଉଚିତ, କିଛି ପ୍ରୋଟିନ୍ କିପରି ତିଆରି କରିବେ ସେ ବିଷୟରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅଛି। ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ DNA ପଠାଇବା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତା ସେହି ରେସିପି ପୁସ୍ତକକୁ ହାତରେ ଲେଖିବା ଭଳି।

ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଆପଣଙ୍କ ଡିଏନଏ ରେସିପି ବହିରେ ଥିବା ଭୁଲ୍ ପରି। ଏକ ବଡ଼ ଅକ୍ଷର ଏକ ରେସିପିକୁ ବିଗାଡ଼ିପାରେ। ଏହା ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଭଳି ରୋଗ ପାଇଁ ଠିକ୍ ସମାନ। ଆପଣଙ୍କ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଯଥାସମ୍ଭବ କଠିନ ପରିଶ୍ରମ କରୁଛନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ସେମାନେ କେବଳ ରେସିପିକୁ କିପରି ଅନୁସରଣ କରିବେ ତାହା ଜାଣନ୍ତି। ଏହି ଭୁଲ୍ ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଦୁଇଟି ଉପାୟରେ ହୋଇପାରେ।

ବଂଶଗତ

କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍ ପ୍ରାୟତଃ ଏକ ପାରିବାରିକ ଅବସ୍ଥା। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣ ଏହା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଛନ୍ତି। ଏହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କର କିମ୍ବା ଉଭୟଙ୍କ ଡିଏନଏରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ଏବଂ ସେହି "ରେସିପି ବହି"ରେ ଥିବା ଭୁଲଟି ଆପଣଙ୍କ ଡିଏନଏରେ କପି ହୋଇଯାଏ।

ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଛି

ଅର୍ଜିତ ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଏପରି ରୋଗ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳେ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନର କୌଣସି ସମୟରେ ଏହା ବିକଶିତ ହୁଏ। ୱାଇଲ୍ଡ-ଟାଇପ୍ ATTR ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଏବଂ ଡାଏଲିସିସ୍-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଉଭୟ ଏହି ଅର୍ଜିତ ରୋଗର ଉଦାହରଣ। କିନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଆପଣଙ୍କ DNA ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସହିତ ଜଡିତ ନୁହେଁ।

• ୱାଇଲ୍ଡ-ଟାଇପ୍ ATTR ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ହୁଏ କାରଣ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରେ, କିନ୍ତୁ ସମୟ ସହିତ ସେହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅସ୍ଥିର ହୋଇଯାଏ (ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏହି ରୋଗ ବୟସ-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ)। ଶେଷରେ, ପ୍ରୋଟିନ୍ ଭୁଲ ଭାବରେ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ।
• ଡାଏଲିସିସ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଏକ ସାଧାରଣ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ଡାଏଲିସିସ୍ ଦ୍ୱାରା ଫିଲ୍ଟର ହୋଇପାରୁନାହିଁ, ଯେପରିକି ଆପଣଙ୍କର କିଡନି, ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଜମା ହୁଏ। ସମୟ ସହିତ, ସେହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏପରି ଏକ ବିନ୍ଦୁ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜମା ହୁଏ ଯେଉଁଠାରେ ଏହା ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ।

ଏହା କ’ଣ ସଂକ୍ରାମକ?

ନା, `(ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍)` କୌଣସି ପ୍ରକାରେ ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ ।

ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି? (ନିର୍ଣ୍ଣୟ)

ଜଣେ ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ, ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା (ଡାକ୍ତର ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରକୁ ଦେଖନ୍ତି, ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ଏବଂ ଶୁଣନ୍ତି), ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଉପରେ ଆଧାର କରି `(କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍)` ସନ୍ଦେହ କରିବେ। ତା'ପରେ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କର `(କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍)` ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା, ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଲ୍ୟାବ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ପାରିବାରିକ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ ନ ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଆପଣଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ଯାହା ହୃଦ୍‌ରୋଗ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରାଯାଇପାରେ।

ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର "କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍" ଅଛି, ତେବେ ସେମାନେ ନିମ୍ନରେ ଥିବା ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।

ଲ୍ୟାବ ପରୀକ୍ଷଣ

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଟିସୁ, ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଶରୀର ତରଳ ପଦାର୍ଥର ନମୁନା ନିଅନ୍ତି। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅନେକରେ କଙ୍ଗୋ ରେଡ୍ ନାମକ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଏହି ରଙ୍ଗ କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଲୋକ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଆମିଲଏଡ୍ ଜମା ହୋଇଥିବା ଅଞ୍ଚଳଗୁଡ଼ିକୁ ସବୁଜ ଚମକ ଦେଇଥାଏ।

• ଟିସୁ ବାୟୋପ୍ସି: ଏଥିରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ହୃଦୟ ମାଂସପେଶୀ ପରି ଏକ ଅଞ୍ଚଳରୁ ଟିସୁର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଅନ୍ତି ଏବଂ ଏହାକୁ ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି। ଟିସୁ ନମୁନା ଅନ୍ୟ ଅଞ୍ଚଳରୁ ମଧ୍ୟ ନିଆଯାଇପାରିବ, କିନ୍ତୁ ଯଦି ହୃଦୟ ନଥିବା ଅଞ୍ଚଳରୁ ଏକ ନମୁନା ସକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ଦିଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ନିଶ୍ଚିତ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ।
• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: କିଛି ପ୍ରକାରର ହୃଦ୍‌ରୋଗ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍‌ରେ, ରକ୍ତରେ ଆମାଇଲଏଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିକ୍ରମା କରେ। ପରୀକ୍ଷାଗାର ପରୀକ୍ଷା ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।
• ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା: କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପରିସ୍ରାରେ ଆମିଲଏଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଥାଇପାରେ। ପରିସ୍ରାରେ ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍‌ର ଉପସ୍ଥିତି ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।

ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା

କାରଣ କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ ଏବଂ ଆକାର ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରେ, ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଯେଉଁ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କରାଯାଇପାରେ ସେଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ଇକୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ:ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଏକ ବାଦୁଡ଼ି ପରି ଯାହା ଶବ୍ଦ ବ୍ୟବହାର କରି ତାର ପଥ ଖୋଜିଥାଏ। ଏହା ଉଚ୍ଚ-ଆବୃତ୍ତି ଶବ୍ଦ ତରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରେ। ଶବ୍ଦ ନିର୍ଗତ କରୁଥିବା ଏକ ଉପକରଣ ଛାତିର ଚର୍ମରେ ରଖାଯାଏ, ଏବଂ ଡାକ୍ତରମାନେ ଶରୀର ଭିତରେ ଥିବା ବିଭିନ୍ନ ଗଠନରୁ ଶବ୍ଦ ତରଙ୍ଗ କିପରି ଉଡ଼ିଥାଏ ତାହା ଦେଖି ହୃଦୟକୁ "ଦେଖି"ପାରନ୍ତି। ହୃଦୟର ଅଂଶଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଘନ କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ଏହା ବହୁତ ଉପଯୋଗୀ।
• ସିଣ୍ଟିଗ୍ରାଫି: ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଏକ ଟ୍ରେସର, ଏକ ସାମାନ୍ୟ ରେଡିଓଆକ୍ଟିଭ୍ (କିନ୍ତୁ କ୍ଷତିକାରକ) ପଦାର୍ଥ ଇନଜେକ୍ଟ କରନ୍ତି। ଟ୍ରେସର ସେହି ଅଞ୍ଚଳରେ ସଂଗ୍ରହ କରେ ଯେଉଁଠାରେ ଆମିଲଏଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଜମା ହୋଇଛି। ଏହି ଅଞ୍ଚଳଗୁଡ଼ିକୁ SPECT ସ୍କାନ (ସିଙ୍ଗଲ୍-ଫୋଟନ୍ ଏମିସନ୍ କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି) ନାମକ ଏକ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ସହଜରେ ଦେଖାଯାଇପାରିବ।
• ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ (MRI): ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ ହୃଦୟର ଏକ ପ୍ରତିଛବି ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଚୁମ୍ବକ ଏବଂ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। MRI ବହୁତ ବିସ୍ତୃତ, ତେଣୁ ଡାକ୍ତରମାନେ ହୃଦୟରେ ଘନତା କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖିପାରିବେ।

ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ (ECG କିମ୍ବା EKG)

ଏକ ECGରେ, ଅନେକ ସେନ୍ସର (ସାଧାରଣତଃ 12) ଆପଣଙ୍କ ଛାତିର ଚର୍ମ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ଥାଏ। ସେନ୍ସରଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟ ଦେଇ ପ୍ରବାହିତ ବୈଦ୍ୟୁତିକ ପ୍ରବାହକୁ ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତି ଏବଂ ସେହି ବୈଦ୍ୟୁତିକ ସଙ୍କେତର ଶକ୍ତିକୁ କାଗଜ କିମ୍ବା ସ୍କ୍ରିନରେ ତରଙ୍ଗ ଭାବରେ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରନ୍ତି। ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରି ପ୍ରଶିକ୍ଷିତ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ତରଙ୍ଗକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରି ଦେଖିପାରିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟର କିଛି ଅଂଶ ବିଦ୍ୟୁତ୍ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି କି ନାହିଁ।

ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା

ଅନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଡିଏନଏରେ ଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ପାଇଁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି କି?

"(କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍)" ର ଅନେକ ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ, କିନ୍ତୁ ରୋଗ ସର୍ବଦା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ । "(ଆମିଲଏଡୋସିସ୍)" ର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ସାଧାରଣତଃ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଯଦି "(ଆମିଲଏଡୋସିସ୍)" ଶୀଘ୍ର ଧରାପଡ଼େ, ତେବେ ହୃଦୟର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ କ୍ଷତି ସୀମିତ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଏହାକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ ନାହିଁ, ତେବେ ସ୍ଥାୟୀ କ୍ଷତି ହୋଇପାରେ। ସ୍ଥାୟୀ ହୃଦୟ କ୍ଷତିକୁ ମରାମତି କରିବାର ଏକମାତ୍ର ଉପାୟ ହେଉଛି "(ହୃଦୟ ପ୍ରତିରୋପଣ)"।

AL ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍

AL ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍ ର ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରାୟତଃ କର୍କଟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସାର ସାଧାରଣ ପଦ୍ଧତି ସହିତ ସମାନ। ସେଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• କେମୋଥେରାପି: କର୍କଟ ରୋଗ ପରି, କେମୋଥେରାପି ମଧ୍ୟ ଖରାପ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିପାରେ।
• ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଏହି ଚିକିତ୍ସା ସାଧାରଣତଃ କେମୋଥେରାପି ସହିତ କରାଯାଏ, ଏବଂ ଖରାପ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନୂତନ କୋଷ ସହିତ ବଦଳାଇ ଦିଆଯାଏ। ଏହି ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଆପଣଙ୍କଠାରୁ ନିଆଯାଇଥାଏ (ଅଟୋଲୋଗସ୍)। କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କର ନିଜର, ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ସେମାନଙ୍କୁ ଚିହ୍ନିଥାଏ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରେ ନାହିଁ କିମ୍ବା ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ ନାହିଁ।
• ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି:ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ସାଧାରଣତଃ ଖରାପ କାମ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରି ନଷ୍ଟ କରିପାରେ। କର୍କଟ କିମ୍ବା AL ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍ ଭଳି ରୋଗରେ, ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଚିହ୍ନିପାରେ ନାହିଁ। ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନିବା ଏବଂ ନଷ୍ଟ କରିବାକୁ ଶିଖାଏ।

ATTR ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍

ଏହି ପ୍ରକାରର "(ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍)" ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଯକୃତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରେ ଯାହା ସହଜରେ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ। ଏହି ସମସ୍ୟା ପାଇଁ ସମସ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ବନ୍ଦ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ। ନିମ୍ନରେ ଥିବା ତାଲିକାରେ ସରକାର-ଅନୁମୋଦିତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଗବେଷଣା ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଥିବା ଚିକିତ୍ସା ଉଭୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।

• ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ: ପୂର୍ବରୁ, ଯକୃତକୁ ଭୁଲ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବାରୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ ଏକମାତ୍ର ଉପାୟ ଥିଲା। ଯଦିଓ ଏହା ଆଉ ଏକମାତ୍ର ବିକଳ୍ପ ନୁହେଁ, ତଥାପି ଏହା ଏକ ଉପଯୋଗୀ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ପଦ୍ଧତି।
• ଜେନେଟିକ୍ ସାଇଲେନ୍ସର: ATTR ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍ ଆପଣଙ୍କ DNAରେ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ଯେପରି ଏକ ରେସିପି ପୁସ୍ତକରେ ଟାଇପୋ। ଜେନେଟିକ୍ ସାଇଲେନ୍ସରଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଔଷଧ ଯାହା ଏକ ଅସ୍ଥାୟୀ ରେସିପି କାର୍ଡ ପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରେ। ଆପଣଙ୍କ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଭୁଲ ରେସିପି ଅନୁସରଣ କରିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କୁ ନୂତନ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଅନ୍ତି ଯାହା ଦ୍ୱାରା ସେମାନେ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିପାରିବେ।
• ସ୍ଥିରକାରୀ: ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ TTR ଅଣୁଗୁଡ଼ିକୁ ଭୁଲ ଭାବରେ ଭାଙ୍ଗିବାରୁ ବା ଭାଙ୍ଗିବାରୁ ରୋକିଥାଏ।
• ଫାଇବ୍ରିଲ୍ ଇନହିବିଟର୍: ଯେତେବେଳେ ଆମିଲଏଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏକାଠି ଜମା ହେବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି, ସେମାନେ ଫାଇବ୍ରିଲ୍ ନାମକ ଫାଇବର ଭଳି ଗଠନ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି। ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଫାଇବ୍ରିଲ୍ ଗଠନକୁ ବନ୍ଦ କରନ୍ତି।

ଡାଏଲିସିସ୍-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍

ଏହି ପ୍ରକାରର "(ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍)" ସେହି ଲୋକମାନଙ୍କଠାରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ "(ଡାୟାଲିସିସ୍)" ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ କାରଣ "(ବିଟା-2M)" ପ୍ରୋଟିନ୍ ଜମା ହୁଏ। ସାଧାରଣତଃ, ଆପଣଙ୍କ ବୃକକ୍ ସେହି ପ୍ରୋଟିନ୍କୁ ଫିଲ୍ଟର କରି ବାହାର କରିଦିଏ, କିନ୍ତୁ ନିୟମିତ "(ଡାୟାଲିସିସ୍)" ତାହା କରିପାରିବ ନାହିଁ। ଏହି କାରଣରୁ "(ଡାୟାଲିସିସ୍)" ରେ ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କୁ ଏହି ରୋଗ ହେବାକୁ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଲାଗିଯାଏ। ବର୍ତ୍ତମାନ, ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଦୁଇଟି ଉପାୟ ଅଛି:

• ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଏକ ସୁସ୍ଥ ବୃକକ୍ ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କୁ ଆଉ ଡାଏଲିସିସ୍ ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ, ଏବଂ ଏକ ପ୍ରତିରୋପିତ ବୃକକ୍ ଅତିରିକ୍ତ ବିଟା-2M ପ୍ରୋଟିନ୍ କୁ ଛାଣିପାରେ। ଏକ ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ ଡାଏଲିସିସ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ କୁ ଆହୁରି ଖରାପ ହେବାରୁ ବନ୍ଦ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଗବେଷକମାନେ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହଁନ୍ତି ଯେ ଏହା ଶରୀରରେ ଜମା ହୋଇଥିବା ଆମିଲଏଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ କୁ ମଧ୍ୟ ଦୂର କରିବ କି ନାହିଁ।
• ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଫିଲ୍ଟର: ନିୟମିତ ଡାଏଲିସିସ୍ ଫିଲ୍ଟରଗୁଡ଼ିକ ବିଟା-2M ପ୍ରୋଟିନକୁ ବାହାର କରିପାରନ୍ତି ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏପରି ବିଶେଷ ଫିଲ୍ଟର ଅଛି ଯାହା ଅତି କମରେ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିପାରେ। ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଏହି ଫିଲ୍ଟରଗୁଡ଼ିକ ସମସ୍ତ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଛାଣି ବାହାର କରନ୍ତି ନାହିଁ, ଏବଂ ସେମାନେ ଏହାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଛାଣି ବାହାର କରନ୍ତି ନାହିଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି ଡାଏଲିସିସ୍ ପରେ ମଧ୍ୟ, ଡାଏଲିସିସ୍-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଶେଷରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।

ଅଣ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା

କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିଭିନ୍ନ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଔଷଧ ଅଛି। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି ଏବଂ ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ହୃଦ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ: କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଯୋଗୁଁ ଗୁରୁତର ହୃଦ୍ କ୍ଷତି ହୋଇଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ କେତେକ ସମୟରେ ହୃଦ୍ ପ୍ରତିରୋପଣର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିଥାଏ। ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପ୍ରାୟତଃ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ର କାରଣ ସମାଧାନ କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା ପରେ କରାଯାଏ।
• ଆଣ୍ଟି-ଆରିଦମିଆ ଔଷଧ: ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଅନିୟମିତ ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନକୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ଯାହା ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ବିପଦଜନକ ହୋଇପାରେ।
• ପ୍ରତିରୋପଣଯୋଗ୍ୟ ଉପକରଣ: ଏହି ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକରେ ପେସମେକର ଏବଂ ପ୍ରତିରୋପଣଯୋଗ୍ୟ କାର୍ଡିଓଭରଟର ଡିଫିବ୍ରିଲେଟର (ICD) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏଗୁଡ଼ିକ ବୈଦ୍ୟୁତିକ ଆଘାତ ପ୍ରଦାନ କରି ଏବଂ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରିଥମିଆକୁ ରୋକି ଆପଣଙ୍କ ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନକୁ ପରିଚାଳନା କରନ୍ତି।
• ମୂତ୍ରବର୍ଦ୍ଧକ ଔଷଧ: ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ବିଶେଷ ଭାବରେ ବୃକକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଉନ୍ନତ କରି ତରଳ ପଦାର୍ଥ (ହୃଦୟ ବିଫଳତାର ଏକ ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ) ରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଗୁରୁତର ବୃକକ୍ ରୋଗ ଅଛି ତେବେ ଆପଣ ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ନେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ।
• ଡୋକ୍ସିସାଇକ୍ଲିନ୍ : AL ଆମାଇଲୋଇଡୋସିସ୍‌ରେ ଥିବା ଆଲୋକ ଶୃଙ୍ଖଳଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟ କୋଷ ପାଇଁ ବିଷାକ୍ତ। ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବୁଝିପାରୁନଥିବା କାରଣ ପାଇଁ, ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ ଡୋକ୍ସିସାଇକ୍ଲିନ୍ ସେହି ବିଷାକ୍ତ ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରତିହତ କରିପାରିବ।

ଚିକିତ୍ସାର କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅଛି କି?

ଏହି ରୋଗର ଚିକିତ୍ସାର ଜଟିଳତା ଏବଂ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ଭିନ୍ନ। ତଳେ କିଛି ସାଧାରଣ ସମ୍ଭାବନା ଦିଆଯାଇଛି। ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଜଟିଳତା, ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିପଦ ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝାଇ ପାରିବେ। କାରଣ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାକୁ ପ୍ରଥମେ ଜାଣନ୍ତି, ତେଣୁ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିସ୍ଥିତି ଅନୁସାରେ ସେମାନଙ୍କର ସୂଚନା ଏବଂ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିପାରିବେ।

ଚିକିତ୍ସା ପରେ ମୁଁ କେତେ ଶୀଘ୍ର ଭଲ ଅନୁଭବ କରିବି?

କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ସାଧାରଣତଃ ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ। କିଛି ଚିକିତ୍ସା କିଛି ଆରାମ ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ପ୍ରଭାବ ଅସ୍ଥାୟୀ। କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଚିକିତ୍ସା ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ସମୟ ପାଇଁ ଖରାପ ଅନୁଭବ କରାଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସେହି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତାକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଔଷଧ ଏବଂ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ ଦେଇପାରିବେ।

ଏହାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି? ନା ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ (ଗୋଟିଏ ବ୍ୟତିକ୍ରମ ସହିତ, ତଳେ ଦେଖନ୍ତୁ)। ଯେହେତୁ ଅଣ-ଉତ୍ପତ୍ତିପ୍ରାପ୍ତ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ର କାରଣ ଅଜଣା, ଏହାକୁ ରୋକାଯିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ କୁ ମଧ୍ୟ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, କାରଣ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥିବା ଡିଏନଏରେ ଅଛି।

ଏକମାତ୍ର ବ୍ୟତିକ୍ରମ ହେଉଛି କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍, ଯାହା ଡାଏଲିସିସ୍ ସହିତ ଜଡିତ। ଯଦି ଆପଣ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ଡାଏଲିସିସ୍ କରୁନାହାଁନ୍ତି, କିମ୍ବା ବିଟା-2M ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗଠନ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଫିଲ୍ଟର ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, ତେବେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ରୋକାଯାଇପାରେ। ତଥାପି, ଏହି ଫିଲ୍ଟରଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ନିର୍ମାଣକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବନ୍ଦ କରନ୍ତି ନାହିଁ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ରୋଗ ଆରମ୍ଭକୁ ବିଳମ୍ବ କରିବାର ଏକ ଉପାୟ।

ଏହି ରୋଗର ସମ୍ଭାବନା କ’ଣ?

କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଏକ କ୍ରମଶଃ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ରୋଗ, ଯେଉଁଥିରେ ହୃଦଘାତର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ୍ରମଶଃ ଖରାପ ହୁଏ। ଶେଷରେ, ଏହି ରୋଗ ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟକୁ ଏପରି ଦୁର୍ବଳ କରିପାରେ ଯେ ଏହା ଆଉ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ବିଶେଷ ଭାବରେ ଖରାପ।

ଚିକିତ୍ସା ବିନା, AL ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ହାରାହାରି ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ଆଠ ମାସରୁ କମ୍। ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ମାମଲା ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଏହା ତିନି ରୁ ଛଅ ମାସ ହୋଇପାରେ। ATTR ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ହାରାହାରି ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ଦୁଇ ରୁ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ। ATTR ଆମିଲୋଇଡୋସିସ୍ ଥିବା ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ନ ହୋଇଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ପରିସ୍ଥିତି ଆହୁରି ଖରାପ, ହାରାହାରି ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ଦୁଇ ରୁ ତିନି ବର୍ଷ।

ମୁଁ କିପରି ନିଜର ଯତ୍ନ ନେଇପାରିବି ଏବଂ ମୋର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିପାରିବି?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ହେବା ପରେ ତୁରନ୍ତ ନିଜକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ ବହୁତ କିଛି କରିପାରିବେ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ଏହି ରୋଗ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଉଚିତ। ଯଦିଓ ହୃଦ୍‌ରୋଗ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ସହିତ ଜଡିତ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ସମସ୍ତଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ହେବ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଜାଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ ଆପଣ ଏହା ବିକଶିତ କରିପାରିବେ କି ନାହିଁ। ଏହିପରି ଭାବରେ, ଆପଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହୋଇପାରିବେ ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିପାରିବେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର "(କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍)" ଅଛି, ତେବେ ଔଷଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଳନ କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅନେକ ବହୁତ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପାୟରେ କାମ କରନ୍ତି, ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଯେଉଁ ଭାବରେ କହିବେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଠିକ୍ ସେହିପରି ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ କିମ୍ବା ଜରୁରୀ ଚିକିତ୍ସା ନେବା ଉଚିତ?

କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିୟମିତ ଫଲୋ-ଅପ୍ ପରିଦର୍ଶନ ସୂଚୀବଦ୍ଧ କରିବେ। ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କୁ ଅଧିକ ଥର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ମଧ୍ୟ କହିବେ ଯେ କେଉଁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ତୁରନ୍ତ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଉଚିତ। ତଥାପି, ସାଧାରଣତଃ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଥାଏ ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କଲ୍ କରନ୍ତୁ:

• ବସିବା କିମ୍ବା ଠିଆ ହେବା ସମୟରେ ମୁଣ୍ଡ ଘୁରାଇବା କିମ୍ବା ଅଚେତ ଅନୁଭବ କରିବା: ଏହାକୁ "ଅର୍ଥୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ହାଇପୋଟେନସନ୍" କୁହାଯାଏ। ଏହା ଘଟିଥାଏ କାରଣ ନିମ୍ନ ରକ୍ତଚାପ ଠିଆ ହେବା ସମୟରେ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ଯାଉଥିବା ରକ୍ତର ପରିମାଣକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ।
• ଅଙ୍ଗ କିମ୍ବା ପେଟ ଫୁଲିଯିବା: ଏହା ସାଧାରଣତଃ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଧରିବା ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
• ହଠାତ୍ ଏବଂ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଓଜନ ହ୍ରାସ: ଏହା ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଲକ୍ଷଣ, ବିଶେଷକରି ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଓଜନ ହ୍ରାସ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରୁନାହାଁନ୍ତି।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଜରୁରୀକାଳୀନ ରୁମ (ଇମରଜେନ୍ସି ରୁମ) ଯିବା ଉଚିତ?

କାରଣ କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଗୁରୁତର ଭାବରେ ବାଧା ଦେଇପାରେ, କିଛି ଲକ୍ଷଣ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ।ଏହା ଆବଶ୍ୟକ। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ହେଉଛି:

• ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ ଅନୁଭବ।
• ଅସାଧାରଣ ଭାବରେ ଦ୍ରୁତ, ଧୀର କିମ୍ବା ଅନିୟମିତ ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ।
• ଯେକୌଣସି କାରଣରୁ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ହେଉ।

ଶେଷରେ, କିଛି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିନ୍ଦୁ (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମାଇଲଏଡୋସିସ୍ ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଜଟିଳ ଅବସ୍ଥା, କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଯଦିଓ ଏହି ରୋଗ ଧୀରେ ଧୀରେ ବଢ଼ିପାରେ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଆପଣଙ୍କ ଆୟୁଷ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିବାରେ ବହୁତ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

କେତେକ ସମୟରେ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଭଲ କରିପାରେ। ନୂତନ ଔଷଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଗୁଁ, ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଅନେକ ଲୋକ ସେମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବେ ଏବଂ ରୋଗ ହେବା ପରେ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବଞ୍ଚିପାରିବେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏ ବିଷୟରେ କୌଣସି ସନ୍ଦେହ କିମ୍ବା ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ । ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସଠିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରିବେ। ଭୟ କରନାହିଁ, ସୂଚନା ପାଅ, ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାର। ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି।

` କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍, କାର୍ଡିଆକ୍ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍, ପ୍ରୋଟିନ୍ ଜମା, ହୃଦରୋଗ, ହୃଦରୋଗର ଲକ୍ଷଣ, ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ ଚିକିତ୍ସା, AL ଆମିଲଏଡୋସିସ୍, ATTR ଆମିଲଏଡୋସିସ୍, ହୃଦରୋଗ