ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟିର ପ୍ରାୟତଃ ଆଖି ସମସ୍ୟା, ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ହେଉଛି କି? ହୁଏତ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ସହିତ କିଛି ମୁହଁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ, ଆଜି ଆମେ ଯେଉଁ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କହୁଛୁ ତାହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ। ଯଦିଓ ଏହା ଏକ ନାମ ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଟିକେ ଅପରିଚିତ, କିନ୍ତୁ ଜଣେ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପା ଭାବରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ବହୁତ ମୂଲ୍ୟବାନ। କାରଣ ଯେତେ ଶୀଘ୍ର ଆପଣ ଏହାକୁ ଚିହ୍ନିବେ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ସେତେ ଅଧିକ ସୁଯୋଗ ରହିବ।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଷ୍ଟିକର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କ'ଣ?
ଠିକ୍ ଅଛି, ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଅତି ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମର ଶରୀର ଏକ ସୁନ୍ଦର ଭାବରେ ନିର୍ମିତ କୋଠା। ଏହି କୋଠାରେ, ଇଟା, କାନ୍ଥ ଏବଂ ଛାତ ଭଳି ସବୁକିଛିରେ ଏକ ସିମେଣ୍ଟ ମାର୍ଟାର ଅଛି ଯାହା ସବୁକିଛିକୁ ଏକାଠି ଧରି ରଖେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଶକ୍ତି ଏବଂ ଆକାର ଦିଏ, ଠିକ୍ ନା? ସେହିପରି, ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଙ୍ଗ ଯେପରିକି ହାଡ଼, ଚର୍ମ, ଆଖି ଏବଂ କାନରେ ଟିସୁର ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ନେଟୱାର୍କ ଅଛି ଯାହା ସବୁକିଛିକୁ ଏକାଠି ଧରି ରଖେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଶକ୍ତି ଏବଂ ନମନୀୟତା ଦିଏ। ଆମେ ଏହାକୁ ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ବୋଲି କହିଥାଉ।
ଷ୍ଟିକର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହେଉଛି ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଉଥିବା ଜିନରେ ତ୍ରୁଟି ହେତୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଏକ ଅବସ୍ଥା। ସିମେଣ୍ଟ ମୋର୍ଟାରର ଗୁଣବତ୍ତା ହ୍ରାସ ପାଇଲେ ଏକ କୋଠାର ଯେପରି ଘଟେ, ସେହିପରି ଯେତେବେଳେ ଏହି ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଂଶ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରେ, ବିଶେଷକରି ଆଖି, କାନ, ସନ୍ଧି ଏବଂ ମୁହଁର ବିକାଶ। ଏହା ଏକ ବଂଶଗତ ଅବସ୍ଥା।
ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ?
ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ସାଧାରଣ ରୋଗ ନୁହେଁ। ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଅନୁସାରେ, ପ୍ରତି 7,500 ରୁ 10,000 ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ଗୋଟିଏରୁ ତିନି ଜଣଙ୍କଠାରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦେଖାଯାଏ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ସୂକ୍ଷ୍ମ ହୋଇଥାଏ। ତେଣୁ, ଏପରି କିଛି ମାମଲା ଅଛି ଯେଉଁଠାରେ କିଛି ପିଲାଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇନଥାଏ। ତେଣୁ, ସମ୍ପ୍ରଦାୟରେ ପ୍ରକୃତରେ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ରୋଗୀ ଥାଇପାରନ୍ତି।
ଏହି ରୋଗର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ। ଷ୍ଟିକର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ କିଛି ହୋଇପାରେ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କର ଅନେକ ହୋଇପାରେ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତା ମଧ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ବୁଝିବା ସହଜ କରିବା ପାଇଁ, ଆସନ୍ତୁ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ବର୍ଗରେ ବିଭକ୍ତ କରିବା।
| ପ୍ରଭାବିତ ଅଞ୍ଚଳ | ଦେଖାଯାଇଥିବା ସାଧାରଣ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ |
|---|---|
| ଆଖି (ଚକ୍ଷୁ) |
|
| କାନ ଏବଂ ଶ୍ରବଣ | |
| ହାଡ଼ ଏବଂ ସନ୍ଧି | |
| ମୁଖମଣ୍ଡଳର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ | |
| ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ |
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି ସମସ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ପ୍ରତ୍ୟେକ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଅବସ୍ଥା କେବଳ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଥିବାରୁ ଏପରି ହୋଇଛି ବୋଲି ଭାବନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଉଚିତ।
ଷ୍ଟିକର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଅଛି କି?
ହଁ, ଏହି ରୋଗକୁ ଏହାର କାରଣ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣର ପ୍ରକୃତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି। ବର୍ତ୍ତମାନ, 6 ପ୍ରକାର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି। ତଥାପି, ପ୍ରଥମ ତିନୋଟି ପ୍ରକାର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ।
- ପ୍ରକାର I: ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର। ଏହା ମାୟୋପିଆ ଏବଂ ସାମାନ୍ୟ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନିତ।
- ପ୍ରକାର II: ଏହା ଦୃଷ୍ଟି ଦୁର୍ବଳତା ସହିତ ଗୁରୁତର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଏ।
- ପ୍ରକାର III: ଏହି ପ୍ରକାରରେ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ଏବଂ ଗଣ୍ଠି ସମସ୍ୟା ସାଧାରଣ। ବିଶେଷ କଥା ହେଉଛି ଏହି ପ୍ରକାରରେ ଆଖି ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ ନାହିଁ।
- ପ୍ରକାର IV, V, ଏବଂ VI: ଏହି ପ୍ରକାରଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ବିରଳ ଏବଂ ଆଖି, କାନ ଏବଂ କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀ ଉପରେ ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ।
ଏହା କାହିଁକି ଘଟୁଛି? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?
ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲି, ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି। ଆମ ଶରୀରର ସଂଯୋଜକ ଟିସୁରେ ଥିବା କୋଲାଜେନ୍ ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରୋଟିନ୍। ଏହି କୋଲାଜେନ୍ ଶରୀରର "ଗମ୍" ପରି। ଏହି କୋଲାଜେନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଉଥିବା ଅନେକ ପ୍ରକାରର ଜିନ୍ ଅଛି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, `(COL2A1, COL11A1, COL11A2)`।
ଷ୍ଟିକର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଏହି ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ତ୍ରୁଟି ଥାଏ। ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଶରୀର ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଗୁଣାତ୍ମକ କୋଲାଜେନ ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରେ ନାହିଁ। ଏହା ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ସମସ୍ତ ସମସ୍ୟାର କାରଣ।
ଗୋଟିଏ ପିଲା ଏହା କିପରି ପାଏ?
ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଏକ ପିଢ଼ିଗତ କଥା।
- ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ: ଯଦି ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାରି ଜଣେ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ଏହା ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। ଆମେ ଏହାକୁ "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ" ପ୍ୟାଟର୍ନ ବୋଲି କହିଥାଉ।
- କ୍ୱଚିତ୍: ଯଦିଓ ଉଭୟ ପିତାମାତା ସୁସ୍ଥ ଅଛନ୍ତି, ତଥାପି ଉଭୟ ଲକ୍ଷଣ ନ ଦେଖାଇ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ବହନ କରିବା ସମ୍ଭବ, ଏବଂ ପିଲାଟି ଉଭୟକୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇପାରେ ଏବଂ ଏହି ଅବସ୍ଥା (ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍) ବିକଶିତ କରିପାରେ।
- ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍: କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଏକ ଅନିୟମିତ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଭାବରେ ଘଟିପାରେ, ପରିବାରର କାହାରି ପାଖରେ ଏହା ନ ଥାଇ ମଧ୍ୟ।
ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?
ଯଦି ଆପଣ ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ସମୟରେ, ସେ ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ।
- ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା: ଡାକ୍ତର ପିଲାଟିର ମୁହଁର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ, ଉପର ତାଳୁ, ଆଖି, କାନ ଏବଂ ସନ୍ଧିଗୁଡ଼ିକୁ ଭଲଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି।
- ପାରିବାରିକ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ: ପରିବାରର କାହାରି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି କି ନାହିଁ ପଚାରିବା ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ଦୃଷ୍ଟି ଏବଂ ଶ୍ରବଣ ପରୀକ୍ଷା: ଜଣେ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ ଜଣେ କାନ, ନାକ ଏବଂ ଗଳା ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
- ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା:ମେରୁଦଣ୍ଡର କୌଣସି ବିକୃତି କିମ୍ବା ସନ୍ଧିରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ୍ସ-ରେ ଭଳି ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
- ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ରୋଗକୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ନିଶ୍ଚିତ କରିବାର ଏହା ଏକମାତ୍ର ଉପାୟ। ଏହା ଘଟାଉଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ରକ୍ତ ନମୁନା ନିଆଯାଇପାରେ।
ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କିପରି କରାଯାଏ?
ପ୍ରଥମତଃ, ଷ୍ଟିକର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରୋଗ୍ୟଯୋଗ୍ୟ ରୋଗ ନୁହେଁ। କାରଣ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। କିନ୍ତୁ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହି ରୋଗ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଜଟିଳତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ବହୁତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି। ପ୍ରତ୍ୟେକ ରୋଗୀଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁସାରେ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା କରାଯାଏ।
- ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ଫାଟିଯାଇଥିବା ତାଲୁକୁ ମରାମତି କରିବା, ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ରେଟିନାକୁ ପୁନଃସଂଯୋଗ କରିବା (ଏହା ବହୁତ ଶୀଘ୍ର କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ), ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସମସ୍ୟାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ଏବଂ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ସନ୍ଧିଗୁଡ଼ିକୁ ମରାମତି କିମ୍ବା ବଦଳାଇବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
- ଚଷମା ଏବଂ ସଂଶୋଧନାତ୍ମକ ଲେନ୍ସ: ଦୃଷ୍ଟି ଦୁର୍ବଳତା ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ଚଷମା କିମ୍ବା କଣ୍ଟାକ୍ଟ ଲେନ୍ସ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ।
- ଶ୍ରବଣ ଯନ୍ତ୍ର: ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ସହାୟକ।
- ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା: ସନ୍ଧି ଚାରିପାଖର ମାଂସପେଶୀକୁ ସୁଦୃଢ଼ କରିବା, ସନ୍ଧି ଗତିଶୀଳତା ଉନ୍ନତ କରିବା ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା କମ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟାୟାମ କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ।
- ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ: ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତର ଉପଯୁକ୍ତ ଔଷଧ ଲେଖିବେ।
- ଦନ୍ତ ଏବଂ ଅର୍ଥୋଡୋଣ୍ଟିକ୍ ଚିକିତ୍ସା: ଯଦି ଦାନ୍ତର ସ୍ଥିତି ସହିତ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ଥାଏ, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିବା ସମ୍ଭବ କି?
ହଁ, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ। ଯଦିଓ ଏହାର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, ଏହି ରୋଗ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନକାଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନିବା, ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଏବଂ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗରେ ରହିବା। ଯଦି ଏହା ହୁଏ, ତେବେ ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ସାଧାରଣ, ସକ୍ରିୟ ଏବଂ ପରିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।
ବିଶେଷ ଭାବରେ ଗୋଟିଏ କଥା ମନେ ରଖିବା ଉଚିତ ଯେ ରଗବି, ଫୁଟବଲ୍ ଏବଂ ବକ୍ସିଂ ଭଳି ସମ୍ପର୍କ ଖେଳକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପରିହାର କରିବା ଉଚିତ। କାରଣ ମୁଣ୍ଡରେ ସାମାନ୍ୟ ଆଘାତ ମଧ୍ୟ ରେଟିନା ଡିଟେଚମେଣ୍ଟ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ଯାହା ସ୍ଥାୟୀ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇପାରେ।
କେଉଁ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଆପଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?
ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ, ତେବେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରତି ନଜର ରଖନ୍ତୁ। ଯଦି ଏଥିମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ।
- ଯଦି ଆପଣ ଗଣ୍ଠିରେ ପ୍ରବଳ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।
- ଯଦି ଆପଣ ହଠାତ୍ ଝାପ୍ସା ଦୃଷ୍ଟି, ଆଲୋକର ଝଲସ, ଭାସମାନ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରେ ଛାଇ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ଏଗୁଡ଼ିକ ରେଟିନା ଡିଟେଚମେଣ୍ଟର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଏକ ଏପରି ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପାଇଁ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ କରେ।
- ଯଦି ପିଲାଟି ଖାଇବା କିମ୍ବା ପିଇବାରେ ଅସୁବିଧା ଅନୁଭବ କରେ।
- ଯଦି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସ୍ଥାନରୁ ରକ୍ତ, ପୂଜ ଭଳି ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବାହାରୁଛି, କିମ୍ବା ଏହା ଫୁଲିଯାଇଛି କିମ୍ବା ଲାଲ ହୋଇଛି (ଏଗୁଡ଼ିକ ସଂକ୍ରମଣର ଲକ୍ଷଣ)।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କୌଣସି ଅସୁବିଧା ହେଉଛି, ତେବେ ବିଳମ୍ବ ନକରି ତୁରନ୍ତ ନିକଟସ୍ଥ ହସ୍ପିଟାଲ ଜରୁରୀକାଳୀନ ବିଭାଗ (ETU) କୁ ଯାଆନ୍ତୁ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ଏହି ରୋଗ ଅଛି, ଏବଂ ଆପଣ ଏକ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଗ୍ରହଣ କରିବା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ଷ୍ଟିକର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଶରୀରର ସଂଯୋଜକ ଟିସୁକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ଏବଂ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ।
- ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଆଖି, କାନ, ସନ୍ଧି ଏବଂ ମୁହଁର ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
- ଏହାର କୌଣସି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଏକ ସାଧାରଣ, ସକ୍ରିୟ ଜୀବନଯାପନ କରିବା ସମ୍ଭବ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ରୋଗର ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଜଣେ ଯୋଗ୍ୟ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ରେଟିନା ଡିଟେଚମେଣ୍ଟର ବିପଦ ଅଧିକ ଥିବାରୁ ସମ୍ପର୍କ କ୍ରୀଡାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଏଡ଼ାଇ ରହିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |