ଆପଣଙ୍କର କିଡନୀ ସମସ୍ୟା ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଆପଣ କ’ଣ ସବୁବେଳେ ଅକଳ୍ପନୀୟ ଶୋଷ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି? କିମ୍ବା ଯଦି ଏହା ଏକ ଛୋଟ ପିଲା, ତେବେ ଆପଣ କ’ଣ ତାଙ୍କ ଶରୀରରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ହାଡ଼ ଦୁର୍ବଳ ଅନୁଭବ କରିଛନ୍ତି? କେତେକ ସମୟରେ, ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପଛରେ, ଏପରି ଏକ ରୋଗ ହୋଇପାରେ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ବହୁତ ଶୁଣି ନାହୁଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଜାଣିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ହେଉଛି ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ। ଆଜି, ଆମେ ଏ ବିଷୟରେ ସରଳ ଭାବରେ କଥା ହେବୁ, ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।

ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କ’ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଆମ ବୃକକ୍‌ରେ ଥିବା ଏକ ଅତି ସୂକ୍ଷ୍ମ ଚ୍ୟାନେଲ୍ ପ୍ରଣାଳୀ, ବିଶେଷକରି ପ୍ରକ୍ସିମାଲ ଟ୍ୟୁବୁଲ୍ସ, ଠିକ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ନାହିଁ। ଏବେ ଏହାକୁ ଏହିପରି ଭାବନ୍ତୁ: ଆମର ବୃକକ୍ ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ ସୁପର ଫିଲ୍ଟର ସିଷ୍ଟମ୍ ପରି। ସେମାନେ ରକ୍ତକୁ ଛାଣି ଦିଅନ୍ତି ଏବଂ ଅପବ୍ୟବହାର ଉତ୍ପାଦକୁ ପରିସ୍ରା ଭାବରେ ବାହାର କରନ୍ତି। ସେମାନେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଲାଇଟ୍ସ ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଭଳି ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱକୁ ମଧ୍ୟ ପୁନଃଶୋଷଣ କରନ୍ତି।

ତଥାପି, ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ବୃକକ୍‌ନୀରେ, ଏହି ପ୍ରକ୍ସିମାଲ ଟ୍ୟୁବୁଲ୍ସ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରେ ନାହିଁ। ଯାହା ହୁଏ ତାହା ହେଉଛି ଶରୀର ପାଇଁ ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରରେ ପୁନଃଶୋଷିତ ହୁଏ ନାହିଁ ଏବଂ ପରିସ୍ରାରେ ବାହାରକୁ ବାହାରିଯାଏ। ଅନ୍ୟ ଶବ୍ଦରେ, ମୂଲ୍ୟବାନ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ।

ଏହି ଉପାୟରେ ଶରୀରରୁ ନିର୍ଗତ ହେଉଥିବା ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକୀୟ ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ, ନିମ୍ନଲିଖିତ ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକ ମୁଖ୍ୟତଃ ଉପସ୍ଥିତ:

• ଫସଫରସ୍
• ଗ୍ଲୁକୋଜ
• ପୋଟାସିୟମ
• ବାଇକାର୍ବୋନେଟ୍
• ୟୁରିକ୍ ଏସିଡ୍
• ଏମିନୋ ଏସିଡ୍

ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରାୟ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଆବଶ୍ୟକ। ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷୟ ହୋଇଯାଏ, ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି ହେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ।

କାହାକୁ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ହୋଇପାରେ?

ଏହା ଏକ ରୋଗ ଯାହା ପ୍ରକୃତରେ ସମସ୍ତଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଏହା ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟରେ ହୋଇପାରେ।

୧. ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ: ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କଠାରୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ଆସିଥାଏ।

୨. ଆକ୍ୱାୟର୍ଡ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ: ଏହି ଅବସ୍ଥା ଜୀବନର କୌଣସି ସମୟରେ, ଅନ୍ୟ କାରଣ ପାଇଁ ହୋଇପାରେ।

ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହା ଜନ୍ମଗତ କି ଅର୍ଜିତ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାମାନ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।

ଜନ୍ମଗତ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଲକ୍ଷଣ:

• ବାରମ୍ବାର ପରିସ୍ରା: ସ୍ୱାଭାବିକ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ପରିସ୍ରା ହେବା।
• ନିର୍ଜଳନ: ଶରୀରରେ ଜଳର ଅଭାବ।
• ନିରନ୍ତର ତୃଷା (ପଲିଡିପ୍ସିଆ): ଯେତେ ପାଣି ପିଇଲେ ମଧ୍ୟ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପାଣି ପାଉ ନଥିବା ଭଳି ଅନୁଭବ।
• ହାଡ଼ ଯନ୍ତ୍ରଣା: ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ, ବିଶେଷକରି ଆପଣଙ୍କ ହାଡ଼ରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।
• ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା।
• ଦୁର୍ବଳ ହାଡ଼: ହାଡ଼ଗୁଡ଼ିକ ଭଙ୍ଗୁର ହୋଇପାରେ ଏବଂ ସହଜରେ ଭାଙ୍ଗିପାରେ।
• ହାଡ଼ ଭାଙ୍ଗିବା: ସାମାନ୍ୟ ପଡ଼ିଗଲେ ମଧ୍ୟ ହାଡ଼ ଭାଙ୍ଗିପାରେ।
• ଛୋଟ ଉଚ୍ଚତା: ତୁମେ ସମାନ ବୟସର ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଛୋଟ ହୋଇପାର।

ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ପରବର୍ତ୍ତୀ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ:

• ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା।
• ରକ୍ତରେ ଫସଫେଟ୍ ସ୍ତର କମ୍ (ହାଇପୋଫସଫେଟେମିଆ): ଏହା ହାଡ଼ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ରକ୍ତରେ ପୋଟାସିୟମ୍ ସ୍ତର କମ (ହାଇପୋକାଲେମିଆ): ଏହା ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
• ହାଇପରାମାଇନୋଏସିଡୁରିଆ ହେଉଛି ପରିସ୍ରାରେ ଅତ୍ୟଧିକ ଆମିନୋ ଏସିଡର ଉପସ୍ଥିତି।
• ଶରୀରରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଏସିଡିଟି (ମେଟାବୋଲିକ୍ ଏସିଡୋସିସ୍): ଏହା ଥକ୍କାପଣ ଏବଂ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ବାରମ୍ବାର ପରିସ୍ରା କରିବା।
• ନିର୍ଜଳନ।
• ନିରନ୍ତର ତୃଷା।

ଏବେ ଆପଣ ଦେଖିପାରୁଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ସମାନ, ତେଣୁ ପ୍ରକୃତରେ କ’ଣ ଘଟୁଛି ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଭଲ।

ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର କାରଣ କଣ?

ଏହାର ଅନେକ କାରଣ ଥାଇପାରେ। ଆସନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଦୁଇଟି ଭାଗରେ ଭାଙ୍ଗିବା।

ଜନ୍ମଗତ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର କାରଣ:

ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା।

• ସିଷ୍ଟିନୋସିସ୍: ଏହା ଶରୀରରେ ଆମିନୋ ଏସିଡ୍ ସିଷ୍ଟିନ୍ ଜମା ହେବା ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହା ଶରୀରର ଅନେକ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, ଯେପରିକି ବୃକକ୍, ଆଖି, ମାଂସପେଶୀ, ହୃଦୟ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ। ଏହା ଜନ୍ମଗତ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ।
• ଲୋ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ: ଏହା ମଧ୍ୟ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ଏହା ଆଖି, ବୃକକ୍ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୁଏ।
• ୱିଲସନ୍ସ ରୋଗ: ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଶରୀର ତମ୍ବାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବାହାର କରିପାରେ ନାହିଁ। ଯେତେବେଳେ ତମ୍ବା ଜମା ହୁଏ, ଏହା ଯକୃତ, ମସ୍ତିଷ୍କ, ବୃକକ୍ ଏବଂ ଆଖିକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ।
• ବଂଶଗତ ଫ୍ରୁକ୍ଟୋଜ୍ ଅସହିଷ୍ଣୁତା: ଏହା ଆଲଡୋଲେଜ୍ ବି ଏନଜାଇମର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ଯାହା ଫଳ ଚିନି (ଫ୍ରୁକ୍ଟୋଜ୍) ଏବଂ ସୁକ୍ରୋଜ୍ ଖାଇବା ଦ୍ୱାରା ରକ୍ତ ଶର୍କରା (ହାଇପୋଗ୍ଲାଇସେମିଆ) କମ୍ କରିଥାଏ, ଯାହା ଯକୃତକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
• ଦାନ୍ତ ରୋଗ: ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ବିରଳ ବୃକକ୍ ରୋଗ। ଏହା ପରିସ୍ରାରେ ପ୍ରୋଟିନ୍, ପରିସ୍ରାରେ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ବୃଦ୍ଧି, ବୃକକ୍ ନଳୀରେ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଜମା (ନେଫ୍ରୋକ୍ୟାଲସିନୋସିସ୍), ବୃକକ୍ ପଥର ଏବଂ ଶେଷରେ ବୃକକ୍ ଫେଲ୍ (କ୍ରନିକ୍ ବୃକକ୍ ରୋଗ) ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ।
• ଗ୍ଲାଇକୋଜେନୋସିସ୍: ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା GLUT2 ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନରେ ତ୍ରୁଟି ହେତୁ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ପରିବହନ କରେ। ଏହାକୁ ଫାନକୋନି ବିକେଲ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ।
• ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଟାଇରୋସିନେମିଆ ଟାଇପ୍ I: ଏହା ଆମିନୋ ଏସିଡ୍ ଟାଇରୋସିନର ମେଟାବୋଲିଜିମ୍‌ରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି, ଯାହା ଯକୃତ, ସ୍ନାୟୁ ଏବଂ ବୃକକ୍‌କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, ଯାହା ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଆଡ଼କୁ ନେଇଯାଏ।

ବିଳମ୍ବରେ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହେବାର କାରଣ:

• କିଛି ଔଷଧ:ଏହି ଅବସ୍ଥା କିଛି ଔଷଧର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଭାବରେ ହୋଇପାରେ, ଯେପରିକି ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ସ, HIV/AIDS ଔଷଧ ଏବଂ କେମୋଥେରାପି ଔଷଧ, ଯାହା ବୃକକ୍ କୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ।
• ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ: ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ ବ୍ୟବହୃତ ଔଷଧ, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ ବୃକକ୍ କ୍ଷତି କିମ୍ବା ପ୍ରତିରୋପିତ ବୃକକ୍ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ ଯୋଗୁଁ ଏହା ହୋଇପାରେ।
• ମଲ୍ଟିପ୍ଲ ମାଏଲୋମା: ଏହା ରକ୍ତରେ ଥିବା ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ କର୍କଟ। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ବୃକକ୍ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ, ଯାହା ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସୃଷ୍ଟି କରେ।
• AL ଆମିଲଏଡୋସିସ୍ (ପ୍ରାଥମିକ ଆମିଲଏଡୋସିସ୍): ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷରେ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ବୃକକ୍ ସମେତ ଅନେକ ଅଙ୍ଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
• ଲାଇଟ୍ ଚେନ୍ ପ୍ରକ୍ସିମାଲ ଟ୍ୟୁବୁଲୋପାଥି (LCPT): ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ବୃକକ୍‌ରେ ମଧ୍ୟ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଜମା ହୁଏ।
• ସୀସା ବିଷାକ୍ତକରଣ: ସୀସାର ଅତ୍ୟଧିକ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ମଧ୍ୟ ଏକ କାରଣ। ପୁରୁଣା ରଙ୍ଗ, କିଛି ବ୍ୟାଟେରୀ ଏବଂ କିଛି ପାରମ୍ପରିକ ଔଷଧରେ ମଧ୍ୟ ସୀସା ରହିପାରେ, ତେଣୁ ସତର୍କ ରୁହନ୍ତୁ।
• ଟୋଲୁଇନ୍ ସଂସ୍ପର୍ଶ: ଟୋଲୁଇନ୍ ହେଉଛି ଏକ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଯାହା ମାଢ଼ି, ରଙ୍ଗ ଏବଂ ଧାତୁ ସଫା କରିବା ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ମିଳେ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ (ଯଥା, ଗନ୍ଧ ଗମ୍) ନିଶ୍ୱାସ ନେବା ଦ୍ୱାରା ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ହୋଇପାରେ।
• କିଛି ଔଷଧୀୟ ଔଷଧ: ଆରିଷ୍ଟୋଲୋଚିକ୍ ଏସିଡ୍ ଯୁକ୍ତ କିଛି ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ଏହା ସହିତ ଜଡିତ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି। ତେଣୁ, ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ବିନା ଏପରି ଜିନିଷ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଅନୁଚିତ।

କେଉଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଔଷଧ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସୃଷ୍ଟି କରେ?

ସାଧାରଣତଃ, ଏହି ପ୍ରକାରର ଔଷଧଗୁଡ଼ିକୁ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ବୋଲି ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି:

• ସିସ୍ପ୍ଲାଟିନ୍ `(ସିସ୍ପ୍ଲାଟିନ୍)`
• ଆଇଫୋସଫାମାଇଡ୍
• ଟେନୋଫୋଭିର `(ଟେନୋଫୋଭିର)`
• ଭାଲପ୍ରୋଇକ୍ ଏସିଡ୍ `(ଭାଲପ୍ରୋଇକ୍ ଏସିଡ୍)`
• ଜେଣ୍ଟାମିସିନ୍ ଭଳି ଆମିନୋଗ୍ଲାଇକୋସାଇଡ୍ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍
• ଡିଫେରାସିରକ୍ସ `(ଡିଫେରାସିରକ୍ସ)`

ଏହି ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ସମସ୍ତଙ୍କୁ ଏହା ମିଳିବ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏଥିରେ ବିପଦ ଅଛି। ତେଣୁ ଯଦି ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏହି ଔଷଧ ଲେଖିଦିଅନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ନଜର ରଖିବେ।

ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କ’ଣ ସଂକ୍ରାମକ?

ନା। ଏହା ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଏହା ନିକଟ ସମ୍ପର୍କ ମାଧ୍ୟମରେ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଠାରୁ ଅନ୍ୟ ଜଣଙ୍କୁ ବ୍ୟାପିଥାଏ ନାହିଁ।

ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଆପଣ ନେଉଥିବା ଔଷଧ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ। ତା'ପରେ ସେମାନେ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ସେମାନେ କିଛି ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କୁ ବୃକକ୍ ରୋଗରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତର (ନେଫ୍ରୋଲୋଜିଷ୍ଟ)ଙ୍କ ପାଖକୁ ମଧ୍ୟ ପଠାଯାଇପାରେ।

ଏଥିପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଉଛି?

ମୁଖ୍ୟତଃ ପରିସ୍ରା ଏବଂ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।

• ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା / ପରିସ୍ରା ବିଶ୍ଳେଷଣ:ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କଠାରୁ ଏକ ପରିସ୍ରା ନମୁନା ନେବେ ଏବଂ ଯାଞ୍ଚ କରିବେ ଯେ ଏଥିରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍, ଆମିନୋ ଏସିଡ୍ ଏବଂ ଫସଫେଟ୍ ଭଳି ଜିନିଷର ପରିମାଣ ଅଧିକ ଅଛି କି ନାହିଁ। ଯଦି ଏଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକ ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଲକ୍ଷଣ।
• ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷାରେ ଫସଫେଟ୍, ବାଇକାର୍ବୋନେଟ୍ ଏବଂ ପୋଟାସିୟମ୍ ର କମ ସ୍ତର ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକର କମ ସ୍ତର ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗର ଏକ ଲକ୍ଷଣ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ସୂଚନା ଆଧାରରେ ଡାକ୍ତର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି।

ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ କି?

ଏହା ରୋଗର କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

• ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହେବା କଷ୍ଟକର। ତଥାପି, ଖାଦ୍ୟପେୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଏବଂ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
• ଯଦି ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର କାରଣ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ, ତେବେ କେତେକ ସମୟରେ ବୃକକ୍ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଏହା ସର୍ବଦା ନିଶ୍ଚିତ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ବୃକକ୍, ମାଂସପେଶୀ ଏବଂ ହାଡ଼ର କ୍ଷତିକୁ ସୀମିତ କରାଯାଇପାରିବ।

ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?

ରୋଗର କାରଣ ଏବଂ ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ମଧ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।

୧. ଅନ୍ତର୍ନିହିତ କାରଣର ଚିକିତ୍ସା: ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା କରିବେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯଦି ଏହା କୌଣସି ଔଷଧ ଦ୍ୱାରା ହୁଏ, ତେବେ ଔଷଧ ବନ୍ଦ କରାଯାଇପାରେ କିମ୍ବା ମାତ୍ରା ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରେ।

୨. ପୁନଃପୂରଣ: ଶରୀରକୁ ମୂତ୍ର ମାଧ୍ୟମରେ ନଷ୍ଟ ହେଉଥିବା ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ପୁଷ୍ଟିକର ପଦାର୍ଥ (ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଲାଇଟ୍ସ, ତରଳ ପଦାର୍ଥ) ସହିତ ପୂରଣ କରାଯାଏ। ଏହା ଖାଦ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ମୌଖିକ ପରିପୂରକ କିମ୍ବା ଶିରାଭ୍ୟନ୍ତର (IV) ଇନଫ୍ୟୁଜନ ମାଧ୍ୟମରେ କରାଯାଇପାରିବ।

୩. ଶରୀରର ଏସିଡିଟି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା (ମେଟାବୋଲିକ୍ ଏସିଡୋସିସ୍): ଯେହେତୁ ଅନେକ ଲୋକ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେଣୁ ରକ୍ତର pH ମୂଲ୍ୟ (pH ସ୍କେଲ୍) ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରିବା ପାଇଁ ସୋଡିୟମ୍ ବାଇକାର୍ବୋନେଟ୍ ଭଳି ଜିନିଷ ଦିଆଯାଇପାରିବ।

୪. ଯେଉଁମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଫସଫେଟ୍ ସ୍ତର କମ୍: ଯେହେତୁ ଫସଫେଟ୍ ସ୍ତର କମ୍ ହୋଇଥାଏ, ତେଣୁ ଫସଫେଟ୍ ପରିପୂରକ ଏବଂ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଦିଆଯାଇପାରିବ।

୫. ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଖାଦ୍ୟ: ଯଦି କୌଣସି ଶିଶୁ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଏ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କୁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ଖାଦ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସେମାନଙ୍କୁ ଫ୍ରୁକ୍ଟୋଜ୍, ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍ କିମ୍ବା ଟାଇରୋସିନ୍ ଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ସୀମିତ କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଏହା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଳନ କରିବା। ଯଦି ଆପଣ ନିଜେ କାମ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତି, ତେବେ ପରିସ୍ଥିତି ଆହୁରି ଖରାପ ହୋଇପାରେ।

ଚିକିତ୍ସା ପରେ ମୁଁ କେତେ ଶୀଘ୍ର ସୁସ୍ଥ ହେବି?

ଏହା କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ବହୁତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର କିଛି ମାମଲା ଯାହା ପରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ତାହା କିଛି ଦିନ କିମ୍ବା ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ସମାଧାନ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, କିଛି ଜନ୍ମଗତ ଏବଂ ପରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଅବସ୍ଥା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ଧର୍ଯ୍ୟ ରଖିବା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆମେ କିଛି କରିପାରିବୁ ନାହିଁ। ତଥାପି, ପରେ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ବିକଶିତ ହେବାରୁ ନିଜକୁ ରକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଆମେ କିଛି କରିପାରିବା:

• ସୀସା ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବାକୁ ଏଡାନ୍ତୁ। ପୁରୁଣା ଘରର ରଙ୍ଗ, କିଛି ଖେଳଣା ଏବଂ ସୀସାଯୁକ୍ତ ପାଣି ପାଇପରେ ସୀସା ମିଳିପାରେ।
• ଔଷଧ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି କିଡନୀ ପାଇଁ କ୍ଷତିକାରକ ହୋଇପାରେ।
• ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ସେ ଲେଖିଥିବା ଯେକୌଣସି ଔଷଧ (ଯଥା ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍, କ୍ୟାନସର ବିରୋଧୀ ଔଷଧ) ର ବିପଦ ବିଷୟରେ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଯଦି ଔଷଧ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ବୃକକ୍ ର ମଧ୍ୟ ଯତ୍ନ ନେବେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି ତେବେ ଆପଣ କ’ଣ ଆଶା କରିପାରିବେ?

ଆଜି, ଡାକ୍ତର ଏବଂ ଗବେଷକମାନେ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏବଂ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ବିଷୟରେ ବହୁତ କିଛି ଜାଣନ୍ତି। ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କୁ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଛି।

• ଜନ୍ମଗତ ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ: ସାଧାରଣତଃ ଶୈଶବରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ। ଯଦି ଏହା ସିଷ୍ଟିନୋସିସ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ତେବେ ପିଲାଟିର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିରେ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ। ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ବୃକକ୍ ବିଫଳତା ହୋଇପାରେ। ଆଖି, ଯକୃତ ଏବଂ ହାଡ଼ ପରି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍ଗ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରେ।
• ପରେ ଆରମ୍ଭ ହେଉଥିବା ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ: କାରଣ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପରେ, ବୃକକ୍ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ବୃକକ୍ କ୍ଷତି ସ୍ଥାୟୀ ହୋଇପାରେ।

ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଆପଣ କେତେ ଦିନ ବଞ୍ଚିପାରିବେ?

ଏହା କେତେ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିବ ତାହା ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିବା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ। ଯଦି ଆପଣ ଏକ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ଅନୁଯାୟୀ କାମ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବୃକକ୍ ବିଫଳ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ଜୀବନକାଳ ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ। ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥା କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଜୀବନକାଳ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ପ୍ରକୃତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।

ମୁଁ ମୋର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବି?

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ବିକଶିତ କରିବେ। ଏଥିରେ ପରିପୂରକ ନେବା, ଖାଦ୍ୟପେୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ଏବଂ ଜୀବନଶୈଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପାଳନ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଆପଣଙ୍କର ଚେକଅପ୍ କରୁଛନ୍ତି ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁଯାୟୀ ଆପଣଙ୍କର ଔଷଧ ନେଉଛନ୍ତି।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, କିମ୍ବା ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା କୌଣସି ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଏହାର କାରଣ ହୋଇପାରେ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ସହଜ ଏବଂ ଜଟିଳତାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ।

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

• ମୋର ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତୁମେ କିପରି ଜାଣିବ?
• ଏହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ କି ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?
• ଏହା କ’ଣ ମୁଁ ଜନ୍ମରୁ ଏପରି କିଛି ନେଇଥିଲି ନା ଏହା ପରେ ବିକଶିତ ହୋଇଥିଲି?
• ମୋର ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର କାରଣ କ'ଣ?
• ମୁଁ କ’ଣ ଜଣେ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?
• ମୁଁ କେଉଁ ଅତିରିକ୍ତ ପୁଷ୍ଟିକର ପଦାର୍ଥ ନେବା ଉଚିତ?
• ମୋର ବୃକକ୍ ଫେଲ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କ’ଣ?
• ମୋତେ କିଡନୀ ପ୍ରତିରୋପଣ ଆବଶ୍ୟକ ହେବ କି?
• ମୁଁ କ’ଣ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ଉଚିତ?
• ମୁଁ କେତେଥର ମୋର ଅବସ୍ଥା ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବାକୁ ଆସିବା ଉଚିତ?
• ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ କୌଣସି ସମର୍ଥନ ଗୋଷ୍ଠୀ ଅଛି କି?

ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ ଫାନକୋନି ଆନିମିଆ ମଧ୍ୟରେ କ’ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ?

ଏହା ଏପରି ଏକ ବିଷୟ ଯାହା ବିଷୟରେ ଅନେକ ଲୋକ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ପଡ଼ିଯାଆନ୍ତି। ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ ଫାନକୋନି ଆନିମିଆ ଦୁଇଟି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭିନ୍ନ ଅବସ୍ଥା।

• ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ସମସ୍ୟା ଯେଉଁଠାରେ ବୃକକ୍ ଶରୀରକୁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକୁ ପୁନଃଶୋଷଣ କରିପାରେ ନାହିଁ।
• ଫାନକୋନି ଆନିମିଆ ଏକ ବିରଳ, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ ଯାହା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତ କୋଷ ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରେ ନାହିଁ। ଏହା ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି କରେ।

ତେଣୁ, ତୁମେ ଦେଖିପାରିବ ଯେ ଏହି ଦୁଇଟି କେତେ ଭିନ୍ନ।

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ଯାହା କିଡନୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହା ଶରୀରକୁ ପରିସ୍ରା ମାଧ୍ୟମରେ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ହରାଇବାକୁ ବାଧ୍ୟ କରେ। ଏହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଉପସ୍ଥିତ ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କାରଣ ପାଇଁ ଜୀବନର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ରୋଗ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଲେ ଆପଣ ଭୟଭୀତ ଏବଂ ଚିନ୍ତିତ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ତଥାପି, ଆଜିର ଉନ୍ନତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଅନେକ ଲୋକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ବିଷୟରେ କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଜଣେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ସେ ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦେଇପାରିବେ, ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜଣେ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାଇପାରିବେ, କିମ୍ବା ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବେ। ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏବଂ ସଠିକ୍ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ।

` ଫାନକୋନି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ବୃକକ୍ ରୋଗ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଲାଇଟ୍ସ, ମୂତ୍ର ରୋଗ, ଶିଶୁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ଔଷଧର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା