ଟାଇପ୍ ୧ ମଧୁମେହ ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗ କି? ଆସନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା!

ତୁମ ଏବଂ ତୁମର ସମ୍ପର୍କୀୟମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବହୁତ ସମାନତା ଅଛି, ନୁହେଁ କି? ନୀଳ ଆଖି, ଉଚ୍ଚତା, ଏବଂ ଆଜମା ଏବଂ ହୃଦରୋଗ ପରି ରୋଗ ସବୁ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ। ତେଣୁ ଯଦି ତୁମର ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ଅଛି, ତେବେ ତୁମେ ଭାବୁଥିବ, "ଏହା କ'ଣ ମୁଁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଛି?" ଏବଂ ତୁମେ ଟିକେ ଚିନ୍ତିତ ହୋଇପାର ଯେ ତୁମର ପିଲାମାନେ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହେବେ। ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ପ୍ରଥମେ, ଆସନ୍ତୁ ବୁଝିବା ଟାଇପ୍ ୧ ମଧୁମେହ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ଏକ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ । ବାପା, ଏହା ଟିକେ ଜଟିଳ ଲାଗୁଛି କି? ଠିକ୍ ଅଛି, ମୁଁ ଏହାକୁ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝାଉଛି। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମ ଦେଶକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ ଏକ ସେନା ଅଛି। ସେହି ସେନାର ଏକମାତ୍ର କର୍ତ୍ତବ୍ୟ ହେଉଛି ଦେଶକୁ ବାହ୍ୟ ଶତ୍ରୁଙ୍କଠାରୁ ରକ୍ଷା କରିବା। ଆମ ଶରୀରରେ ମଧ୍ୟ ସମାନ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଅଛି। ଆମେ ଏହାକୁ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ବୋଲି କହୁ। ଏହାର କାମ ହେଉଛି ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ଜୀବାଣୁ, ଭାଇରସ ଏବଂ ଜୀବାଣୁ ଭଳି ବାହ୍ୟ ଶତ୍ରୁମାନଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରି ନଷ୍ଟ କରିବା ଏବଂ ଆମକୁ ସୁସ୍ଥ ରଖିବା।

ତଥାପି, ଏହି ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗରେ, ଆମର ନିଜସ୍ୱ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଟିକେ 'ଭୁଲ' ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଆମର ନିଜସ୍ୱ ଭଲ କୋଷ ଏବଂ ବିଦେଶୀ ଶତ୍ରୁ ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ କରିପାରେ ନାହିଁ। ଏହା ଆମ ନିଜସ୍ୱ ସେନା ଆମ ଦେଶର ନିରୀହ ଲୋକଙ୍କୁ ଆକ୍ରମଣ କରିବା ଭଳି।

ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହରେ, ଏହି ଭୁଲ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଆମ ଅଗ୍ନାଶୟର ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକାରର କୋଷକୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ ଯାହାକୁ ବିଟା କୋଷ କୁହାଯାଏ । ଏହି ବିଟା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ହିଁ ଇନସୁଲିନ୍ ହରମୋନ୍ ତିଆରି କରନ୍ତି, ଯାହା ଆମ ଶରୀର ପାଇଁ ଜରୁରୀ। ଇନସୁଲିନ୍ ହେଉଛି ଆମେ ଖାଉଥିବା ଖାଦ୍ୟରୁ ଚିନି (ଗ୍ଲୁକୋଜ୍) ନେଇ ଶକ୍ତିରେ ପରିଣତ ହେବା ପାଇଁ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପଠାଏ। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଏହି ବିଟା କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିଦିଏ, ଇନସୁଲିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ। ସେତେବେଳେ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ବିକଶିତ ହୁଏ।

ତେବେ ପିଢ଼ି ଏହା ସହିତ କିପରି ଜଡିତ?

ହଁ, ପରିବାରରେ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ହୋଇଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଲିଙ୍କ୍ ଅଛି। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ମାଆ, ବାପା, ଭାଇ, ଭଉଣୀ କିମ୍ବା ପିଲାର ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କୌଣସି ସଦସ୍ୟ ନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ପ୍ରାୟ 15 ଗୁଣ ଅଧିକ।

ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟର କଥା, ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହରେ ପୀଡିତ 85% ଲୋକ, କିମ୍ବା ଦଶ ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଆଠ ଜଣରୁ ଅଧିକ ଲୋକଙ୍କର ଏହି ରୋଗର କୌଣସି ପରିବାର ଇତିହାସ ନାହିଁ । ଏହା ସହିତ, ପରିବାରର କାହାକୁ ଏହି ରୋଗ ହୋଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ଅନ୍ୟମାନଙ୍କଠାରେ ଏହା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ କମ୍।

ତେବେ ଏହା କିପରି ହୁଏ? ଏହା କ’ଣ କେବଳ ଜେନେଟିକ୍ସ?

ନା। ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, କେବଳ ଜିନ୍ ହିଁ ଏହାର କାରଣ ନୁହେଁ।। ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକୁ ଜଳିବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ଏକ ଗୁଚ୍ଛ ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ପ୍ରଜ୍ୱଳିତ କରିବା ପାଇଁ, ଏହାକୁ ଏକ ବାହ୍ୟ ସ୍ଫୁଲିଙ୍ଗ ଆବଶ୍ୟକ। ସେହି ସ୍ଫୁଲିଙ୍ଗକୁ ଆମେ 'ପରିବେଶିକ କାରକ' ବୋଲି କହିଥାଉ।

ଡାକ୍ତର ଏବଂ ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହି 'ସ୍ପାର୍କ' କ'ଣ ତାହା ଜାଣିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରୁଛନ୍ତି। ଏହା ଏକ ଭାଇରାଲ୍ ସଂକ୍ରମଣ, ଆମେ ଖାଉଥିବା ଖାଦ୍ୟରେ ଥିବା କିଛି ଜିନିଷ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ପରିବେଶଗତ କାରଣ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, କାହାକୁ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ହେବା ପାଇଁ, ସେମାନଙ୍କ ପାଖରେ ସେହି ଜିନ୍ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ ଏହି ରୋଗ ବିକଶିତ କରାଏ, ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଏକ ପରିବେଶଗତ କାରଣ ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା ସେହି ଜିନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ଟ୍ରିଗର କରେ। ଯେତେବେଳେ ଏହି ଦୁଇଟି ଜିନିଷ ଏକାଠି ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ବିପର୍ଯ୍ୟସ୍ତ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ବିଟା କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରମଣ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରେ।

ଟାଇପ୍ ୧ ମଧୁମେହ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ କ’ଣ?

ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ସହିତ ଜଡିତ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଉପରେ ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ବହୁତ ଗବେଷଣା କରୁଛନ୍ତି। ଏହି ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଅନେକ ଆମର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାର ପଦ୍ଧତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରନ୍ତି। ଏଥିମଧ୍ୟରୁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହେଉଛି HLA (ହ୍ୟୁମାନ୍ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ୍ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍) ଜିନ୍ । ଏହି HLA ଜିନ୍ ହେଉଛି ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ "ଆମର ନିଜସ୍ୱ କୋଷ ଏବଂ ବିଦେଶୀ କୋଷ" ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ କରିବାକୁ ଶିଖାଏ। ତେଣୁ ଯଦି ଏହି HLA ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକରେ କୌଣସି ତ୍ରୁଟି ଥାଏ, ତେବେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଏହି ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ କରିପାରିବ ନାହିଁ।

ଏହି HLA ଜିନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ଆହୁରି ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି। ଆପଣ ନିମ୍ନରେ ଥିବା ଟେବୁଲରୁ ଏହାର ଏକ ସରଳ ଧାରଣା ପାଇପାରିବେ।

ଏହା ସହିତ, ଶରୀରକୁ ଇନସୁଲିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଉଥିବା INS ଜିନରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ବର୍ତ୍ତମାନ ସାଧାରଣତଃ ଏକ ଗବେଷଣା ସ୍ତରରେ କରାଯାଏ। ଯଦି ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର ପରିବାର ଇତିହାସ ବିଷୟରେ କୌଣସି ଚିନ୍ତା ଅଛି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଖୋଲାଖୋଲି ଭାବରେ କଥା ହେବା ଭଲ ।