ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରିୟଜନଙ୍କୁ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ ଅଛି କି? ଯଦି ଆପଣ ବହୁତ ଦୂରରେ ଅଛନ୍ତି ତେବେ ଆପଣ କିପରି ଯତ୍ନ ନେଇପାରିବେ?

ଯେତେବେଳେ ପରିବାରର କୌଣସି ସଦସ୍ୟ, ଯେପରିକି ପିତାମାତା କିମ୍ବା ପ୍ରିୟଜନଙ୍କୁ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ସେମାନଙ୍କର ଯତ୍ନ ନେବା ସହଜ ନୁହେଁ। ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣ ସେମାନଙ୍କଠାରୁ ବହୁତ ଦୂରରେ ରହୁଛନ୍ତି, ହୁଏତ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଦେଶ କିମ୍ବା ଅଞ୍ଚଳରେ, ତେବେ ଦୂରତା ଅନେକ ଅତିରିକ୍ତ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ଆଣିପାରେ। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଭଲ ଯୋଜନା ଏବଂ ଆଜିର ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ସାହାଯ୍ୟରେ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରିୟଜନଙ୍କ ସହିତ ଯୋଡ଼ି ହୋଇ ରହିପାରିବେ ଏବଂ ଦୈନନ୍ଦିନ ଯତ୍ନ ନେବା କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ କିଛି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ରଖିପାରିବେ। ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

ପ୍ରଥମେ, ସବୁକିଛି ସଜାଡ଼ି ରଖନ୍ତୁ।

ଆର୍ଥିକ ସହାୟତା ପ୍ରଦାନ କରିବା ସହିତ, ଜଣେ ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ସହାୟକ ଭାବରେ ଆପଣ କରିପାରୁଥିବା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାମ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ହେଉଛି ସମସ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ସୂଚନା, ବୀମା ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ ଏବଂ ଆଇନଗତ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ସୁବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବରେ ସମନ୍ୱୟ କରିବା।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରିୟଜନଙ୍କ ବିଲ୍ ପୈଠ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅନଲାଇନ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ ସ୍ଥାପନ କରନ୍ତୁ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ବିଦ୍ୟୁତ୍ ବିଲ୍, ପାଣି ବିଲ୍, ଇତ୍ୟାଦି ଅନଲାଇନ୍ ଦେଇପାରିବେ। କିଛି ଆଇନଗତ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ କ୍ରମାନୁସାରେ ରଖିବା ମଧ୍ୟ ଜରୁରୀ। ବିଶେଷକରି, ଯଦି ଆପଣ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରୁନାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ଦେଖନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ପୂର୍ବରୁ କିଛି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛନ୍ତି କି ନାହିଁ, ଯେପରିକି ଏକ "ପାୱାର ଅଫ୍ ଆଟର୍ଣ୍ଣି" କିମ୍ବା ଏକ "ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ-ସେବା ପ୍ରକ୍ସି" ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କିମ୍ବା ଆର୍ଥିକ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ପାଇଁ ଅନ୍ୟ କାହାକୁ ଅଧିକାର ଦିଏ। ଯଦିଓ ଏଗୁଡ଼ିକ ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ବହୁତ ସାଧାରଣ ନୁହେଁ, ଏହା ଜଣେ ଓକିଲଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଏବଂ ଏହି ଧାରଣା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ମୂଲ୍ୟବାନ। କାରଣ ଅସୁସ୍ଥତା ବଢ଼ିଗଲେ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ସବୁକିଛି ପୂର୍ବରୁ ଯୋଜନା କରିବା ଯାହା ଦ୍ଵାରା ଆପଣ ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଭୟଭୀତ ନ ହୋଇ ଆବଶ୍ୟକୀୟ କାମ କରିପାରିବେ।

ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ କିପରି ଚାଲିଛି ତାହା ତୁମକୁ ନିରନ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରିବାକୁ ପଡିବ।

ଆଲଜାଇମର ଏକ ପ୍ରଗତିଶୀଳ ରୋଗ । ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରିୟଜନଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ଯତ୍ନ ସମୟ ସହିତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। ଯଥାସମ୍ଭବ ପ୍ରତି କିଛି ସପ୍ତାହ କିମ୍ବା ମାସରେ ସେମାନଙ୍କୁ ଭେଟିବା ପାଇଁ ସମୟ ବାହାର କରନ୍ତୁ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏପରି କରନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଯେକୌଣସି ଜ୍ଞାନାତ୍ମକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରତି ଧ୍ୟାନ ଦେବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ।

ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଯେତେବେଳେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏତେ ଗୁରୁତର ନଥାଏ, ସେମାନେ ନିଜେ ବଞ୍ଚିପାରିବେ। ସେହି ସମୟରେ, ଆପଣ ସାମାଜିକ ସମର୍ଥନ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବେ, ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଏବଂ ବୀମା ପାଇବା ଭଳି କାମରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ। ରୋଗ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ସେମାନଙ୍କୁ ଗାଡ଼ି ଚଲାଇବା, ବିଲ୍ ପୈଠ କରିବା ଏବଂ ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ। ଶେଷରେ, ସେମାନଙ୍କୁ ଜଣେ ପୂର୍ଣ୍ଣକାଳୀନ ଘରୋଇ ସହାୟକ ନିଯୁକ୍ତି କରିବାକୁ କିମ୍ବା ନର୍ସିଂ ହୋମ୍ ଭଳି ଯତ୍ନ ସୁବିଧାକୁ ଯିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।

ଆପଣ ଘରକୁ ଫେରିବା ପରେ ତାଙ୍କୁ କି ପ୍ରକାରର ଯତ୍ନ ଆବଶ୍ୟକ ହେବ ତାହା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ।

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

ଦେଖାଯାଉ ଘରର ପରିବେଶ ସୁରକ୍ଷିତ କି ନାହିଁ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରିୟଜନ ଏବେ ବି ଘରେ ରହୁଛନ୍ତି, ତେବେ ବାହାରକୁ ଯିବା ସମୟରେ ଘରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିପଦ ପ୍ରତି ଧ୍ୟାନ ଦିଅନ୍ତୁ। ଯେଉଁ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କୁ ଖସି ପଡ଼ିବାକୁ ଏବଂ ପଡ଼ିବାକୁ ବାଧ୍ୟ କରିପାରେ, ଯେପରିକି ଗାଲିଚା ଏବଂ ଢିଲା ଏକ୍ସଟେନ୍ସନ୍ କର୍ଡ, ତାହା ବାହାର କରନ୍ତୁ । ଯଦି ସେମାନଙ୍କୁ ଚାଲିବାରେ ଅସୁବିଧା ହେଉଛି, ତେବେ ହ୍ୱିଲଚେୟାର ରାମ୍ପ ସ୍ଥାପନ କରିବା ବିଷୟରେ ବିଚାର କରନ୍ତୁ।

ଦୁର୍ବଳ ସ୍ମୃତିଶକ୍ତି ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ, ଘରେ ଅବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ତେଣୁ , ଅନାବଶ୍ୟକ କାଗଜପତ୍ର, ପୁରୁଣା ଜିନିଷ ଏବଂ ଗଦା ହୋଇଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ସଫା କରନ୍ତୁ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ କରନ୍ତୁ । କିନ୍ତୁ ସେ ଯେଉଁ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ଭଲ ପାଆନ୍ତି ଏବଂ ଯାହା ସ୍ମୃତିକୁ ଧରି ରଖେ ତାହା ରଖନ୍ତୁ। ତାଙ୍କ ପରିବାରର ଫଟୋ ସହିତ ଏକ ଫଟୋ ଆଲବମ୍ ମଧ୍ୟ ତାଙ୍କୁ ପ୍ରତିଦିନ ହସାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ।

ସଂଯୁକ୍ତ ରହିବାର ଗୁରୁତ୍ୱ

ଯେହେତୁ ଆପଣ ପ୍ରତିଦିନ ବାହାରକୁ ଯାଇ ଖାଦ୍ୟ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିପାରିବେ ନାହିଁ, ଠିକ୍ ସମୟରେ ଔଷଧ ଦେଇପାରିବେ ନାହିଁ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାମ କରିପାରିବେ ନାହିଁ, ତେଣୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସର୍ବୋତ୍ତମ କାମ ହେଉଛି ଜଣେ ବିଶ୍ୱସ୍ତ, ସ୍ଥାନୀୟ ଯତ୍ନ ନେଉଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ଖୋଜିବା।।

ଏହି ଯତ୍ନ ନେଉଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ସହ ସମ୍ପର୍କରେ ରୁହନ୍ତୁ। ଦିନର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ବିଷୟରେ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରନ୍ତୁ। ଏହା ସହିତ, ଜଣେ ଭଲ ପଡ଼ୋଶୀ କିମ୍ବା ନିକଟ ସମ୍ପର୍କୀୟଙ୍କୁ ସମୟ ସମୟରେ ଯାଞ୍ଚ କରିବାକୁ କୁହନ୍ତୁ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ଯତ୍ନ ମିଳୁଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଜଣାନ୍ତୁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ମହାନ ଶାନ୍ତି ଅନୁଭବ କରାଇବ।

ଡାକ୍ତରୀ ସୂଚନା ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ।

ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରିୟଜନଙ୍କ ଠାରୁ ତାଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ବାଣ୍ଟିବା ପାଇଁ ଲିଖିତ ଅନୁମତି ନିଅନ୍ତୁ। ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ଡାକ୍ତର ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ସହ ନିଜକୁ ପରିଚିତ କରାନ୍ତୁ। ସେମାନେ କେଉଁ ଔଷଧ ଖାଉଛନ୍ତି, ତାହାର ମାତ୍ରା ଏବଂ ତାହାର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଲେଖନ୍ତୁ। ଆଲଜାଇମର ରୋଗ ଏବଂ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ବିଷୟରେ ପଢ଼ନ୍ତୁ। ଏହି ସବୁ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଆଲୋଚନା କରନ୍ତୁ।

ଆସନ୍ତୁ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ବ୍ୟବହାର କରି ସଂଯୁକ୍ତ ରହିବା।

ଜଣେ ଯତ୍ନବାନ କିମ୍ବା ଟିକେ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି-ସାଭୀ ବନ୍ଧୁଙ୍କ ସାହାଯ୍ୟରେ, ଆପଣ ଭିଡିଓ କଲ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରିୟଜନଙ୍କ ସହ କଥା ହୋଇପାରିବେ। ଆପଣ Skype କିମ୍ବା FaceTime ଭଳି ସଫ୍ଟୱେର୍ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ରୋଗ ବଢ଼ିବା ସହିତ ଏବଂ ସ୍ମୃତିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇବା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କୁ ମନେ ପକାଇବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ ଯେ ଆପଣ କେଉଁଠାରୁ କଥା ହେଉଛନ୍ତି ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ସଦସ୍ୟ କିଏ। ଏହି ସମୟରେ ଧର୍ଯ୍ୟବାନ ଏବଂ ପ୍ରେମପୂର୍ଣ୍ଣ ରୁହନ୍ତୁ ।

ଏକାଠି ଆପଣଙ୍କ ସମୟକୁ ଉପଭୋଗ କରନ୍ତୁ।

ତୁମେ ହୁଏତ ପ୍ରତି କିଛି ସପ୍ତାହରେ ଥରେ କିମ୍ବା ପ୍ରତି କିଛି ମାସରେ ଥରେ ଆସିପାରିବ। ସେହି ଦିନ ବହୁତ କିଛି କାମ ହୋଇପାରେ, ଯେପରିକି ଦୋକାନକୁ ଯିବା, ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା, କିମ୍ବା ଘର ମରାମତି କରିବା। ହଁ, ସେହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। କିନ୍ତୁ ଏହା ମଧ୍ୟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ ତୁମେ ସେଠାରେ ଅଛ, ଏବଂ ଏହା ତୁମ ପାଇଁ ଏକାଠି ସମୟ ବିତାଇବାର ସୁଯୋଗ ।

ପହଞ୍ଚିବା ପୂର୍ବରୁ ଏକ ଯୋଜନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରନ୍ତୁ। ଏହା ଦ୍ୱାରା, ଆପଣ ଜରୁରୀକାଳୀନ କାମ ପାଇଁ ସମୟ ସଞ୍ଚୟ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଏକାଠି ସମୟ ଉପଭୋଗ କରିବାକୁ ସମୟ ପାଇବେ। ତାଙ୍କ ଅସୁସ୍ଥତାର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣ ଏକାଠି ଏକ ଚଳଚ୍ଚିତ୍ର ଦେଖିବା, ବୁଲିବାକୁ ଯିବା, ତାସ୍ ଖେଳ ଖେଳିବା କିମ୍ବା ତାଙ୍କ ପ୍ରିୟ ପୁରୁଣା ଗୀତ ଶୁଣିବା ଭଳି କାମ କରିପାରିବେ। ସେହି ସ୍ମୃତିଗୁଡ଼ିକ ଆପଣ ଉଭୟଙ୍କ ପାଇଁ ମୂଲ୍ୟବାନ।