ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ କ’ଣ ଜାଣିବା ଆବଶ୍ୟକ

ଯଦି ଆପଣ ଜଣେ ମା ଯିଏ ଗର୍ଭବତୀ ଅଛନ୍ତି, କିମ୍ବା ଆପଣ ପୂର୍ବରୁ ଖୁସିର ଖବର ପାଇସାରିଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟରେ ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ଇଚ୍ଛା ହେଉଛି ଏକ ସୁସ୍ଥ ଶିଶୁ ପାଇଁ। ତେଣୁ, ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, ଆମେ ଏପରି ଏକ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କହୁଛୁ ଯାହା ଅନେକଙ୍କୁ ଟିକେ ଜଟିଳ ମନେହୁଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ତାହା ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା, କିମ୍ବା ଆମେ ଇଂରାଜୀରେ କହିଥାଉ, ' ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା '।

ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କାହାକୁ କରାଇବା ଉଚିତ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଯେକୌଣସି ମହିଳାଙ୍କର ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପୂର୍ବରୁ କିମ୍ବା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କରିବାର ସୁଯୋଗ ଥାଏ। କେତେକ ସମୟରେ, ଶିଶୁର ପିତାଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ପଠାଯାଇଥାଏ।

ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷା ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି ତାହାର ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ଅଛି:

• ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ : ଯଦି ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଥାଲାସେମିଆ), ତେବେ ଶିଶୁଟି ମଧ୍ୟ ବିପଦରେ ପଡ଼ିପାରେ।
• ବୟସ: ସାଧାରଣତଃ, ଯେତେବେଳେ ମାଆର ବୟସ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା (ବିଶେଷକରି ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) ହେବାର ଆଶଙ୍କା ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।
• ପୂର୍ବ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଅବସ୍ଥା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଜେନେଟିକ୍ ସମସ୍ୟା ଥିବା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହୋଇଛି।
• ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ : ଯଦି ଆପଣ ଅନ୍ୟ ଏକ ସ୍କାନ କିମ୍ବା ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ କୌଣସି ସନ୍ଦେହଜନକ ଅବସ୍ଥା ଦେଖନ୍ତି।

କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ କିଛି ଜାତିଗତ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ପୂର୍ବ ୟୁରୋପୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଟା-ସାକ୍ସ ରୋଗ ଅଧିକ ସାଧାରଣ। ଆଫ୍ରିକୀୟ ବଂଶୋଦ୍ଭବ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ରୋଗ ଅଧିକ ସାଧାରଣ। ଧଳା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଅଧିକ ସାଧାରଣ। ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ କିଛି ଉଦାହରଣ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ଇତିହାସ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଖୋଲା ଏବଂ ସଚ୍ଚୋଟ ରହିବା।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରକୃତରେ କ’ଣ ଖୋଜୁଛନ୍ତି?

ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

୧. ସ୍କ୍ରିନିଂ ଟେଷ୍ଟ: ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଥମ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା କରାଯାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ ୧୦୦% କହିନଥାଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ। ବରଂ, ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ କହିଥାଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା (କମ୍ କିମ୍ବା ଅଧିକ) କେତେ (ଯଥା ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୮, ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୩, ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି )। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ରକ୍ତ ନମୁନା ନେଇ କରାଯାଏ।

2. ବାହକ ପରୀକ୍ଷା:ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଯାଞ୍ଚ କରେ ଯେ ଆପଣ କିମ୍ବା ଶିଶୁର ପିତା ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନ୍‌ର "ବାହକ" କି ନାହିଁ । ବାହକଙ୍କ ଅର୍ଥ ହେଉଛି ବ୍ୟକ୍ତିର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନ୍ ବହନ କରନ୍ତି। ଯଦି ଉଭୟ ପିତାମାତା ସମାନ ରୋଗର ବାହକ ହୁଅନ୍ତି, ତେବେ ପିଲାଟିର ସେହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍, ଫ୍ରାଜିଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ରୋଗ ଏବଂ ଟେ-ସାକ୍ସ ଭଳି ରୋଗ ପାଇଁ କରାଯାଏ।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କିପରି କରାଯାଏ? ଏହା କ’ଣ ଭୟ କରିବାର କଥା?

ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଆଦୌ ଚିନ୍ତା କରିବାକୁ ପଡିବ ନାହିଁ। ଆମେ ଉପରେ ଯେଉଁ 'ସ୍କ୍ରିନିଂ' ଏବଂ 'ବାହକ' ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, ସେଥିରେ ଜଣେ ନର୍ସ କିମ୍ବା ମେଡିକାଲ ଲାବୋରେଟୋରୀ ଅଧିକାରୀ କେବଳ ଆପଣଙ୍କଠାରୁ ରକ୍ତ ନମୁନା ନିଅନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ ଲାଳ ନମୁନା ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ। ଏହା ଏକ ନିୟମିତ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ପରି। ଏହି ମୌଳିକ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁ ପାଇଁ କୌଣସି କ୍ଷତି କିମ୍ବା ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ।

ରିପୋର୍ଟ ଆସିବା ପରେ... ଆମକୁ ଜାଣିବାକୁ ପଡିବ ଏପରି କିଛି କଥା

ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ "ଉଚ୍ଚ ବିପଦ" କୁହେ, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ।

କେବଳ ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା "ଉଚ୍ଚ ବିପଦ" ବୋଲି କହୁଥିବାରୁ ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହେବ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଏହି ରୋଗ ଥିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଛି ଏବଂ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ।

ଏହାକୁ ଏହିପରି ଭାବନ୍ତୁ, ଏହି 'ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା' ହେଉଛି ପାଣିପାଗ ରିପୋର୍ଟ ପରି ଯାହା କହୁଛି ଯେ ଆକାଶରେ କଳା ମେଘ ଅଛି ଏବଂ ବର୍ଷା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। କିନ୍ତୁ ବର୍ଷା ହେବ କି ନାହିଁ ଏବଂ କେତେ ହେବ ତାହା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କୁ ଆହୁରି ଦେଖିବାକୁ ପଡିବ। ଏଥିରେ ମଧ୍ୟ ସେହିପରି।

ଯଦି ଆପଣ "ଉଚ୍ଚ ବିପଦ" ଫଳାଫଳ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ପରବର୍ତ୍ତୀ କ'ଣ କରିବେ ତାହା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବେ। ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପ ସାଧାରଣତଃ ଏକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା । ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ 99% ରୁ ଅଧିକ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ।

ଡାଏଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା

ଏଗୁଡ଼ିକ ପୂର୍ବରୁ କରାଯାଇଥିବା ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ପରି ନୁହେଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଟିକେ ଅଧିକ ଜଟିଳ। ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପଦ୍ଧତି ଅଛି:

୧. ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍: ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯେଉଁଥିରେ ଗର୍ଭାଶୟରେ ଶିଶୁକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଆମନିଓଟିକ୍ ଥଳିରୁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବାହାର କରାଯାଏ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।

2. କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS): ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାର ଏକ ଅଂଶରୁ ବହୁତ କମ୍ ପରିମାଣର ଟିସୁ ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।

ଯେହେତୁ ଏହି ଦୁଇଟି ପରୀକ୍ଷା ଗର୍ଭପାତର ବହୁତ କମ୍ ବିପଦ ବହନ କରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ କେବଳ ସେତେବେଳେ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି ଯଦି ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ସୂଚାଇଥାଏ।

ପିତାଙ୍କ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କାହିଁକି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ?

ବାହକ ପରୀକ୍ଷାରେ ପିତାଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ପିଲାଟିର କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ହେବା ପାଇଁ, ମାଆ ଏବଂ ବାପା ଉଭୟ ସେହି ରୋଗର ବାହକ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗର ବାହକ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି। କିନ୍ତୁ ଯଦି ପରୀକ୍ଷା ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ପିଲାଟିର ପିତା ସେହି ରୋଗର ବାହକ ନୁହଁନ୍ତି, ତେବେ ପିଲାଟିର ସେହି ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ପ୍ରାୟ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଦୂର ହୋଇଯାଏ। ତେଣୁ, କେତେକ ସମୟରେ ପିତାଙ୍କ ପରୀକ୍ଷା ବହୁତ ଆଶ୍ୱସ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ।

ଏସବୁ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ, ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝନ୍ତୁ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତୁ। ଇଣ୍ଟରନେଟରେ ସୂଚନା ଖୋଜିବା ଅପେକ୍ଷା, ସେ ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ଥିତି ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରିବେ।