ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିଚିତ କେହି ହଠାତ୍ ଅଜବ ଭାବରେ କାମ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିଛନ୍ତି କି? ହୁଏତ ସେମାନଙ୍କ ହାତଗୋଡ଼ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ଥରୁଛି? କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କର ସ୍ମୃତି ଧୀରେ ଧୀରେ କ୍ଷୀଣ ହେଉଛି, ଏବଂ ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କର ପୂର୍ବ ଶକ୍ତି ହରାଇବା ପରି ମନେ ହେଉଛି? ଏପରି ଜିନିଷ ଦେଖିଲେ ଭୟ ଲାଗିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଏହି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ସମାଜରେ ଏହା ବିଷୟରେ ବହୁତ ଆଲୋଚନା ହୁଏ ନାହିଁ। ତାହା ହେଉଛି ହଣ୍ଟିଂଟନ୍ ରୋଗ । ଏହି ନାମ ଶୁଣି ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆସନ୍ତୁ ସବୁକିଛି ସରଳ ଏବଂ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ କହିବା।
ଠିକ୍ ଅଛି, ତେବେ ହଣ୍ଟିଂଟନ୍ ରୋଗ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ହଣ୍ଟିଂଟନ୍ ରୋଗ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯାହା ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କର ସ୍ନାୟୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସମୟ ସହିତ ଧୀରେ ଧୀରେ ମରିଯାଏ ଏବଂ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ିକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଏ । ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ମସ୍ତିଷ୍କର ସେହି ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ଯାହା ଆମର ଗତିବିଧି, ଚିନ୍ତାଧାରା ଏବଂ ଆଚରଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ।
ଏହା ସମୟ ସହିତ ମୋଟର ଦକ୍ଷତା, ଚିନ୍ତା ଏବଂ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାର କ୍ଷମତାରେ ହ୍ରାସ ଘଟାଇଥାଏ ଏବଂ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଯେପରିକି ଡିପ୍ରେସନ ଏବଂ ଚିନ୍ତା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।
ସାଧାରଣତଃ 30 ରୁ 40 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ରୋଗ 20 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ, ଶୈଶବ କିମ୍ବା ଯୁବାବସ୍ଥାରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ। ସେହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆମେ ଏହାକୁ ଜୁଭେନାଇଲ୍ ହଣ୍ଟିଂଟନ୍ ରୋଗ (JHD) ବୋଲି କହିଥାଉ।
ହଣ୍ଟିଂଟନ୍ ରୋଗର ବର୍ତ୍ତମାନ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଅସୁବିଧାକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି। ଏବଂ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଏକ ଭଲ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଅନେକ କିଛି କରିପାରିବେ।
ଏହି ରୋଗ କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହା କିପରି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ?
ଏହା ଆମର ଗୋଟିଏ ଜିନ୍ରେ ଥିବା ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। 1993 ମସିହାରେ ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏହି କାରଣ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନ୍ ଆବିଷ୍କାର କରିଥିଲେ। ଏହି ଜିନ୍ ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କଠାରେ ଅଛି। ତଥାପି, କିଛି ପରିବାରରେ ଏହି ଜିନ୍ର ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତିତ କପି ଥାଇପାରେ। ସେହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଏ।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ମାଆ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ବାପାଙ୍କୁ ହଣ୍ଟିଂଟନ୍ ରୋଗ ଅଛି। ଯଦି ହଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। ଏହା ଏକ ମୁଦ୍ରା ଓଲଟାଇବା ଭଳି। ଆପଣ ଏହା ପାଇପାରନ୍ତି କିମ୍ବା ନ ପାଇପାରନ୍ତି।
- ଏହି ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଜିନ୍ ଲିଙ୍ଗ ନିର୍ବିଶେଷରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିପାରିବ।
- ଯଦି ତୁମର ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ନାହିଁ, ତେବେ ତୁମେ କେବେବି ହଣ୍ଟିଂଟନ୍ ରୋଗ ବିକଶିତ କରିବ ନାହିଁ। ଏବଂ ତୁମେ ଏହି ରୋଗ ତୁମର ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପଠାଇବ ନାହିଁ।
- ଏହି ରୋଗ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ିକୁ ଛାଡିଦିଏ ନାହିଁ। ଅର୍ଥାତ୍, ଯଦି ପିତାଙ୍କର ଏହା ଅଛି, ତେବେ ପିତାଙ୍କ ବିନା ପୁଅ ମଧ୍ୟ ଏହାକୁ ବିକଶିତ କରିପାରିବ ନାହିଁ।
ଏହି ଜିନ୍ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନା ପଛୁଆ?
ଏହା ବହୁତ ସରଳ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଦୁଇଟି ଜିନ୍ ଅଛି, ଗୋଟିଏ ଆପଣଙ୍କ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଆପଣଙ୍କ ବାପାଙ୍କଠାରୁ। ଏକ 'ପ୍ରଧାନ' ଜିନ୍ ଶ୍ରେଣୀର ସବୁଠାରୁ ବୁଦ୍ଧିମାନ ପିଲା ପରି। ଯଦି ସେ ସେଠାରେ ଥାଏ, ତେବେ ତାଙ୍କର ଶକ୍ତି ଖେଳରେ ଥାଏ। ହଣ୍ଟିଂଟନ୍ ରୋଗର କାରଣ ହେଉଥିବା ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ଜିନ୍ ମଧ୍ୟ ଏକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଜିନ୍ । ତେଣୁ ଯଦି ଆପଣ କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ଜିନ୍ ପାଆନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ।
ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କେହି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଚିନ୍ତା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ପ୍ରଥମେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳରୁ କ'ଣ ଆଶା କରିବେ ତାହା ବୁଝାଇ ପାରିବେ।
ହଣ୍ଟିଂଟନ୍ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ହଣ୍ଟିଂଟନ୍ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ବର୍ଗରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ: ମୋଟର ଦକ୍ଷତା, ଜ୍ଞାନାତ୍ମକ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଆଚରଣଗତ । ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଏକାଥରେ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଧୀରେ ଧୀରେ ଅନେକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ବିକଶିତ ହୁଏ।
| ଲକ୍ଷଣର ପ୍ରକାର | ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ | ମଧ୍ୟ-ସ୍ତରର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ |
|---|---|---|
| ମୋଟର | ମୁହଁ, ବାହୁ ଏବଂ ଗୋଡର ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଝାମ୍ପିବା (କୋରିଆ) । ଅସ୍ୱସ୍ତି, ସନ୍ତୁଳନ ହରାଇବା। ଆଖିର ଗତି ଧୀର ହୋଇଯିବା। | (କୋରିଆ) ଅବସ୍ଥା ଖରାପ ହେବା। ଚାଲିବାରେ କଷ୍ଟ। ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ପଡ଼ିବା, ବାରମ୍ବାର ଟାଣିବା। କଥା କହିବା ଏବଂ ଗିଳିବାରେ କଷ୍ଟ। |
| ଚିନ୍ତା କ୍ଷମତା (ଜ୍ଞାନାତ୍ମକ) | ବହୁକାର୍ଯ୍ୟ କରିବାରେ କଷ୍ଟ। ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଭୁଲିଯିବା (ଯଥା ନିଯୁକ୍ତି)। ନୂଆ ଜିନିଷ ଶିଖିବାରେ ଅସୁବିଧା। ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ଅସୁବିଧା। | ଅଧିକ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ। ଅଧିକ ସ୍ମୃତିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ। ଚିନ୍ତା କରିବାର କ୍ଷମତା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ହ୍ରାସ। ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଗଠିତ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥ। |
| ଆଚରଣଗତ ଏବଂ ମାନସିକ | ମାନସିକ ଅବସାଦ, ଚିନ୍ତା। ବାରମ୍ବାର ଗୋଟିଏ କଥା ଭାବିବା କିମ୍ବା କହିବା। ସହଜରେ ରାଗିବା। ଅନିଦ୍ରା ଏବଂ ଶରୀରର ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ। | ବ୍ୟକ୍ତିତ୍ୱରେ ପ୍ରମୁଖ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ମୃତ୍ୟୁ କିମ୍ବା ଆତ୍ମହତ୍ୟାର ଚିନ୍ତାଧାରା। ଓଜନ ହ୍ରାସ। (OCD) କିମ୍ବା (ବାଇପୋଲାର ଡିସଅର୍ଡର) ଭଳି ଅବସ୍ଥାର ଉଦବେଗ। |
ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ
ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ରୋଗୀଙ୍କୁ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସାହାଯ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ। ଚାଲିବା ଏବଂ କଥାବାର୍ତ୍ତା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଇପାରେ। ତଥାପି, ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ମଧ୍ୟ, ରୋଗୀ ପ୍ରାୟତଃ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରିୟଜନଙ୍କୁ ଚିହ୍ନି ପାରନ୍ତି।
ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ ଏବଂ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ତା'ପରେ ସେମାନେ କିଛି ସ୍ନାୟୁଗତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେବେ। ସ୍ନାୟୁଗତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଖୋଜନ୍ତି:
- ପ୍ରତିଫଳନ
- ମାଂସପେଶୀ ଶକ୍ତି
- ବାଲାନ୍ସ
- ଦୃଷ୍ଟି ଏବଂ ଶ୍ରବଣ
- ମନୋଭାବ ଏବଂ ମାନସିକ ଅବସ୍ଥା
- ସ୍ମୃତି ଏବଂ ଯୁକ୍ତି କ୍ଷମତା
ରୋଗଟି ଯେତେ ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୁଏ, ଅଧିକ ଦିନ ପାଇଁ ଭଲ ଜୀବନ ବଜାୟ ରଖିବା ସେତେ ସହଜ ହୁଏ। ଆପଣଙ୍କୁ ନୂତନ ଗବେଷଣା ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବାର ସୁଯୋଗ ମଧ୍ୟ ମିଳିପାରେ।
ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଏବଂ ପରିଚାଳନା
ଯଦିଓ ଏହାର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇନାହିଁ, ତଥାପି ଅନେକ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବ ଏବଂ ଜୀବନକୁ ସହଜ କରିପାରିବ। ଡାକ୍ତରମାନେ କୁହନ୍ତି ଯେ, "ଆମେ ତୁମ ଜୀବନରେ ବର୍ଷ ଯୋଡିପାରିବୁ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଆମେ ତୁମର ବର୍ଷଗୁଡ଼ିକରେ ଜୀବନ ଯୋଡିପାରିବୁ।" ଏହା ଅଯଥା ନୁହେଁ।
ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ବିଭିନ୍ନ କ୍ଷେତ୍ରର ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଏକ ଦଳର ସାହାଯ୍ୟ ନେବା। ଏହି ଦଳରେ ନ୍ୟୁରୋଲୋଜିଷ୍ଟ, ଫିଜିକାଲ୍ ଥେରାପିଷ୍ଟ, ଅକୁପେସନାଲ୍ ଥେରାପିଷ୍ଟ, ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପିଷ୍ଟ, ସାଇକିଆଟ୍ରିଷ୍ଟ ଏବଂ ପୁଷ୍ଟିସାର ବିଶେଷଜ୍ଞ ସାମିଲ ହୋଇପାରନ୍ତି।
ଔଷଧ
- ଗତି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାକୁ:ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଗତିବିଧି (କୋରିଆ) ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ VMAT2 ଇନହିବିଟର ଶ୍ରେଣୀର ଔଷଧ (ଯଥା Deutetrabenazine, Tetrabenazine) ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
- ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ପାଇଁ: ଡିପ୍ରେସନ, ଚିନ୍ତା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମନୋଭାବ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସାଣ୍ଟ ଏବଂ ମନୋଭାବ ସ୍ଥିରକାରୀ ଔଷଧ ଦିଆଯାଏ।
ଚିକିତ୍ସା
- ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା: ଚାଲିବା, ସନ୍ତୁଳନ ଏବଂ ଶରୀର ଶକ୍ତିକୁ ଉନ୍ନତ କରି ପତନ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
- ବୃତ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା: ଖାଇବା ଏବଂ ପିନ୍ଧିବା ଭଳି ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସହଜ କରିବା ପାଇଁ କୌଶଳ ଏବଂ ଉପକରଣ ଶିଖାଏ।
- ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି: କଥା କହିବା ଏବଂ ଗିଳିବାରେ ଅସୁବିଧାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
ଜୀବନଶୈଳୀ ଏବଂ ପୁଷ୍ଟିସାରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ
ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କ ଶରୀର ପ୍ରଚୁର କ୍ୟାଲୋରୀ ଜଳାଇବା ଏବଂ ଗିଳିବାରେ କଷ୍ଟ ହେବା କାରଣରୁ ଓଜନ ହ୍ରାସ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ପୁଷ୍ଟିକର, ଉଚ୍ଚ କ୍ୟାଲୋରୀଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ପରିବାରର ସଦସ୍ୟମାନେ ଏଥିରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ:
- ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା ସମୟରେ ଅନାବଶ୍ୟକ ବାଧା ଏଡାନ୍ତୁ।
- ଏପରି ଖାଦ୍ୟ ବାଛନ୍ତୁ ଯାହା ଚୋବାଇବା ଏବଂ ଗିଳିବା ସହଜ।
- ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ଡିଜାଇନ୍ ହୋଇଥିବା କଟଲେରୀ ଏବଂ ଷ୍ଟ୍ର ସହିତ କପ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ।
- ନିୟମିତ ବ୍ୟାୟାମ ମଧ୍ୟ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କୁ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରତି ସତର୍କ ରହିବାକୁ ପଡିବ। ଜଣେ ଅଭିଜ୍ଞ ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସକଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଏକ ବ୍ୟାୟାମ ଯୋଜନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରନ୍ତୁ।
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ
ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ପରିବାରର କୌଣସି ସଦସ୍ୟ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ସମୟରେ ଆପଣ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ପଚାରିପାରିବେ:
- ଡାକ୍ତର, ଏହି ରୋଗ ମୋ ଜୀବନକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିବ?
- ମୋର ଲକ୍ଷଣଗୁଡିକ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?
- ଏହି ଚିକିତ୍ସା ମୁଁ ନେଉଥିବା ଅନ୍ୟ ଔଷଧ ସହିତ ବିରୋଧାଭାସ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ କି?
- ମୋ ପାଇଁ ଗାଡ଼ି ଚଲାଇବା ଜାରି ରଖିବା ସୁରକ୍ଷିତ କି?
- ମୁଁ ଏ ବିଷୟରେ ମୋ ପରିବାର ସହିତ କିପରି କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବି?
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ହଣ୍ଟିଂଟନ୍ ରୋଗ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ। ଯଦି କୌଣସି ପିତାମାତାଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ଥାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ଏହା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ।
- ଯଦିଓ ବର୍ତ୍ତମାନ ଏହାର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ବହୁତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି।
- ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ।
- ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତର, ଚିକିତ୍ସକ ଏବଂ ପରିବାର ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ ନେଇ ଏକ ଦୃଢ଼ ସମର୍ଥନ ପ୍ରଣାଳୀ ଗଠନ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
- ଏହି ରୋଗରେ ସାଧାରଣତଃ ମାନସିକ ସମସ୍ୟା ଯେପରିକି ଡିପ୍ରେସନ ଏବଂ ଚିନ୍ତା ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ଶାରୀରିକ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ପରି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ଏହି ବିଷୟରେ ନିରନ୍ତର ନୂତନ ଗବେଷଣା କରାଯାଉଛି, ତେଣୁ ଆଶାବାଦୀ ରୁହନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ସମ୍ପର୍କରେ ରୁହନ୍ତୁ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |