HNPCC (ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନନପଲିପୋସିସ୍ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ) କ'ଣ? ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କର୍କଟ ରୋଗର ଇତିହାସ ଅଛି କି?

କେତେବେଳେ ଆମେ ଦେଖୁ ଯେ ଗୋଟିଏ ପରିବାରର ଅନେକ ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ ସମାନ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହୁଏ। କିମ୍ବା କୁହାଯାଏ ଯେ ଗୋଟିଏ ପରିବାରର ସଦସ୍ୟଙ୍କଠାରେ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ। ଆଜି ଆମେ ଏହି ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବାକୁ ଯାଉଛୁ। ଯଦିଓ ଏହା ଟିକେ ଜଟିଳ ବିଷୟ, ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବା।

HNPCC ଏବଂ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, HNPCC (ବଂଶଗତ ନନପଲିପୋସିସ୍ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ) ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଏକ ପ୍ରକାରର କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ। କାରଣ ଆମେ ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥିବା କିଛି ଜିନ୍ ଆମକୁ କର୍କଟ କୋଷ ବିକାଶ କରିବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ଅଧିକ କରିଥାଏ।

ଆପଣ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଥିବେ, ଯାହାକୁ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ । HNPCC ଏବଂ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ପ୍ରକୃତରେ ସମ୍ପର୍କିତ, କିନ୍ତୁ ସେମାନେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସମାନ ନୁହେଁ। ଆମେ ବିଶେଷ ଭାବରେ HNPCC କୁ 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କର୍କଟ ଭାବରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରୁଛୁ। ଏଥିରେ କେବଳ କୋଲନ କର୍କଟ ନୁହେଁ, ବରଂ ଗର୍ଭାଶୟ (ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟମ୍), କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର, ୟୁରେଟର୍ ଏବଂ ବୃକ୍କ ପେଲଭିସର କର୍କଟ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ। HNPCC ରେ, କୋଲନର ଡାହାଣ ପାର୍ଶ୍ୱରେ କର୍କଟ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ।

HNPCC କେତେ ସାଧାରଣ?

ସମସ୍ତ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗର 2% ରୁ 4% ପାଇଁ HNPCC ଦାୟୀ। ଏହା ଯେକୌଣସି ବୟସରେ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଦେଖାଯାଏ ଏବଂ 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।

HNPCCର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, HNPCC କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିନପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ କର୍କଟ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଭିତରେ ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ଅନୁଭବ ନ କରି ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ। କିନ୍ତୁ କର୍କଟ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଆପଣ ଏହିପରି ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି:

• ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଫୁଲିଯିବା।
• ଖାଦ୍ୟ ସ୍ୱାଦହୀନ।
• ମଳରେ ରକ୍ତ । (ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଲକ୍ଷଣ, ଏହାକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ!)
• ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରିବା (ଥକ୍କାପଣ)।
• କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ କାରଣ ବିନା ଓଜନ ହ୍ରାସ।

HNPCC ର କାରଣ କଣ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛୁ ଯେ, HNPCC ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଯେତେବେଳେ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟିଗୁଡ଼ିକ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଯାଏ, ସେତେବେଳେ ସେହି ପରିବାରରେ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଯାଏ। ଆମେ ଏହାକୁ 'ପରିବାର କର୍କଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍' ବୋଲି କହିଥାଉ।

HNPCC ର ମୁଖ୍ୟ ପାରିବାରିକ କର୍କଟ ରୋଗ ହେଉଛି ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ । ଏହା MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, ଏବଂ EPCAM ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି ଆମର କୋଷ ବିଭାଜନ ସମୟରେ DNA ପ୍ରତିକୃତି ସମୟରେ ଘଟୁଥିବା ତ୍ରୁଟିଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଶୋଧନ କରିବା। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରୁନାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ସେହି ତ୍ରୁଟିଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଶୋଧନ କରାଯାଏ ନାହିଁ। ତେବେ ସାଧାରଣ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ କୋଷ ହେବା ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ ଅଧିକ।

HNPCC କ’ଣ ସଂକ୍ରାମକ?

ନା, HNPCC ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଛୁଇଁବା କିମ୍ବା ଛିଙ୍କିବା ଦ୍ୱାରା ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିରୁ ଅନ୍ୟ ଜଣଙ୍କୁ ବ୍ୟାପିଥାଏ ନାହିଁ। ତଥାପି, HNPCC ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ । ତେଣୁ, ଏହି ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ପରିବାରର ଅନେକ ସଦସ୍ୟ କୋଲନ୍ କର୍କଟ କିମ୍ବା ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଜଡିତ ଅନ୍ୟ କର୍କଟ ରୋଗ ବିକଶିତ କରିପାରନ୍ତି।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଏବଂ HNPCC ହେବାର ଆଶଙ୍କା ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ଆସିପାରେ।

ଡାକ୍ତରମାନେ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଡାକ୍ତରମାନେ ସାଧାରଣତଃ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି। ତା'ପରେ ସେମାନେ ଏକ କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି, ଯେଉଁଥିରେ ଆପଣଙ୍କ କୋଲନର ଭିତର ଅଂଶ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ମଳଦ୍ୱାର ଦେଇ ଏକ ଛୋଟ, ଆଲୋକିତ ନଳୀ ପ୍ରବେଶ କରାଇବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର HNPCC ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କହିବା ଉଚିତ । ଏହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

HNPCC ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହା ମଧ୍ୟ ପଚାରିବେ:

• ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କେହି (ମା, ବାପା, ଭାଇଭଉଣୀ) କେବେ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଅଛନ୍ତି କି? ବିଶେଷକରି ଯଦି ଏହା 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବ।
• ଏହା ଏହା ମଧ୍ୟ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଫ୍ୟାମିଲିଆଲ୍ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍ (FAP) ନାମକ ଆଉ ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କୋଲନ୍ କର୍କଟ ରୋଗ ନାହିଁ, ଯାହା HNPCC ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।

HNPCC ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ କି?

ହଁ, HNPCC ପ୍ରାୟତଃ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ। ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରକୁ କୋଲେକ୍ଟୋମି କୁହାଯାଏ। ଏଥିରେ ବୃହଦନ୍ତନର ଏକ ଅଂଶ କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅପସାରଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଅନେକ ପ୍ରକାରର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଅଛି:

• ଆଂଶିକ କୋଲେକ୍ଟୋମି କିମ୍ବା ସେଗମେଣ୍ଟାଲ୍ କୋଲେକ୍ଟୋମି: ଏଥିରେ, କେବଳ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ କୋଲନର ଅଂଶକୁ କଢ଼ାଯାଏ।
• ପ୍ରୋକ୍ଟେକ୍ଟୋମି: ଏଥିରେ କୋଲନ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାର ବାହାର କରାଯାଇଥାଏ।
• ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲେକ୍ଟୋମି: ଏଥିରେ, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲନକୁ କାଢ଼ି ଦିଆଯାଏ।

HNPCC ପାଇଁ ଆଉ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ?

ଯଦି କୋଲନ କର୍କଟ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପିଯାଇଛି (ମେଟାଷ୍ଟାସାଇଜ୍ ହୋଇଛି), ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଚିକିତ୍ସା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି ଯେପରିକି:

• କେମୋଥେରାପି: ଏଥିରେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ ଦିଆଯିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି: ଏଥିରେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ଲଢ଼ିବା ପାଇଁ ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ରାୟତଃ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପିକୁ ପସନ୍ଦ କରନ୍ତି କାରଣ ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଏବଂ କମ୍ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଥାଏ।

HNPCC କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଏହି ପାରିବାରିକ କର୍କଟ ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ତେଣୁ, ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ଘଟିବାରୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ । ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କିମ୍ବା HNPCC ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରାଯିବା ଉଚିତ କି ନାହିଁ।

ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ, ପ୍ରତିରୋଧକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର HNPCC ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ।

ମୁଁ HNPCC ହେବାର ବିପଦରେ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ମୁଁ କିପରି ଜାଣିବି?

ଯଦି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ 20 ବର୍ଷ ବୟସରୁ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଯଦି କର୍କଟ ରୋଗ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, ତେବେ ସଫଳ ଚିକିତ୍ସାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ ଅଧିକ।

ଯଦି ମୋର HNPCC ଅଛି, ତେବେ ମୁଁ ଆଉ କଣ ଆଶା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର HNPCC ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ HNPCC ସହ ଜଡିତ ଅନ୍ୟ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଇପାରେ। ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିୟମିତ ଭାବରେ ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରନ୍ତି:

• ମସ୍ତିଷ୍କ କର୍କଟ
• ବୃକକ୍ କର୍କଟ
• ଯକୃତ କର୍କଟ
• ଡିମ୍ବାଶୟ କର୍କଟ
• ପେଟ କର୍କଟ
• ଚର୍ମ କର୍କଟ
• ଗର୍ଭାଶୟ/ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ କର୍କଟ

HNPCC କୁ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ କି?

ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ କାରଣ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ତଥାପି, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲନ (ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲେକ୍ଟୋମି) ଅପସାରଣ ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର HNPCC ର ଚିକିତ୍ସା କରିପାରିବ ଏବଂ କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗର ବିକାଶକୁ ରୋକିପାରିବ ।

HNPCC ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

HNPCC ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା ପ୍ରାୟ 60% ଲୋକ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପରେ ମଧ୍ୟ ଜୀବିତ ଅଛନ୍ତି । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ HNPCC ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବାର ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପରେ ମଧ୍ୟ 100 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 60 ଜଣ ଜୀବିତ ଅଛନ୍ତି। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ମୋଟ 10 ବର୍ଷର ବଞ୍ଚିବା ହାର 70% ରୁ 88% ମଧ୍ୟରେ। ଏହି ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଭୟଙ୍କର ମନେହୁଏ, କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ ଯେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଅନେକାଂଶରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ ।

ଯଦି ମୋର HNPCC ଅଛି, ତେବେ ମୁଁ କିପରି ନିଜର ଯତ୍ନ ନେଇପାରିବି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗର କୌଣସି ନୂତନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାନ୍ତୁ । କୋଲନ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ, ଆପଣ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ କରିପାରିବେ:

• ଧୂମପାନ ପରିହାର କରନ୍ତୁ।
• ସୁସ୍ଥ ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ।
• ନିୟମିତ ବ୍ୟାୟାମ କରନ୍ତୁ।
• ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ସମସ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରାନ୍ତୁ।
• ମଦ୍ୟପାନ ସୀମିତ କରନ୍ତୁ।
• ସୁସ୍ଥ ଓଜନ ବଜାୟ ରଖନ୍ତୁ।

ମୋ ପିଲାଟି କ’ଣ HNPCC ହେବାର ବିପଦରେ ଅଛି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହା ଘଟାଉଥିବା ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହେବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଦୁଇଟି ପିଲା ଅଛନ୍ତି, ତେବେ ଗୋଟିଏ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଅନ୍ୟଟି ନ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଏପରି ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳେ, ତେବେ ସେହି ପିଲାର HNPCC ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ।

FAP ଏବଂ HNPCC କୋଲନ କର୍କଟ ସମାନ କି?

HNPCC ଏବଂ FAP (ପରିବାରିକ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍) ଉଭୟ ଜେନେଟିକ୍ କୋଲନ୍ କର୍କଟ, କିନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଜିନ୍‌ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।

FAP ଥିବା ଲୋକଙ୍କର କୋଲନରେ ଅନେକ ପଲିପ୍ ବିକଶିତ ହୁଏ। କେତେକ ସମୟରେ ପଲିପ୍ ନାମକ ଏହି ଛୋଟ ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି ହଜାର ହଜାର ହୁଏ। ତଥାପି, HNPCC ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ଅନେକ ପଲିପ୍ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ, ଏବଂ କେତେକ ସମୟରେ କୌଣସି ପଲିପ୍ ନ ଥାଇ ମଧ୍ୟ କର୍କଟ ରୋଗ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। HNPCC ରେ ବିକଶିତ ପଲିପ୍ ସାଧାରଣତଃ ଚପଟା ହୋଇଥାଏ।

ଏହି ଦୁଇଟି ଅବସ୍ଥାରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ପଲିପ୍‌ଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରିକ୍ୟାନସରସ୍ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ, ଅର୍ଥାତ୍ ସେଗୁଡ଼ିକ ଅଳ୍ପ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ।

ଏହି କାହାଣୀରୁ ଆମକୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି

HNPCC (ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନନପଲିପୋସିସ୍ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ) ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକାରର କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ଯାହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ। ଏହା ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ମଧ୍ୟ ଜଡିତ।

• ଯଦି ପରିବାରରେ କର୍କଟ ରୋଗର ଇତିହାସ ଥାଏ, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ, ଯଦି ଆପଣ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି , ତେବେ ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରନ୍ତୁ।
• ଯଦି ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ସଫଳ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ।
• HNPCC ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଜେନେଟିକ୍ ଭାବରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହୋଇପାରେ।
• ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ଅନୁସରଣ କରିବା ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ପାଳନ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏ ବିଷୟରେ ଆଉ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ।

` HNPCC, ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ, କୋଲନ କର୍କଟ, ମଳଦ୍ୱାର କର୍କଟ, ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କର୍କଟ, କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ, କୋଲୋନୋସ୍କୋପି, ସର୍ଜରୀ, କେମୋଥେରାପି, ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି